專利名稱：可發(fā)射白色光源的有機發(fā)光裝置及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是有關(guān)于一種發(fā)光裝置，尤指一種可發(fā)射白色光源的有機發(fā)光裝置及其制作方法。
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圖1，是為現(xiàn)用OLED的構(gòu)造剖視圖，此構(gòu)造是揭露于1988年美國專利第4,769,292號，由美國柯達公司所擁有的[ELECTROLUMINESCENT DEVICE WITH MODIFIED THIN FILMLUMINESCENT ZONE]專利中；該有機電激發(fā)光裝置(OLED)10主要是在一透明基板11上蒸鍍形成一透明可導(dǎo)電性的陽極(ITO(氧化銦錫))13，并于該ITO(氧化銦錫)陽極13上再依序形成一空穴傳輸層15、發(fā)光層17及一金屬陰極19，另外于發(fā)光層17內(nèi)摻雜一螢光物質(zhì)(未顯示)，當陽極13及陰極19受到外加偏壓作用時，空穴將可自ITO(氧化銦錫)陽極13經(jīng)由空穴傳輸層15傳輸至發(fā)光層17，而電子也相對可從陰極19傳輸至發(fā)光層17，發(fā)光層17內(nèi)的電子及空穴將可再結(jié)合(Recombination)而產(chǎn)生激態(tài)分子(singlet)，激態(tài)分子在釋放出能量而再回至基態(tài)時即可自行在發(fā)光層17內(nèi)發(fā)光，或再激發(fā)摻雜的螢光物質(zhì)成激發(fā)狀態(tài)并發(fā)射所設(shè)定的特定范圍波長的光。
上述第一種現(xiàn)用的OLED構(gòu)造及技術(shù)雖然可達到單色光源良好發(fā)光效率及使用壽命的效果。但是，其僅可發(fā)射單色光源而無法達到發(fā)射白色光源或全彩化的最極目標。
請參閱圖2，是為另一種現(xiàn)用OLED的各組件能階示意圖，此構(gòu)造是揭露于1996年美國專利申請第08/660,014號，由美國摩托羅拉公司所擁有的[ORGANIC ELECTROLUM INESCENT DEVICE WITH EMISSION FROMHOLE TRANSPORTING LAYER]專利中；該項技術(shù)主要是除了ITO(氧化銦錫)陽極22、電子傳輸層24及陰極25外，還包括有一介于陽極22及電子傳輸層24的空穴傳輸層23，由于搭配電子傳輸層24及空穴傳輸層23材質(zhì)的選用，致使電子傳輸層24及空穴傳輸層23價帶間的能階差(EC1-EC2)將小于兩者間的傳導(dǎo)帶間的能階差(EV1-EV2)，如此一來，電子傳輸層24內(nèi)傳輸至空穴傳輸層23的電子數(shù)量將遠超過反方向傳輸至電子傳輸層24的空穴數(shù)量，因此電子與空穴的再結(jié)合及發(fā)射光源的位置將發(fā)生于空穴傳輸層23。另外，為了方便空穴自陽極22傳輸并注入空穴傳輸層23中，于此專利中還揭露有一設(shè)于陽極22與空穴傳輸層23間的空穴注入層。
雖然上述的摩托羅拉專利技術(shù)中，可將速度移動較快的空穴留置于空穴傳輸層23中與電子進行再結(jié)合程序而提高發(fā)光效率；但是，其亦僅可發(fā)射出單色光源，且同樣無法達到發(fā)射白色光源或全彩化的最極目標。
為了達到OLED可用于白色光源及全彩化的終極目標，業(yè)界莫不尋求各種解決的技術(shù)方案，目前主要可達到全彩效果的解決方案計有下列三種1、光色轉(zhuǎn)換法(Color Conversion)其主要是利用藍光為發(fā)射源，再將此藍光激發(fā)一光色轉(zhuǎn)換薄膜以取得紅綠藍(RGB)三原色可見光，并藉此以達到全彩化或發(fā)射白色光源的目的。
但是，在此種技術(shù)中，不僅光色轉(zhuǎn)換薄膜的光色純度及發(fā)光效率不甚滿意，且因為色轉(zhuǎn)換材料吸收環(huán)境的藍光(或紫外光)，造成潛在的對比及畫素問題，而難以用于全彩顯示器中；另外，由于此法為以二波長方式進行，因此也就存在有光色不均的弊端及偏色現(xiàn)象(偏黃或偏藍)；而且其關(guān)鍵技術(shù)皆受控于日本出光興產(chǎn)株式會社(Idemitsu Kosan Co.Ltd.，)，專利問題有待克服解決。
2、彩色濾光膜法(Color Filter)利用白色有機電激材料為背光源，搭配使用已用于LCD的彩色濾光片，以達到全彩的效果；此種技術(shù)的關(guān)鍵點在于白色光源如何取得，且白色光源是否為全波段及如何提升發(fā)光效率為必須突破的重點。
3、紅藍綠三色獨立發(fā)光法主要是將RGB三原色獨自發(fā)光，以直接取得全彩效果，或再搭配以成為白色光源。
但，由于三原色要獨立各自發(fā)光，RGB三原色卻需要各自不同的驅(qū)動電壓，如美國專利第5,703,436號，由美國普林斯敦大學(xué)所擁有的[TRANSPARENT CONTACTS FOR ORGANIC DEVICE]專利，制程上相對困難，且體積較占空間。
