得到制粒用料。將料品定量送進流化床 制粒干燥機內(nèi)經(jīng)過制粒及干燥后，制得本發(fā)明所述的水分散粒劑產(chǎn)品。具體見表2。
[0048] 表2實例15~28各組分及含量
[0051 ] 實例29~42懸浮劑
[0052]將分散劑、濕潤劑、消泡劑、增稠劑(可加可不加）、抗凍劑(可加可不加)經(jīng)過高速 剪切混合均勻，加入四氯蟲酰胺、活性成分B，余量用去離子水補足，在球磨機中球磨2~3小 時，使微粒粒徑全部在5μπι以下，制得本發(fā)明所述的懸浮劑產(chǎn)品。具體見表3。
[0053] 表3實例29~42各組分及含量
[0056] 實施例43~49懸乳劑
[0057] 將分散劑、消泡劑、增稠劑(可加可不加）、抗凍劑(可加可不加)經(jīng)過高速剪切混合 均勻，加入四氯蟲酰胺，在球磨機中球磨2~3小時，使微粒粒徑全部在5μπι以下，制得四氯蟲 酰胺懸浮劑，然后將活性成分Β、溶劑、乳化劑及各種助劑用高速攪拌器直接乳化到懸浮劑 中，余量用去離子水補足，制得本發(fā)明所述的懸乳劑產(chǎn)品，具體見表4。
[0058] 表4實施例43~49各組分及含量
[0061 ] 實例50~56水乳劑
[0062]將四氯蟲酰胺、活性成分B、溶劑、乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相;將去離子 水、抗凍劑(可加可不加）、增稠劑(可加可不加）、消泡劑混合在一起，成均一水相。在高速攪 拌下，將水相加入油相，余量用去離子水補足；即可制得本發(fā)明所述的水乳劑產(chǎn)品，具體見 表5 〇
[0063] 表5實施例50~56各組分及重量份
[0066] 將表1~5中高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯或聯(lián)苯菊酯互換，可制 得新制劑。
[0067] 實例57~59微乳劑
[0068] 將四氯蟲酰胺、活性成分B、溶劑、乳化劑、抗凍劑(可加可不加）、消泡劑充分混合 成均勻透明的油相，在攪拌下慢慢加入去離子水，形成油包水型乳狀液，再經(jīng)攪拌加熱，使 之迅速轉相成水包油型，冷至室溫使之達到平衡，經(jīng)過濾，余量用去離子水補足；即可制得 本發(fā)明所述的微乳劑產(chǎn)品，具體見表6。
[0069] 表6實施例57~59各組分及重量份
[0072] 實例60、61微囊懸浮劑
[0073] 將四氯蟲酰胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，在剪 切條件下，將油相加入到含有乳化劑、PH調(diào)節(jié)劑、分散劑的水相溶液中，余量用去離子水補 足，兩種材料在油水界面發(fā)生反應，形成高分子囊壁，制成本發(fā)明組合物分散良好的微囊懸 浮劑產(chǎn)品。具體見表7。
[0074] 表7實施例60、61各組分及重量份
[0076]實例62、63微囊懸浮-懸浮劑
[0077]將活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，將油相在剪切條件 下加入到含有乳化劑、pH調(diào)節(jié)劑的水相溶液中，制成分散良好的微囊懸浮劑。將分散劑、濕 潤劑、消泡劑、增稠劑(可加可不加)經(jīng)過高速剪切混合均勻，加入四氯蟲酰胺，在球磨機中 球磨2~3小時，使微粒粒徑全部在5μπι以下，制得懸浮劑，然后將懸浮劑加入到微膠囊懸浮 劑的水相溶液中，去離子水補足余量，制成本發(fā)明組合物分散良好的微囊懸浮-懸浮劑產(chǎn) 品，具體見表8。
[0078] 表8實施例62、63各組分及重量份
[0080] 本發(fā)明實施例是采用室內(nèi)毒力測定和田間試驗相結合的方法。先通過室內(nèi)毒力測 定，明確兩種藥劑按一定比例復配后的共毒系數(shù)(CTC)，CTC<80為拮抗作用，80 < CTC < 120 為相加作用，CTC>120為增效作用，在此基礎上，再進行田間試驗。
[0081] 試驗方法:試驗時分別將各混配劑的母液稀釋成五個系列濃度，分別置于燒杯中 備用。采用先浸葉后接蟲的方法，將未接觸任何藥劑的大小一致的葉片在配置好的藥液中 浸泡5s后取出、自然晾干，放入養(yǎng)蟲盒中，然后接上供試幼蟲，在25°C條件下飼養(yǎng)，每處理3 次重復，每重復所用試蟲數(shù)為50頭，同時設空白對照，于72h檢查死蟲數(shù)，計算死亡率和校正 死亡率，求得毒力回歸方程并計算LC 5q值。若對照死亡率大于10%，則視為無效試驗。計算公 式如下： 藥前活蟲數(shù)一藥后活蟲數(shù)
[0082] 死亡率（％) =---- XlOO 藥前活蟲數(shù) 處理組死亡率一對照組死亡率
[0083] 校正死亡率（％) =----^-XlOO 100-對照組死亡率
