專利名稱：具有提高的發(fā)光效率的有機(jī)發(fā)光器件及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
[1]本發(fā)明涉及一種有機(jī)發(fā)光器件及其制備方法。更具體而言，本發(fā)明涉及其中容易控制與微腔效應(yīng)有關(guān)的光程的有機(jī)發(fā)光器件及其制備方法。本申請(qǐng)要求于2007年2月5日向KIPO提交的韓國專利申請(qǐng)第10-2007-0011512號(hào)的優(yōu)先權(quán)，其公開內(nèi)容在此全部引入作為參考。

背景技術(shù)：
[2]在現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)知道各種類型的有機(jī)發(fā)光器件，并且這些有機(jī)發(fā)光器件可以用于不同的用途。所述有機(jī)發(fā)光器件分為頂部發(fā)光型有機(jī)發(fā)光器件、底部發(fā)光有機(jī)器件和雙面發(fā)光型(dual-sided light emitting type)有機(jī)發(fā)光器件。如果將底部發(fā)光型有機(jī)發(fā)光器件用于有源矩陣顯示器(active matrixdisplay)中，則薄膜晶體管(TFT)被設(shè)置在發(fā)光源的頂部。因而，降低了有效顯示區(qū)域的比率(開口率)。
[3]當(dāng)制備需要大量的TFT的精密顯示器時(shí)，上述問題十分嚴(yán)重。底部發(fā)光型有機(jī)器件通常具有小于40％的開口率。例如，在14″級(jí)別的使用TFT的WXGA型顯示器中，預(yù)期的開口率可能小于20％。該小開口率對(duì)驅(qū)動(dòng)功率的消耗和OLED的壽命具有不利的影響。
[4]頂部發(fā)光型有機(jī)發(fā)光器件可以用于解決上述問題。已知的有機(jī)發(fā)光器件是通過在基板上依次層疊陽極、有機(jī)材料層和陰極制備的，并且使用具有較小的逸出功的金屬作為陰極材料。在頂部發(fā)光有機(jī)發(fā)光器件中，由于上電極是透明的，所以將陰極形成為具有非常薄的厚度從而使得可見光可以透過金屬。此外，在頂部發(fā)光型有機(jī)發(fā)光器件中，為了使透過頂部發(fā)出的光的輸出最大化，在為下電極的陽極的下部設(shè)置反光層。圖1顯示了上述已知的頂部發(fā)光型有機(jī)發(fā)光器件，其包括用作陰極的上電極和在下電極的下部的反光層。
[5]在上述的頂部發(fā)光型有機(jī)發(fā)光器件中，所述上電極和設(shè)置在下電極下部的反光層起到鏡子的作用，從而從有機(jī)發(fā)光器件的發(fā)光層發(fā)出的光被鏡子反射。因此，發(fā)生光的相消干涉和相長(zhǎng)干涉，導(dǎo)致只保持預(yù)定波長(zhǎng)的光的強(qiáng)度而降低其它波長(zhǎng)的光的強(qiáng)度。這種現(xiàn)象稱作微腔效應(yīng)。在頂部發(fā)光型有機(jī)發(fā)光器件中，由于上述現(xiàn)象，發(fā)光譜發(fā)生偏移或者顏色坐標(biāo)發(fā)生改變。在這種情況下，鏡子之間的距離稱作光程。
[6]為了根據(jù)發(fā)射光的顏色類型使光學(xué)干涉的強(qiáng)度接近峰值，已經(jīng)在控制光程方面作出了努力。例如，韓國未經(jīng)審查的專利申請(qǐng)公開第10-2005-0048412號(hào)公開了控制為有機(jī)發(fā)光器件下電極的陽極的厚度的方法(圖2)。然而，在形成下電極的過程中當(dāng)根據(jù)發(fā)射光的顏色類型在常規(guī)的濺射法中使用掩模(掩模的類型取決于發(fā)射光的顏色類型)控制下電極的厚度時(shí)，存在的問題在于掩模的壽命降低并且在該方法中產(chǎn)生新的物質(zhì)。此外，根據(jù)發(fā)射光的顏色，由發(fā)光層下部的不均勻厚度導(dǎo)致的不均勻結(jié)構(gòu)可能降低器件的整個(gè)制備過程的穩(wěn)定性。此外，為了控制光程，可以控制有機(jī)發(fā)光器件的有機(jī)材料層厚度(圖3)。在這種情況下，存在的問題在于難以實(shí)施該方法并且驅(qū)動(dòng)電壓增大。


發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題 [7]本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在頂部發(fā)光型有機(jī)發(fā)光器件中，即使使用對(duì)從器件的發(fā)光層中發(fā)出的光的透射率為80％以上的上電極，由于上電極與空氣層之間的折射率的差異也導(dǎo)致可以產(chǎn)生微腔效應(yīng)，并且在這種情況下，通過在上電極上形成額外的層可以控制光程。與現(xiàn)有技術(shù)相比，根據(jù)上述方法，通過更加容易地控制光程可以提供具有優(yōu)異的發(fā)光效率的有機(jī)發(fā)光器件。
[8]因此，本發(fā)明的目的是提供有機(jī)發(fā)光器件及其制備方法，在該有機(jī)發(fā)光器件中，容易地控制光程使得根據(jù)發(fā)光的顏色的類型可以得到最佳化的微腔效應(yīng)。