再者，由于RGB三原色的畫素精密度要求相對非常重要，如圖3所示，是1999年揭露于美國專利第5,952,037號，由日本Pioneer公司所擁有的[ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DISPLAY PANEL AND METHODFOR MANUFACTURING THE SAME]專利中，其主要是在一基板30上先形成有多個陽極32，在陽極32的部分表面先形成一絕緣隔離肋34、絕緣突肋38及突出部385，并在該絕緣突肋38及突出部385的搭配下以蒸鍍或斜向擴散法以取得精密度可達要求的各個有機層36及陰極37。
在上述方法中，不僅制程非常麻煩，而且三個不同色彩的有機物質(zhì)獨立發(fā)光，其發(fā)光效率、使用壽命及控制難易度亦各有不同，例如紅色光源就難以達到純紅的境界而偏向橘紅色，且紅色光源壽命相對甚短，將大幅影響整個顯示器的使用狀態(tài)。另外，其所得的光源亦為二波長的不連續(xù)光，對純色而言并非良好的效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對上述現(xiàn)有用有機發(fā)光裝置所存在的問題及遺憾提出一種可在簡單的制作流程中達到三波長的全波段白色光源，以完成白光及全彩的終極目標。
本發(fā)明的上述技術(shù)問題是由如下技術(shù)方案來實現(xiàn)的。
一種可發(fā)射白色光源的有機發(fā)光裝置，其特征是是包括有一陽極；至少一設(shè)于該陽極上的空穴傳輸層；至少一設(shè)于該空穴傳輸層上的發(fā)光層，于該發(fā)光層內(nèi)摻雜有一第一摻雜劑；至少一設(shè)于該發(fā)光層上的電子傳輸層，該電子傳輸層內(nèi)摻雜有一第二摻雜劑；及一設(shè)于該電子傳輸層上的陰極，當一外加偏壓作用時可致使第一摻雜劑發(fā)射出第一光源、第二摻雜劑發(fā)射出第二光源、及該發(fā)光層發(fā)射出第三光源。
除上述必要技術(shù)特征外，在具體實施過程中，還可補充如下技術(shù)內(nèi)容其中該第二光源及第三光源的發(fā)射強度是與第一摻雜劑對發(fā)光層的容積比例成反比。
其中該第一摻雜劑對發(fā)光層的容積比例范圍是為0.04％至0.01％之間。
其中該第一摻雜劑對發(fā)光層的容積比例是0.025％為最佳。
其中該第三光源的發(fā)射強度是與該發(fā)光層的厚度成正比，而第二發(fā)射光源的發(fā)射強度則與該發(fā)光層的厚度成反比。
其中該發(fā)光層的厚度是在20至150之間。
其中該第一光源是為紅光、第二光源是為綠光、及第三光源是為藍光。
其中該第一摻雜劑是螢光物質(zhì)、磷光物質(zhì)及其組合式的其中之的一。
其中該螢光物質(zhì)是選擇DCM2(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢)、DCM1(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-雙甲基氨基苯乙烯基)-4H-哌哢)、DCJTB(4-(雙氰基甲烯基)-2-第四丁基-6(對-1，1，7，7-四甲基咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢))、Coumarin545T(香豆素545T)、Perylene(苝)及其組合式的其中之一。
其中該第二摻雜劑是螢光物質(zhì)、磷光物質(zhì)及其組合式的其中之一。
其中該螢光物質(zhì)是為C6(香豆素-6)。
其中該第二摻雜劑對該電子傳輸層的容積比例范圍是為0.05％至0.2％之間。
其中該發(fā)光層是DPVBi(4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯)、Balq((雙-8-氫氧基喹啉基)(4-氫氧基聯(lián)苯)-鋁錯合物)、PVK(聚(氮-乙烯基咔唑))及其組合式的其中之一。
包括有一設(shè)于陽極與空穴傳輸層間的空穴注入層。
包括有一用作覆蓋層的第二電子傳輸層，該第二電子傳輸層是設(shè)于該電傳輸層與陰極之間。
包括有一設(shè)于該電傳輸層與陰極間的電子注入層。
包括有一透光基板設(shè)于該陽極底緣，該透光基板是玻璃或塑料。
在一相對應(yīng)的陽極及陰極間設(shè)有空穴傳輸層、發(fā)光層及電子傳輸層，其中該發(fā)光層內(nèi)摻雜有一第一摻雜劑，而該電子傳輸層內(nèi)摻雜有一第二摻雜劑，當陰極及陽極受到一外加偏壓作用時，利用該發(fā)光層、第一摻雜劑及第二摻雜劑可個別發(fā)投射出一第三光源、第一光源及第二光源，并藉由第一光源、第二光源及第三光源的組合以直接成為一白色光源。