[0084] 將害蟲校正死亡率換算成機率值(y)，處理濃度(μg/ml)轉換成對數(shù)值(X)，以最小 二乘法得出毒力回歸方程，并由此計算出每種藥劑的值。按照孫云沛公式法計算出共毒系 數(shù)CTC。計算公式如下（以四氯蟲酰胺為標準藥劑，其毒力指數(shù)為100): 四氯蟲酰胺的LQ。
[0085] 有效活性成分B的毒力指數(shù)（Tl) = ---------XlOO 有效活性成分B的LC5q
[0086] M的毒力指·
[0087] M的理論毒力指數(shù)（T TI )=四氯蟲酰胺的TI X P_a?雛+有效活性成分B的TI X
[0088] 共毒系數(shù)
[0089] 式中：M為不冋KK的、屁甘物
[0090] _3賊洲為有效活性成分B在組合物中所占的比例
[0091 ] P隨as胺為四氯蟲酰胺在組合物中所占的比例
[0092] B選自高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、聯(lián)苯菊酯中之一種。
[0093]應用實施例二：
[0094]供試害蟲:甘藍小菜蛾。
[0095] 試驗藥劑均由陜西湯普森生物科技有限公司提供。
[0096] 試驗設計:經(jīng)過預備試驗確定四氯蟲酰胺與高效氯氟氰菊酯原藥及二者不同配比 混劑的有效致死濃度范圍。
[0097]毒力測定結果
[0098]表9四氯蟲酰胺與高效氯氟氰菊酯復配對甘藍小菜蛾的毒力測定結果分析表
[0100]由表9可知，四氯蟲酰胺與高效氯氟氰菊酯對甘藍小菜蛾配比在70:1~1:70時，共 毒系數(shù)均大于120，說明兩者在70:1~1:70范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用，當四氯蟲酰胺與 高效氯氟氰菊酯的配比在25:1~1:15時，增效作用更為明顯突出，共毒系數(shù)均大于210。經(jīng) 申請人試驗發(fā)現(xiàn)四氯蟲酰胺與高效氯氟氰菊酯優(yōu)選配比為25:1、20:1、15:1、10 :1、9:1、8: 1、7:1、6:1、5:1、4:1、3 :1、2:1、1:1、1:2、1:3、1 :4、1:5、1:6、1:7、1:8、1 :9、1:10、1:15,其中 當四氯蟲酰胺與高效氯氟氰菊酯重量比為3:1時共毒系數(shù)最大，增效作用最為明顯。
[0101] 應用實施例三：
[0102] 供試害蟲:甘藍菜青蟲。
[0103] 試驗藥劑均由陜西湯普森生物科技有限公司提供。
[0104] 試驗設計:經(jīng)過預備試驗確定四氯蟲酰胺與醚菊酯原藥及二者不同配比混劑的有 效致死濃度范圍。
[0105] 毒力測定結果
[0106] 表10四氯蟲酰胺與醚菊酯復配對甘藍菜青蟲的毒力測定結果分析表
[0_~由表10可知，四氯蟲酰胺與醚菊酯對甘藍菜青蟲螟配比在70:1~1:70時，共毒系 數(shù)均大于120,說明兩者在70:1~1:70范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用，當四氯蟲酰胺與醚菊 酯的配比在20:1~1:20時，增效作用更為突出，共毒系數(shù)均大于210。經(jīng)申請人試驗發(fā)現(xiàn)四 氯蟲酰胺與醚菊酯的優(yōu)選配比為 20:1、15:1、10:1、9:1、8 :1、7:1、6:1、5:1、4:1、3 :1、2:1、1: 1、1:2、1:3、1 :4、1:5、1:6、1:7、1:8、1 :9、1:10、1:11、1:12、1:13、1 :14、1:15、1:20,其中當四 氯蟲酰胺與醚菊酯重量比為1:2時共毒系數(shù)最大，增效作用最為明顯。
[0109]應用實施例四：
[0110]供試害蟲:棉花蚜蟲。
[0111]試驗藥劑均由陜西湯普森生物科技有限公司提供。
[0112]試驗設計:經(jīng)過預備試驗確定四氯蟲酰胺與溴氰菊酯原藥及二者不同配比混劑的 有效致死濃度范圍。
[0113]毒力測定結果
[0114]表11四氯蟲酰胺與溴氰菊酯復配對棉花蚜蟲的毒力測定結果分析表
LU'1'??」 田衣11 η」知，四氣里既妝與'/旲氰菊_對怖化財里κ比仕YU: 1~I: YU町，興苺糸數(shù) 均大于120,說明兩者在70:1~1:70范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用，尤其是當四氯蟲酰胺與 溴氰菊酯的配比在20:1~1:20時，增效作用更為突出，共毒系數(shù)均大于210。經(jīng)申請人試驗 發(fā)現(xiàn)四氯蟲酰胺與溴氰菊酯的優(yōu)選配比為20:1、15 :1、10:1、9:1、8:1、7:1、6 :1、5:1、4:1、3: 1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20 時，其中當四氯蟲酰胺與 溴氰菊酯重量比為1:1時共毒系數(shù)最大，增效作用最為明顯。
[0117] 應用應用實施例五：<