技術(shù)方案 [9]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種有機(jī)發(fā)光器件，其包括下電極、包括發(fā)光層的一層或多層有機(jī)材料層和上電極。在透過紅色、綠色和藍(lán)色光線的區(qū)域中的至少一個(gè)區(qū)域的上電極上進(jìn)一步形成折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層。
[10]在根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中，優(yōu)選地，上電極對(duì)從發(fā)光層發(fā)出的光的透射率為80％以上。此外，優(yōu)選地，上電極厚度為

以上。此外，優(yōu)選地，所述上電極的折射率和與該上電極接觸的有機(jī)材料層的折射率之差小于0.5。
[11]在根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中，優(yōu)選地，根據(jù)透過上述層的發(fā)射光的顏色控制上電極的厚度與折射率在1.3～3的范圍內(nèi)的層的厚度的總和。
[12]優(yōu)選地，在其中透過上述層的發(fā)射光的顏色為紅色的區(qū)域中，所述上電極的厚度和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和在10～400nm的范圍內(nèi)。此外，優(yōu)選地，在其中透過上述層的發(fā)射光的顏色為綠色的區(qū)域中，所述上電極的厚度和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和在10～300nm的范圍內(nèi)。此外，優(yōu)選地，在其中透過上述層的發(fā)射光的顏色為藍(lán)色的區(qū)域中，所述上電極的厚度和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和在10～200nm的范圍內(nèi)。
[13]此外，本發(fā)明提供了包括上述有機(jī)發(fā)光器件的電子器件或者發(fā)光器件。
[14]此外，本發(fā)明提供了制備有機(jī)發(fā)光器件的方法，其包括依次在基板上形成下電極、包含發(fā)光層的一層或多層有機(jī)材料層和上電極。在透過紅、綠和藍(lán)顏色光線的區(qū)域中的至少一個(gè)區(qū)域的上電極上進(jìn)一步形成折射率為1.3～3范圍內(nèi)的層。
有益效果 [15]根據(jù)本發(fā)明，在有機(jī)發(fā)光器件中，在透過紅、綠和藍(lán)顏色光線的區(qū)域中的至少一個(gè)區(qū)域的上電極上進(jìn)一步形成折射率為1.3～3的層。因此，可以容易地控制與微腔效應(yīng)有關(guān)的光程，而因此，可以容易地提高所述有機(jī)發(fā)光器件的發(fā)光效率。



[16]圖1為圖示在頂部發(fā)光型有機(jī)發(fā)光器件中的微腔效應(yīng)的圖； [17]圖2和3為圖示根據(jù)已知的技術(shù)控制光程的圖；以及 [18]圖4和5為根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件的一個(gè)實(shí)例的剖面圖。

具體實(shí)施例方式 [19]在下文中，將詳細(xì)描述本發(fā)明。
[20]在根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中，在使用相對(duì)于從該器件發(fā)光層發(fā)出的光透射率為80％以上的上電極的情況下，由于上電極的折射率與空氣層的折射率之間的差異導(dǎo)致可以得到微腔效應(yīng)。在這種情況下，關(guān)于微腔效應(yīng)的光程的上限為上電極與空氣層的界面。與此不同的是，在現(xiàn)有技術(shù)中，對(duì)光具有低透射率并起到反射層作用的上電極被用作上述上電極。因此，與微腔效應(yīng)有關(guān)的光程的上限為上電極與有機(jī)材料層的界面。
[21]由于本發(fā)明與上述現(xiàn)有技術(shù)之間的差別，在本發(fā)明中，與現(xiàn)有技術(shù)不同的是，可以在上電極上形成另外的層以控制光程。與現(xiàn)有技術(shù)相比，上述方法可以用于提供通過容易地控制光程而具有優(yōu)異發(fā)光效果的有機(jī)發(fā)光器件。在本發(fā)明中，為了控制上述光程，在上電極上形成折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層。
[22]如果所述折射率在1.3～3的范圍內(nèi)，光可以從界面反射至空氣層中。因此，可以得到微腔效應(yīng)。