其中該發(fā)光層為發(fā)射藍光的DPVBi(4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯)，第一摻雜劑為發(fā)射紅光的DCM2(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢)，而第二摻雜劑為發(fā)射綠光的C6(香豆素-6)。
藉由DCM2(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢)對DPVBi(4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯)的容積比例大小得以控制藍光及綠光的發(fā)射強度。
藉由發(fā)光層的厚度變化以控制第三光源及第二光源的發(fā)射強度，發(fā)光層的厚度愈大，則第三光源發(fā)射強度愈強，而第二光源發(fā)射強度相對較弱。
本發(fā)明的優(yōu)點在于1、藉由發(fā)光層、電子傳輸層及摻雜劑材質(zhì)的搭配應(yīng)用，不僅可得到三波長的全波段白色光源以得到較佳的光色均勻特性，且可提升發(fā)光效率。
2、藉由提供效率良好的白色光源以取得較優(yōu)質(zhì)的全彩效果。
3、在不使用三色獨立發(fā)光的狀況下，于一外加偏壓作用下即可自行發(fā)射出紅綠藍三原色，因此不僅可簡化制作流程以降低成本，且可提高發(fā)光效率及降低裝置體積。
4、本發(fā)明不僅可直接提供白色光源而大幅節(jié)省電量能源支出，亦可省略液態(tài)汞等有害物質(zhì)應(yīng)用而具環(huán)保意義。
5、利用簡單的摻雜技術(shù)及材質(zhì)的搭配選擇即可獲得三波長的全波段白色光源。
茲為對本發(fā)明的結(jié)構(gòu)特征及所達成的功效有更進一步的了解與認識，謹佐以較佳的實施例及附圖，配合詳細的說明，說明如后
圖2是另一種現(xiàn)有有機發(fā)光裝置的各組件能階示意圖。
圖3是又一種現(xiàn)有有機發(fā)光裝置的立體示意圖。
圖4是本發(fā)明有機發(fā)光裝置一較佳實施例的構(gòu)造剖視圖。
圖5是本發(fā)明有機發(fā)光裝置的各組件能階示意圖。及圖6是本發(fā)明的波長對應(yīng)發(fā)光強度一實驗對照圖。
其中第一摻雜劑455及第二摻雜劑465是可選用4-Dicy anomethlene-2-methyl-6-[2-(2，3，6，7-tetra-hydro-1H，5H-benzo[ij]quinolizin-8-yl)vinyl]-4H-pyran(DCM2(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢)、DCM1(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-雙甲基氨基苯乙烯基)-4H-哌哢)、DCJTB(4-(雙氰基甲烯基)-2-第四丁基-6(對-1，1，7，7-四甲基)咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢)、Coumarin545T(香豆素545T)、Perylene(苝)等螢光物質(zhì)或磷光物質(zhì)。
煩請搭配參閱圖5，是為本發(fā)明的各組件能階示意圖，在本發(fā)明各主要構(gòu)成組件中，Exc代表真空能階(VACCUM LEVEL)與XC組件傳導(dǎo)能階(X為42～48組件的代號)的能階差，此亦可代表為該組件的電子親和力(electronaffinities)；而Exv代表真空能階(VACCUM LEVEL)與XV組件價帶能階(X為42～48組件的代號)的能階差，此亦可代表為該組件的離子電位(ionizationpotential)。
如圖所示，電子親和力值(Exc)愈大且兩組件間的能階差愈小，愈容易讓電子注入，由此可知當一供電裝置的外加偏壓429作用時，電子將可輕易由陰極端48的EM2經(jīng)過電子傳輸層46至發(fā)光層45，且因為發(fā)光層45的傳導(dǎo)帶能階E5C至空穴傳輸層44的傳導(dǎo)帶能階E4C的能階差相較前者E6C至E5C大甚多，所以電子要躍過發(fā)光層45至空穴傳輸層44的機率相對為較小，因此注入電子將大部分留置電子傳輸層46及發(fā)光層45。
另一方面，由陽極42注入空穴注入層43及空穴傳輸層44的空穴將由于價帶能階依序降低(EM1、E3V、E4V、E5V)而可順利至發(fā)光層45留置。此時，注入的電子及空穴將在此發(fā)光層45進行再結(jié)合而產(chǎn)生激態(tài)分子，部分激態(tài)分子再回至基態(tài)時將釋放能量以直接藉由DPVBi(4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯)材質(zhì)以發(fā)射出藍色光源(B)，而部分激態(tài)分子所釋放出的能量將可轉(zhuǎn)移至激發(fā)能階差(E55C、E55V)小于DPVBi(4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯)能階差(E5C、E5V)的第一摻雜劑(DCM2(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢))455，并致使DCM2發(fā)射出紅色光源(R)。
