專利名稱:接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)和方法及其區(qū)分特征的制作方法
接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)和方法及其區(qū)分特征本專利申請(qǐng)根據(jù)35U. S. C. § 119(e)主張于2008年12月16日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)No. 61/122,765的優(yōu)先權(quán),通過引用將其內(nèi)容并入本文。所公開的理念總體涉及接口設(shè)備,更具體而言,涉及用于識(shí)別與呼吸機(jī)一起使用從而為患者輸送可呼吸氣體的特定患者接口設(shè)備的識(shí)別系統(tǒng)和方法。所公開的理念還涉及用于接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)的區(qū)分特征。如
圖1所示,用于向患者4的氣道2提供可呼吸氣體以治療醫(yī)學(xué)性機(jī)能失調(diào)的系統(tǒng)包括呼吸機(jī)10(例如,其可以是但不限于醫(yī)學(xué)呼吸器;非侵入性呼吸器(NIV),例如其可以是但不限于CPAP機(jī))、患者接口設(shè)備12以及在其間擴(kuò)展的空氣輸送管道。在圖1的范例中,患者接口設(shè)備是呼吸面罩12并且管道14的對(duì)端16、18包括連接器20、22。將第一連接器20的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)成將管道14的第一端16連接至呼吸機(jī)10的容座(receptacle) 24,而將第二連接器22的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)成將管道14的第二端18連接至分立轉(zhuǎn)座26,分立轉(zhuǎn)座沈繼而連接至面罩12的彎管28??梢詮母鞣N不同的制造商獲得變化各異的面罩類型、形狀和尺寸,但總體而言,上述部件(例如,管道14 ;轉(zhuǎn)座26)可以容易地互換,使得能夠?qū)⒏鞣N各樣不同的面罩中的任何一種(例如12)耦合至呼吸機(jī)10從而與之結(jié)合使用。例如,管道連接器20、22、機(jī)器容座M、轉(zhuǎn)座沈和面罩彎管28通常具有標(biāo)準(zhǔn)的尺寸(例如,但不限于,容座M和轉(zhuǎn)座沈通常具有大約22mm的外徑(OD)。然而,必須保證面罩12或其他適當(dāng)?shù)幕颊呓涌谠O(shè)備(未示出)與呼吸機(jī)10兼容。亦即,要想正常工作,呼吸機(jī)10必須正確識(shí)別和表征面罩12 (例如, 使之與其同步),從而例如提供必要的流量補(bǔ)償,以便使患者4接受適當(dāng)?shù)闹委煛OM刂七@一識(shí)別和特征化過程,從而例如通過其區(qū)分特征僅識(shí)別并接受特定品牌的患者接口設(shè)備 (例如但不限于面罩)與所述呼吸機(jī)結(jié)合使用。因此,在患者接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)和方法以及其區(qū)分特征方面尚存在改進(jìn)的空間。這些以及其他需求都將由所公開的理念的實(shí)施例滿足,所述實(shí)施例涉及患者接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)和方法,其包括結(jié)合到患者接口組件中的至少一個(gè)部件內(nèi)的區(qū)分特征,并且所述區(qū)分特征是可檢測(cè)的,以識(shí)別和區(qū)分落在可以和呼吸機(jī)結(jié)合使用的預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備。作為所公開的理念的一個(gè)方面,提供了一種針對(duì)呼吸機(jī)的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)。所述呼吸機(jī)適于生成氣體流。所述接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)包括適于與呼吸機(jī)通信的檢測(cè)元件; 包括用于向患者的氣道輸送氣體流的患者接口設(shè)備的患者接口組件,所述患者接口設(shè)備選自預(yù)定范疇;以及結(jié)合到患者接口組件內(nèi)用以將落在預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備與未落在預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備區(qū)分開的區(qū)分特征。