[23]在本發(fā)明中，為了控制光程使得根據(jù)發(fā)射光的顏色的波長(zhǎng)類型可以使微腔效應(yīng)最大化，優(yōu)選地，根據(jù)透過上電極和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的發(fā)射光顏色的波長(zhǎng)類型適當(dāng)?shù)乜刂粕想姌O的厚度與折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和。在透過上述層的發(fā)射光的顏色為紅色的區(qū)域中，優(yōu)選地，上電極的厚度與折射率在1.3～3范圍內(nèi)的另外層的厚度的總和在10～400nm的范圍內(nèi)。此外，在透光上述層的發(fā)射光的顏色為綠色的區(qū)域中，優(yōu)選地，上電極的厚度與折射率在1.3～3范圍內(nèi)的另外層的厚度的總和在10～300nm的范圍內(nèi)。此外，在透光上述層的發(fā)射光的顏色為藍(lán)色的區(qū)域中，優(yōu)選地，上電極的厚度與折射率在1.3～3范圍內(nèi)的另外層的厚度的總和在10～200nm的范圍內(nèi)。
[24]在上述層的厚度總和小于10nm的情況下，所述層厚度可能影響其用作電極所需的電導(dǎo)率和實(shí)現(xiàn)頂部發(fā)光所需的透射率。在與紅色、綠色和藍(lán)色的透射區(qū)域有關(guān)的上述層的總厚度大于400nm、300nm和200nm的情況下，所述層厚度可能影響實(shí)現(xiàn)頂部發(fā)光所需的透射率。
[25]根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件可以為頂部發(fā)光型或者雙面發(fā)光型。然而，在本發(fā)明中，優(yōu)選使用頂部發(fā)光型。此外，根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件可以具有下電極為陽極以及上電極為陰極的正常結(jié)構(gòu)或者下電極為陰極以及上電極為陽極的逆向結(jié)構(gòu)。
[26]在下文中，將詳細(xì)描述構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件的元件。
[27]在本發(fā)明中，只要所述層的折射率在1.3～3的范圍內(nèi)，折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的類型不受限制。構(gòu)成折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的材料的優(yōu)選實(shí)例包括有機(jī)物質(zhì)、無機(jī)物質(zhì)和金屬氧化物、金屬碳化物、金屬氮化物、金屬氧氮化物、金屬鹵化物等。其具體實(shí)例可以包括例如ITO(氧化銦錫)和IZO(氧化銦鋅)的TCO(透明導(dǎo)電氧化物)；二氧化鈦；氮化硅；氧氮化硅；氟化鋰；如下通式1所表示的化合物；含有選自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能團(tuán)的化合物；NPB(4，4′-二[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]聯(lián)苯)等。折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的材料可以與上電極的材料相同。
[28][通式1]
[30]在上述通式1中，R1～R6各自選自氫、鹵素原子、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、磺?；?-SO2R11)、亞砜基(-SOR11)、磺胺基(-SO2NR11R12)、磺酸酯基(-SO3R11)、三氟甲基(-CF3)、酯基(-COOR11)、酰胺基(-CONHR11或-CONR11R12)、取代或者未取代的直鏈或者支鏈C1～C12的烷氧基、取代或者未取代的直鏈或者支鏈C1～C12的烷基、取代或者未取代的芳香性的或者非芳香性的雜環(huán)、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的單芳基胺或者二芳基胺和取代或未取代的芳烷基胺中，并且R11和R12各自選自取代或未取代的C1～C60的烷基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的5～7元雜環(huán)中。
[31]上述通式1所表示的化合物的具體實(shí)例包括如下結(jié)構(gòu)式11～16所表示的化合物，但是并不限于此。
[32][結(jié)構(gòu)式11]
[34][結(jié)構(gòu)式12]
[36][結(jié)構(gòu)式13]
[38][結(jié)構(gòu)式14]
[40][結(jié)構(gòu)式15]
[42][結(jié)構(gòu)式16]
[44]所述含有選自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能團(tuán)的化合物的實(shí)例包括如下通式2所表示的化合物 [45][通式2]
[47]在上述通式2中，R7和R8彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫、C1～C20的脂肪烴、芳環(huán)或芳雜環(huán)；Ar為芳環(huán)或芳雜環(huán)；R9為氫，C1～C6的脂肪烴、芳環(huán)或芳雜環(huán)；以及X為O、S或NR13；R13為氫、C1～C7的脂肪烴、芳環(huán)或芳香環(huán)，前提是R7和R8均不為氫。