另外，由于空穴的位移速度比電子的位移速度大很多，因此還是會有部分的空穴將以滲透等方式而注入電子傳輸層59中，并與留置在電子傳輸層59的電子進行再結(jié)合程序，并可激發(fā)出能階差較低的第二摻雜物(C6(香豆素-6)；E65C、E65V)發(fā)射出綠色光源(G)。至此，有機發(fā)光裝置40即可在無需獨立三原色發(fā)光源的驅(qū)動電壓情況下自行產(chǎn)生三原色(RGB)及成為一具有三波長的連續(xù)全波段白色光源。
本發(fā)明一較佳實施例的制作流程及實驗結(jié)果，如下所述1、由蒸鍍法(vapor-deposited)或濺鍍法，將ITO(氧化銦錫)陽極42經(jīng)由一電阻加熱法以沉積于透光玻璃41表面，厚度約為150nm；
2、藉由傳統(tǒng)的清洗法，例如經(jīng)由異丙醇以超聲波洗凈5分鐘、純水洗凈5分鐘、異丙醇再以超聲波洗凈5分鐘后，吹入干凈氮氣或惰性氣體將異丙醇由基板表面除去，最后再進行紫外線及/或臭氧的洗凈程序；3、藉由真空蒸鍍法，于真空室內(nèi)設(shè)定為5×10-6Torr(乇)的情況下，將CuPc(酞菁銅)的空穴注入材質(zhì)設(shè)于陽極42上，約120，以作為一空穴注入層43；并將空穴傳輸層(NPB(氮，氮’-二-(1-苯基)-氮，氮二苯基聯(lián)苯))44設(shè)于空穴注入層43上約500；4、將內(nèi)部摻雜有第一摻雜劑(DCM2(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢))455的發(fā)光層(DPVBi(4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯))45設(shè)于空穴傳輸層44表面約20至150；而第一摻雜劑455對發(fā)光層45的容積比例是設(shè)定為0.04％至0.01％間的范圍；5、將內(nèi)部摻雜有第二摻雜劑(C6(香豆素-6))465的電子傳輸層(Alq3(三-8-氫氧基喹啉鋁錯合物))46設(shè)于發(fā)光層45上，約50；而第二摻雜劑465對電子傳輸層46的容積比例是設(shè)定為0.05％至0.2％間的范圍；6、將Alq3(三-8-氫氧基喹啉鋁錯合物)材質(zhì)再設(shè)于第一電子傳輸層46的上表面，以作為第二電子傳輸層47，約200，可作為覆蓋層(cap layer)；而上述各步驟所使用的沉積率，在此實施例中是設(shè)定為1/秒至5/秒范圍間；及7、再于第二電子傳輸層47表面以蒸鍍或濺鍍方式形成一可電子注入層(LiF)48及一可阻隔氧氣或濕氣破壞有機物質(zhì)的陰極(Al)49，其厚度是分別設(shè)定約為5及200。
藉由上述制作流程所制成的有機電激發(fā)光裝置，不僅可發(fā)射出三波長的全波段連續(xù)白色光源，且其發(fā)光效率及色彩亮度方面亦可達到本發(fā)明先前所預(yù)設(shè)的理想及目標。
煩請參閱圖6，是本發(fā)明的波長對應(yīng)發(fā)光強度實驗結(jié)果圖；如圖所示，可明顯看出本發(fā)明確實可產(chǎn)生三原色(RGB)的明顯波峰值(560nm、515nm、450nm)及三波長的全波段色度，因此可得到較佳的白色光源及全彩化顯示器效果。
另外，依據(jù)本發(fā)明所揭露技術(shù)操作于各項實驗結(jié)果中，發(fā)現(xiàn)DCM2(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢)在發(fā)光層(DPVBi(4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯))45的容積比例對三原色發(fā)光強度有莫大的影響，實驗結(jié)果顯示DCM2(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢)的容積比例愈高，藍光及綠光的發(fā)射強度下降幅度就會更為明顯，因此在為達較佳的白色光源純度，則以約0.025％為最佳。又，DPVBi(4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯)的厚度大小亦是影響白色光源是否純色或發(fā)光效率是否良好的重要因素，實驗結(jié)果顯示DPVBi(4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯)的厚度大小將與藍光發(fā)射強度成正比，而與綠光發(fā)射強度成反比，但若要達到較佳的白色光源純度，其厚度以約90為最佳。
