凝膠用微量注射器注射入模具中，將模具密封后置于-18°C的環(huán)境中冷凍24小時(shí)，然后在20°C的環(huán)境中解凍I小時(shí)，即可脫模，得到聚乙烯醇/聚乙二醇凝膠光子晶體，能衍射可見光，能對(duì)乙醇濃度、PH及溫度變化產(chǎn)生體積響應(yīng)，同時(shí)發(fā)生顏色改變。
[0037]實(shí)施例3
[0038]本發(fā)明公開了一種凝膠光子晶體的快速制備方法，該快速制備方法包括如下步驟:
[0039](I)將50克苯乙烯分散在150克水中，配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的乳濁液，將乳濁液升溫至90°C，然后加入I克過硫酸銨，經(jīng)I小時(shí)反應(yīng)得到聚苯乙烯納米顆粒懸浮液；
[0040](2)將40克聚氨酯加入聚苯乙烯納米顆粒懸浮液中，溫度控制在90°C，回流I小時(shí)，得到聚氨酯預(yù)凝膠；
[0041](3)將陽離子與陰離子比例為1: 3的混床樹脂加入聚氨酯預(yù)凝膠中，并降溫到50°C，純化6小時(shí)，得到光子晶體預(yù)凝膠；
[0042](4)將光子晶體預(yù)凝膠用微量注射器注射入模具中，將模具密封后置于60°C烘箱內(nèi)固化2小時(shí)，即可脫模，得到聚氨酯凝膠光子晶體，能衍射可見光，能對(duì)乙醇濃度、溫度變化產(chǎn)生體積響應(yīng)，同時(shí)發(fā)生顏色改變。
[0043]實(shí)施例4
[0044]本發(fā)明公開了一種凝膠光子晶體的快速制備方法，該快速制備方法包括如下步驟:
[0045](I)將50克苯乙烯分散在150克水中，配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的乳濁液，將乳濁液升溫至90°C，然后加入I克過硫酸鉀，經(jīng)I小時(shí)反應(yīng)得到聚苯乙烯納米顆粒懸浮液；
[0046](2)將35克聚乙烯醇加入聚苯乙烯納米顆粒懸浮液中，溫度控制在90°C，回流I小時(shí)，得到聚乙烯醇預(yù)凝膠；
[0047](3)將陽離子與陰離子比例為1:2的混床樹脂加入聚乙烯醇預(yù)凝膠中，并降溫到50°C，純化6小時(shí)，得到光子晶體預(yù)凝膠；
[0048](4)將光子晶體預(yù)凝膠用微量注射器注射入模具中，將模具密封后置于-18°C的環(huán)境中冷凍24小時(shí)，然后在20°C的環(huán)境中解凍I小時(shí)，即可脫模，得到聚乙烯醇凝膠光子晶體，能衍射可見光，能對(duì)乙醇濃度變化產(chǎn)生體積響應(yīng)，同時(shí)發(fā)生顏色改變。
[0049]實(shí)施例5
[0050]本發(fā)明公開了一種凝膠光子晶體的快速制備方法，該快速制備方法包括如下步驟:
[0051 ] (I)將50克苯乙烯分散在150克水中，配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的乳濁液，將乳濁液升溫至90°C，然后加入I克過硫酸鉀，經(jīng)I小時(shí)反應(yīng)得到聚苯乙烯納米顆粒懸浮液；
[0052](2)將40克聚氨酯加入聚苯乙烯納米顆粒懸浮液中，溫度控制在90°C，回流I小時(shí)，得到聚氨酯預(yù)凝膠；
[0053](3)將陽離子與陰離子比例為1: 2的混床樹脂加入聚氨酯預(yù)凝膠中，并降溫到50°C，純化6小時(shí)，得到光子晶體預(yù)凝膠；
[0054](4)將光子晶體預(yù)凝膠用微量注射器注射入模具中，將模具密封后置于-18°C的環(huán)境中冷凍24小時(shí)，然后在20°C的環(huán)境中解凍I小時(shí)，即可脫模，得到聚氨酯凝膠光子晶體，能衍射可見光，能對(duì)乙醇濃度、外界應(yīng)力變化產(chǎn)生體積響應(yīng)，同時(shí)發(fā)生顏色改變。
[0055]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種凝膠光子晶體的快速制備方法，其特征在于，所述快速制備方法包括如下步驟: (1)將單體分散在水中，配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15-30%的乳濁液，將乳濁液升溫至90°C，然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5-2 %的引發(fā)劑，經(jīng)0.5-2小時(shí)反應(yīng)得到納米顆粒懸浮液； (2)將高分子材料加入納米顆粒懸浮液中，溫度控制在90°C，回流1-2小時(shí)，得到高分子預(yù)凝膠； (3)將離子交換樹脂加入高分子預(yù)凝膠中，并降溫到50°C，純化2-10小時(shí)，得到光子晶體預(yù)凝膠； (4)將光子晶體預(yù)凝膠加入到注射器中，再注射入模具中，將模具密封后置于-20-0°C的環(huán)境中冷凍2-24小時(shí)，然后在20-25°C的環(huán)境中解凍0.5-1小時(shí)，或者置于60°C烘箱中固化2小時(shí)，即可脫模，得到凝膠光子晶體。2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種凝膠光子晶體的快速制備方法，其特征在于，所述單體為烯類有機(jī)物，其為苯乙烯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸以及丙烯酰胺中的一種或幾種。3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種凝膠光子晶體的快速制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀。4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種凝膠光子晶體的快速制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或偶氮二異庚腈。5.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種凝膠光子晶體的快速制備方法，其特征在于，所述高分子材料為聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯以及聚乳酸中的一種或幾種。6.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種凝膠光子晶體的快速制備方法，其特征在于，所述離子交換樹脂為混床樹脂，陽離子與陰離子比例為1:2-1: 5。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種凝膠光子晶體的快速制備方法，該快速制備方法包括如下步驟：(1)將單體分散在水中，配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15-30％的乳濁液，將乳濁液升溫至90℃，然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5-2％的引發(fā)劑，經(jīng)0.5-2小時(shí)反應(yīng)得到納米顆粒懸浮液；(2)將高分子材料加入納米顆粒懸浮液中，溫度控制在90℃，回流1-2小時(shí)，得到高分子預(yù)凝膠；(3)將離子交換樹脂加入高分子預(yù)凝膠中，并降溫到50℃，純化2-10小時(shí)，得到光子晶體預(yù)凝膠；(4)將光子晶體預(yù)凝膠加入到注射器中，并注射入模具中，將模具密封后置于-20-0℃的環(huán)境中冷凍2-24小時(shí)，然后在20-25℃的環(huán)境中解凍0.5-1小時(shí)，或者置于60℃烘箱中固化2小時(shí)，即可脫模，得到凝膠光子晶體。本發(fā)明制備方法既能提高凝膠光子晶體的產(chǎn)率，又起到經(jīng)濟(jì)節(jié)能和保護(hù)環(huán)境的效果。
【IPC分類】C08J3/075
【公開號(hào)】CN105601951
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201511003088
【發(fā)明人】陳誠, 朱志剛
【申請(qǐng)人】上海第二工業(yè)大學(xué)
【公開日】2016年5月25日
【申請(qǐng)日】2015年12月28日