[48]如上通式2所表示的化合物的實(shí)例包括如下結(jié)構(gòu)式21所表示的化合物，但是并不限于此。
[49][結(jié)構(gòu)式21]
[51]通過使用熱沉積法、濕沉積法、濺射法、CVD(化學(xué)氣相沉積)法、LITI(激光誘導(dǎo)熱成像)法、印刷法等可以形成折射率在1.3～3范圍內(nèi)的上述層。如圖4所示，對(duì)應(yīng)于發(fā)射光顏色的不同區(qū)域可以形成各自具有1.3～3范圍內(nèi)的折射率的不同層，或者如圖5所示，對(duì)應(yīng)于發(fā)射光顏色的相同區(qū)域可以形成單層。
[52]除了進(jìn)一步提供折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層之外，通過使用本領(lǐng)域已知的材料和方法可以制備根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件。
[53]在本發(fā)明中，所述下電極可以為陽極或者陰極。在下電極為陽極的情況下，所述下電極可以由具有較大逸出功的材料制成，從而將空穴容易地注入到有機(jī)材料中。所述材料的具體實(shí)例包括金屬，例如釩、鉻、銅、鋅、金等或者其合金；金屬氧化物，例如氧化鋅、氧化銦、氧化銦錫(ITO)、氧化銦鋅(IZO)等；金屬與氧化物的復(fù)合物，例如ZnO:Al或SnO2:Sb；導(dǎo)電聚合物，例如聚(3-甲基噻吩)、聚[3，4-(亞乙基-1，2-二氧)噻吩](PEDT)、聚吡咯、聚苯胺等，但是并不限于此。在所述下電極為陰極的情況下，該下電極可以由具有較小逸出功的材料制成，從而將電子容易地注入到有機(jī)材料層中。所述材料的具體實(shí)例包括金屬，例如鎂、鈣、鈉、鉀、鈦、銦、釔、鋰、釓、鋁、銀、錫、鉛等，或者其合金；或者多層材料，例如LiF/Al或者LiO2/Al，但是并不限于此。
[54]在本發(fā)明中，所述上電極可以為陰極或者陽極。在所述上電極為陰極的情況下，該透明的上電極可以由具有較小逸出功的材料制成，從而將電子容易地注入到有機(jī)材料層中。所述材料的具體實(shí)例包括金屬，例如鎂、鈣、鈉、鉀、鈦、銦、釔、鋰、釓、鋁、銀、錫、鉛等，或者其合金；或者多層材料，例如LiF/Al或者LiO2/Al，但是并不限于此。在所述上電極為陽極的情況下，該上電極可以由具有較大逸出功的材料制成，從而將空穴容易地注入到有機(jī)材料層中。所述材料的具體的實(shí)例包括金屬，例如釩、鉻、銅、鋅、金等或者其合金；金屬氧化物，例如氧化鋅、氧化銦、氧化銦錫(ITO)、氧化銦鋅(IZO)等；金屬與氧化物的復(fù)合物，例如ZnO:Al或SnO2:Sb；導(dǎo)電聚合物，例如聚(3-甲基噻吩)、聚[3，4-(亞乙基-1，2-二氧)噻吩](PEDT)、聚吡咯、聚苯胺等，但是并不限于此。然而，在所述上電極由不透明材料(例如金屬)制成的情況下，必須將該上電極形成為具有較薄的厚度并且是透明的。
[55]優(yōu)選地，上述上電極對(duì)從上述發(fā)光層發(fā)出的光的透光率為80％以上，并且上電極厚度為

以上。所述上電極厚度可以設(shè)定在

以下，但是其可以根據(jù)本領(lǐng)域的已知方法進(jìn)行控制。
[56]此外，優(yōu)選地，所述上電極的折射率和與該上電極接觸的有機(jī)材料層的折射率之差小于0.5。當(dāng)所述上電極的折射率和與該上電極接觸的有機(jī)材料層的折射率之差小于0.5時(shí)，可以防止上電極與有機(jī)材料層之間發(fā)生全反射。
[57]在本發(fā)明中，上述有機(jī)材料層可以具有多層結(jié)構(gòu)，其包括空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層等。然而，有機(jī)材料層的結(jié)構(gòu)并不限于此，而是單層結(jié)構(gòu)。此外，所述有機(jī)材料層可以通過使用溶劑法(例如旋涂法、浸涂法、刮涂法、絲網(wǎng)印刷法、噴墨印刷法、熱轉(zhuǎn)印法等)而非沉積法，使用不同類型的聚合物材料制備，從而使得所述有機(jī)材料層具有較少的層數(shù)。
[58]所述空穴注入材料為在低電壓下能夠理想地接受來自陽極的空穴的材料。優(yōu)選地，空穴注入材料的HOMO(最高被占用分子軌道)能級(jí)介于陽極材料的逸出功和與其相鄰的有機(jī)材料層的HOMO能級(jí)之間。所述空穴注入材料的具體實(shí)例包括，但并不限于基于金屬卟啉、低聚噻吩和芳胺的有機(jī)材料，基于六腈六氮雜苯并菲(hexanitrile hexaazatriphenylene)和喹吖啶酮的有機(jī)材料，基于苝的有機(jī)材料，基于蒽醌、聚苯胺或者基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物等。
[59]所述空穴傳輸材料為具有高空穴遷移率的合適材料，其能夠從陽極或者空穴注入層傳輸空穴至發(fā)光層。所述空穴傳輸材料的具體實(shí)例包括，但并不限于基于芳胺的有機(jī)材料、導(dǎo)電聚合物和同時(shí)具有共軛部分和非共軛部分的嵌段共聚物。
