技術(shù)編號：12054307
提示：您尚未登錄，請點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點(diǎn) 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明屬于藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種制備格列喹酮中間體的方法。背景技術(shù)現(xiàn)有的制備結(jié)構(gòu)式為式(I)的格列喹酮中間體的制備方法大多是采用高溫環(huán)境下(T＝200℃)兩個化合物進(jìn)行熔融反應(yīng)的合成路線，如下所示：該合成方法的特點(diǎn)是不使用溶劑，兩個底物直接在高溫下(200℃)由固體轉(zhuǎn)變?yōu)槿廴跔顟B(tài)，而后互相發(fā)生反應(yīng)，最后采用有機(jī)溶劑溶解提取的方法制得產(chǎn)品。其存在的問題為，其一：反應(yīng)溫度過高(T＝200℃)，僅限于在實驗室中通過高溫循環(huán)機(jī)進(jìn)行加熱，加熱條件較苛刻；其二：該種方法在進(jìn)行放大過程中對于設(shè)備...
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