邊緣受保護的阻隔組件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明申請涉及包括電子器件和多層膜的組件。所述多層膜包括鄰近所述電子器件的基底、鄰近所述基底且與所述電子器件相對的阻隔層疊件，以及鄰近所述阻隔層疊件且與所述基底相對的耐候性片材。所述多層膜是透明且柔性的，并且所述阻隔層疊件和所述基底與環(huán)境隔離。
【專利說明】邊緣受保護的阻隔組件
【背景技術(shù)】
[0001]新興的太陽能技術(shù)如有機光伏器件(OPV)和薄膜太陽能電池如銅銦鎵二硒(CIGS)需要保護以免受水蒸氣之害并需要是在戶外環(huán)境中耐久的(例如對紫外(UV)光)。通常已使用玻璃作為此類太陽能器件的封裝材料，因為玻璃是非常好的水蒸氣屏障、光學(xué)透明且對UV光穩(wěn)定。但玻璃重、易碎、難以制成柔性的且難以搬運。已經(jīng)關(guān)注開發(fā)透明的柔性封裝材料來代替玻璃，其不具有玻璃的缺點但具有與玻璃類似的阻隔性質(zhì)以及UV穩(wěn)定性，并且已經(jīng)開發(fā)出許多接近玻璃阻隔性質(zhì)的柔性阻隔膜。
[0002]太陽能器件在戶外使用，因此暴露于包括風(fēng)、水和日光在內(nèi)的自然環(huán)境。水滲入太陽能電池板是一個長期存在的問題。太陽能電池板也可受到風(fēng)和日光的不利影響。
[0003]許多柔性阻隔膜是多層膜層壓體。任何多層膜層壓體都有分層的可能性，特別是在邊緣處。減少邊緣處的分層將會提高阻隔膜的整體性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本專利申請涉及包括電子器件和多層膜的組件。多層膜包括鄰近電子器件的阻隔層疊件，以及鄰近阻隔層疊件且與電子器件相對的耐候性片材。在具體的實施例中，多層膜包括鄰近電子器件的基底、鄰近基底且與電子器件相對的阻隔層疊件，以及鄰近阻隔層疊件且與基底相對的耐候性片材。多層膜是透明且柔性的，并且阻隔層疊件和基底與環(huán)境隔離。
【具體實施方式】
[0005]邊緣分層是多層膜關(guān)注的問題。輕微的邊緣分層可造成多個層的分離。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的是可通過對三個輸入的評估、控制和修改來控制分層。評估的第一個輸入為在界面處暴露于光。光暴露涵蓋可見光以及紫外光。水暴露為第二個輸入。第三個輸入為界面上的應(yīng)力。對這三個輸入值的修改和控制將會保持大于20克/英寸的剝離力，如根據(jù)ASTMD3330方法A “壓敏帶材剝離粘合力的標準測試方法”(“Standard Test Method for PeelAdhesion of Pressure-Sensitive Tape，，)測量的。
[0006]這些修改形式在多層制品的邊緣周圍或者在邊緣5_內(nèi)特別重要。因為如果應(yīng)力集中于邊緣，則分層通常更可能從那里開始。一旦分層開始，邊緣就可朝多層制品的相對側(cè)推進，最終導(dǎo)致層間整個界面的分層。停止邊緣處的分層將使多層制品中的層保持粘合。_7] 電子器件
[0008]根據(jù)本發(fā)明的組件包括例如電子器件，例如類似光伏電池的太陽能器件。因此，本發(fā)明提供了包括光伏電池的組件。合適的光伏電池包括用多種材料開發(fā)出的那些，所述材料各自具有將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡姷莫毺匚展庾V。用于制造光伏電池的材料的例子及其太陽光吸收帶邊緣波長包括:結(jié)晶娃單結(jié)(約400nm至約1150nm)非晶娃單結(jié)(約300nm至約720nm)、帶狀娃(約 350nm 至約 1150nm)、CIS (硒化銅銦)(約 400nm 至約 1300nm)、CIGS (二硒化銅銦嫁)(約350nm至約1100nm)、CdTe (約400nm至約895nm)、GaAs多結(jié)(約350nm至約1750nm)。這些半導(dǎo)體材料的較短波長左吸收帶邊緣通常介于300nm和400nm之間。在具體的實施例中，電子器件為CIGS電池。在一些實施例中，施加所述組件的太陽能器件(例如光伏電池)包括柔性膜基底，從而得到柔性光伏器件。
[0009]防止柔性光伏器件中的柔性阻隔膜分離/分層的方法的開發(fā)對光伏行業(yè)尤為有價值。光伏模塊輸出功率時間越長，光伏模塊越有價值。在具體的實施例中，本專利申請涉及增加柔性光伏模塊的壽命，而不妨礙柔性阻隔層疊件的阻隔性能。
[0010]在一些實施例中，電子器件包含密封劑。將密封劑施加在光伏電池及相關(guān)電路的上方和周圍。目前使用的密封劑為乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)、聚乙烯醇縮丁醛(PVB)、聚烯烴、熱塑性聚氨酯、透明聚氯乙烯以及離聚物。將密封劑施加至太陽能器件，在一些實施例中，其可包括能使密封劑交聯(lián)的交聯(lián)劑(如EVA的過氧化物)。然后使密封劑在太陽能器件的適當位置固化。可用于CIGS光伏模塊的密封劑的一個例子由德國賴興施萬德的侏羅-拉斯特公司(Jura-Plast, Reichenschwand, Germany)以商品名 “JURASOL TL” 銷售。
[0011]在一些實施例中，電子器件包括封邊以便在邊緣處將其密封。例如，在光伏電池及相關(guān)電路的各側(cè)面的上方和周圍施加封邊材料。在一些例子中，密封劑在邊緣處密封。在具體的例子中，電子器件例如光伏電池已經(jīng)覆蓋有背板材料和上述密封劑材料，并且整個封裝器件的邊緣被密封。封邊材料的例子包括干燥的聚合物和丁基橡膠，例如由伊利諾伊州林肯郡的愛多克公司(Adco，Lincolnshire, IL)以商品名“HELIOSEAL PVS101”銷售的那些，以及可從俄亥俄州梭倫市的實唯高公司(TruSeal，Solon, Ohio)商購獲得的S0LARGAINLP02邊緣帶材。
[0012]在一些實施例中，電子器件包括背板，如密封劑從前面封裝那樣，所述背板從后面完全封裝光伏器件。背板通常是聚合物膜，并且在許多實施例中是多層膜。背板膜的例子包括3M?Scotchshield?膜,其可從明尼蘇達州圣保羅市的3M公司(3M Company, SaintPaul, Minnesota)商購獲得。背板可連接至建筑材料,例如屋頂材料膜(例如,在建筑一體化光伏(BIPV)中)。就本專利申請的目的而言，在此類實施例中，電子器件將包括此類屋頂材料膜或屋頂?shù)钠渌糠帧?br> _3]多層膜
