技術(shù)編號(hào)：12242032
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及嘧啶并三氮唑類的化合物、它們的制備方法及其在以組蛋白賴氨酸特異性去甲基化酶(以下簡(jiǎn)稱LSD1)為靶標(biāo)抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。背景技術(shù)腫瘤是嚴(yán)重危害人類健康而又難以克服的疾病，目前已經(jīng)上市的抗腫瘤藥物也有很多，但這些藥物中還是存在一些問題，比如毒性大、靶向性弱以及容易產(chǎn)生耐藥性等。因此，新型抗腫瘤藥物的研發(fā)顯得尤為重要。組蛋白共價(jià)修飾是一種重要的表觀遺傳模式，包括組蛋白乙?；?、甲基化、磷酸化以及泛素化等，其中乙酰化與甲基化是針對(duì)組蛋白修飾機(jī)制研究中比較多的組蛋白修飾方式...
注意：該技術(shù)已申請(qǐng)專利，請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。