專(zhuān)利名稱(chēng)：一種電磁屏蔽用銀鋁漿料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于電磁屏蔽用漿料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種電磁屏蔽用銀鋁漿料及其制 備方法。
背景技術(shù)：
隨著信息技術(shù)的飛速發(fā)展，計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)、信息處理設(shè)備、電子通信設(shè)備及各種電器 設(shè)備作為信息技術(shù)的載體已在各個(gè)行業(yè)廣泛應(yīng)用，特別是隨著電子元件小型化、高度集成 化以及電子儀器儀表輕量化、高速化和數(shù)字化；電磁信號(hào)，由于其易受外界電磁干擾而出現(xiàn) 動(dòng)作失誤，從而帶來(lái)嚴(yán)重后果，因此必須采取各種有效防護(hù)措施，才能保障其不受干擾和癱 瘓。從電磁信號(hào)泄露失密方面而言，無(wú)論軍事機(jī)密或是商業(yè)機(jī)密，通過(guò)電磁波的泄露，都會(huì) 給相關(guān)單位造成極大的損失，為此必須采取相應(yīng)的屏蔽措施，防止電磁信號(hào)泄露和被偵測(cè)， 以防失密。從預(yù)防電磁波污染來(lái)講，現(xiàn)在對(duì)各種電磁污染危害的防護(hù)已引起環(huán)保部門(mén)和有 關(guān)方面的高度重視，屏蔽電磁污染使其限定在一定區(qū)域，已成為環(huán)保領(lǐng)域最為活躍的研究 課題之一。電磁屏蔽主要是用來(lái)防止高頻電磁場(chǎng)的影響，從而有效地控制電磁波從某一區(qū)域 向另一區(qū)域進(jìn)行輻射傳播。其中電磁屏蔽用漿料是電磁屏蔽主要的方法之一。電磁屏蔽漿 料由合成樹(shù)脂、導(dǎo)電填料、溶劑配制而成，將其涂覆于基材表面形成一層固化膜，從而產(chǎn)生 導(dǎo)電屏蔽效果。涂覆方法主要采用噴涂、刷涂、浸涂和輥涂等。導(dǎo)電漿料作為電磁屏蔽材料 的最大優(yōu)點(diǎn)是成本低，簡(jiǎn)單實(shí)用且適用面廣，使用最多的是銀系導(dǎo)電漿料，也是開(kāi)發(fā)最早的 品種之一。目前常用的電磁屏蔽用導(dǎo)電漿料主要是以復(fù)合法制得的，它由樹(shù)脂、稀釋劑、添加 劑以及導(dǎo)電性填料等所組成。樹(shù)脂具有粘接性，常用的有環(huán)氧樹(shù)脂、聚氨酯、酚醛、聚酰亞 胺、丙烯酸等樹(shù)脂。使用時(shí)可根據(jù)其固化條件，耐溫、耐磨、硬度、撓曲等要求加以選擇，也可 將各類(lèi)樹(shù)脂混合使用以獲得綜合性能。稀釋劑和添加劑用以降低樹(shù)脂的粘度，浸潤(rùn)填充物， 常用的有甲基溶纖劑、松木油、乙二醇丁醚醋酸酯等。稀釋劑一般不采用溶劑型的，以避免 發(fā)生氣泡而降低導(dǎo)電性和粘接性。添加劑用來(lái)改進(jìn)導(dǎo)電膠的性能，如分散劑能使導(dǎo)電填料 充分分散，補(bǔ)強(qiáng)劑能增大附著力等現(xiàn)有的電磁屏蔽用導(dǎo)電漿料以金、銀、鎳系列為主，金粉的導(dǎo)電性最高，化學(xué)穩(wěn)定 性好，但價(jià)格昂貴，以致使用受到限制。銀粉的導(dǎo)電性也很優(yōu)良，價(jià)格較金粉為低，雖然配膠 后易沉淀，有“遷移”現(xiàn)象，但還是較為普遍采用。銅、鎳的性能與銀相近，價(jià)格比銀低得多， 但易氧化，導(dǎo)電性不穩(wěn)定，漿料的耐久性差。其它種類(lèi)的很少有報(bào)道，為人們提供一種物美 價(jià)廉的電磁屏蔽用導(dǎo)電漿料也就成為大家的研究目標(biāo)之一。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一是提供一種電磁屏蔽用銀鋁漿料，該漿料導(dǎo)電性能好、附著力 強(qiáng)，且該漿料具有優(yōu)異的電磁屏蔽性能，能隔絕絕大部分的電磁輻射對(duì)人體的傷害。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種上述漿料的制備方法，在制備的過(guò)程中所用的是 現(xiàn)有的漿料的生產(chǎn)設(shè)備，故在漿料的生產(chǎn)加工過(guò)程中不需要另外進(jìn)行新的投資，同時(shí)有利 于環(huán)境保護(hù)和含有此銀鋁漿的電子產(chǎn)品的回收與重復(fù)利用。