技術(shù)編號:1253455
提示:您尚未登錄,請點 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ,登陸完成后,請刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明屬藥物化學(xué)和醫(yī)藥,涉及新型。本發(fā)明提供了式(1)所示的茚酮類衍生物式中,R1為氫原子、1~4個碳原子的直鏈或支鏈烷基或1~3個鹵素取代的支鏈烷基、鹵素、三氟甲基;R2為氫原子、羥基、鹵素、三氟甲基、1~4個碳原子的直鏈或支鏈烷氧基;R3為氫原子、R4為羥基,或R3R4為氧。本發(fā)明經(jīng)藥理試驗和動物實驗結(jié)果顯示,所述的茚酮類化合物具有其可以劑量依賴地降低LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞中iNOS和IL-1β的表達(dá),該抑制作用是通過p38MAPK和JNK1...
注意:該技術(shù)已申請專利,請尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出,在未取得專利權(quán)人授權(quán)前,僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識儲備,不適合論文引用。