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一種無心磨床用耐高溫橡膠導(dǎo)輪的制作方法

文檔序號:9837729閱讀:1626來源:國知局
一種無心磨床用耐高溫橡膠導(dǎo)輪的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及橡膠技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種無心磨床用耐高溫橡膠導(dǎo)輪。
【背景技術(shù)】
[0002]無心磨床又稱為無心外圓磨床,工件支承在橡膠導(dǎo)輪與拖架之間,由橡膠導(dǎo)輪驅(qū)動工件旋轉(zhuǎn),隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展,機械加工精度和生產(chǎn)效率大幅提高,傳統(tǒng)的橡膠導(dǎo)輪已遠遠滿足不了現(xiàn)代機械磨削行業(yè)的高質(zhì)量需求,目前市場上的橡膠導(dǎo)輪硬度在中硬范圍,不適宜硬質(zhì)合金的磨削,另外在高溫條件下高硬度工件通過時,會對橡膠導(dǎo)輪留下劃痕,費財費力。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提出了一種無心磨床用耐高溫橡膠導(dǎo)輪,硬度高,耐高溫,耐磨損,表面光滑,力學(xué)性能優(yōu)異,使用壽命長。
[0004]本發(fā)明提出的一種無心磨床用耐高溫橡膠導(dǎo)輪,其原料按重量份包括:天然橡膠25?35份,三元乙丙橡膠20?40份,丁苯橡膠20?35份,氧化鋅1.5?3份,硫磺0.5?1.5份,過氧化二異丙苯I?1.8份,促進劑CZ 0.8?1.6份,促進劑DCP 1.2?1.9份,促進劑AA 0.8?1.6份,改性環(huán)氧樹脂18?25份,改性四氧化三鐵30?60份,高耐磨炭黑50?60份,滑石粉5?15份,γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷2?6份,異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯0.5?1.7份,己內(nèi)酰胺0.5?1.5份,納米陶瓷微球10?18份,石墨稀20?28份,高嶺土8?13份,硬脂酸2?5份,硬脂酸鋅0.1?0.7份,煤焦油I?2份,古馬隆I?2份,防老劑4010NAI?3份,防老劑246 I?3份,防老劑AW I?3份。
[0005]優(yōu)選地,所述改性四氧化三鐵采用如下工藝制備:
按重量份將8?12份六水合三氯化鐵、15?30份乙二醇混合均勻,加入8?12份乙酸銨攪拌30?60min,送入水熱反應(yīng)釜中,200?220°C反應(yīng)5?12h,冷卻,磁分離,將磁分離獲得的固體進行洗滌,干燥,加入80?90份濃度為11?14mg/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液中超聲分散15?45min,加熱至88?92°C,加入3?5份石錯攪拌30?60min,冷卻,靜置2?5天,磁分離,將磁分離獲得的固體進行洗滌,干燥,加入20?30份氯仿混合超聲30?80min,離心分散,再向所得固體中加入無水乙醇進行超聲處理,離心分散,向所得固體中加入40?90份濃度為I?4wt%的草酸震蕩8?19min,離心分散,洗滌,干燥,得到改性四氧化三鐵。
[0006]優(yōu)選地,所述改性環(huán)氧樹脂采用如下工藝制備:
按重量份將50?70份水性環(huán)氧樹脂乳液、5?15份鄰苯二甲酸二丁酯、40?80份去離子水、0.2?0.6份間苯二酚、1.5?2.5份氯化銨進行攪拌,攪拌速度為800?1200r/min,攪拌時間為30?50min,得到水包油預(yù)制料;
按重量份將5?15份尿素、1?20份濃度為5?14被%的甲醛溶液混合均勻,加入三乙醇胺調(diào)節(jié)體系pH至8.8?9.3,加熱至90?95 °C攪拌20?50min,送入由5?12份水包油預(yù)制料、3?8份濃度為0.1?0.5mo 1/L鹽酸組成的混合液中,攪拌2?5h,過濾,洗滌,干燥,得到水包油單包覆預(yù)制料;將水包油單包覆預(yù)制料、0.5?1.4份二乙氨基丙胺、60?90份去離子水、
0.2?0.9份間苯二酸、I?1.4份氯化錢進行攪拌,攪拌速度為1000?1300r/min,攪拌時間為15?30min,送入由2?8份水包油預(yù)制料、I?1.8份濃度為0.5?0.9mol/L鹽酸組成的混合液中,攪拌2?6h,過濾,洗滌,干燥,得到改性環(huán)氧樹脂。
