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技術(shù)編號：11276686

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本發(fā)明屬于原料藥質(zhì)量研究及其有機合成路線設(shè)計技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種尼洛替尼氧化降解雜質(zhì)的制備方法。背景技術(shù)尼洛替尼(Nilotinib)是由瑞士諾華(Novartis)公司開發(fā)的高選擇性口服酪氨酸激酶抑制劑。其單鹽酸鹽一水合物于2007年10月或美國食品藥品管理局(FDA)批準上市，商品名為Tasigna(達希納)。臨床上用于治療甲磺酸伊馬替尼無效的慢性粒細胞白血病。該藥可通過靶向作用選擇性抑制酪氨酸酶及其編碼基因突變引起的費城染色體陽性慢性粒細胞白血病，患者耐受性好，選擇性強，療效顯著。尼洛替...
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