專利名稱:人凝血酶原復(fù)合物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物制藥領(lǐng)域藥物制備方法，特別是ー種人凝血酶原復(fù)合物的制備方法。
背景技術(shù)：
對こ型血友病和因肝臟疾患引起的凝血功能異常，目前主要采用高純度人凝血因子IX，或是主要含有維生素K依賴的凝血因子II、vn、ix、X的凝血因子復(fù)合物(凝血酶原復(fù)合物)血漿蛋白制劑。輸注人凝血酶原復(fù)合物能提高血液中凝血因子II、vn、ix、X的濃度， 主要用于治療先天性和獲得性凝血因子II、vn、ix、X缺乏癥。
現(xiàn)有的人凝血酶原復(fù)合物的生產(chǎn)方法，均采用去除冷沉淀的上清新鮮血漿或F III 沉淀為原料，包括以下エ序DEAE sephadex A_50凝膠吸附、洗滌、洗脫、超濾、S/D病毒滅活、凝膠吸附、洗滌、洗脫、超濾、除菌分裝、凍干、干熱滅活。如華蘭生物公開的《凍干人凝血酶原復(fù)合物的生產(chǎn)方法》(公開號CN 1475569A)，江西博雅公開的《ー種人凝血酶原復(fù)合物的制備エ藝》(公開號CN 101974070A)，山東泰邦公開的《提高人凝血酶原復(fù)合物穩(wěn)定性 F VII得率的エ藝方法》。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，而提供ー種エ藝簡單、安全性高、產(chǎn)品收率高、比活高的人凝血酶原復(fù)合物的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是ー種人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，包括化漿、調(diào)整蛋白濃度和pH值、凝膠吸附、洗滌、洗脫、稀釋調(diào)整蛋白濃度和離子強度、S/D病毒滅活、再凝膠吸附、再洗滌、洗脫、超濾、除菌分裝、凍干、干熱滅活エ藝步驟，除菌分裝時，檢測濃縮液效價， 依據(jù)檢測結(jié)果先加入0. 5-1. 5%的甘氨酸和0. 5-1. 5%鹽酸精氨酸，再加入肝素鈉。
本發(fā)明進一歩的技術(shù)方案是調(diào)整蛋白濃度和pH值時，將去除冷沉淀、澄清過濾的血漿用2-8°C 0. 9%生理鹽水調(diào)整蛋白濃度至3. 0-5. 0%，然后用醋酸-醋酸鈉緩沖液調(diào)pH 值至 6. 8-7.2。
稀釋調(diào)整蛋白濃度和離子強度后，再加入0. 5-1. 5%的甘氨酸保護劑。
洗滌、洗脫時，洗滌液中氯化鈉濃度為0. 10-0. 15mol/L,枸櫞酸鈉濃度為
0.01-0. 02 mol/L, pH值為6. 8-7. 2 ;洗脫液中氯化鈉濃度為I. 5-2. Omol/L,枸櫞酸鈉濃度為 0. 01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2。
再洗滌、洗脫時，洗滌液中氯化鈉濃度為0. 02-0. 05mol/L,枸櫞酸鈉濃度為
0.01-0. 02 mol/L, pH值為6. 8-7. 2 ;洗脫液中氯化鈉濃度為I. 5-2. Omol/L，枸櫞酸鈉濃度為 0. 01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有エ藝簡單、安全性高、產(chǎn)品收率高、比活高等特點，產(chǎn)品收率達(dá)到45. 28±2. 26萬IU (以IX因子效價計算)/噸血漿，比活達(dá)到0. 87±0. 12IU/ mg 本發(fā)明在DEAE sephadex A_50凝膠吸附前，用2_8°C 0. 9%的生理鹽水調(diào)整蛋白濃度至3. 0-5. 0%，然后用醋酸-醋酸鈉緩沖液調(diào)整pH值至6. 8-7. 2，利用血漿中各組分蛋白等電點的差異，使凝血酶原II、VII、IX、X因子充分被DEAE sephadex A_50凝膠吸附，而其他蛋白盡可能不吸附或少吸附。試驗結(jié)果表明，本發(fā)明與現(xiàn)有エ藝比較，以IX因子為例，產(chǎn)品得率提高 15-20%,比活由原來的 0. 62 ±0. 26IU/mg 提高至Ij 0. 87 ±0. 12IU/mg。