[0007]優(yōu)選地,天然橡膠、三元乙丙橡膠、丁苯橡膠、氧化鋅的重量比為28?32:30?35:24 ?30:2 ?2.6。
[0008]優(yōu)選地,改性環(huán)氧樹脂、改性四氧化三鐵的重量比為20?24:40?50。
[0009]優(yōu)選地,改性環(huán)氧樹脂、改性四氧化三鐵、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯、己內(nèi)酰胺的重量比為20?24:40?50:3?5:1?1.3:0.8 ?1.2。
[0010]優(yōu)選地,所述的無心磨床用耐高溫橡膠導(dǎo)輪,其原料按重量份包括:天然橡膠28?32份,三元乙丙橡膠30?35份,丁苯橡膠24?30份,氧化鋅2?2.6份,硫磺0.7?I份,過氧化二異丙苯1.3?1.6份,促進劑CZ I?1.4份,促進劑DCP I.4?I.6份,促進劑AA I?1.4份,改性環(huán)氧樹脂20?24份,改性四氧化三鐵40?50份,高耐磨炭黑55?58份,滑石粉8?12份,γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷3?5份,異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯I?1.3份,己內(nèi)酰胺0.8?1.2份,納米陶瓷微球12?15份,石墨稀25?26份,高嶺土10?12份,硬脂酸3?4.5份,硬脂酸鋅0.2?0.4份,煤焦油1.2?1.8份,古馬隆1.4?1.7份,防老劑401ONA 2?2.5份,防老劑246 1.5?2.2份,防老劑AW 1.5?2.5份。
[0011]本發(fā)明中,三元乙丙橡膠主鏈飽和,耐老化性好,側(cè)鏈中含不飽和雙鍵,密度小,填充度高,天然橡膠主鏈有一個側(cè)甲基,容易發(fā)生重排,耐熱性不好,丁苯橡膠耐磨、耐熱、耐老化,但粘著性差,變形率大,通過采用氧化鋅、硫磺、過氧化二異丙苯、促進劑CZ、促進劑DCP、促進劑AA組成的硫化體系硫化,使本發(fā)明耐高溫,硬度高,耐磨損性好,耐老化性能極為優(yōu)異;采用高耐磨炭黑、滑石粉、納米陶瓷微球、石墨烯、高嶺土發(fā)生協(xié)同作用,填充性好,與改性環(huán)氧樹脂、改性四氧化三鐵、γ -縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯、己內(nèi)酰胺有機結(jié)合,使本發(fā)明密度極高,可有效避免出現(xiàn)氣孔現(xiàn)象,大大提高本發(fā)明光滑度。
[0012]而改性四氧化三鐵獨特的內(nèi)部空腔結(jié)構(gòu),殼層厚薄適中,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,具有良好的流動性與機械強度,獨特的機構(gòu)不僅可容納原料中其余組分,且允許大分子的釋放,與原料中高耐磨炭黑、滑石粉、納米陶瓷微球、石墨烯、高嶺土產(chǎn)生協(xié)同作用,使本發(fā)明不僅耐磨損,沖擊強度、剛性、拉伸強度及硬度大,而且收縮率小,使本發(fā)明使用壽命長。
[0013]改性環(huán)氧樹脂通過雙層包膜,水包油預(yù)制料外層通過包覆形成水包油單包覆預(yù)制料,再次在水包油單包覆預(yù)制料外進行包覆得到改性環(huán)氧樹脂,使本發(fā)明在受到高溫擠壓時破裂,內(nèi)層水性環(huán)氧樹脂乳液可與固化劑反應(yīng),對裂紋及時修復(fù),耐熱穩(wěn)定性極為優(yōu)異,使用壽命長,水性環(huán)氧樹脂乳液在γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯、己內(nèi)酰胺的作用下,與高耐磨炭黑、滑石粉、納米陶瓷微球、石墨烯、高嶺土有機結(jié)合,即使在極高溫下受到擠壓破裂,使本發(fā)明也可及時修復(fù),而且修復(fù)后硬度高;另外改性環(huán)氧樹脂極高溫下破裂時,部分水性環(huán)氧樹脂乳液可與天然橡膠、三元乙丙橡膠、丁苯橡膠中雙鍵結(jié)合,而且結(jié)合力強,使本發(fā)明耐磨性、硬度及熱穩(wěn)定性進一步增強,另外反應(yīng)后產(chǎn)物進一步流入改性四氧化三鐵獨特的內(nèi)部空腔結(jié)構(gòu),物料間相互結(jié)合力進一步增強,耐磨、硬度與熱穩(wěn)定性進一步增強,力學(xué)性能極為優(yōu)異,而被改性四氧化三鐵包覆的物料極不易被熱氧化,使本發(fā)明耐老化性能好,使用壽命進一步增強。