呼吸機(jī)協(xié)同患者接口設(shè)備的操作取決于檢測(cè)元件對(duì)所述區(qū)分特征的檢測(cè)。作為所公開的理念的另一方面,提供了一種針對(duì)接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)的區(qū)分特征。 所述接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)包括適于與呼吸機(jī)通信的檢測(cè)元件以及包括用于從呼吸機(jī)向患者的氣道輸送氣體流的患者接口設(shè)備的患者接口組件。所述患者接口設(shè)備選自預(yù)定范疇。所述區(qū)分特征包括結(jié)合到患者接口組件中的至少一個(gè)部件內(nèi)的預(yù)定材料特性,在所述至少一個(gè)部件遭受預(yù)定條件時(shí)將顯示出所述材料特性。所述預(yù)定材料特性可以由呼吸機(jī)的檢測(cè)元件檢測(cè)到,從而將落在預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備與未落在預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備區(qū)分開,并且呼吸機(jī)協(xié)同患者接口設(shè)備的操作取決于對(duì)所述預(yù)定材料特性的檢測(cè)。作為所公開的理念的另一方面,一種接口設(shè)備識(shí)別方法包括(a)提供患者接口組件,所述患者接口組件包括(1)適于向患者的氣道輸送氣體流的患者接口設(shè)備,所述患者接口設(shè)備選自預(yù)定范疇,(2)適于與呼吸機(jī)通信的檢測(cè)元件,以及(3)結(jié)合到所述患者接口組件內(nèi)的區(qū)分特征;(b)將所述患者接口組件耦合至呼吸機(jī);以及(c)利用所述檢測(cè)元件檢測(cè)患者接口組件的區(qū)分特征是否存在,進(jìn)而判斷其是否落在預(yù)定范疇內(nèi),(1)如果為是, 那么準(zhǔn)許所述患者接口設(shè)備與呼吸機(jī)一起工作,(2)如果為否,那么禁止呼吸機(jī)在缺少預(yù)定用戶輸入的情況下工作。在結(jié)合附圖閱讀時(shí),通過下文對(duì)優(yōu)選實(shí)施例的描述能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)所公開的理念的全面理解,在附圖中圖1是接口設(shè)備系統(tǒng)的部分分解、部分截面?zhèn)纫晥D;圖2是根據(jù)所公開的理念的實(shí)施例的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)及其區(qū)分特征的部分分解、部分截面?zhèn)纫晥D;圖3是根據(jù)所公開的理念的另一實(shí)施例的接口識(shí)別系統(tǒng)及其區(qū)分特征的部分分解、部分截面?zhèn)纫晥D;圖4是根據(jù)所公開的理念的另一實(shí)施例的接口識(shí)別系統(tǒng)及其區(qū)分系統(tǒng)的部分截面?zhèn)纫晥D;圖5是根據(jù)所公開的理念的實(shí)施例的接口設(shè)備識(shí)別方法的流程圖。出于舉例說明的目的,將所公開的理念的實(shí)施例描述為應(yīng)用于呼吸面罩,但是將顯而易見地認(rèn)識(shí)到,還可以應(yīng)用所述實(shí)施例識(shí)別和區(qū)分適于與呼吸機(jī)結(jié)合使用的任何已知或適當(dāng)?shù)幕颊呓涌谠O(shè)備。如文中所采用的,“患者接口設(shè)備”一詞是指用于在呼吸機(jī)(例如但不限于,醫(yī)學(xué)呼吸器;非侵入性呼吸器(NIV),例如但不限于CPAP機(jī))和患者氣道之間建立流體通道的任何已知的或者適當(dāng)?shù)臋C(jī)構(gòu),其明確地包括但不限于,諸如面罩、鼻套管、組合式鼻/ 口面罩以及可拆卸接口管的非侵入性患者接口,以及諸如氣管套管和氣管內(nèi)導(dǎo)管的侵入性患者接口,還有可以是侵入性或非侵入性的增濕器、噴霧器和儀表劑量吸入器。