[60]所述發(fā)光材料為能夠通過接受和復(fù)合來自空穴傳輸層的空穴和來自電子傳輸層的電子發(fā)出可見光的材料，并且優(yōu)選為對(duì)熒光和磷光具有高量子效率的材料。該發(fā)光材料的具體實(shí)例包括，但并不限于8-羥基喹啉鋁配合物(Alq3)；基于咔唑的化合物；二聚的苯乙烯基化合物(dimerized styrylcompound)；BAlq；10-羥基苯并喹啉-金屬化合物；苯并噁唑、苯并噻唑和苯并咪唑系列的化合物；聚對(duì)苯乙炔(PPV)(poly(p-phenylene vinylene))系列的聚合物；螺環(huán)化合物；和聚芴和紅熒烯(rubrene)系列的化合物。
[61]所述電子傳輸材料為具有高電子遷移率的合適材料，其能夠從陰極傳輸電子至發(fā)光層。所述電子傳輸材料的具體實(shí)例包括，但不限于8-羥基喹啉鋁配合物；包含Alq3的配合物；有機(jī)自由基化合物；和羥基黃酮-金屬配合物。
[62]此外，本發(fā)明包括含有上述有機(jī)發(fā)光器件的電子器件或者發(fā)光器件。上述電子器件的實(shí)例包括顯示器、顯示裝置等，但是并不限于此。
權(quán)利要求
1、一種有機(jī)發(fā)光器件，其包括
下電極；
包括發(fā)光層的一層或多層有機(jī)材料層；和
上電極，
其中，在透過紅色、綠色和藍(lán)色光線的區(qū)域中的至少一個(gè)區(qū)域的上電極上進(jìn)一步形成折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，所述上電極的透射率為80％以上。
3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，所述上電極厚度為
以上。
4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，所述上電極的折射率和與該上電極接觸的有機(jī)材料層的折射率之差小于0.5。
5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，根據(jù)透過所述上電極和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的發(fā)射光的顏色控制上電極的厚度和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和。
6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，在透過所述上電極和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的發(fā)射光的顏色為紅色的區(qū)域中，所述上電極的厚度和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和在10～400nm的范圍內(nèi)。
7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，在透過所述上電極和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的發(fā)射光的顏色為綠色的區(qū)域中，所述上電極的厚度和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和在10～300nm的范圍內(nèi)。
8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，在透過所述上電極和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的發(fā)射光的顏色為藍(lán)色的區(qū)域中，所述上電極的厚度和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和在10～200nm的范圍內(nèi)。
9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，所述折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層是由選自有機(jī)物質(zhì)、無機(jī)物質(zhì)、金屬氧化物、金屬碳化物、金屬氮化物、金屬氧氮化物和金屬鹵化物中的材料制成。
10、根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，所述折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層是由選自TCO(透明導(dǎo)電氧化物)；二氧化鈦；氮化硅；氧氮化硅；氟化鋰；如下通式1所表示的化合物；含有選自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能團(tuán)的化合物；和NPB(4，4′-二[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]聯(lián)苯)中的材料制成，
[通式1]