本發(fā)明在洗滌、洗脫時，先用氯化鈉濃度為0.050-0.075mol/L，枸櫞酸鈉濃度為 0. 01-0. 02 mol/L, pH值為6. 8-7. 2的洗滌液洗滌，再用氯化鈉濃度為I. 5-2. Omol/L,枸櫞酸鈉濃度為0. 01-0. 02 mol/L，pH值為6. 8-7. 2的洗脫液洗脫，通過控制洗滌液和洗脫液的氯化鈉、枸櫞酸鈉濃度以及PH值，達(dá)到既能有效去除雜蛋白，又能盡可能多的保留有效成分II、vn、ix、X因子的活性，明顯提高這類相關(guān)因子的回收率。以IX因子為例，試驗結(jié)果表明，本發(fā)明此步操作回收率可以達(dá)到91. 87%±2. 56%，經(jīng)進ー步處理后，所得制品的總回收率達(dá)到72%以上，比現(xiàn)有エ藝提高了 15-20%。
本發(fā)明在S/D病毒滅活前，先將洗脫液用0. 45-1. Oum的濾芯過濾除去細(xì)小顆粒， 然后用0-8°C注射用水將洗脫液稀釋至蛋白濃度為0. 5-2. 5%，離子強度為5-15mS/cm，加入
0.5-1. 5%的甘氨酸保護劑，最后加入S/D溶液，由于降低了蛋白濃度，加入了蛋白保護劑， 既保證了 s/d病毒滅活效果，在操作過程中又能使有效成分II、vn、ix、X因子的活性損失更少。
本發(fā)明在S/D病毒滅活后，先使用氯化鈉濃度為0. 02-0. 05mol/L,枸櫞酸鈉濃度為0.01-0. 02 mol/L, pH值為6. 8-7. 2的洗滌液洗滌7_10次，再用氯化鈉濃度為
1.5-2. Omol/L,枸櫞酸鈉濃度為0. 01-0. 02 mol/L, pH值為6. 8-7. 2的洗脫液洗脫2-3次， 通過分別控制再洗滌、洗脫時洗滌液和洗脫液的氯化鈉濃度、枸櫞酸鈉濃度、PH值，以及洗滌次數(shù)、洗脫次數(shù)，達(dá)到既能有效去除S/D殘留，同時又能盡可能多的保留有效成分II、vn、 IX、X因子。以IX因子為例，試驗結(jié)果表明本發(fā)明此步操作比現(xiàn)有エ藝的回收率高3%左右。
本發(fā)明在除菌分裝前加入0. 5-1. 5%的甘氨酸和0. 5-1. 5%鹽酸精氨酸，以IX因子總效價的0. 2-0. 3倍加入肝素鈉作為成品保護劑。由于凍干和干熱滅活對制品效價有較大影響，本發(fā)明采用雙氨基酸作為成品保護劑，既能保證產(chǎn)品能有效的進行病毒滅活，又有效的保留了有效成分n、vn、ix、x因子的活性。與單ー氨基酸保護劑比較，比活由原來的 0. 62±0. 26IU/mg 提高到 0. 87±0. 12IU/mg。
以下結(jié)合具體實施方式
對本發(fā)明的詳細(xì)內(nèi)容作進ー步描述。
具體實施方式
基本要求
1、原料血漿的采集和質(zhì)量應(yīng)符合《中國藥典》血液制品生產(chǎn)用人血漿的要求；
2、生產(chǎn)設(shè)備管線器具應(yīng)清潔消毒；
3、生產(chǎn)過程應(yīng)符合血液制品生產(chǎn)規(guī)范要求。
實施例一
ー種人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，包括如下エ藝步驟
(I)化漿以符合藥典要求的低溫冰凍血漿為原料，用酒精消毒血漿袋表面后，用注射用水化漿，混漿溫度0-4°C，再離心去除冷沉淀，澄清過濾；(2)調(diào)整蛋白濃度和pH值將上述去除冷沉淀、澄清過濾的血漿調(diào)整蛋白濃度至3.0%， 然后用醋酸-醋酸鈉緩沖液調(diào)PH值至6. 8-7. 2 ；