[0014]多層膜通常包括阻隔層疊件、耐候性片材以及基底。多層膜通常可透射可見光和紅外光。如本文所用，術(shù)語“可透射可見光和紅外光”可指沿法向軸測量，對光譜的可見和紅外部分的平均透射率至少為約75%(在一些實施例中至少為約80、85、90、92、95、97或98%)。在一些實施例中，可透射可見光和紅外光的組件對400nm至1400nm范圍的平均透射率至少為約75% (在一些實施例中至少為約80、85、90、92、95、97或98%)?？赏干淇梢姽夂图t外光的組件為不干擾例如光伏電池對可見光和紅外光的吸收的那些。在一些實施例中，可透射可見光和紅外光的組件對可用于光伏電池的光的波長范圍的平均透射率為至少約75% (在一些實施例中為至少約80、85、90、92、95、97或98%)。
[0015]在多個實施例中，多層膜是柔性的。如本文所用，術(shù)語“柔性的”指能形成為卷。在一些實施例中，術(shù)語“柔性的”指能繞曲率半徑至多7.6厘米(cm) (3英寸)、在一些實施例中至多6.4cm (2.5英寸)、5cm (2英寸)、3.8cm (1.5英寸)或2.5cm (I英寸)的卷芯彎曲。在一些實施例中，柔性組件可以繞至少0.635cm (1/4英寸)、1.3cm (1/2英寸)或1.9cm(3/4英寸)的曲率半徑彎曲。[0016]基底
[0017]根據(jù)本發(fā)明的組件包括基底。一般來講，基底為聚合物膜。在本專利申請的上下文中，術(shù)語“聚合物的”應(yīng)理解為包括有機均聚物和共聚物以及可以通過例如共擠出法或通過反應(yīng)(包括酯交換反應(yīng))在可混溶共混物中形成的聚合物或共聚物。術(shù)語“聚合物”和“共聚物”包括無規(guī)共聚物和嵌段共聚物兩者。
[0018]例如，可以選擇基底，使它的CTE大約與電子器件(如柔性光伏器件)的CTE相同(如在約10ppm/K內(nèi))或低于電子器件的CTE。換句話講，可以選擇基底以使基底和電子器件之間的CTE失配最小化。在一些實施例中，基底的CTE為電子器件的20、15、10或5ppm/K以內(nèi)。在一些實施例中，可能有利的是選擇具有低CTE的基底。例如，在一些實施例中，基底的CTE為至多50 (在一些實施例中，至多45、40、35或30)ppm/K。在一些實施例中，基底的CTE的范圍是0.1至50、0.I至45、0.I至40、0.I至35或0.1至30ppm/K。當選擇基底時，基底與耐候性片材(如下所述)的CET之間的差值在一些實施例中可為至少40、50、60、70、80、90、100或110ppm/K?；着c耐候性片材的CET之間的差值在一些實施例中可為至多150、140或130ppm/K。例如，基底與耐候性片材之間的CTE失配范圍可為例如40至150ppm/K、50至140ppm/K或80至130ppm/K。CTE可通過熱力學(xué)分析測定。并且許多基底的CTE可見于產(chǎn)品數(shù)據(jù)頁或手冊。
[0019]在一些實施例中，基底具有至多5X IO9Pa的模量(拉伸模量)。拉伸模量可以通過例如張力測試儀器來測量，例如可以商品名“INSTR0N5900”從馬薩諸塞州(MA)諾伍德郡(Norwood)英斯特朗公司(Instron)購得的測試系統(tǒng)。在一些實施例中,基底的拉伸模量為至多 4.5X IO9Pa,4X IO9Pa,3.5X IO9Pa'或 3X 109Pa。
[0020]在一些實施例中，當支承體不受約束時，對基底進行熱穩(wěn)定(如使用熱定形、在張力下退火或其它技術(shù))以便使回縮最小化至至少熱穩(wěn)定溫度。適合用于基底的示例性材料包括聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚醚醚酮(PEEK)、聚芳醚酮(PAEK)、聚芳酯(PAR)、聚醚酰亞胺(PEI)、聚芳基砜(PAS)、聚醚砜(PES)、聚酰胺酰亞胺(PAI)和聚酰亞胺，其中的任一者都任選地經(jīng)過熱穩(wěn)定。據(jù)報道這些材料具有從〈I至約42ppm/K范圍內(nèi)的CTE。合適的基底可從多種渠道商購獲得。聚酰亞胺可以商品名“KAPTON”(例如“KAPTON E”或“ΚΑΡΤ0Ν H”)從特拉華州威爾明頓市的杜邦公司(E.1.DuPontde Nemours&C0.，Wilmington, DE)購得；以商品名“APICAL AV”從鐘淵化學(xué)工業(yè)公司(Kanegafugi Chemical Industry Company)購得；以商品名 “UPILEX” 從 UBE 工業(yè)有限公司(UBE Industries, Ltd.)購得。聚醚砜可以例如從住友公司(Sumitomo)購得。聚醚酰亞胺可以例如以商品名“ULTEM”從通用電器公司(General Electric Company)購得。聚酯，例如PET，可以例如從弗吉尼亞州霍普韋爾郡的杜邦-帝人薄膜公司(DuPont TeijinFilms, Hopewell, VA.)購得。
[0021]在一些實施例中，基底的厚度為約0.05mm至約1mm，在一些實施例中，為約0.1mm至約0.5mm或0.1mm至0.25mm。取決于應(yīng)用，也可以使用在這些范圍外的厚度。在一些實施例中，基底的厚度為至少 0.05,0.06,0.07,0.08,0.09,0.1,0.11,0.12 或 0.13_。
[0022]阻隔層疊件
[0023]多層膜包括阻隔層疊件。阻隔層疊件可選自多種構(gòu)造。術(shù)語“阻隔層疊件”是指針對氧或水中的至少一者提供阻隔的膜。阻隔層疊件通常選擇為使它們具有應(yīng)用所要求的規(guī)定水平的氧和水透過率。在一些實施例中，阻隔層疊件的水蒸氣透過率(WVTR)在38°C和100%相對濕度下小于約0.005g/m2/天；在一些實施例中，在38°C和100%相對濕度下小于約
0.0005g/m2/天；而在一些實施例中，在38°C和100%相對濕度下小于約0.00005g/m2/天。在一些實施例中，阻隔層疊件的WVTR在50°C和100%相對濕度下小于約0.05,0.005,0.0005或 0.00005g/m2/天，或在 85°C和 100% 相對濕度下甚至小于約 0.005,0.0005,0.00005g/m2/天。在一些實施例中，阻隔層疊件的氧氣透過率在23°C和90%相對濕度下小于約0.005g/m2/天；在一些實施例中，在23°C和90%相對濕度下小于約0.0005g/m2/天；并且在一些實施例中，在23°C和90%相對濕度下小于約0.00005g/m2/天。
[0024]示例性的可用的阻隔層疊件包括通過原子層沉積、熱蒸發(fā)、濺射和化學(xué)氣相沉積法制備的無機膜?？捎玫淖韪魧盈B件通常是柔性且透明的。
