技術(shù)編號(hào)：391113
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域一種DNA重組技術(shù)中使用的表達(dá)載體，具體地說，涉及一種大腸桿菌非融合蛋白表達(dá)載體及其構(gòu)建方法、用途。目前人們普遍使用PCR方法獲得外源基因，由于現(xiàn)在商業(yè)化的非融合蛋白表達(dá)載體不具備測(cè)序功能，外源基因需首先在克隆載體上進(jìn)行測(cè)序，證實(shí)無誤后再亞克隆至表達(dá)載體，這增加了分子生物學(xué)操作步驟，也增加了基因轉(zhuǎn)移過程中出錯(cuò)的幾率，同時(shí)，在亞克隆時(shí)對(duì)外源基因5′端酶切位點(diǎn)的種類要求嚴(yán)格，它要求克隆載體和表達(dá)載體中外源基因上游存在共同的酶切位點(diǎn)。對(duì)酶切位點(diǎn)的限定大大影響了AUG與SD保守序列之間距離...
注意：該技術(shù)已申請(qǐng)專利，請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。