如文中所采用的,“檢測(cè)元件”一詞是指用于檢測(cè)與患者接口設(shè)備的預(yù)定范疇(例如但不限于品牌;任何已知或者適當(dāng)?shù)幕颊呓涌诮M件或患者接口設(shè)備操作參數(shù),例如但不限于氣流阻力、呼氣漏失率或任何其他已知或適當(dāng)?shù)膮?shù))相關(guān)的區(qū)分特征(例如,識(shí)別特點(diǎn),其可以是但不限于顏色;熒光;電阻)的任何已知或適當(dāng)?shù)臋C(jī)構(gòu)或感測(cè)元件(例如但不限于傳感器;光眼(photo-eye) )0如文中所采用的,詞語“發(fā)熒光”、“熒光的”和“熒光”是指特定材料或部件在其暴露于預(yù)定條件下時(shí)的光學(xué)特性。作為范例而非限制,某些聚碳酸酯材料被設(shè)計(jì)成在暴露于具有特定波長(zhǎng)的光下時(shí)發(fā)出特定顏色的熒光。如文中所采用的,兩個(gè)或更多部分“耦合”在一起的表述應(yīng)當(dāng)表示這些部分直接接合到一起或者或通過一個(gè)或多個(gè)中間部分接合。如文中所采用的,術(shù)語“數(shù)量”應(yīng)當(dāng)表示一個(gè)或超過一個(gè)(即復(fù)數(shù))。
圖2示出了針對(duì)呼吸機(jī)的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)100,所述呼吸機(jī)例如可以是但不限于醫(yī)學(xué)呼吸器110(以簡(jiǎn)化形式示出)。生成用于輸送至患者204的氣道202(在圖2中以隱線圖示出)的氣體流(在圖2中大體用箭頭200指示)的醫(yī)學(xué)呼吸器(例如110)的操作通常是已知的。除了其他部件之外,呼吸器110還包括控制器150,其與流發(fā)生器152通信,以生成上述氣體流200。為了便于舉例說明和公開的經(jīng)濟(jì)性,以簡(jiǎn)化形式示出了呼吸器 110和部件(例如傳感器102 ;控制器150 ;流發(fā)生器152)。接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)100包括適于與呼吸器110的控制器150通信的檢測(cè)元件 102(例如但不限于傳感器)以及患者接口組件104,患者接口組件104包括用于從呼吸器 110向患者204的氣道202輸送氣體流200的患者接口設(shè)備112?;颊呓涌谠O(shè)備112選自預(yù)定范疇,這一點(diǎn)將在下文中予以更為詳細(xì)的說明。將區(qū)分特征106結(jié)合到患者接口組件 104的至少一個(gè)部件內(nèi),從而將落入這樣的預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備112與未落入的區(qū)分開。呼吸器110協(xié)同患者接口設(shè)備112的操作取決于檢測(cè)元件102對(duì)區(qū)分特征106的檢測(cè),還將對(duì)此予以說明。因此,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,所公開的理念提供了用于相對(duì)快速并且容易控制哪一患者接口設(shè)備可以適當(dāng)?shù)嘏c指定呼吸機(jī)(例如醫(yī)學(xué)呼吸器110) —起工作的系統(tǒng)100和方法 160(下文將參考圖5對(duì)其予以說明)。亦即,作為范例而非限制,上述患者接口設(shè)備的預(yù)定范疇可以是患者接口設(shè)備的具體品牌(例如,由特定公司生產(chǎn)和/或銷售的患者接口設(shè)備),其中,呼吸器110將僅以預(yù)期的方式與特定品牌的患者接口設(shè)備(例如112) —起工作。然而,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,備選地或者此外,根據(jù)所公開的理念的“預(yù)定范疇”可以是任何已知或者適當(dāng)?shù)幕颊呓涌诮M件或患者接口設(shè)備操作參數(shù),例如其可以是但不限于氣流阻力、呼氣漏失率或者任何其他已知或適當(dāng)?shù)膮?shù)。因而,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,根據(jù)所公開的理念的區(qū)分特征(例如106)促進(jìn)了對(duì)患者接口組件(例如104)的一個(gè)或多個(gè)屬性的識(shí)別和區(qū)分。在圖2的范例中,患者接口組件104還包括具有第一和第二對(duì)端116、118的管道 114。將第一連接器120的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)成將管道114的第一端116連接至呼吸器110的對(duì)應(yīng)容座124。第二連接器122將管道114的第二端118連接至呼吸面罩112。