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下的技術(shù)方案一種電磁屏蔽用銀鋁漿料，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，包括50 80%的金屬粉、10 40%的 有機(jī)載體、5 10%的分散劑、2 12%的消泡劑、3 10%的表面活性劑；所述的金屬粉由片狀銀粉與鋁粉按照20 80 80 20的質(zhì)量比組成；所述的有機(jī)載體是在將樹(shù)脂與有機(jī)溶劑按照10 90 46 54的質(zhì)量比混合而 得到，所述的樹(shù)脂為聚氨酯樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂中的一種或幾種，所述的有機(jī)溶劑 為乙二醇乙醚醋酸酯、醋酸乙酯、甲基異丁基酮中的一種或幾種。所述的片狀銀粉的大小為1 10 μ m，鋁粉的顆粒大小為3 10 μ m。所述的分散劑為磷酸三酯、1，4- 二羥基磺酸胺或有機(jī)硅油。所述的消泡劑為十二烷基磺酸鈉、2-甲基-4-乙基咪唑或乙烯基二苯甲烷。所述的表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮、乳酸單甘油酯或乙二胺羧酸三甘油酯。一種電磁屏蔽用銀鋁漿料的制備方法，包括以下步驟1)在65 80°C條件下，將樹(shù)脂與有機(jī)溶劑按照10 90 46 54的質(zhì)量比混 合，樹(shù)脂溶解后得到有機(jī)載體，所述的樹(shù)脂為聚氨酯樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂中的一種 或幾種，所述的有機(jī)溶劑為乙二醇乙醚醋酸酯、醋酸乙酯、甲基異丁基酮中的一種或幾種；2)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將50 80份的金屬粉與20 40份的有機(jī)載體混勻，所述的 金屬粉由片狀銀粉與鋁粉按照20 80 80 20的質(zhì)量比組成；再加入5 10份的分散 劑、2 12份的消泡劑和3 10的表面活性劑，充分混勻后，輥軋至小于5 μ m,過(guò)濾得到電 磁屏蔽用銀鋁漿料。所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料的制備方法，具體包括以下步驟1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，在70°C條件下，將42份的樹(shù)脂與58份的有機(jī)溶劑混合，樹(shù)脂溶 解后得到有機(jī)載體；所述的樹(shù)脂為聚氨酯樹(shù)脂，所述的有機(jī)溶劑為乙二醇乙醚醋酸酯；2)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將60份的金屬粉與10份的有機(jī)載體混勻，所述的金屬粉由片狀 銀粉與鋁粉按照40 60的質(zhì)量比組成；再加入10份的分散劑、5份的消泡劑和5份的表 面活性劑，充分混勻后，輥軋至細(xì)度小于5μπι，過(guò)濾得到電磁屏蔽用銀鋁漿料；所述的分散劑為1，4_ 二羥基磺酸胺，消泡劑為2-甲基-4-乙基咪唑，表面活性劑 為乙二胺羧酸三甘油酯。所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料的制備方法，具體包括以下步驟1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，在75°C條件下，將20份的樹(shù)脂與80份的有機(jī)溶劑混合，樹(shù)脂溶 解后得到有機(jī)載體；所述的樹(shù)脂為丙烯酸樹(shù)脂，所述的有機(jī)溶劑為醋酸乙酯；2)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將55份的金屬粉與32份的有機(jī)載體混勻，所述的金屬粉由片狀 銀粉與鋁粉按照50 50的質(zhì)量比組成；再加入7份的分散劑、2. 5份的消泡劑和3. 