(3)凝膠吸附按I.0-1. 5kg干膠/IOOOkg血漿量加入用平衡液處理后DEAE sephadex A-50凝膠，攪拌吸附45-60分鐘，收集凝膠，上清液并入血漿罐中，平衡液中氯化鈉濃度為 0. 050-0. 075mol/L,枸櫞酸鈉濃度為 0. 01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2 ；
(4)洗滌、洗脫先用洗滌液洗滌凝膠2-3次，再用洗脫液洗脫凝膠2-3次，收集洗脫
液；
(5)稀釋調(diào)整蛋白濃度和離子強度將上述洗脫液用0.45-1. Oum的濾芯過濾除去細(xì)小顆粒，然后用0-8°C注射用水將洗脫液稀釋至蛋白濃度為0. 5-2. 5%，離子強度為5-15ms/ cm ；
(6)S/D病毒滅活在洗脫液中加入S/D溶液，使TNBP (磷酸三丁酷)和TWeen80 (吐溫-80)終濃度分別為0. 3%和1%，24-26°C保溫6小時;
(7)再凝膠吸附將S/D病毒滅活后的蛋白溶液，按0.8-1. 2kg干膠/IOOOkg血漿量加入用平衡液處理后DEAE sephadex A_50凝膠，攪拌吸附45-60分鐘，收集凝膠；
(8)再洗滌、洗脫用洗滌液洗滌凝膠7-10次，再用洗脫液洗脫凝膠2-3次，收集洗脫
液；
(9)超濾將洗脫液用0.45-1. Oum的濾芯過濾，收集濾液，用十萬分子量膜的超濾器超濾預(yù)濃縮至洗脫液一半，然后用透析液對半超濾3-5次，透析液中枸櫞酸鈉濃度為 0. 01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2 ；
(10)除菌分裝檢測濃縮液效價，依據(jù)檢測結(jié)果先加入0.5-1. 5%的甘氨酸和0. 5-1. 5% 鹽酸精氨酸，再以IX因子總效價的0. 2-0. 3倍加入肝素鈉作為成品保護劑，然后進行配制、 除囷分裝；
(11)凍干、干熱滅活凍干、出柜、軋蓋后用99.5-100. 5°C水浴干熱病毒滅活30分鐘。 實施例ニ
ー種人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，包括如下エ藝步驟
(1)化漿以符合藥典要求的低溫冰凍血漿為原料，用酒精消毒血漿袋表面后，用注射用水化漿，混漿溫度0-4°C，再離心去除冷沉淀，澄清過濾；
(2)調(diào)整蛋白濃度和pH值將上述去除冷沉淀、澄清過濾的血漿用2-8°C0. 9%生理鹽水調(diào)整蛋白濃度至3. 5%，然后用醋酸-醋酸鈉緩沖液調(diào)pH值至6. 8-7. 2 ；
(3)凝膠吸附按I.0-1. 5kg干膠/IOOOkg血漿量加入用平衡液處理后DEAE sephadex A-50凝膠，攪拌吸附45-60分鐘，收集凝膠，上清液并入血漿罐中，平衡液中氯化鈉濃度為 0. 050-0. 075mol/L,枸櫞酸鈉濃度為 0. 01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2 ；
(4)洗滌、洗脫先用洗滌液洗滌凝膠2-3次，再用洗脫液洗脫凝膠2-3次，收集洗脫
液；
(5)稀釋調(diào)整蛋白濃度和離子強度將上述洗脫液用0.45-1. Oum的濾芯過濾除去細(xì)小顆粒，然后用0-8°C注射用水將洗脫液稀釋至蛋白濃度為0. 5-2. 5%，離子強度為5-15ms/ cm ；
(6)S/D病毒滅活在洗脫液中加入S/D溶液，使TNBP (磷酸三丁酷)和TWeen80 (吐溫-80)終濃度分別為0. 3%和1%，24-26°C保溫6小時;(7)再凝膠吸附將S/D病毒滅活后的蛋白溶液，按0.8-1. 2kg干膠/IOOOkg血漿量加入用平衡液處理后DEAE sephadex A-50凝膠，攪拌吸附45-60分鐘，收集凝膠；