作為示例的呼吸面罩112包括具有集成轉(zhuǎn)座130的彎管128。亦即,如圖所示,彎管1 及其集成轉(zhuǎn)座130 共同形成了呼吸面罩112的模制擴(kuò)展部。因此,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,模制擴(kuò)展部1觀、130可直接連接至管道114的對(duì)應(yīng)連接器122,而不要求其間具有分立的適配器或轉(zhuǎn)座元件(例如,參考圖1中設(shè)置在管道14和彎管觀之間的分立轉(zhuǎn)座26)。因而,從彎管1 含有轉(zhuǎn)座130而不是存在隨后接合到一起的兩個(gè)分立的部件的角度來講,轉(zhuǎn)座130是與彎管128 “集成的”。轉(zhuǎn)座130能夠?qū)崿F(xiàn)呼吸面罩112例如相對(duì)于對(duì)應(yīng)的管道連接器122和管道114的樞軸運(yùn)動(dòng),而不要求其間具有分立的轉(zhuǎn)座(例如參看圖1的分立的轉(zhuǎn)座26)。除了其他好處之外,這一彎管/轉(zhuǎn)座組件1觀、130降低了患者接口組件104的零件的數(shù)量,并且降低了呼吸器110和面罩112之間的連接(例如接頭)的數(shù)量。其繼而又有利地降低了可能在這樣的連接處發(fā)生的泄漏的潛在可能性。然而,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,可以將所公開的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)100和方法160(圖幻與任何已知或者適當(dāng)?shù)木哂袀溥x類型和/或構(gòu)造的患者接口設(shè)備 (未示出)結(jié)合使用。在所公開的理念的一個(gè)非限制性實(shí)施例中,區(qū)分特征106是材料特性,在擁有這樣的材料特性的患者接口組件104的一個(gè)或多個(gè)部件遭受預(yù)定條件時(shí)將表現(xiàn)出所述材料特性。在圖2中,例如,所述區(qū)分特征106結(jié)合到了患者接口組件104的面罩112中,并且所述材料特性是在面罩暴露于具有預(yù)選波長(zhǎng)的光下時(shí)發(fā)出預(yù)定顏色的熒光(例如,參看在圖2中大體由附圖標(biāo)記108指示的熒光)。更具體而言,面罩112由適于在暴露于這樣的光(例如但不限于紫外線(UV)光)下時(shí)改變顏色(例如但不限于發(fā)熒光)的材料(例如但不限于塑料)構(gòu)成。例如,在一個(gè)非限制性實(shí)施例中,在被特定的光激活時(shí),面罩112將從清澈、透明或者大體無顏色變?yōu)榘l(fā)出綠色熒光。然而,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,在不背離所公開的理念的范圍的情況下,可以將所述材料成分設(shè)計(jì)成具有任何已知或適當(dāng)?shù)膫溥x顏色變化或顏色變化的組合(例如但不限于顏色的深淺差別)。還應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,可以使所述材料僅在預(yù)選波長(zhǎng)上激活(例如但不限于發(fā)熒光),或者在暴露于若干不同預(yù)選波長(zhǎng)中的每者下時(shí)發(fā)生不同的反應(yīng)。呼吸器110的檢測(cè)元件(例如傳感器102)適于檢測(cè)特定熒光,并與控制器150通信,以評(píng)估所述熒光是否對(duì)應(yīng)于上述患者接口設(shè)備112的預(yù)定范疇。如果是,那么面罩112 適于與呼吸器110 —起工作。還將參考圖5對(duì)這一識(shí)別方法予以更為詳細(xì)的進(jìn)一步描述。如圖3的非限制性示范實(shí)施例所示,將傳感器102'設(shè)置為鄰近呼吸器110'的容座124',并且傳感器102'包括用于檢測(cè)上述熒光108'(也參見圖2的熒光108)的光眼 132。在圖3中,呼吸器110'還包括燈134(例如但不限于UV光源;發(fā)光二極管(LED);黑光),其發(fā)射具有預(yù)選波長(zhǎng)或其他必要屬性的光以觸發(fā)或激活這樣的熒光108'(也參見圖 2的熒光108)。然而,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,作為備選,可以將燈134或其他已知或適當(dāng)?shù)钠毓庠O(shè)備 (未示出)設(shè)置在別處(例如但不限于設(shè)置在接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)100'的另一部件上;設(shè)置為與系統(tǒng)100'分離)。