5份的 表面活性劑，充分混勻后，輥軋至細(xì)度小于3 μ m，過(guò)濾得到電磁屏蔽用銀鋁漿料；所述的分散劑為磷酸三酯，消泡劑為乙烯基二苯甲烷，表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮。所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料的制備方法，具體包括以下步驟1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，在80°C條件下，將45份的樹(shù)脂與55份的有機(jī)溶劑混合，樹(shù)脂溶 解后得到有機(jī)載體；所述的樹(shù)脂為環(huán)氧樹(shù)脂，所述的有機(jī)溶劑為甲基異丁基酮；2)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將55份的金屬粉與33份的有機(jī)載體混勻，所述的金屬粉由片狀 銀粉與鋁粉按照40 60的質(zhì)量比組成；再加入5份的分散劑、3份的消泡劑和4份的表面 活性劑，充分混勻后，輥軋至細(xì)度小于2 μ m，過(guò)濾得到電磁屏蔽用銀鋁漿料；所述的分散劑為有機(jī)硅油，消泡劑為2-甲基-4-乙基咪唑，表面活性劑為乳酸單 甘油酯。所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料的制備方法，具體包括以下步驟1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，在65°C條件下，將45份的樹(shù)脂與45份的有機(jī)溶劑混合，樹(shù)脂溶 解后得到有機(jī)載體；所述的樹(shù)脂由22份的聚氨酯樹(shù)脂和23份的丙烯酸樹(shù)脂環(huán)氧樹(shù)脂混合組成，所述 的有機(jī)溶劑為醋酸乙酯；2)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將50份的金屬粉與35份的有機(jī)載體混勻，所述的金屬粉由片狀 銀粉與鋁粉按照60 40的質(zhì)量比組成；再加入10份的分散劑、2份的消泡劑和3份的表 面活性劑，充分混勻后，輥軋至細(xì)度小于2μπι，過(guò)濾得到電磁屏蔽用銀鋁漿料；所述的分散劑為1，4- 二羥基磺酸胺，消泡劑為乙烯基二苯甲烷，表面活性劑為乙
二胺羧酸三甘油酯。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益的技術(shù)效果本發(fā)明提供的電磁屏蔽用銀鋁漿料以銀鋁漿料代替純銀漿料，以更便宜的價(jià)格達(dá) 到了其作為電磁屏蔽材料的效果，節(jié)約了銀原料，可以大規(guī)模使用在民用電子元器件、精密 儀器等環(huán)境要求很苛刻的場(chǎng)合，達(dá)到良好的經(jīng)濟(jì)效果；而與銀鋁粉組合的有機(jī)載體是將不同沸點(diǎn)及揮發(fā)速度的溶劑配置在一起，制備過(guò) 程中依次加入了分散劑、消泡劑、表面活性劑，使銀鋁漿在印刷、溜平、烘干等過(guò)程中逐次揮 發(fā)，不宜形成氣孔、裂縫等缺陷，使干燥后的導(dǎo)體漿料與其它材料連接牢靠，提高連接強(qiáng)度。本發(fā)明提供的電磁屏蔽用銀鋁漿料不加入任何含鉛、鎘等有害元素，符合歐盟、美 國(guó)等以及我國(guó)對(duì)現(xiàn)代電子元器件的制備原材料的環(huán)保要求。本方法制備的銀鋁漿產(chǎn)品有效地拓寬了以往銀鋁漿只能應(yīng)用于硅基太陽(yáng)能電池 的局限性，利于把銀鋁漿產(chǎn)品更廣泛地推向市場(chǎng)；
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，所述是對(duì)本發(fā)明的解釋而 不是限定。實(shí)施例1 —種電磁屏蔽用銀鋁漿料，具體是按照如下的工藝步驟完成的1)首先把42g的聚氨酯樹(shù)脂加入58g的乙二醇乙醚醋酸酯中，在70°C的溫度條件 下恒溫加熱直至完全溶解，經(jīng)250目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到有機(jī)載體；
