技術(shù)編號(hào):3517147
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及有機(jī)化學(xué)合成,具體涉及一種2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法。背景技術(shù)前列腺素在炎癥的產(chǎn)生過(guò)程中扮演著重要的角色,抑制前列腺素的產(chǎn)生是抗炎藥作用的一個(gè)基本途徑。但是普通的非留體抗炎藥在通過(guò)抑制前列腺素來(lái)阻止炎癥的同時(shí),也抑制了前列腺素正常的生理調(diào)節(jié)過(guò)程。因此高劑量抗炎藥的使用會(huì)導(dǎo)致副作用,尤其是嚴(yán)重的潰瘍。傳統(tǒng)的非留體抗炎藥的作用途徑是通過(guò)抑制與前列腺素的產(chǎn)生有關(guān)的一種酶環(huán)氧合酶(COX)來(lái)阻止炎癥...
注意:該技術(shù)已申請(qǐng)專利,請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出,在未取得專利權(quán)人授權(quán)前,僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。