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本發(fā)明提供一種1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲磺?；?苯基]乙酮的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟(1)向(4-甲硫醚基)苯乙酸或其金屬鹽(A)中加入化合物B和有機(jī)金屬試劑，進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到化合物C；其中M選自H或金屬，優(yōu)選H或堿金屬；R選自H或C1-C6烷基；(2)化合物C經(jīng)雙氧水氧化后得到化合物D本發(fā)明兩步法合成中，從化合物A到化合物C的產(chǎn)率約85％，化合物C到化合物D的產(chǎn)率約90％，總摩爾收率在65％-80％；化合物D的HPL...
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