2)稱(chēng)取20g的片狀銀粉、40g的超細(xì)鋁粉、IOg的有機(jī)載體，在攪拌機(jī)中進(jìn)行初混， 再將IOg的1，4_ 二羥基磺酸胺、5g的2-甲基-4-乙基咪唑、5g的乙二胺羧酸三甘油酯，依 次加入到攪拌機(jī)里混合60分鐘，然后經(jīng)三棍軋機(jī)軋制到細(xì)度小于2 μ m，經(jīng)300目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò) 濾得到電磁屏蔽用銀鋁漿料。實(shí)施例2 一種電磁屏蔽用銀鋁漿料，具體是按照如下的工藝步驟完成的1)首先將20g的丙烯酸樹(shù)脂加入80g的醋酸乙酯中，在75°C的溫度條件下恒溫加 熱直至完全溶解，經(jīng)250目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到有機(jī)載體；2)稱(chēng)取22. 5g的片狀銀粉、22. 5g的超細(xì)鋁粉、32g的有機(jī)載體，在攪拌機(jī)中進(jìn)行初 混，再將7g的磷酸三酯、2. 5g的乙烯基二苯甲烷、3. 5g的聚乙烯吡咯烷酮，依次加入到攪拌 機(jī)里混合30分鐘，然后經(jīng)三棍軋機(jī)軋制到細(xì)度小于3 μ m，經(jīng)300目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到這種鋁 銀漿即為產(chǎn)品。實(shí)施例3 一種電磁屏蔽用銀鋁漿料，具體是按照如下的工藝步驟完成的1)首先將45g的環(huán)氧樹(shù)脂加入55g的甲基異丁基酮中，在80°C的溫度條件下恒溫 加熱直至完全溶解，經(jīng)250目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到有機(jī)載體；2)稱(chēng)取22g的片狀銀粉、33g的超細(xì)鋁粉、33g的有機(jī)載體，在攪拌機(jī)中進(jìn)行初混， 再將5g的有機(jī)硅油、3g的2-甲基-4-乙基咪唑、4g的乳酸單甘油酯，依次加入到攪拌機(jī)里 混合90分鐘，然后經(jīng)三棍軋機(jī)軋制到細(xì)度小于2 μ m，經(jīng)300目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到這種鋁銀漿 即為產(chǎn)品。實(shí)施例4 一種電磁屏蔽用銀鋁漿料，具體是按照如下的工藝步驟完成的1)首先將22g的聚氨酯樹(shù)脂和23g的丙烯酸樹(shù)脂加入45g的醋酸乙酯中，在65°C 的溫度條件下恒溫加熱直至完全溶解，經(jīng)250目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到有機(jī)載體；2)稱(chēng)取30g的片狀銀粉、20g的超細(xì)鋁粉、35g的有機(jī)載體，在攪拌機(jī)中進(jìn)行初混， 最后將按質(zhì)量百分比稱(chēng)取IOg的1，4_ 二羥基磺酸胺、2g的乙烯基二苯甲烷、3g的乙二胺羧 酸三甘油酯，依次加入到攪拌機(jī)里混合40分鐘，然后經(jīng)三棍軋機(jī)軋制到細(xì)度小于3 μ m，經(jīng) 300目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到這種鋁銀漿即為產(chǎn)品。實(shí)施例5:一種電磁屏蔽用銀鋁漿料，具體是按照如下的工藝步驟完成的1)首先將26g的環(huán)氧樹(shù)脂和27g的丙烯酸樹(shù)脂加入47g的乙二醇乙醚醋酸酯中， 在80°C的溫度條件下恒溫加熱直至完全溶解，經(jīng)250目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到有機(jī)載體；2)稱(chēng)取28g的片狀銀粉、30g的超細(xì)鋁粉、20g的有機(jī)載體，在攪拌機(jī)中進(jìn)行初混， 再將6g的磷酸三酯、12g的乙烯基二苯甲烷、4g的乙二胺羧酸三甘油酯，依次加入到攪拌機(jī) 里混合50分鐘，然后經(jīng)三棍軋機(jī)軋制到細(xì)度小于2 μ m，經(jīng)300目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到這種鋁銀 漿即為產(chǎn)品。