(8)再洗滌、洗脫用洗滌液洗滌凝膠7-10次，再用洗脫液洗脫凝膠2-3次，收集洗脫
液；
(9)超濾將洗脫液用0.45-1. Oum的濾芯過濾，收集濾液，用十萬分子量膜的超濾器超濾預(yù)濃縮至洗脫液一半，然后用透析液對半超濾3-5次，透析液中枸櫞酸鈉濃度為 0. 01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2 ；
(10)除菌分裝檢測濃縮液效價，依據(jù)檢測結(jié)果先加入0.5-1. 5%的甘氨酸和0. 5-1. 5% 鹽酸精氨酸，再以IX因子總效價的0. 2-0. 3倍加入肝素鈉作為成品保護劑，然后進行配制、 除囷分裝；
(11)凍干、干熱滅活凍干、出柜、軋蓋后用99.5-100. 5°C水浴干熱病毒滅活30分鐘。
實施例三
ー種人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，包括如下エ藝步驟
(1)化漿以符合藥典要求的低溫冰凍血漿為原料，用酒精消毒血漿袋表面后，用注射用水化漿，混漿溫度0-4°C，再離心去除冷沉淀，澄清過濾；
(2)調(diào)整蛋白濃度和pH值將上述去除冷沉淀、澄清過濾的血漿用2-8°C0. 9%生理鹽水調(diào)整蛋白濃度至4. 0%，然后用醋酸-醋酸鈉緩沖液調(diào)pH值至6. 8-7. 2 ；
(3)凝膠吸附按I.0-1. 5kg干膠/IOOOkg血漿量加入用平衡液處理后DEAE sephadex A-50凝膠，攪拌吸附45-60分鐘，收集凝膠，上清液并入血漿罐中，平衡液中氯化鈉濃度為
0.050-0. 075mol/L,枸櫞酸鈉濃度為 0. 01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2 ；
(4)洗滌、洗脫先用洗滌液洗滌凝膠2-3次，再用洗脫液洗脫凝膠2-3次，收集洗脫
液；
(5)稀釋調(diào)整蛋白濃度和離子強度將上述洗脫液用0.45-1. Oum的濾芯過濾除去細(xì)小顆粒，然后用0-8°C注射用水將洗脫液稀釋至蛋白濃度為0. 5-2. 5%，離子強度為5-15ms/ cm,再加入0. 8%的甘氨酸保護劑。
(6) S/D病毒滅活在洗脫液中加入S/D溶液，使TNBP (磷酸三丁酷)和TWeen80 (吐溫-80)終濃度分別為0. 3%和1%，24-26°C保溫6小時;
(7)再凝膠吸附將S/D病毒滅活后的蛋白溶液，按0.8-1. 2kg干膠/IOOOkg血漿量加入用平衡液處理后DEAE sephadex A-50凝膠，攪拌吸附45-60分鐘，收集凝膠；
(8)再洗滌、洗脫用洗滌液洗滌凝膠7-10次，再用洗脫液洗脫凝膠2-3次，收集洗脫
液；
(9)超濾將洗脫液用0.45-1. Oum的濾芯過濾，收集濾液，用十萬分子量膜的超濾器超濾預(yù)濃縮至洗脫液一半，然后用透析液對半超濾3-5次，透析液中枸櫞酸鈉濃度為
0.01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2 ；
(10)除菌分裝檢測濃縮液效價，依據(jù)檢測結(jié)果先加入0.5-1. 5%的甘氨酸和0. 5-1. 5% 鹽酸精氨酸，再以IX因子總效價的0. 2-0. 3倍加入肝素鈉作為成品保護劑，然后進行配制、 除囷分裝；
(11)凍干、干熱滅活凍干、出柜、軋蓋后用99.5-100. 5°C水浴干熱病毒滅活30分鐘。
實施例四ー種人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，包括如下エ藝步驟
(1)化漿以符合藥典要求的低溫冰凍血漿為原料，用酒精消毒血漿袋表面后，用注射用水化漿，混漿溫度0-4°C，再離心去除冷沉淀，澄清過濾；
(2)調(diào)整蛋白濃度和pH值將上述去除冷沉淀、澄清過濾的血漿用2-8°C0. 9%生理鹽水調(diào)整蛋白濃度至4. 5%，然后用醋酸-醋酸鈉緩沖液調(diào)pH值至6. 8-7. 2 ；
