膜、聚乙烯涂布紙等。
[0090] 實(shí)施例
[0091]以下，使用實(shí)施例、比較例對本發(fā)明進(jìn)行具體的說明。需要說明的是，實(shí)施例中的 "份，，"％，，只要沒有特別指出，就是重量基準(zhǔn)。
[0092]參考例1(丙烯酸系共聚水溶液的合成）
[0093]向具備溫度計(jì)、回流冷卻器、攪拌機(jī)、滴液漏斗及氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)容器中，投入 異丙醇900份，在氮?dú)獾臍夥障?，升溫?0°C。
[0094]然后，在相同溫度下，用6小時滴加包含α-甲基苯乙烯70份、甲基丙烯酸80份、甲基 丙烯酸甲酯520份、甲基丙烯酸十八烷基酯250份、甲基丙烯酸羥基乙酯50份、丙烯酸乙基卡 必醇30份、2,2'_偶氮二（2-甲基丁腈)90份、異丙醇100份的混合物。滴加結(jié)束后，也在相同 溫度下進(jìn)行15小時的反應(yīng)，然后降溫到60°C，加入包含二甲基乙醇胺83份和水100份的混合 物，攪拌至均勻。然后，加入離子交換水2900份，均勻地進(jìn)行攪拌后，利用減壓蒸餾，除去異 丙醇的大部分。加入二甲醇胺，直至該水溶液的pH為8.0,得到了不揮發(fā)成分為22%的丙烯 酸系共聚物的水溶液。利用濁度滴定法測定出固體成分的SP值，其結(jié)果是20.6(J/cm 3)1/2， 固體成分酸值為8 lmgKOH/g。
[0095](實(shí)施例1)
[0096] 將40份的DIC株式會社制藍(lán)色顏料FASTOGEN BLUE LDB30和參考例1中制成的丙烯 酸系共聚物水溶液20份、異丙醇4份、水36份配合，充分地?cái)嚢杌旌虾?，用混砂機(jī)混煉而得到 研磨基料。向該研磨基料26份中加入住友精化株式會社制乙烯-丙烯酸共聚物的水分散物 份、聚乙烯蠟3.8份、硅系消泡劑0.2份，再加入水性稀釋劑調(diào)整至粘度以蔡 恩杯No. 3計(jì)為16秒，得到了水性墨液。
[0097](實(shí)施例2)
[0098] 除了使用表1中所示的單體及中和劑以外，利用與參考例1相同的操作而合成了丙 烯酸系共聚物水溶液。對所得的丙烯酸系共聚物，利用濁度滴定法測定出固體成分的SP值， 其結(jié)果為20.4(J/cm 3)1/2,固體成分酸值為82mgK0H/g。使用該水性樹脂，與實(shí)施例1相同地 得到了研磨基料、水性墨液。
[0099] (實(shí)施例3)
[0100] 除了使用表1中所示的單體及中和劑以外，利用與參考例1相同的操作而合成了丙 烯酸系共聚物水溶液。對所得的丙烯酸系共聚物，利用濁度滴定法測定出固體成分的SP值， 其結(jié)果為20.7(J/cm 3)1/2,固體成分酸值為50mgK0H/g。使用該水性樹脂，與實(shí)施例1相同地 得到了研磨基料、水性墨液。
[0101] (實(shí)施例4)
[0102] 除了使用參考例1的丙烯酸系共聚物水溶液，將顏料替換為DIC株式會社制黃色顏 料SYMULER FAST YELLOW 5GF 40份以外，與實(shí)施例1相同地制備研磨基料，然后得到了水性 墨液。
[0103] (比較例1)
[0104] 除了使用表1中所示的單體及中和劑以外，利用與參考例1相同的操作而合成了丙 烯酸系共聚物水溶液。對所得的丙烯酸系共聚物，利用濁度滴定法測定出固體成分的SP值， 其結(jié)果為20.8(J/cm 3)1/2,固體成分酸值為85mgK0H/g。使用該水性樹脂，與實(shí)施例1相同地 得到了研磨基料性墨液。
[0105] 然后，與實(shí)施例1相同地嘗試了水性墨液的調(diào)整，然而在剛剛配合后， 墨液就發(fā)生固化，無法制備出墨液。
[0106] (比較例2)
[0107] 與比較例2相同地合成了丙烯酸系共聚物水溶液。對所得的丙烯酸系共聚物，利用 濁度滴定法測定出固體成分的SP值，其結(jié)果為20.3 (J/cm3)1/2、固體成分酸值為lOOmgKOH/ g。使用該水性樹脂，與實(shí)施例1相同地得到了研磨基料。
[0108] 然后，與實(shí)施例1相同地嘗試了水性墨液的調(diào)整，然而在剛剛配合后， 墨液就發(fā)生固化，無法出制備墨液。
[0109] (比較例3)
[0110] 與比較例1相同地合成了丙烯酸系共聚物水溶液。對所得的丙烯酸系共聚物利用 濁度滴定法測定出固體成分的SP值，其結(jié)果為21.6 (J/cm3)1/2，固體成分酸值為220mgK0H/ g。使用該水性樹脂，與實(shí)施例1相同地得到了研磨基料性墨液。然后，除了在墨液配合時取 代管\夕七^1^而使用了40份的作為苯乙烯-丙烯酸共聚物系水性樹脂的Joncryl 711以外， 利用與實(shí)施例1相同的操作而得到了水性墨液。
[0111] 對由此所得的水性墨液、以及利用棒涂機(jī)No. 4將該墨液涂布于厚25μπι的雙軸拉伸 聚對苯二甲酸乙二醇酯膜上并進(jìn)行干燥而得的涂布膜，利用下面的試驗(yàn)方法比較了其性 能。
