技術(shù)編號:3487903
提示:您尚未登錄,請點 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ,登陸完成后,請刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明公開了,首先將優(yōu)化條件下誘導(dǎo)表達(dá)的菌液離心后收集菌體;經(jīng)Protein?L柱純化,監(jiān)測純化的效果;同時將人大腸癌P-gp21經(jīng)電泳,電轉(zhuǎn)至NC膜;高速離心;懸至渾濁;10%分離純化的抗人大腸癌抗體,電轉(zhuǎn);純化的抗體作一抗,標(biāo)記的馬抗小鼠抗體為二抗;陰性對照為裂菌上清,陽性對照為抗體;需要24℃表達(dá)21小時;重懸超聲裂解時的條件為80W,時間不少于30min。本發(fā)明的有益效果是,實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,可以定性、定量分析,同時為后續(xù)展開的人源化提供依據(jù)和支持。專...
注意:該技術(shù)已申請專利,請尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出,在未取得專利權(quán)人授權(quán)前,僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識儲備,不適合論文引用。