技術(shù)編號(hào):3552733
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及一種采用新型的兩相法使DNA與其他生物大分子分離開來(lái)。而且能同時(shí)分離到不同的細(xì)菌組分,為這些細(xì)菌組分的分離純化提供了便利的條件。背景技術(shù) 傳統(tǒng)的質(zhì)粒DNA純化方法是用SDS(十二烷基磺酸鈉)、TX-100等試劑裂解細(xì)菌,使質(zhì)粒DNA釋放到上清中,再經(jīng)酚、氯仿抽提去除蛋白質(zhì),上清中的質(zhì)粒DNA經(jīng)乙醇或異丙醇沉淀回收。但是這樣純化的質(zhì)粒DNA中仍存留大量的蛋白質(zhì)、脂多糖、多糖等物質(zhì),這些物質(zhì)嚴(yán)重干擾了許多重要的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,尤其細(xì)胞轉(zhuǎn)染、基因治療、...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。