[0014]硬脂酸鋅、煤焦油、古馬隆協(xié)同作用可有效降低本發(fā)明彈性,提高塑性,提高成型料粘性,使本發(fā)明組織更加均勻,使整體硬度更加一致。硬脂酸鋅、煤焦油、古馬隆與天然橡膠、三元乙丙橡膠、丁苯橡膠相互配合,可有效增強天然橡膠、三元乙丙橡膠、丁苯橡膠的運動性,應(yīng)力松弛加快,使本發(fā)明耐疲勞老化性極好。而硬脂酸鋅、煤焦油、古馬隆與加入的防老劑4010NA、防老劑246、防老劑AW協(xié)同作用,不僅在本發(fā)明表層形成保護膜,而且可與引起降解的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),可進一步提高本發(fā)明對氧、臭氧、光、熱等對害的抵抗能力,防護作用極為優(yōu)異。
【具體實施方式】
[0015]實施例1
一種無心磨床用耐高溫橡膠導(dǎo)輪,其原料按重量份包括:天然橡膠25份,三元乙丙橡膠40份,丁苯橡膠20份,氧化鋅3份,硫磺0.5份,過氧化二異丙苯1.8份,促進劑CZ 0.8份,促進劑DCP 1.9份,促進劑AA 0.8份,改性環(huán)氧樹脂25份,改性四氧化三鐵30份,高耐磨炭黑60份,滑石粉5份,γ -縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷6份,異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯0.5份,己內(nèi)酰胺1.5份,納米陶瓷微球10份,石墨烯28份,高嶺土 8份,硬脂酸5份,硬脂酸鋅0.1份,煤焦油2份,古馬隆I份,防老劑4010ΝΑ 3份,防老劑246 I份,防老劑AW 3份。
[0016]實施例2
一種無心磨床用耐高溫橡膠導(dǎo)輪,其原料按重量份包括:天然橡膠35份,三元乙丙橡膠20份,丁苯橡膠35份,氧化鋅1.5份,硫磺1.5份,過氧化二異丙苯I份,促進劑CZ 1.6份,促進劑DCP 1.2份,促進劑AA 1.6份,改性環(huán)氧樹脂18份,改性四氧化三鐵60份,高耐磨炭黑50份,滑石粉15份,γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷2份,異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯1.7份,己內(nèi)酰胺0.5份,納米陶瓷微球18份,石墨烯20份,高嶺土 13份,硬脂酸2份,硬脂酸鋅0.7份,煤焦油I份,古馬隆2份,防老劑4010ΝΑ I份,防老劑246 3份,防老劑AW I份。
[0017]實施例3
一種無心磨床用耐高溫橡膠導(dǎo)輪,其原料按重量份包括:天然橡膠28份,三元乙丙橡膠35份,丁苯橡膠24份,氧化鋅2.6份,硫磺0.7份,過氧化二異丙苯1.6份,促進劑CZ I份,促進劑DCP 1.6份,促進劑AA I份,改性環(huán)氧樹脂24份,改性四氧化三鐵40份,高耐磨炭黑58份,滑石粉8份,γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷5份,異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯I份,己內(nèi)酰胺1.2份,納米陶瓷微球12份,石墨烯26份,高嶺土 10份,硬脂酸4.5份,硬脂酸鋅0.2份,煤焦油1.8份,古馬隆1.4份,防老劑401ONA 2.5份,防老劑246 1.5份,防老劑AW2.5份。
[0018]所述改性四氧化三鐵采用如下工藝制備:
按重量份將8份六水合三氯化鐵、30份乙二醇混合均勻,加入8份乙酸銨攪拌60min,送入水熱反應(yīng)釜中,200 0C反應(yīng)12h,冷卻,磁分離,將磁分離獲得的固體進行洗滌,干燥,加入80份濃度為14mg/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液中超聲分散15min,加熱至92°C,加入3份石蠟攪拌60min,冷卻,靜置2天,磁分離,將磁分離獲得的固體進行洗滌,干燥,加入30份氯仿混合超聲30min,離心分散,再向所得固體中加入無水乙醇進行超聲處理,離心分散,向所得固體中加入90份濃度為lwt%的草酸震蕩19min,離心分散,洗滌,干燥,得到改性四氧化三鐵。
[0019]所述改性環(huán)氧樹脂采用如下工藝制備:
按重量份將50份水性環(huán)氧樹脂乳液、15份鄰苯二甲酸二丁酯、40份去離子水、0.6份間苯二酚、1.5份氯化銨進行攪拌,攪拌速度為1200r/min,攪拌時間為30min,得到水包油預(yù)制料;
按重量份將15份尿素、10份濃度為14wt%的甲醛溶液混合均勻,加入三乙醇胺調(diào)節(jié)體系pH至8.8,加熱至95°C攪拌20min,送入由12份水包油預(yù)制料、3份濃
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