繼續(xù)參考圖3,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,備選或此外,可以將區(qū)分特征106'結(jié)合到患者接口組件104'的另一部件內(nèi)。例如但不限于,在圖3中,將區(qū)分特征106'結(jié)合到第一連接器 120'中。具體而言,在將第一個(gè)連接器120'附接至呼吸器容座124'并暴露于燈134下時(shí),第一連接器120'發(fā)出上述預(yù)定顏色的熒光(在圖3中大體由附圖標(biāo)記108'指示),所述熒光由光眼132檢測(cè)。在圖3的范例中,如圖所示,將第一連接器120'直接模制到管道 114'的第一端116'內(nèi),但是分立的連接器(例如參考圖4的連接器120")也落在所公開的理念的范圍內(nèi)。因此,與圖2的在呼吸面罩112內(nèi)采用區(qū)分特征106的實(shí)施例不同,在圖3的范例中,作為備選將區(qū)分特征106'結(jié)合到了管道114'的部分內(nèi),具體而言,作為其第一連接器120'的材料特性。然而,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,可以將熒光作用108'(也參見圖2的熒光108)和/或任何其他已知或者適當(dāng)?shù)膮^(qū)分特征106"(例如但不限于下文參考圖4所描述的導(dǎo)電涂層108")應(yīng)用到患者接口組件104'的一個(gè)或多個(gè)部件(例如但不限于面罩112';管道114';連接器120')內(nèi)。并且在圖3中,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,管道114'的外徑(0D)140'小于圖2的范例中的管道114的OD 140,在下文中將對(duì)此予以更為詳細(xì)的討論。例如但不限于,OD 140'大約為 15mm,而圖2的范例中的OD 140大約為20mm。管道114'的這一獨(dú)特尺寸和/或其集成連接器120能夠起到進(jìn)一步區(qū)分患者接口組件104'的作用,并將對(duì)此予以說明。現(xiàn)在將更為詳細(xì)地描述示范性熒光材料特性108 (圖2)、108 ‘(圖3)。具體而言, 諸如但不限于專用聚碳酸脂的某些材料在暴露于特定光(例如,UV或者預(yù)定波長(zhǎng)的黑光) 下時(shí)改變顏色(例如發(fā)熒光)。亦即,在正常環(huán)境下,不存在這樣的曝光,所述部件具有正常的外觀(例如,透明;半透明;總體缺少熒光)。然而,在暴露在特定光條件下時(shí),所述部件發(fā)出特定顏色的熒光。例如,在美國(guó)專利No. 6,716,368和WO 2003/102,111中公開了適當(dāng)?shù)木厶妓狨ゲ牧虾筒噬?yīng),在此通過引用將其并入本文。根據(jù)所公開的理念,這一熒光可以由上述檢測(cè)元件(例如但不限于圖2的傳感器 102 ;還參見圖3的光眼132和圖4的光眼132")檢測(cè),并且因此與患者接口設(shè)備112 (圖2 和圖4)、112'(圖3)的預(yù)定范疇(例如但不限于特定品牌;或者氣流阻力、呼氣漏失率或其他任何已知或適當(dāng)?shù)膮?shù))相關(guān),其目的在于接受或拒絕所述患者接口設(shè)備112、112' 與呼吸器110(圖2)、110'(圖3)、110"(圖4) 一起工作。因此,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,可以使一個(gè)或多個(gè)所述部件(例如但不限于面罩112 ;管道114 ;連接器120、122)展示出對(duì)于這些特定品牌的面罩112(圖2和圖4)、112'(圖3)或其他適當(dāng)?shù)幕颊呓涌谠O(shè)備(未示出)而言所特有的特殊熒光108(圖幻、108'(圖幻或顏色變化,如本文所定義的。因而,可以根據(jù)預(yù)期使呼吸器110(圖2)、110'(圖3)、110"(圖4)不能與任何其他品牌的患者接口設(shè)備(未示出)或者具有或不具有任何其他落在預(yù)定范疇內(nèi)的已知或適當(dāng)參數(shù)的患者接口設(shè)備一起工作。圖4示出了根據(jù)所公開的理念的另一非限制性替代實(shí)施例,其中,面罩112可以直接連接至連接器120",連接器120"繼而又可以直接連接至呼吸器110"的容座124"。 