技術(shù)編號：3492028
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細信息。本發(fā)明涉及藥物中間體2-氧代-2,4,5,6,7,7a-六氫噻吩并[3,2-c]吡啶鹽酸鹽的制備方法，該化合物可作為抗血小板凝聚藥物普拉格雷的合成中間體。本發(fā)明以N-保護的噻吩并吡啶為起始原料，通過Friedel-Crafts酰化反應(yīng)制得2-?；绶圆⑦拎ぃ?jīng)Backmenn重排得到2-氨基噻吩并吡啶，再經(jīng)氨基重氮化、水解制得目標化合物。本發(fā)明克服了現(xiàn)有的方法的缺點，采用易得的生產(chǎn)原料、溫和的反應(yīng)條件和簡便操作過程，適合普拉格雷的工業(yè)化生產(chǎn)。專利說明[00...
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