[0112] 各試驗(yàn)方法、以及評價基準(zhǔn)如下所示。
[0113] 〔1.貯藏穩(wěn)定性:評價基準(zhǔn)〕
[0114] 將經(jīng)調(diào)配而得的墨液取入450ml容積的蛋黃醬瓶中，在室溫下靜置保管1周后，用 壓勺攪拌后目視評價了墨液內(nèi)部的狀態(tài)。
[0115]〇：均勻分散
[0116] Λ :有沉淀物，然而當(dāng)搖動攪拌時就會均勻化
[0117] X :有沉淀物，即使搖動攪拌，也不會均勻分散
[0118] 〔2.密合性:評價基準(zhǔn)〕
[0119] 將18mm寬的透明膠帶向涂布膜的涂膜面均勻地按壓，然后將透明膠帶從印刷面快 速地剝離。此時，目視評價了涂膜從膜上的剝離狀態(tài)。
[0120]〇:基本上沒有涂膜從膜上的剝離
[0121] Λ:約1/2的涂膜剝離
[0122] X:涂膜完全剝離
[0123] 〔3.再溶解性:評價基準(zhǔn)〕
[0124] 利用吸墨管向涂布膜的涂膜面滴下1滴與涂布中所用的相同的墨液后，用紗布快 速地擦去。擦去后，評價了直到涂膜不再溶解的時間。
[0125] 〇：滴下后3秒以內(nèi)涂膜溶解
[0126] Λ:滴下后5秒以內(nèi)涂膜溶解
[0127] X :滴下后使涂膜溶解需要5秒以上
[0128] 〔4.耐堿性:評價基準(zhǔn)〕
[0129 ]將pHl 1的氫氧化鈉水溶液向涂布膜的涂膜面滴下，5分鐘后用棉棒來回擦拭10次， 目視評價了涂膜的掉色、以及向棉棒的顏色轉(zhuǎn)移。
[0130] 〇:沒有涂膜的掉色、以及向棉棒的顏色轉(zhuǎn)移
[0131] Λ:看不到涂膜的明顯的掉色，然而有向棉棒的顏色轉(zhuǎn)移
[0132] X:涂膜完全脫落
[0133] 表1中以重量基準(zhǔn)示出丙烯酸系共聚物水溶液的配合。
[0134] [表 1]
[0135] ； : ', 7 ,-ι~ν>· 一" ; ~ ~ ~ ~ ι
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[0136] 表2中以重量基準(zhǔn)示出使用了所制作的各丙烯酸系共聚物水溶液的研磨基料的配 合。
[0137] [表 2]
[0138]
[0139] 表3中以重量基準(zhǔn)示出使用了所制作的各研磨基料的水性墨液的配合。
[0140]需要說明的是，在墨液配合后，利用異丙醇:水= 40:60(體積比）進(jìn)行稀釋，由此將 墨液粘度調(diào)整為以蔡恩杯No. 3計(jì)為16秒。
[0141][表 3]
[0142]
[0143] 表4中示出所制作的水性墨液的評價結(jié)果。
[0144] 本發(fā)明的水性墨液的貯藏穩(wěn)定性、密合性、再溶解性及耐堿性優(yōu)異。
[0145] [表 4]
[0146]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種耐堿性水性墨液組合物，其是利用氨和/或烷醇胺將濁度滴定法中的SP值為 20.4~20.7(J/cm 3)1/2的丙烯酸系共聚物中和，向由此所得的水分散體中分散顏料，然后配 合利用烷醇胺將乙烯-丙烯酸共聚物中和而得的水分散體而得的耐堿性水性墨液組合物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐堿性水性墨液組合物，其中， 所述丙烯酸系共聚物為具有乙烯基的芳香族化合物與（甲基)丙烯酸酯與（甲基）丙烯 酸的共聚物。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的耐堿性水性墨液組合物，其中， 構(gòu)成所述（甲基)丙烯酸酯的酯基的醇的碳原子數(shù)為12~18。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的耐堿性水性墨液組合物，其中， 所述丙烯酸系共聚物的酸值為50mgK0H/g以上。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種耐堿性水性墨液組合物，其是作為樹脂成分而使用了乙烯-丙烯酸共聚物的耐堿性水性墨液組合物，其不依賴于顏料的種類，并且即使不使用特殊的表面活性劑，顏料分散性也良好。本發(fā)明是一種耐堿性水性墨液組合物，其是利用氨和/或烷醇胺將濁度滴定法中的SP值為20.4～20.7(J/cm3)1/2的丙烯酸系共聚物中和，向由此所得的水分散體中分散顏料，然后配合利用烷醇胺將乙烯-丙烯酸共聚物中和而得的水分散體而得到的。
【IPC分類】C09D11/107, C09D11/023, C09D11/106
【公開號】CN105658740
【申請?zhí)枴?br>【發(fā)明人】山田雅生
【申請人】Dic株式會社
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2015年6月2日