實(shí)施例6 一種電磁屏蔽用銀鋁漿料，具體是按照如下的工藝步驟完成的1)首先把42g的聚氨酯樹(shù)脂加入58g的乙二醇乙醚醋酸酯中，在70°C的溫度條件下恒溫加熱直至完全溶解，經(jīng)250目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到有機(jī)載體；2)稱(chēng)取20g的片狀銀粉、40g的超細(xì)鋁粉、30g的有機(jī)載體，在攪拌機(jī)中進(jìn)行初混， 再將6g的1，4_ 二羥基磺酸胺、2g的2-甲基-4-乙基咪唑、2g的乙二胺羧酸三甘油酯，依 次加入到攪拌機(jī)里混合60分鐘，然后經(jīng)三棍軋機(jī)軋制到細(xì)度小于2 μ m，經(jīng)300目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò) 濾得到電磁屏蔽用銀鋁漿料。實(shí)施例7 一種電磁屏蔽用銀鋁漿料，具體是按照如下的工藝步驟完成的1)首先將54g的丙烯酸樹(shù)脂加入46g的醋酸乙酯中，在75°C的溫度條件下恒溫加 熱直至完全溶解，經(jīng)250目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到有機(jī)載體；2)稱(chēng)取25g的片狀銀粉、30g的超細(xì)鋁粉、32g的有機(jī)載體，在攪拌機(jī)中進(jìn)行初混， 再將7g的磷酸三酯、2. 5g的乙烯基二苯甲烷、3. 5g的聚乙烯吡咯烷酮，依次加入到攪拌機(jī) 里混合30分鐘，然后經(jīng)三棍軋機(jī)軋制到細(xì)度小于3 μ m，經(jīng)300目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到這種鋁銀 漿即為產(chǎn)品。實(shí)施例8 一種電磁屏蔽用銀鋁漿料，具體是按照如下的工藝步驟完成的1)首先將45g的環(huán)氧樹(shù)脂加入55g的甲基異丁基酮中，在80°C的溫度條件下恒溫 加熱直至完全溶解，經(jīng)250目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到有機(jī)載體；2)稱(chēng)取15g的片狀銀粉、40g的超細(xì)鋁粉、33g的有機(jī)載體，在攪拌機(jī)中進(jìn)行初混， 再將5g的有機(jī)硅油、3g的2-甲基-4-乙基咪唑、4g的乳酸單甘油酯，依次加入到攪拌機(jī)里 混合90分鐘，然后經(jīng)三棍軋機(jī)軋制到細(xì)度小于2 μ m，經(jīng)300目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到這種鋁銀漿 即為產(chǎn)品。實(shí)施例9 —種電磁屏蔽用銀鋁漿料，具體是按照如下的工藝步驟完成的1)首先將IOg的環(huán)氧樹(shù)脂加入90g的甲基異丁基酮中，在80°C的溫度條件下恒溫 加熱直至完全溶解，經(jīng)250目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到有機(jī)載體；2)稱(chēng)取16g的片狀銀粉、64g的超細(xì)鋁粉、IOg的有機(jī)載體，在攪拌機(jī)中進(jìn)行初混， 再將5g的有機(jī)硅油、2g的2-甲基-4-乙基咪唑、3g的乳酸單甘油酯，依次加入到攪拌機(jī)里 混合90分鐘，然后經(jīng)三棍軋機(jī)軋制到細(xì)度小于2 μ m，經(jīng)300目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到這種鋁銀漿 即為產(chǎn)品。實(shí)施例10 一種電磁屏蔽用銀鋁漿料，具體是按照如下的工藝步驟完成的1)首先將20g的聚氨酯樹(shù)脂加入80g的醋酸乙酯中，在75°C的溫度條件下恒溫加 熱直至完全溶解，經(jīng)250目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到有機(jī)載體；2)稱(chēng)取40g的片狀銀粉、IOg的超細(xì)鋁粉、40g的有機(jī)載體，在攪拌機(jī)中進(jìn)行初混， 再將5g的磷酸三酯、2g的乙烯基二苯甲烷、3g的聚乙烯吡咯烷酮，依次加入到攪拌機(jī)里混 合90分鐘，然后經(jīng)三棍軋機(jī)軋制到細(xì)度小于2 μ m，經(jīng)300目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾得到這種鋁銀漿即