最后，煩請參閱以下的實驗數(shù)據(jù)比較表，其最主要是將DPVBi(4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯)的厚度設(shè)定為90，且DCM2(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對- 咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢)的容積比例為0.025％時，偵測出其白色發(fā)射光源分別在亮度100cd/m2及1000cd/m2的亮度坐標值(chromaticity coordinate)實驗數(shù)據(jù)比較表

由上述比較表可看出，在DCM2(4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢)容積比例設(shè)定為0.025％，且厚度為90的情況下可得到(X＝0.30、Y＝0.36)的坐標值，這個數(shù)值與[Commission Internationalede l’Eclairage 1931]所指出的標準白色光源坐標值(X＝0.30、Y＝0.36)相同或類似，因此可知本發(fā)明此較佳實施例確實可得到一完美的白色光源。
上述數(shù)值是在工作電壓在2.5伏特的情況下所得，若工作電壓在9伏特的狀況下，其亮度為8800cd/m2，而最高的效率為5lm/w。
綜上所述，本發(fā)明是有關(guān)于一種有機發(fā)光裝置，尤指一種可直接發(fā)射白色光源的有機電激發(fā)光裝置及其制作方法，不僅可直接獲得一三波長的連續(xù)全波段白色光源，且可簡化制程及提高發(fā)光效率。故本發(fā)明實為一具有新穎性、進步性及可供產(chǎn)業(yè)上利用者，應(yīng)符合我國專利法專利申請要件無疑，依法提出發(fā)明專利申請。
但是以上所述，僅為本發(fā)明的一較佳實施例而已，并非用來限定本發(fā)明實施的范圍，舉凡依本發(fā)明申請專利范圍所述的形狀、構(gòu)造、特征及精神所為的均等變化與修飾，均應(yīng)包括于本發(fā)明的申請專利范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種可發(fā)射白色光源的有機發(fā)光裝置，其特征是主要包括有一陽極；至少一設(shè)于該陽極上的空穴傳輸層；至少一設(shè)于該空穴傳輸層上的發(fā)光層，于該發(fā)光層內(nèi)摻雜有一第一摻雜劑；至少一設(shè)于該發(fā)光層上的電子傳輸層，該電子傳輸層內(nèi)摻雜有一第二摻雜劑；及一設(shè)于該電子傳輸層上的陰極，當一外加偏壓作用時可致使第一摻雜劑發(fā)射出第一光源、第二摻雜劑發(fā)射出第二光源、及該發(fā)光層發(fā)射出第三光源。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該第二光源及第三光源的發(fā)射強度是與第一摻雜劑對發(fā)光層的容積比例成反比。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該第一摻雜劑對發(fā)光層的容積比例范圍是為0.04％至0.01％之間。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該第一摻雜劑對發(fā)光層的容積比例是0.025％為最佳。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該第三光源的發(fā)射強度是與該發(fā)光層的厚度成正比，而第二發(fā)射光源的發(fā)射強度則與該發(fā)光層的厚度成反比。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該發(fā)光層的厚度是在20至150之間。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該第一光源是紅光、第二光源是綠光、及第三光源是藍光。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該第一摻雜劑是螢光物質(zhì)、磷光物質(zhì)及其組合式的其中之一。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該螢光物質(zhì)是選擇4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢、4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-雙甲基氨基苯乙烯基)-4H-哌哢、4-(雙氰基甲烯基)-2-第四丁基-6(對-1，1，7，7-四甲基)咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢、香豆素545T、苝及其組合式的其中之一。