技術(shù)編號(hào):409171
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種PCR結(jié)合核酸探針斑點(diǎn)雜交技術(shù)檢測(cè)病料中I型馬立克氏病病毒感染,屬于獸醫(yī)微生物學(xué)領(lǐng)域分子生物技術(shù)。背景技術(shù)目前,在規(guī)?;B(yǎng)禽業(yè)和養(yǎng)豬業(yè),病毒的多重感染是普遍性的問(wèn)題,也是臨床發(fā)病的真正原因。但是,對(duì)多種病毒的病原學(xué)檢測(cè)對(duì)養(yǎng)殖場(chǎng)來(lái)說(shuō)是一個(gè)困難問(wèn)題。這是因?yàn)椋茈y對(duì)多個(gè)個(gè)體的不同病料同時(shí)做不同病毒的分離培養(yǎng)?,F(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)PCR和核酸探針斑點(diǎn)分子雜交技術(shù)有助于解決這一問(wèn)題。在一切條件完美時(shí),PCR的靈敏度非常高。但在實(shí)際應(yīng)用時(shí),常常出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性問(wèn)題。如,有時(shí)PCR產(chǎn)生的DNA條帶雖染大小...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。