(3)凝膠吸附按I.0-1. 5kg干膠/IOOOkg血漿量加入用平衡液處理后DEAE sephadex A-50凝膠，攪拌吸附45-60分鐘，收集凝膠，上清液并入血漿罐中，平衡液中氯化鈉濃度為 0. 05-0. 075mol/L,枸櫞酸鈉濃度為 0. 01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2 ；
(4)洗漆、洗脫先用洗漆液洗漆凝膠2-3次，洗漆液中氯化鈉濃度為0.12mol/L,枸櫞酸鈉濃度為0. 015 mol/L, pH值為6. 8-7. 2 ;再用洗脫液洗脫凝膠2_3次，收集洗脫液，洗脫液中氯化鈉濃度為I. 8mol/L,枸櫞酸鈉濃度為0. 015 mol/L, pH值為6. 8-7. 2 ；
(5)稀釋調(diào)整蛋白濃度和離子強度將上述洗脫液用0.45-1. Oum的濾芯過濾除去細(xì)小顆粒，然后用0-8°C注射用水將洗脫液稀釋至蛋白濃度為0. 5-2. 5%，離子強度為5-15ms/ cm，再加入I. 2%的甘氨酸保護劑。
(6) S/D病毒滅活在洗脫液中加入S/D溶液，使TNBP (磷酸三丁酷)和TWeen80 (吐溫-80)終濃度分別為0. 3%和1%，24-26°C保溫6小時;
(7)再凝膠吸附將S/D病毒滅活后的蛋白溶液，按0.8-1. 2kg干膠/IOOOkg血漿量加入用平衡液處理后DEAE sephadex A-50凝膠，攪拌吸附45-60分鐘，收集凝膠；
(8)再洗滌、洗脫用洗滌液洗滌凝膠7-10次，再用洗脫液洗脫凝膠2-3次，收集洗脫
液；
(9)超濾將洗脫液用0.45-1. Oum的濾芯過濾，收集濾液，用十萬分子量膜的超濾器超濾預(yù)濃縮至洗脫液一半，然后用透析液對半超濾3-5次，透析液中枸櫞酸鈉濃度為
0.01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2 ；
(10)除菌分裝檢測濃縮液效價，依據(jù)檢測結(jié)果先加入0.5-1. 5%的甘氨酸和0. 5-1. 5% 鹽酸精氨酸，再以IX因子總效價的0. 2-0. 3倍加入肝素鈉作為成品保護劑，然后進行配制、 除囷分裝；
(11)凍干、干熱滅活凍干、出柜、軋蓋后用99.5-100. 5°C水浴干熱病毒滅活30分鐘。
實施例五
ー種人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，包括如下エ藝步驟
(1)化漿以符合藥典要求的低溫冰凍血漿為原料，用酒精消毒血漿袋表面后，用注射用水化漿，混漿溫度0-4°C，再離心去除冷沉淀，澄清過濾；
(2)調(diào)整蛋白濃度和pH值將上述去除冷沉淀、澄清過濾的血漿用2-8°C0. 9%生理鹽水調(diào)整蛋白濃度至5. 0%，然后用醋酸-醋酸鈉緩沖液調(diào)pH值至6. 8-7. 2 ；
(3)凝膠吸附按I.0-1. 5kg干膠/IOOOkg血漿量加入用平衡液處理后DEAE sephadex A-50凝膠，攪拌吸附45-60分鐘，收集凝膠，上清液并入血漿罐中，平衡液中氯化鈉濃度為
0.05-0. 075mol/L,枸櫞酸鈉濃度為 0. 01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2 ；
(4)洗漆、洗脫先用洗漆液洗漆凝膠2-3次，洗漆液中氯化鈉濃度為0.15mol/L,枸櫞酸鈉濃度為0. 02 mol/L, pH值為6. 8-7. 2 ;再用洗脫液洗脫凝膠2_3次，收集洗脫液，洗脫液中氯化鈉濃度為2. 0mol/L,枸櫞酸鈉濃度為0. 02 mol/L, pH值為6. 8-7. 2 ；(5)稀釋調(diào)整蛋白濃度和離子強度將上述洗脫液用0. 45-1. Oum的濾芯過濾除去細(xì)小顆粒，然后用0-8°C注射用水將洗脫液稀釋至蛋白濃度為0. 5-2. 5%，離子強度為5-15ms/ cm，再加入I. 5%的甘氨酸保護劑。