[0025]在一些實施例中，可用的阻隔膜包含無機/有機多層。例如，包含無機/有機多層的柔性超阻隔膜在美國專利7，018，713 (Padiyath等人)中有所描述。此類柔性超阻隔膜可以具有設(shè)置在聚合物膜上的第一聚合物層，該聚合物膜可由另外的第二聚合物層分隔的兩個或更多個無機阻隔層所包覆。在一些實施例中，該阻隔膜包括第一聚合物層上插入的一種無機氧化物?？捎玫淖韪魧盈B件也可見于美國專利4，696，719(Bischoff),4, 722,515 (Ham),4, 842,893 (Yializis 等人)、4，954，371 (Yializis),
5,018, 048 (Shaw 等人)、5，032，461 (Shaw 等人)、5，097，800 (Shaw 等人)、5，1?, 1:38(Shaw 等人)、5，440，446 (Shaw 等人)、5，547，908 (Furuzawa 等人)、6，045，864 (Lyons等人)、6，231，939 (Shaw等人)和6，214，422 (Yializis)中；已公布的PCT專利申請W000/26973 (Delta V Technologies, Inc.)中；D.G.Shaw 和 M.G.Langlois, “用于涂布紙和聚合物幅材的新型氣相沉積工藝”(“A New Vapor Deposition Process for CoatingPaper and Polymer Webs ”)，第 6 屆國際真空鍛膜會議(1992 年)(6th InternationalVacuum Coating Conference (1992))中；D.G.Shaw 和 M.G.Langlois, “氣相沉積丙烯酸酯薄膜的新型高速工藝:更新版” (“A New High Speed Process for Vapor DepositingAcrylate Thin Films:An Update”)，真空鍍膜機協(xié)會第36屆年度技術(shù)會議錄(1993年)(Society of Vacuum Coaters36th Annual Technical Conference Proceedings(1993))中；D.G.Shaw和M.G.Langlois, “使用氣相沉積的丙烯酸酯涂層改善金屬化膜的阻隔性質(zhì)，，(“Use of Vapor Deposited Acrylate Coatings to Improve the Barrier Propertiesof Metallized Film”)，真空鍍膜機協(xié)會第37屆年度技術(shù)會議錄(1994年)(Society ofVacuum Coaters37th Annual Technical Conference Proceedings(1994))中；D.G.Shaw>M.Roehrig、M.G.Langlois和C.Sheehan, “使用蒸發(fā)丙烯酸酯涂層來平整聚酯和聚丙烯膜基底的表面”，RadTech (1996 年)(“Use of Evaporated Acrylate Coatings to Smooththe Surface of Polyester and Polypropylene Film Substrates，，，RadTech (1996))中；J.Affinito, P.Martin, M.Gross, C.Coronado 和 E.GreenwelI, “用于光學(xué)應(yīng)用的真空沉積聚合物 / 金屬多層膜”(“Vacuum deposited polymer/metal multilayer filmsfor optical application”)，固體薄膜(Thin Solid Films) 270，43-48 (1995)中；以及J.D.Affinito, Μ.E.Gross, C.A.Coronado, G.L.Graff, E.N.Greenwell 和 P.M.Martin, “聚合物氧化物透明阻隔層”(“Polymer-Oxide Transparent Barrier Layers，，)中。
[0026]阻隔層疊件和基底與環(huán)境隔離。就本專利申請的目的而言，當阻隔層疊件和基底與組件周圍的空氣沒有交接時，阻隔層疊件和基底被隔離。這可以通過將阻隔層疊件和基底包封在耐候性片材和電子器件內(nèi)而實現(xiàn)。也可通過在阻隔層疊件和基底邊緣放置不同的材料而實現(xiàn)。
[0027]基底的主表面可以經(jīng)過處理以提高對阻隔層疊件的粘附力?？捎玫谋砻嫣幚戆ㄔ诖嬖谶m合的反應(yīng)性或非反應(yīng)性大氣環(huán)境的情況下進行的放電(如等離子體、輝光放電、電暈放電、電介質(zhì)阻隔放電或大氣壓放電);化學(xué)預(yù)處理；或火焰預(yù)處理。也可以在基底的主表面與阻隔層疊件之間形成單獨的粘附促進層。例如，粘附促進層可以是單獨的聚合物層或含金屬層，諸如金屬層、金屬氧化物層、金屬氮化物層或金屬氧氮化物層。粘附促進層可具有幾納米(nm)(例如Inm或2nm)至約50nm或更厚的厚度。在一些實施例中，基底的一側(cè)(即一個主表面)可以經(jīng)過處理以增強對阻隔層疊件的粘附力，而另一側(cè)(即主表面)可以經(jīng)過處理以增強對待覆蓋的器件或覆蓋此器件的密封劑(如EVA)的粘附力。經(jīng)過表面處理(如用溶劑或其它預(yù)處理)的一些可用的基底可例如從杜邦-帝人薄膜公司(Du Pont Teijin)商購獲得。對于這些膜中的一些而言，兩側(cè)都經(jīng)過表面處理(如用相同或不同的預(yù)處理)，而對于其它膜，僅一側(cè)經(jīng)過表面處理。
[0028]耐候性片材
[0029]根據(jù)本發(fā)明的組件包括耐候性片材，其可以是單層或多層的。所述耐候性片材通常是柔性的，可透射可見光和紅外光，并包含形成有機膜的聚合物?？尚纬赡秃蛐云牡目捎貌牧习ň埘?、聚碳酸酯、聚醚、聚酰亞胺、聚烯烴、含氟聚合物以及它們的組合。
[0030]在電子器件為例如太陽能器件的實施例中，通常有利的是耐候性片材是耐紫外(UV)光降解和耐候性的。UV光(例如280-400nm范圍內(nèi))所致的光氧化降解可能導(dǎo)致聚合物膜的變色以及光學(xué)和機械性能的劣化。本文中所述的耐候性片材可以為光伏器件提供例如耐久的、耐候性的表涂層。所述基底通常是耐磨且耐沖擊的并可防止例如光伏器件在暴露于戶外自然環(huán)境時的降解。
[0031]可以向所述耐候性片材添加多種穩(wěn)定劑以改善其對UV光的耐受性。此類穩(wěn)定劑的例子包括紫外吸收劑(UVA)(例如紅移紫外吸收劑)、受阻胺光穩(wěn)定劑(HALS)或抗氧化劑中的至少一種。這些添加劑在下面有進一步的描述。在一些實施例中，短語“耐紫外光降解”意味著耐候性片材包含至少一種紫外線吸收劑或受阻胺光穩(wěn)定劑。在一些實施例中，短語“耐紫外光降解”意味著耐候性片材至少反射或吸收至少300納米至400納米的波長范圍內(nèi)的至少30納米范圍上的入射紫外光的至少50%。在這些實施例的一些中，耐候性片材不必包含UVA或HALS。