為廣品。
權(quán)利要求
一種電磁屏蔽用銀鋁漿料，其特征在于，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，包括50～80％的金屬粉、10～40％的有機(jī)載體、5～10％的分散劑、2～12％的消泡劑和3～10％的表面活性劑；所述的金屬粉由片狀銀粉與鋁粉按照20∶80～80∶20的質(zhì)量比組成；所述的有機(jī)載體是將樹(shù)脂與有機(jī)溶劑按照10∶90～46∶54的質(zhì)量比混合而得到，所述的樹(shù)脂為聚氨酯樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂中的一種或幾種，所述的有機(jī)溶劑為乙二醇乙醚醋酸酯、醋酸乙酯、甲基異丁基酮中的一種或幾種。
2.如權(quán)利要求1所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料，其特征在于，所述的片狀銀粉的大小為 1 10 μ m，鋁粉的顆粒大小為3 10 μ m。
3.如權(quán)利要求1所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料，其特征在于，所述的分散劑為磷酸三酯、 1，4- 二羥基磺酸胺或有機(jī)硅油。
4.如權(quán)利要求1所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料，其特征在于，所述的消泡劑為十二烷基 磺酸鈉、2-甲基-4-乙基咪唑或乙烯基二苯甲烷。
5.如權(quán)利要求1所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料，其特征在于，所述的表面活性劑為聚乙 烯吡咯烷酮、乳酸單甘油酯或乙二胺羧酸三甘油酯。
6.一種電磁屏蔽用銀鋁漿料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟1)在65°C 80°C條件下，將樹(shù)脂與有機(jī)溶劑按照10 90 46 54的質(zhì)量比混合， 樹(shù)脂溶解后得到有機(jī)載體，所述的樹(shù)脂為聚氨酯樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂中的一種或幾 種，所述的有機(jī)溶劑為乙二醇乙醚醋酸酯、醋酸乙酯、甲基異丁基酮中的一種或幾種；2)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將50 80份的金屬粉與10 40份的有機(jī)載體混勻，所述的金屬 粉由片狀銀粉與鋁粉按照20 80 80 20的質(zhì)量比組成；再加入5 10份的分散劑、 2 12份的消泡劑和3 10的表面活性劑，充分混勻后，輥軋至細(xì)度小于5 μ m,過(guò)濾得到 電磁屏蔽用銀鋁漿料。
7.如權(quán)利要求6所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料的制備方法，其特征在于，1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，在70°C條件下，將42份的樹(shù)脂與58份的有機(jī)溶劑混合，樹(shù)脂溶解后 得到有機(jī)載體；所述的樹(shù)脂為聚氨酯樹(shù)脂，所述的有機(jī)溶劑為乙二醇乙醚醋酸酯；2)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將60份的金屬粉與10份的有機(jī)載體混勻，所述的金屬粉由片狀銀粉 與鋁粉按照1 2的質(zhì)量比組成；再加入10份的分散劑、5份的消泡劑和5份的表面活性 劑，充分混勻后，輥軋至細(xì)度小于5 μ m，過(guò)濾得到電磁屏蔽用銀鋁漿料；所述的分散劑為1，4_ 二羥基磺酸胺，消泡劑為2-甲基-4-乙基咪唑，表面活性劑為乙 二胺羧酸三甘油酯。