(6) S/D病毒滅活在洗脫液中加入S/D溶液，使TNBP (磷酸三丁酷)和TWeen80 (吐溫-80)終濃度分別為0. 3%和1%，24-26°C保溫6小時;
(7)再凝膠吸附將S/D病毒滅活后的蛋白溶液，按0.8-1. 2kg干膠/IOOOkg血漿量加入用平衡液處理后DEAE sephadex A-50凝膠，攪拌吸附45-60分鐘，收集凝膠；
(8)再洗滌、洗脫用洗滌液洗滌凝膠7-10次，洗滌液中氯化鈉濃度為0.05mol/L，枸櫞酸鈉濃度為0. 02 mol/L, pH值為6. 8-7. 2 ;再用洗脫液洗脫凝膠2_3次，收集洗脫液，洗脫液中氯化鈉濃度為2. Omol/L,枸櫞酸鈉濃度為0. 02 mol/L, pH值為6. 8-7. 2 ；
(9)超濾將洗脫液用0.45-1. Oum的濾芯過濾，收集濾液，用十萬分子量膜的超濾器超濾預(yù)濃縮至洗脫液一半，然后用透析液對半超濾3-5次，透析液中枸櫞酸鈉濃度為
0.01-0. 02 mol/L, pH 值為 6. 8-7. 2 ；
(10)除菌分裝檢測濃縮液效價，依據(jù)檢測結(jié)果先加入I.5%的甘氨酸和0. 5-1. 5%鹽酸精氨酸，以K因子總效價的0. 2-0. 3倍加入肝素鈉作為成品保護劑，再進行配制、除菌分裝;
(11)凍干、干熱滅活凍干、出柜、軋蓋后用99.5-100. 5°C水浴干熱病毒滅活30分鐘。
將本發(fā)明上述方法得到的凝血酶原復(fù)合物制品與現(xiàn)有エ藝處理得到的凝血酶原復(fù)合物比較，試驗結(jié)果見表一。
表I 本發(fā)明方法與現(xiàn)有ェ藝制備凝血酶原復(fù)合物各ェ序IX因子效價對照試驗結(jié)果
權(quán)利要求
1.ー種人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，包括化漿、調(diào)整蛋白濃度和PH值、凝膠吸附、洗滌、洗脫、稀釋調(diào)整蛋白濃度和離子強度、S/D病毒滅活、再凝膠吸附、再洗滌、洗脫、超濾、除菌分裝、凍干、干熱滅活エ藝步驟，其特征是除菌分裝時，檢測濃縮液效價，依據(jù)檢測結(jié)果先加入0. 5-1. 5%的甘氨酸和·0. 5-1. 5%鹽酸精氨酸，再以IX因子總效價的0. 2-0. 3倍加入肝素鈉作為成品保護劑，然后進行配制、除菌分裝。
2.根據(jù)權(quán)利要求
I所述的人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，其特征是調(diào)整蛋白濃度和pH 值時，將去除冷沉淀、澄清過濾的血漿用2-8°C 0. 9%生理鹽水調(diào)整蛋白濃度至3. 0-5. 0%，然后用醋酸-醋酸鈉緩沖液調(diào)PH值至6. 8-7. 2。
3.根據(jù)權(quán)利要求
I或2所述的人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，其特征是稀釋調(diào)整蛋白濃度和離子強度后，再加入0. 5-1. 5%的甘氨酸保護劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求
I或2所述的人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，其特征是洗滌、洗脫時，洗滌液中氯化鈉濃度為0. 10-0. 15mol/L，枸櫞酸鈉濃度為0. 01-·0. 02 mol/L, pH值為 6. 8-7. 2 ;洗脫液中氯化鈉濃度為I. 5-2. OmoI/L,枸櫞酸鈉濃度為0. 01-0. 02 mol/L, pH值為 6. 8-7. 2。
