技術(shù)編號：3488169
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細信息。本發(fā)明涉及一種人工合成的唑烷酮類抗細菌藥的制備方法，具體涉及一種利奈唑胺側(cè)鏈(S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺的制備方法。本發(fā)明以S-環(huán)氧氯丙烷、氨水和苯甲醛為起始物，經(jīng)過縮合、酯化，得到利奈唑胺側(cè)鏈(S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺。本發(fā)明方法無需在高溫、高壓條件下反應(yīng)，且所用到的試劑為低毒溶劑，且具有安全、環(huán)保、經(jīng)濟等特點，適合工業(yè)化生產(chǎn)。專利說明[0001]本發(fā)明涉及一種人工合成的唑烷酮類抗細菌藥的制備方法，具體涉及。背景技術(shù)...
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