[0032]耐候性片材的耐UV性可以例如使用加速風(fēng)化研究來評估。通常使用類似于ASTM G-155 “在使用實驗室光源的加速測試中使非金屬材料曝露的標準操作(Standardpractice for exposing non-metallie materials in accelerated test devices thatuse laboratory light sources) ”中所述那些的技術(shù)在膜上進行加速風(fēng)化研究。所述ASTM技術(shù)被視為戶外耐久性的合理預(yù)報因子，其對材料性能進行正確地分級。一種用于檢測物理特性變化的機制是使用ASTM G155中所述的風(fēng)化循環(huán)以及在反射模式下工作的D65光源。在所述測試下，并且當UV保護層被施加到制品時，在開始明顯開裂、剝離、分層或渾濁前，在使用CIE L*a*b*空間獲得的b*值增加5或更小、4或更小、3或更小、或2或更小之前，制品應(yīng)當能經(jīng)受340nm下至少18，700kJ/m2的暴露。[0033]在一些實施例中，本文所公開的耐候性片材包含含氟聚合物。含氟聚合物通常耐UV降解，甚至在不存在穩(wěn)定劑如UVA、HALS和抗氧化劑的情況下也耐UV降解?？捎玫暮酆衔锇ㄒ蚁?四氟乙烯共聚物(ETFE)、乙烯-三氟氯乙烯共聚物(ECTFE)、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物(FEP)、四氟乙烯-全氟乙烯基醚共聚物(PFA，MFA)、四氟乙烯-六氟丙烯-偏二氟乙烯共聚物(THV)、聚偏二氟乙烯均聚和共聚物(PVDF)、它們的共混物以及這些和其它含氟聚合物的共混物。含氟聚合物通常包括以下物質(zhì)的均聚物或共聚物:TFE、CTFE、VDF、HFP或其它完全氟化的、部分氟化的、或氫化的單體例如乙烯基醚和α -烯烴，或其它含鹵素的單體。
[0034]含氟聚合物膜的CTE通常與由烴聚合物制成的膜高度相關(guān)。例如，含氟聚合物膜的 CTE 可為至少 75、80、90、100、110、120 或 130ppm/K。例如，ETFE 的 CTE 可在 90 至 140ppm/K的范圍內(nèi)。
[0035]包含含氟聚合物的基底還可包含非氟化材料。例如，可以使用聚偏二氟乙烯與聚甲基丙烯酸甲酯的共混物。可用的柔性的、可透射可見光和紅外光的基底還可包括多層膜基底。多層膜基底可以在不同的層中具有不同的含氟聚合物或者可以包含至少一個含氟聚合物層和至少一個非氟化聚合物層。多層膜可以包括若干個層(例如至少2或3個層)或者可以包含至少100個層(例如在總共100至2000個層的范圍內(nèi)或更多)。不同的多層膜基底中的不同聚合物可以選擇為例如反射300至400nm波長范圍內(nèi)的顯著部分(例如至少30%、40%或50%)的UV光，這在例如美國專利5，540, 978 (Schrenk)中有所描述。此類共混物和多層膜基底可用于提供與上述含氟聚合物相比具有較低CTE的耐UV基底。
[0036]可用的包含含氟聚合物的耐候性片材可例如以商品名“ TEFZEL ETFE ”和“ TEDLAR"從特拉華州威爾明頓市的杜邦公司(E.1.duPont De Nemours and C0., Wilmington, DE)購得，并且由樹脂制得的膜可以商品名“ DYNEON ETFE ”、“ DYNEON THV ”、“ DYNEON FEP ”和“DYNEON PVDF”從明尼蘇達州奧克代爾泰良有限責任公司(Dyneon LLC, Oakdale,麗)購得，以商品名“NORTON ETFE"從自新澤西州韋恩市圣戈班功能塑料公司(St.Gobain Performance Plastics, Wayne, NJ)購得，以商品名 “CYT0PS” 從旭硝子玻璃公司(Asahi Glass)購得，以及從日本東京電氣化學(xué)工業(yè)株式會社(Denka Kagaku KogyoKK, Tokyo, Japan)以商品名 “DENKA DX FILM” 購得。
[0037]據(jù)報告除含氟聚合物以外的一些可用的耐候性片材能在不存在UVA、HALS和抗氧化劑的情況下耐UV光降解。例如，據(jù)報告，某些間苯二酚間苯二甲酸酯/對苯二酸酯共聚芳酯(例如美國專利3，444，129 ;3，460，961 ;3，492，261 ;和3，503，779中所述的那些)具有耐候性。包含含衍生自1，3-二羥基苯有機二羧酸酯的結(jié)構(gòu)單元的層的某些耐候性多層制品報告于國際專利申請公布W02000/061664中，并且包含間苯二酚芳族酯聚酯鏈成員的某些聚合物報告于美國專利6，306, 507中。將包含衍生自至少一種1，3- 二羥基苯和至少一種芳族二羧酸的結(jié)構(gòu)單元的嵌段共聚酯碳酸酯形成為層，并與包含碳酸酯結(jié)構(gòu)單元的另一聚合物一起層化已報告于US2004/0253428中。包含聚碳酸酯的耐候性片材例如與聚酯相比可具有相對較高的CTE。包含聚碳酸酯的耐候性片材的CTE可以為例如約70ppm/K。
[0038]對于上述耐候性片材的實施例中的任何一個，耐候性片材(例如，含氟聚合物)的主表面可經(jīng)過處理以提高其對壓敏粘合劑的粘附力?？捎玫谋砻嫣幚戆ㄔ诖嬖谶m合反應(yīng)性或非反應(yīng)性大氣環(huán)境的情況下進行的放電(如等離子體、輝光放電、電暈放電、電介質(zhì)阻隔放電或大氣壓放電)；化學(xué)預(yù)處理(如使用堿溶液和/或液氨)；火焰預(yù)處理；或電子束處理。也可以在耐候性片材主表面與PSA之間形成單獨的粘附促進層。在一些實施例中，耐候性片材可以是已經(jīng)用PSA涂布并且隨后用電子束照射以便在基底與壓敏粘合劑之間形成化學(xué)鍵的含氟聚合物；(參見例如美國專利6，878，400 (Yamanaka等人))。經(jīng)過表面處理的一些可用的耐候性片材可以商品名“NORTON ETFE”從圣戈班功能塑料公司(St.GobainPerformance Plastics)商購獲得。
[0039]在一些實施例中，耐候性片材的厚度為約0.0lmm至約1mm，在一些實施例中，為約
0.05mm 至約 0.25mm 或 0.05mm 至 0.15_。
[0040]雖然可用于實施本發(fā)明的耐候性片材具有優(yōu)良戶外穩(wěn)定性，但在本文所公開的組件中需要阻隔膜將水蒸汽的滲透減少到允許其用于長期戶外應(yīng)用的程度，例如建筑一體化光伏(BIPV)。
[0041]壓敏粘合劑