8.如權(quán)利要求6所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料的制備方法，其特征在于，1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，在75°C條件下，將20份的樹(shù)脂與80份的有機(jī)溶劑混合，樹(shù)脂溶解后 得到有機(jī)載體；所述的樹(shù)脂為丙烯酸樹(shù)脂，所述的有機(jī)溶劑為醋酸乙酯；2)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將55份的金屬粉與32份的有機(jī)載體混勻，所述的金屬粉由片狀銀粉 與鋁粉按照50 50的質(zhì)量比組成；再加入7份的分散劑、2. 5份的消泡劑和3. 5份的表面 活性劑，充分混勻后，輥軋至細(xì)度小于3 μ m，過(guò)濾得到電磁屏蔽用銀鋁漿料；所述的分散劑為磷酸三酯，消泡劑為乙烯基二苯甲烷，表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮。
9.如權(quán)利要求6所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料的制備方法，其特征在于，1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，在80°C條件下，將45份的樹(shù)脂與55份的有機(jī)溶劑混合，樹(shù)脂溶解后 得到有機(jī)載體；所述的樹(shù)脂為環(huán)氧樹(shù)脂，所述的有機(jī)溶劑為甲基異丁基酮；2)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將55份的金屬粉與33份的有機(jī)載體混勻，所述的金屬粉由片狀銀粉 與鋁粉按照40 60的質(zhì)量比組成；再加入5份的分散劑、3份的消泡劑和4份的表面活性 劑，充分混勻后，輥軋至細(xì)度小于2 μ m，過(guò)濾得到電磁屏蔽用銀鋁漿料；所述的分散劑為有機(jī)硅油，消泡劑為2-甲基-4-乙基咪唑，表面活性劑為乳酸單甘油
10.如權(quán)利要求6所述的電磁屏蔽用銀鋁漿料的制備方法，其特征在于，1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，在65°C條件下，將45份的樹(shù)脂與45份的有機(jī)溶劑混合，樹(shù)脂溶解后 得到有機(jī)載體；所述的樹(shù)脂由22份的聚氨酯樹(shù)脂和23份的丙烯酸樹(shù)脂環(huán)氧樹(shù)脂混合組成，所述的有 機(jī)溶劑為醋酸乙酯；2)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將50份的金屬粉與35份的有機(jī)載體混勻，所述的金屬粉由片狀銀粉 與鋁粉按照60 40的質(zhì)量比組成；再加入10份的分散劑、2份的消泡劑和3份的表面活 性劑，充分混勻后，輥軋至細(xì)度小于2μπι，過(guò)濾得到電磁屏蔽用銀鋁漿料；所述的分散劑為1，4_ 二羥基磺酸胺，消泡劑為乙烯基二苯甲烷，表面活性劑為乙二胺羧酸三甘油酯。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種電磁屏蔽用銀鋁漿料及其制備方法，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，該銀鋁漿料包括50～80％的金屬粉、20～40％的有機(jī)載體、5～10％的分散劑、2～12％的消泡劑、3～10％的表面活性劑；所述的金屬粉由片狀銀粉與鋁粉按照20∶80～80∶20的質(zhì)量比組成。本發(fā)明提供的電磁屏蔽用銀鋁漿料以銀鋁漿料代替純銀漿料，以更便宜的價(jià)格達(dá)到了其作為電磁屏蔽材料的效果，節(jié)約了銀原料，可以大規(guī)模使用在民用電子元器件、精密儀器等環(huán)境要求很苛刻的場(chǎng)合，達(dá)到良好的經(jīng)濟(jì)效果。
文檔編號(hào)H05K9/00GK101950597SQ20101029683
公開(kāi)日2011年1月19日 申請(qǐng)日期2010年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月29日
發(fā)明者張宇陽(yáng) 申請(qǐng)人:彩虹集團(tuán)公司