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一種以含氟基團(tuán)修飾的吡啶環(huán)為中心的達(dá)比加群酯類似物及其合成方法技術(shù)資料下載

技術(shù)編號(hào):3547030

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本發(fā)明涉及,屬于化學(xué)合成領(lǐng)域。背景技術(shù)直接凝血酶抑制劑達(dá)比加群酯(dabigatrau etexilate,商品名為Pradaxa)由德國(guó)勃林格殷格翰公司開發(fā),2008年4月在德國(guó)和英國(guó)率先上市,是一種新型、非肽類、競(jìng)爭(zhēng)性、可逆的凝血酶抑制劑,口服經(jīng)胃腸吸收后,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有直接抗凝血活性的達(dá)比加群,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示。達(dá)比加群酯的結(jié)構(gòu)示意圖如圖2所示,達(dá)比加群酯是繼華法林之后50年第一個(gè)上市的新類別口服抗凝血藥物,與華法林相比,達(dá)比加群酯具有可以口...
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