[0042]壓敏粘合劑(“PSA”)可位于耐候性片材和阻隔層疊件之間。本領(lǐng)域中的一般技術(shù)人員熟知PSA具有多種性質(zhì)，包括以下性質(zhì):(I)有力且持久的粘著力；(2)用不超過指壓的壓力即可粘附；(3)具有足夠固定在粘合體上的能力；以及⑷足夠的粘合強度，以便能夠從粘合體上干凈地移除。已發(fā)現(xiàn)能跟PSA —樣很好地起作用的材料為被設(shè)計和配制成表現(xiàn)出必備的粘彈性的聚合物，從而獲得所需的粘著性、剝離粘合力以及剪切保持力的平衡。
[0043]可用于鑒別壓敏粘合劑的一種方法為達爾奎斯特準則(Dahlquist criterion)。此準則將壓敏粘合劑定義為具有大于I X IO-6Cm2/達因的I秒蠕變?nèi)崃康恼澈蟿?，如“壓敏粘合劑技術(shù)手冊”，Donatas Satas編輯,第2版第172頁,Van Nostrand Reinhold,紐約州紐約市，1989 年(“Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology”，DonatasSatas (Ed.), 2nd Edition, p.172, Van Nostrand Re inhold, New York, NY, 1989)中所述，該文獻以引用方式并入本文中。作為另外一種選擇，由于模量大致為蠕變?nèi)崃康牡箶?shù)，所以壓敏粘合劑可定義為儲能模量小于約IXIO6達因/厘米2的粘合劑。
[0044]可用于實施本發(fā)明的PSA通常不流動并具有足夠的阻隔性以提供氧氣和水分緩慢或極小地滲透通過粘結(jié)線。此外，本文所公開的PSA通?？赏干淇梢姽夂图t外光，以致其不干擾例如光伏電池對可見光的吸收。沿法向軸測得，PSA對光譜的可見部分上的平均透射率至少為約75% (在一些實施例中，至少為約80、85、90、92、95、97或98%)。在一些實施例中，PSA對400nm至1400nm范圍上的平均透射率至少為約75% (在一些實施例中至少為約80、85、90、92、95、97或98%)。示例性的PSA包括丙烯酸酯、有機硅、聚異丁烯、脲以及它們的組合。一些可用的市售PSA包括:UV可固化PSA，例如可以商品名“ARcIear90453 ”和“ARcIear90537 ”從賓夕法尼亞州格倫羅克市的粘合劑研究公司(Adhesive Research, Inc., Glen Rock, PA)購得的那些,和丙烯酸系光學(xué)透明PSA,例如可以商品名“OPTICALLY CLEAR LAMINATING ADHESIVE8171”、“OPTICALLY CLEAR LAMINATINGADHESIVE8172CL”和“OPTICALLY CLEAR LAMINATING ADHESIVE8172PCL”從明尼蘇達州圣保羅的 3M 公司(3M Company, St.Paul, MN)購得。
[0045]在一些實施例中，可用于實施本發(fā)明的PSA具有至多50，OOOpsi (3.4X IO8Pa)的模量(拉伸模量)。拉伸模量可以通過例如張力測試儀器來測量，例如可以商品名“INSTR0N5900”從馬薩諸塞州(MA)諾伍德郡(Norwood)英斯特朗公司(Instron)購得的測試系統(tǒng)。在一些實施例中，PSA的拉伸模量為至多40，000,30, 000,20, 000或10，OOOpsi(2.8X IO8Pa,2.1XlO8PaU.4X IO8Pa 或 6.9X 108Pa)。
[0046]在一些實施例中，可用于實施本發(fā)明的PSA為丙烯酸系PSA。如本文所用，術(shù)語“丙烯酸”或“丙烯酸酯”包括具有至少一個丙烯酸或甲基丙烯酸基團的化合物?？捎帽┧嵯礟SA可以通過例如合并至少兩種不同的單體(第一和第二單體)來制造。示例性合適的第一單體包括丙烯酸2-甲基丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸正癸酯、丙烯酸4-甲基-2-戊酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸仲丁酯以及丙烯酸異壬酯。示例性合適的第二單體包括(甲基)丙烯酸(如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸和富馬酸)、(甲基)丙烯酰胺(如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-羥乙基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N，N- 二甲基丙烯酰胺、N，N- 二乙基丙烯酰胺和N-乙基-N- 二羥乙基丙烯酰胺)、(甲基)丙烯酸酯(如2-羥乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸叔丁酯或丙烯酸異冰片酯)、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己內(nèi)酰胺、α -烯烴、乙烯醚、烯丙醚、苯乙烯單體或馬來酸酯。
[0047]丙烯酸系PSA還可以通過在配方中包括交聯(lián)劑來制備。示例性交聯(lián)劑包括可共聚多官能烯鍵式不飽和單體(如1，6_己二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯以及1，2-乙二醇二丙烯酸酯)；處于激發(fā)態(tài)時能夠奪氫的烯鍵式不飽和化合物(例如丙烯酸酯化的二苯甲酮，如在美國專利4，737，559 (Kellen等人)中所述的；可得自賓夕法尼亞州?？怂诡D沙多瑪公司(Sartomer Company, Exton, PA)的對-丙烯酰氧基-二苯甲酮；在美國專利5，073，611 (Rehmer等人)中所述的單體，其包括對N-(甲基丙烯酰-4-氧雜五亞甲基)_氨基甲酰氧苯甲酮、N-(苯甲酰-對亞苯基)-N’ -(甲基丙烯酰氧基亞甲基)-碳二亞胺以及對-丙烯酰氧基-二苯甲酮)；基本上不含烯屬不飽和基團并且能夠與例如上述第二單體中的羧酸基團反應(yīng)的非離子交聯(lián)劑(如1，4_雙(亞乙基亞氨基羰基氨基)苯；4，4_雙(亞乙基亞氨基羰基氨基)二苯甲烷；1，8_雙(亞乙基亞氨基羰基氨基)辛烷；1，4-甲苯二異氰酸酯；1，6-六亞甲基二異氰酸酯、N，N’ -雙-1，2-亞丙基間苯二甲酰胺、二環(huán)氧化物、二酸酐、雙(酰胺)和雙(酰亞胺))；以及基本上不含烯屬不飽和基團、不能與第一和第二單體共聚并且在激發(fā)狀態(tài)下能夠奪氫的非離子交聯(lián)劑(如2，4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基)苯基)-S-三嗪；2，4_雙(三氯甲基)-6-(3，4-二甲氧基)苯基)-S-三嗪；2，4_雙(三氯甲基)-6-(3，4，5-三甲氧基)苯基)-S-三嗪；2，4_雙(三氯甲基)-6_ (2，4-二甲氧基)苯基)-S-三嗪；2，4-雙(三氯甲基)-6-(3-甲氧基)苯基)-S-三嗪，如美國專利4，330，590 (Vesley)中所述；2，4_雙(三氯甲基)_6_萘基_s_三嗪和2，4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基)萘基-S-三嗪，如美國專利4，329，384 (Vesley)中所述)。
