技術(shù)編號(hào):406643
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及改善經(jīng)誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞(下文稱為iPS細(xì)胞)的建立效率的方法和因此的試劑,更具體而言涉及使用GLIS家族的成員和Klf家族的成員改善iPS細(xì)胞的建立效率的方法和因此的試劑等。背景技術(shù) 近年來(lái),小鼠和人iPS細(xì)胞已相繼建立。Takahashi和Yamanaka通過(guò)將0ct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc基因轉(zhuǎn)移到來(lái)自報(bào)道小鼠的成纖維細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)iPS細(xì)胞,其在所述報(bào)道小鼠中將新霉素抗性基因敲入到Fbxl5基因座內(nèi),并且迫使細(xì)胞表達(dá)該基因[Takahashi,K.和 Yamanaka,S.,Cel...
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