其中，R1～R6各自選自氫、鹵素原子、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、磺酰基(-SO2R11)、亞砜基(-SOR11)、磺酰胺基(-SO2NR11R12)、磺酸酯基(-SO3R11)、三氟甲基(-CF3)、酯基(-COOR11)、酰胺基(-CONHR11或-CONR11R12)、取代或者未取代的直鏈或者支鏈C1～C12的烷氧基、取代或者未取代的直鏈或者支鏈C1～C12的烷基、取代或者未取代的芳香性的或者非芳香性的雜環(huán)、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的單芳基胺或者二芳基胺和取代或未取代的芳烷基胺基中，以及R11和R12各自選自取代或未取代的C1～C60的烷基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的5～7元雜環(huán)中。
11、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，所述折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層是由與所述上電極的材料相同的材料制成。
12、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，所述有機(jī)發(fā)光器件為頂部發(fā)光型。
13、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，所述上電極為陽極，以及所述下電極為陰極。
14、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光器件，其中，所述上電極為陰極，以及所述下電極為陽極。
15、一種電子器件，其包括根據(jù)權(quán)利要求1～14中任意一項(xiàng)所述的有機(jī)發(fā)光器件。
16、一種發(fā)光器件，其包括根據(jù)權(quán)利要求1～14中任意一項(xiàng)所述的有機(jī)發(fā)光器件。
17、一種制備有機(jī)發(fā)光器件的方法，該方法包括
依次在基板上形成下電極、包括發(fā)光層的一層或多層有機(jī)材料層和上電極，其中，在透過紅色、綠色和藍(lán)色光線的區(qū)域中的至少一個(gè)區(qū)域的上電極上進(jìn)一步形成折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層。
18、根據(jù)權(quán)利要求17所述的制備有機(jī)發(fā)光器件的方法，其中，根據(jù)透過所述上電極和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的發(fā)射光的顏色控制上電極的厚度和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和。
19、根據(jù)權(quán)利要求17所述的制備有機(jī)發(fā)光器件的方法，其中，在透過所述上電極和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的發(fā)射光的顏色為紅色的區(qū)域中，所述上電極的厚度和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和在10～400nm的范圍內(nèi)。
20、根據(jù)權(quán)利要求17所述的制備有機(jī)發(fā)光器件的方法，其中，在透過所述上電極和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的發(fā)射光的顏色為綠色的區(qū)域中，所述上電極的厚度和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和在10～300nm的范圍內(nèi)。
21、根據(jù)權(quán)利要求17所述的制備有機(jī)發(fā)光器件的方法，其中，在透過所述上電極和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的發(fā)射光的顏色為藍(lán)色的區(qū)域中，所述上電極的厚度和折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層的厚度的總和在10～200nm的范圍內(nèi)。
22、根據(jù)權(quán)利要求17所述的制備有機(jī)發(fā)光器件的方法，其中，使用選自熱沉積法、濕沉積法、濺射法、CVD(化學(xué)氣相沉積)法、LITI(激光誘導(dǎo)熱成像)法和印刷法中的方法形成所述折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種有機(jī)發(fā)光器件及其制備方法，在該有機(jī)發(fā)光器件中，在透過紅色、綠色和藍(lán)色光線的區(qū)域中的至少一個(gè)區(qū)域的上電極上進(jìn)一步形成折射率在1.3～3范圍內(nèi)的層。根據(jù)發(fā)射光的顏色類型通過使用所述層控制能夠引起微腔效應(yīng)的光程，從而制備具有高發(fā)光效率的有機(jī)發(fā)光器件。
文檔編號(hào)H05B33/22GK101606436SQ200880004169
公開日2009年12月16日 申請(qǐng)日期2008年2月5日 優(yōu)先權(quán)日2007年2月5日
發(fā)明者姜旼秀, 盧正權(quán), 咸允慧, 金正凡, 金鐘碩, 李政炯 申請(qǐng)人:Lg化學(xué)株式會(huì)社