[0048]通常，第一單體的用量基于100份共聚物的總重量計為80-100重量份(pbw)，而第二單體的用量基于100份共聚物的總重量計為0-20pbw。交聯(lián)劑的用量基于單體的合并重量計可以為0.005至2重量％，例如約0.01至約0.5重量％或約0.05至0.15重量％。
[0049]可用于實施本發(fā)明的丙烯酸系PSA可以通過例如無溶劑批量自由基聚合工藝(如使用熱、電子束輻射或紫外線輻射)來制備。通常通過聚合引發(fā)劑(如光引發(fā)劑或熱引發(fā)劑)來促進所述聚合。示例性合適的光引發(fā)劑包括例如安息香甲基醚和安息香異丙基醚的安息香醚、例如茴香偶姻甲基醚的取代安息香醚、例如2，2- 二甲氧基-2-苯基苯乙酮的取代苯乙酮、和例如2-甲基-2-羥基苯丙酮的取代α-酮。市售光引發(fā)劑的例子包括IRGA⑶RE651和DARO⑶R1173，均購自紐約州霍索恩市(Hawthorne)汽巴-蓋基公司(Ciba-Geigy Corp.);以及LUCERIN ΤΡ0，得自新澤西州帕西波尼(Parsippany)的巴斯夫公司(BASF)。合適的熱引發(fā)劑的例子包括(但不限于)過氧化物，例如過氧化二苯甲酸、過氧化二月桂酸、甲基乙基酮過氧化物、異丙基苯氫過氧化物、過氧基二碳酸二環(huán)己酯以及2，2-偶氮-雙(異丁腈)和過苯甲酸叔丁酯。市售熱引發(fā)劑的例子包括可得自賓夕法尼亞州匹茲堡(Pittsburgh)阿克洛斯有機物公司(ACROS Organics)的VAZ064和可得自賓夕法尼亞州費城的美國埃爾夫阿托公司(Elf Atochem North America)的LUCID0L70。聚合引發(fā)劑是以可有效促進單體聚合的量使用(如基于100份總單體含量計，0.1份至約5.0份或0.2份至約1.0重量份)。
[0050]如果使用光交聯(lián)劑，那么所涂布的粘合劑可以暴露于波長為約250nm至約400nm的紫外線輻射。交聯(lián)粘合劑所需的這個波長范圍內(nèi)的輻射能為約100毫焦/厘米2至約
I,500毫焦/厘米2，或更具體地講，約200毫焦/厘米2至約800毫焦/厘米2。
[0051]可用的無溶劑聚合方法公開于美國專利4，379，201 (Heilmann等人)中。起初,可以用一部分光引發(fā)劑通過在惰性環(huán)境中將第一與第二單體的混合物暴露于UV輻射，持續(xù)足以形成可涂布基礎(chǔ)漿料的時間，并且隨后加入交聯(lián)劑和其余光引發(fā)劑來使所述混合物聚合。然后可將包含交聯(lián)劑的這種最終漿料(例如，在23°C下可具有約100厘泊至約為6000厘泊的布魯克費爾德粘度，如用4號LTV轉(zhuǎn)子以60轉(zhuǎn)每分鐘測得的)涂布在耐候性片材上。在將漿料涂布到耐候性片材上后，可在惰性環(huán)境(如氮氣、二氧化碳、氦氣和氬氣，不包括氧氣)中再進行聚合和交聯(lián)。可以通過用聚合物膜(例如對UV輻射或電子束透明的經(jīng)過有機硅處理的PET膜)覆蓋一層光敏性漿料并且在空氣中照射穿過所述膜來獲得足夠惰性的大氣環(huán)境。
[0052]在一些實施例中，可用于實施本發(fā)明的PSA包含聚異丁烯。聚異丁烯可以在主鏈或側(cè)鏈中具有聚異丁烯骨架?？捎玫木郛惗∠┛赏ㄟ^例如在路易斯酸催化劑(例如氯化鋁或三氟化硼)的存在下單獨地或與正丁烯、異戊二烯或丁二烯組合地聚合異丁烯制備。
[0053]可用的聚異丁烯材料可以從若干制造商處購得。均聚物可以商購，例如，以商品名 “0PPAN0L” 和 “GLISS0PAL”(如 0PPAN0L B15、B30、B50、B100、B150 和 B200 以及GLISS0PAL1000、1300和2300)得自新澤西州弗洛漢姆公園(Florham Park, NJ)的巴斯夫公司(BASF Corp.)；以“SDG，，、“ JHY”和“EFR0LEN”得自俄羅斯圣彼得堡(St.Petersburg, Russia)聯(lián)合化工產(chǎn)品公司(United Chemical Products (UCP)。聚異丁烯共聚物可以通過在存在少量(如，至多30、25、20、15、10或5重量％)另一單體(如，例如苯乙烯、異戊二烯、丁烯或丁二烯)的情況下使異丁烯聚合來制備。示例性合適的異丁烯/異戊二烯共聚物可以商品名“EXXON BUTYL”(如，EXXON BUTYL065、068和268)從德克薩斯州歐文市(Irving, TX.)的美孚公司(Mobil Corp);以 “BK-1675N” 從 UCP 以及以 “LANXESS”(如LANXESS BUTYL301、LANXESS BUTYL101-3 和 LANXESS BUTYL402)從加拿大安大略省薩尼亞市(Sarnia, Ontario, Canada)購得。示例性合適的異丁烯/苯乙烯嵌段共聚物可以商品名“SIBSTAR”從鐘淵公司(Kaneka)(大阪，日本)購得。其它示例性合適的聚異丁烯樹脂可以例如以商品名“VISTANEX”從?？松す?Exxon Chemical C0.)、以商品名“HYCAR”從北卡羅來納州(NC)夏洛特市(Charlotte)古德里奇公司(Goodrich Corp.)和以商品名“JSR BUTYL”從日本關(guān)東(Kanto)日本丁基有限公司(Japan Butyl C0., Ltd.)購得。
[0054]可用于實施本發(fā)明的聚異丁烯可以具有廣泛的分子量和廣泛的粘度?？梢陨藤彽玫皆S多不同分子量和粘度的聚異丁烯。
[0055]在包含聚異丁烯的PSA的一些實施例中，PSA還包含氫化烴增粘劑(在一些實施例中，聚(環(huán)烯烴))。在這些實施例中的一些中，以PSA組合物的總重量計，約5-90重量％的氫化烴增粘劑(在一些實施例中，聚(環(huán)烯烴))與約10-95重量％的聚異丁烯共混?？捎玫木郛惗∠㏄SA包括包含氫化聚(環(huán)烯烴)和聚異丁烯樹脂的粘合劑組合物，例如國際專利申請公布W02007/087281 (Fujita等人)中公開的那些。