5.根據(jù)權(quán)利要求
3所述的人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，其特征是洗滌、洗脫吋， 洗滌液中氯化鈉濃度為0. 10-0. 15mol/L,枸櫞酸鈉濃度為0.01-·0.02 mol/L, pH值為 6. 8-7. 2 ;洗脫液中氯化鈉濃度為I. 5-2. Omol/L，枸櫞酸鈉濃度為0. 01-0. 02 mol/L, pH值為 6. 8-7. 2。
6.根據(jù)權(quán)利要求
I或2所述的人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，其特征是再洗滌、洗脫吋，洗滌液中氯化鈉濃度為0. 02-0. 05mol/L,枸櫞酸鈉濃度為0. 01-·0. 02 mol/L, pH值為 6. 8-7. 2 ;洗脫液中氯化鈉濃度為I. 5-2. Omol/L，枸櫞酸鈉濃度為0. 01-0. 02 mol/L, pH值為 6. 8-7. 2。
7.根據(jù)權(quán)利要求
3所述的人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，其特征是再洗滌、洗脫吋， 洗滌液中氯化鈉濃度為0.02-0. 05mol/L，枸櫞酸鈉濃度為0.01-·0.02 mol/L, pH值為 6. 8-7. 2 ;洗脫液中氯化鈉濃度為I. 5-2. Omol/L，枸櫞酸鈉濃度為0. 01-0. 02 mol/L, pH值為 6. 8-7. 2。
8.根據(jù)權(quán)利要求
4所述的人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，其特征是再洗滌、洗脫吋， 洗滌液中氯化鈉濃度為0.02-0. 05mol/L，枸櫞酸鈉濃度為0.01-·0.02 mol/L, pH值為 6. 8-7. 2 ;洗脫液中氯化鈉濃度為I. 5-2. 0mol/L,枸櫞酸鈉濃度為0. 01-0. 02 mol/L, pH值為 6. 8-7. 2。
9.根據(jù)權(quán)利要求
5所述的人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，其特征是再洗滌、洗脫吋， 洗滌液中氯化鈉濃度為0. 02-0. 05mol/L,枸櫞酸鈉濃度為0. 01-·0. 02 mol/L, pH值為·6.8-7. 2 ;洗脫液中氯化鈉濃度為I. 5-2. Omol/L，枸櫞酸鈉濃度為0. 01-0. 02 mol/L, pH值為 6. 8-7. 2。
專利摘要
一種高收率人凝血酶原復(fù)合物的制備方法，包括化漿、調(diào)整蛋白濃度和pH值、凝膠吸附、洗滌、洗脫、稀釋調(diào)整蛋白濃度和離子強度、S/D病毒滅活、再凝膠吸附、再洗滌、洗脫、超濾、除菌分裝、凍干、干熱滅活工藝步驟，除菌分裝時，檢測濃縮液效價，依據(jù)檢測結(jié)果先加入0.5-1.5%的甘氨酸和0.5-1.5%鹽酸精氨酸，再以Ⅸ因子總效價的0.2-0.3倍加入肝素鈉作為成品保護劑，然后進行配制、除菌分裝。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有工藝簡單、安全性高、產(chǎn)品收率高、比活高等特點，產(chǎn)品收率達(dá)到45.28±2.26萬IU(以IX因子效價計算)/噸血漿，比活達(dá)到0.87±0.12IU/mg。
文檔編號C12N9/74GKCN102604920SQ201210098909
公開日2012年7月25日 申請日期2012年4月6日
發(fā)明者單永紅, 岳躍飛, 資道鳳, 黃忠文 申請人:湖南紫光古漢南岳制藥有限公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan