技術(shù)編號：3536296
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細信息。本發(fā)明涉及藥物化合物的合成，更具體地說，涉及一種s-(-)那氟沙星手性中間 體_5_(_)_5，6_二氟_2-甲基_1，2，3，4-四氫喹啉的制備方法。背景技術(shù)喹諾酮類藥物是一類全合成的抗菌藥物，自20世紀60年代美國發(fā)現(xiàn)第一個喹諾 酮類抗菌藥物萘啶酸以來，喹諾酮類藥物已廣泛應(yīng)用于臨床。喹諾酮類抗菌藥具有抗菌譜 廣、抗菌活性強、給藥方便、與常用抗菌藥物無交叉耐藥性、價格低等優(yōu)點，成為當今世界上 競相開發(fā)生產(chǎn)和應(yīng)用的重點藥物。 那氟沙星(Nadifloxac...
注意：該技術(shù)已申請專利，請尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識儲備，不適合論文引用。