[0056]“氫化”烴增粘劑組分可以包括部分氫化的樹脂(例如具有任何氫化比率)、完全氫化的樹脂、或它們的組合。在一些實施例中，氫化烴增粘劑是完全氫化的，其可以降低PSA的濕氣滲透性并改善與聚異丁烯樹脂的相容性。所述氫化烴增粘劑通常為氫化環(huán)脂族樹月旨、氫化芳族樹脂、或它們的組合。例如，一些增粘樹脂為通過使熱分解石腦油所制備的C9餾分共聚合而獲得的氫化C9型石油樹脂、通過使熱分解石腦油所制備的C5餾分共聚合而獲得的氫化C5型石油樹脂、或通過使熱分解石腦油所制備的C5餾分和C9餾分的組合聚合而獲得的氫化C5/C9型石油樹脂。C9餾分可包含(例如)茚、乙烯基甲苯、α -甲基苯乙烯、β -甲基苯乙烯或它們的組合。C5餾分可包含(例如)戊烷、異戊二烯、胡椒堿、1，3-戊二烯或它們的組合。在一些實施例中，氫化烴增粘劑為氫化聚(環(huán)烯烴)聚合物。在一些實施例中，氫化聚(環(huán)烯烴)為氫化聚(二環(huán)戊二烯)，其可向PSA提供好處(例如低的濕氣滲透性和透明性)。增粘樹脂通常為無定形的并且重均分子量不大于5000克/摩爾。
[0057]一些合適的氫化烴增粘劑可以商品名“ ARKON”(例如，ARKON P或ARKON M)從日本大阪的荒川化學(xué)工業(yè)有限公司(Arakawa Chemical Industries C0., Ltd.(Osaka, Japan)) ; W“ESC0REZ”從?？松す荆?amp;“REGALREZ”(如 REGALREZ1085、1094、1126、1139、3102和6108)從伊士曼公司(Eastman)(金斯波特(Kingsport),田納西州);以“WINGTACK”(例如WINGTACK95和RWT-7850)樹脂從克雷威利公司(Cray Valley)(埃克東，賓夕法尼亞州)；以“PICC0TAC”(如 PICC0TAC6095-E、8090-E、8095、8595、9095 和 9105)從伊士曼公司(Eastman) ; H“CLEAR0N”以等級 P、M 和 K 從安原化工公司(Yasuhara Chemical)(廣島，日本)；以“F0RAL AX”和“F0RAL105”從赫爾克里公司(Hercules Inc.)(威爾明頓郡，特拉華州)；以 “PENCEL A”、“ESTERGUM H，，、“SUPER ESTER A” 和 “PINECRYSTAL” 從荒川化學(xué)工業(yè)有限公司(大阪，日本)；從荒川化學(xué)工業(yè)有限公司)；以“EAST0TAC H”從伊士曼公司;以及以“IMARV”從出光石油化學(xué)公司(Idemitsu Petrochemical C0.)(東京，日本)購得。
[0058]可任選地，可用于實施本發(fā)明的PSA (包括任何上述PSA實施例)包含至少一種UV吸收劑(UVA)、受阻胺光穩(wěn)定劑或抗氧化劑。可用的UVA的例子包括上面結(jié)合多層膜基底所描述的那些(例如可從汽巴特殊化學(xué)品公司(Ciba Specialty Chemicals Corporation)以商品名 “TINUVIN328”、“TINUVIN326”、“TINUVIN783”、“TINUVIN770”、“TINUVIN479”、“TINUVIN928”和“TINUVIN1577”購得的那些)。當使用時，UVA可以占壓敏粘合劑組合物的總重量的約0.01-3重量％的量存在?？捎玫目寡趸瘎┑睦影ɑ谑茏璺拥幕衔锖突诹姿狨サ幕衔镆约吧厦娼Y(jié)合多層膜基底所描述的那些(如可以商品名“IRGAN0X1010”、“IRGAN0X1076” 和 “IRGAF0S126” 從汽巴特殊化學(xué)品公司(Ciba Specialty ChemicalsCorporation)購得的那些以及丁基化羥基甲苯(BHT))。當使用時，抗氧化劑可以占壓敏粘合劑組合物的總重量的約0.01-2重量％的量存在?？捎玫姆€(wěn)定劑的例子包括基于酚的穩(wěn)定劑、基于受阻胺的穩(wěn)定劑(例如包括上面結(jié)合多層膜基底所描述的那些以及可以商品名“CHIMASSORB”如“CHIMASS0RB2020”從巴斯夫公司(BASF)購得的那些)、基于咪唑的穩(wěn)定齊L1、基于~硫代氣基甲酸酷的穩(wěn)定劑、基于憐的穩(wěn)定劑和基于硫酷的穩(wěn)定劑。當使用時，這類化合物可以占壓敏粘合劑組合物的總重量的約0.01-3重量％的量存在。
[0059]在一些實施例中，本文所公開的PSA層的厚度至少為0.005mm (在一些實施例中，至少為0.01,0.02,0.03,0.04或0.05mm)。在一些實施例中，PSA層的厚度為至多約0.2mm(在一些實施例中，為至多0.15,0.1或0.075mm)。例如，PSA層的厚度可以在0.005mm至
0.2謹、0.005謹至0.1謹、或0.01謹至0.1謹范圍內(nèi)。
[0060]在PSA層已施加到耐候性片材后，在施加到本文所公開的阻隔膜上之前，可以用隔離襯片暫時保護暴露的主表面?？捎玫母綦x襯片的例子包括經(jīng)過(例如)有機硅涂布的牛皮紙；聚丙烯膜；含氟聚合物膜，例如可以商品名“TEFLON”從杜邦公司購得的那些；以及經(jīng)過(例如)有機硅或氟碳化合物涂布的聚酯和其它聚合物膜。
[0061]可以向所述PSA層添加多種穩(wěn)定劑以改善其對UV光的耐受性。此類穩(wěn)定劑的例子包括紫外吸收劑(UVA)(例如紅移紫外吸收劑)、受阻胺光穩(wěn)定劑(HALS)或抗氧化劑中的至少一種。
[0062]不希望受理論界定，據(jù)信根據(jù)本發(fā)明的阻隔組件中的PSA層用于保護阻隔組件免受由高CTE耐候性片材(如含氟聚合物)所導(dǎo)致的熱應(yīng)力損壞。此外，即使在第一和耐候性片材之間的CTE失配相對較低(如小于40ppm/K)的實施例中，PSA層也充當用于將耐候性片材附接到沉積在第一聚合物膜基底(如具有至多50ppm/K的CTE)上的阻隔膜上的便利裝置。當PSA層包含UVA、HALS或抗氧化劑中的至少一種時，其可以進一步保護阻隔膜免受UV光降解。
[0063]其它可詵的特征
[0064]可任選地，根據(jù)本發(fā)明的組件可以含干燥劑。在一些實施例中，根據(jù)本發(fā)明的組件基本不含干燥劑?！盎静缓稍飫敝缚赡艽嬖诟稍飫┑淞坎蛔阋杂行У馗稍锕夥K?；静缓稍飫┑慕M件包括其中未向組件中摻入干燥劑的那些。
[0065]可任選地，可以向本文所公開的組件加入各種功能層或涂層以改變或改善其物理或化學(xué)性質(zhì)。示例性可用的層或涂層包括可透射可見光和紅外光的導(dǎo)電層或電極(如，銦錫氧化物層或電極)；防靜電涂層或膜；阻燃劑層；耐磨材料或硬涂層材料層；光學(xué)涂層；防霧材料；防反射涂層；防污涂層；偏振涂層；防垢材料；棱鏡膜；附加的粘合劑(如，壓敏粘合劑或熱熔粘合劑);用以促進與相鄰層的粘附的底漆；附加的UV保護層；以及當阻隔組件以粘合劑卷形式使用時用于低粘合力背膠層材料。這些組分可以例如摻入到阻隔膜中或者可以施加到聚合物膜基底的表面。
[0066]可以引入到本文所公開的組件中的其它任選的特征包括圖形和隔離物結(jié)構(gòu)。例如，本文所公開的組件可以用油墨或其它印刷標記(例如用來顯示產(chǎn)品標識、方向或定向信息、廣告或商標信息、裝飾或其它信息的那些)處理。油墨或印刷標記可以用本領(lǐng)域已知的技術(shù)(例如絲網(wǎng)印刷、噴墨印刷、熱轉(zhuǎn)移印刷、凸版印刷、膠版印刷、柔性版印刷、點刻印刷和激光印刷)提供。例如在粘合劑中可包括隔離物結(jié)構(gòu)來保持特定的粘結(jié)線厚度。