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該第二摻雜劑是螢光物質(zhì)、磷光物質(zhì)及其組合式的其中之一。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該螢光物質(zhì)是香豆素-6。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該第二摻雜劑對該電子傳輸層的容積比例范圍是為0.05％至0.2％之間。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光裝置，其特征是其中該發(fā)光層是4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯、(雙-8-氫氧基喹啉基)(4-氫氧基聯(lián)苯)-鋁錯合物、聚(氮-乙烯基咔唑)及其組合式的其中之一。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光裝置，其特征是包括有一設(shè)于陽極與空穴傳輸層間的空穴注入層。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光裝置，其特征是包括有一用作覆蓋層的第二電子傳輸層，該第二電子傳輸層設(shè)于該電傳輸層與陰極之間。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光裝置，其特征是包括有一設(shè)于該電傳輸層與陰極間的電子注入層。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光裝置，其特征是包括有一透光基板設(shè)于該陽極底緣，該透光基板是玻璃或塑料的其中之一。
18.一種可發(fā)射白色光源的有機發(fā)光裝置制作方法，其特征是在一相對應(yīng)的陽極及陰極間設(shè)有空穴傳輸層、發(fā)光層及電子傳輸層，其中該發(fā)光層內(nèi)摻雜有一第一摻雜劑，而該電子傳輸層內(nèi)摻雜有一第二摻雜劑，當陰極及陽極受到一外加偏壓作用時，利用該發(fā)光層、第一摻雜劑及第二摻雜劑可個別發(fā)射出一第三光源、第一光源及第二光源，并藉由第一光源、第二光源及第三光源的組合以直接成為一白色光源。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的可發(fā)射白色光源的有機發(fā)光裝置制作方法，其特征是其中該發(fā)光層為發(fā)射藍光的4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯，第一摻雜劑為發(fā)射紅光的4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢，而第二摻雜劑為發(fā)射綠光的香豆素-6。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的可發(fā)射白色光源的有機發(fā)光裝置制作方法，其特征是藉由4-(雙氰基甲烯基)-2-甲基-6-(對-咧啶基苯乙烯基)-4H-哌哢對4，4’-雙(2，2-二苯基乙烯基)聯(lián)苯的容積比例大小得以控制藍光及綠光的發(fā)射強度。
21.根據(jù)權(quán)利要求18所述的可發(fā)射白色光源的有機發(fā)光裝置制作方法，其特征是藉由發(fā)光層的厚度變化以控制第三光源及第二光源的發(fā)射強度，發(fā)光層的厚度愈大，則第三光源發(fā)射強度愈強，而第二光源發(fā)射強度相對較弱。
全文摘要
本發(fā)明是有關(guān)于一種發(fā)光裝置,尤指一種可直接發(fā)射白色光源的有機電激發(fā)光裝置及其制作方法,其主要是在一相對應(yīng)的陽極及陰極間設(shè)有至少一空穴傳輸層、發(fā)光層及電子傳輸層,其中發(fā)光層(DPVBi(4,4’－雙(2,2－二苯基乙烯基)聯(lián)苯))內(nèi)摻雜有一第一摻雜劑(DCM2(4－(雙氰基甲烯基)－2－甲基－6－(對－咧啶基苯乙烯基)－4H－哌哢)),而電子傳輸層內(nèi)摻雜有一第二摻雜劑(C6(香豆素－6)),當陰極及陽極受到外加電壓作用時,發(fā)光層、第一摻雜劑及第二摻雜劑可個別發(fā)射出的相對應(yīng)一第三光源(B)、第一光源(R)及第二光源(G),藉由紅綠藍三原色的組合,而得以直接且輕易獲得一具有三波長特性的連續(xù)全波段白色光源。
文檔編號H05B33/12GK1352407SQ0113619
公開日2002年6月5日 申請日期2001年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2001年10月18日
發(fā)明者林明德, 林三寶, 莊豐如 申請人:光磊科技股份有限公司