技術(shù)編號(hào)：412065
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種真核表達(dá)載體的構(gòu)建及其利用該載體制備穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株。具體而言，本發(fā)明將⑶14全長(zhǎng)基因克隆至帶有熒光蛋白標(biāo)簽的PCDNA3. I-EGFP真核表達(dá)載體中，并用構(gòu)建的真核表達(dá)載體轉(zhuǎn)染胃癌SGC-7901細(xì)胞，建立CD14穩(wěn)定過表達(dá)的胃癌細(xì)胞系O背景技術(shù)胃癌對(duì)人類的健康構(gòu)成了很大的威脅，胃癌在各類腫瘤引起的死亡中位居第二，又因其同時(shí)具有高發(fā)性和普遍性的特點(diǎn)所以受到國內(nèi)外的廣泛關(guān)注。胃癌的發(fā)生是一個(gè)復(fù) 雜的過程，包含著多個(gè)因素多個(gè)基因的相互作用，其中某些原癌基因的激活以及抑癌基因的失活突變是細(xì)胞增殖失...
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