[0067]根據(jù)本發(fā)明的組件可以使用多種已知技術(shù)便利地組裝。例如，壓敏粘合劑層可以為隔離襯片上或兩個隔離襯片之間的轉(zhuǎn)印PSA。移除隔離襯片后，轉(zhuǎn)印粘合劑可用于將耐候性片材層合到沉積在耐候性片材上的阻隔膜上。又如，可以在將第一聚合物膜基底與耐候性片材層合在一起之前，將PSA涂布到耐候性片材上和/或涂布到沉積在第一聚合物膜基底上的阻隔膜上。在其它例子中，例如，可以在耐候性片材與沉積在第一聚合物膜基底上的阻隔膜之間涂布無溶劑粘合劑配方。隨后，可以如上文所述通過加熱或輻射來固化配方，以便獲得根據(jù)本發(fā)明的組件。
[0068]本專利申請涉及包括電子器件和多層膜的組件。所述多層膜包括鄰近電子器件的基底，鄰近基底且與電子器件相對的阻隔層疊件，以及鄰近阻隔層疊件且與基底相對的耐候性片材，其中多層膜是透明且柔性的，并且阻隔層疊件和基底與環(huán)境隔離。
[0069]本專利申請允許本發(fā)明所公開的任何元件的組合。
[0070]本文所提及的所有專利和出版物據(jù)此全文以弓I用方式并入本文。在不脫離本發(fā)明的范圍和精神的條件下，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可對本發(fā)明進行各種修改和更改，并且應(yīng)當理解，本發(fā)明不應(yīng)不當?shù)厥芟抻诒疚乃龅氖纠詫嵤├?br> 【權(quán)利要求】
1.一種組件，包括: 電子器件，和 多層膜，所述多層膜包括: 鄰近所述電子器件的基底； 鄰近所述基底且與所述電子器件相對的阻隔層疊件；以及 鄰近所述阻隔層疊件且與所述基底相對的耐候性片材， 其中所述多層膜是透明且柔性的，并且所述阻隔層疊件和所述基底與環(huán)境隔離。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述阻隔層疊件包括聚合物層和無機阻隔層。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組件，其中所述無機阻隔層是氧化物層。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述基底包含聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚醚酮、聚芳醚酮、聚丙烯酸酯、聚醚酰亞胺、聚芳基砜、聚醚砜、聚酰胺酰亞胺或聚酰亞胺中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述耐候性片材包含含氟聚合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的組件，其中所述含氟聚合物包含乙烯-四氟乙烯共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯-偏二氟乙烯共聚物或聚偏二氟乙烯中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，包括位于所述耐候性片材和所述阻隔層疊件之間的壓敏粘合劑層。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的組件，其中所述壓敏粘合劑為丙烯酸酯、有機硅、聚異丁烯、脲或它們的共混物。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的組件，其中所述壓敏粘合劑包含UV穩(wěn)定劑、受阻胺光穩(wěn)定劑、抗氧化劑或熱穩(wěn)定劑中的至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述電子器件包括鄰近所述基底的密封劑層。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述電子器件包括封邊。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述阻隔層疊件氧化物層與所述阻隔層疊件聚合物層共用硅氧烷鍵。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述阻隔層疊件和所述基底被不同的材料所覆至JHL ο
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述阻隔層疊件和所述基底邊緣被修改以使它們與環(huán)境隔尚。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述電子器件為光伏電池。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的組件，其中所述光伏電池為CIGS電池。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述基底是熱穩(wěn)定的。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述阻隔層疊件在50°C和100%相對濕度下具有小于0.005cc/m2/天的水蒸氣透過率。
19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述阻隔層疊件在23°C和90%相對濕度下具有小于0.005cc/m2/天的氧氣透過率。
20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述阻隔層疊件包括至少兩個氧化物層。
21.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述阻隔層疊件包括至少兩個聚合物層。
22.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述電子器件包括背板。
23.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組`件，其中所述電子器件包括頂板。
【文檔編號】H05B33/08GK103718649SQ201280038671
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2012年7月30日 優(yōu)先權(quán)日:2011年8月4日
【發(fā)明者】M·D·韋格爾, M·A·勒里格, S·基丹, A·T·拉夫, M·D·德爾莫爾 申請人:3M創(chuàng)新有限公司