圖4的識(shí)別系統(tǒng)100"還圖示了備選區(qū)分特征106",其可以代替上述熒光108(圖2)、 108'(圖3)或在其之外使用。具體而言,單個(gè)連接器120"優(yōu)選包括導(dǎo)電涂層(在圖4中大體由附圖標(biāo)記108"指示),其具有可以由檢測(cè)元件102"(例如但不限于電導(dǎo)體132") 檢測(cè)的預(yù)定電阻。根據(jù)預(yù)期,患者接口組件104"的其他部件也可以包括由檢測(cè)元件102" 適當(dāng)檢測(cè)并與導(dǎo)體132"電連通的導(dǎo)電涂層。在圖4的范例中,彎管/轉(zhuǎn)座組件128、130包括導(dǎo)電涂層(在圖4中大體由附圖標(biāo)記109指示),其具有與涂層108"基本相同的電阻, 并且因此可與其電連接。備選地,可以將彎管/轉(zhuǎn)座組件128、130,尤其是其導(dǎo)電涂層109 直接連接至呼吸器容座124"(未示出這樣的直接連接),以供所連接的檢測(cè)元件102"的電導(dǎo)體132"檢測(cè)。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,可以在圖4的實(shí)施例中使用參考圖2相對(duì)于面罩112描述的熒光108 區(qū)分特征106,而不使用上述導(dǎo)電涂層108〃。亦即,可以將面罩112的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)成通過圖 4的連接器120"發(fā)熒光,從而使其被光眼132"檢測(cè)到。除了上文之外,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,患者接口組件104(圖2)、104'(圖3)、104〃(圖 4)的各種部件可以具有各種特殊尺寸和結(jié)構(gòu),從而將患者接口設(shè)備112(圖2和圖4)、 112'(圖3)的預(yù)定范疇(例如但不限于特定品牌;任何已知或適當(dāng)?shù)幕颊呓涌诮M件或患者接口設(shè)備操作參數(shù),例如但不限于氣流阻力、呼氣漏失率和任何其他已知和適當(dāng)?shù)膮?shù)) 與其他進(jìn)一步判別和區(qū)分開。例如,在圖2中,呼吸器容座IM具有外徑(OD) 134和內(nèi)徑 (ID) 136,其根據(jù)一個(gè)非限制性實(shí)施例分別為大約22mm和大約19mm,面罩彎管1 的末端逐漸縮小至外徑(OD) 138,OD 138也為大約19mm。因而,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,可以將面罩112與具有大約22mm的外徑(OD) 140的管道114 一起使用,在本領(lǐng)域該外徑為基本標(biāo)準(zhǔn)的管道尺寸。 更具體而言,獨(dú)特的面罩彎管1 的OD 138允許其被插入到管道114的第二連接器122內(nèi), 從而與其直接連接,或者備選地允許其被直接插入到呼吸器容座1 的ID 136內(nèi)。類似地, 對(duì)呼吸器容座124的OD 134進(jìn)行尺寸和構(gòu)造設(shè)計(jì),使其插入到管道114的第一連接器120內(nèi),從而與其直接連接。然而,應(yīng)對(duì)認(rèn)識(shí)到,在不背離所公開的理念的范圍的情況下,可以使患者接口組件104的一個(gè)或多個(gè)部件具有適當(dāng)?shù)膫溥x尺寸和/或構(gòu)造。例如而非限制,在圖3的非限制性示范實(shí)施例中,呼吸器容座124'具有與先前討論的圖2的示范實(shí)施例中相同的OD 134',并且面罩彎管128'的末端具有相同的OD 138',但是使管道114'具有不同的構(gòu)造。具體而言,管道114'的OD 140'小于圖2的管道114的OD 140。例如而非限制,在一個(gè)非限制性實(shí)施例中,OD 140'大約為15mm。這一獨(dú)特管道尺寸(例如但不限于OD 140')使得連接器120'成為了促進(jìn)管道114'的第一端116'與呼吸器容座124'的連接的必要。在圖3中通過截面視圖示出了呼吸器容座 124'和連接器120'的部分,以說明這一結(jié)構(gòu)關(guān)系。在圖3的范例中,連接器120'是管道 114'的模制擴(kuò)展部,但是應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,作為備選其可以是分立的連接器(例如參見圖4的分立連接器120〃)。附接至管道114'的第二端118'的第二連接器122'在尺寸上基本類似于圖2的范例中的第二連接器122。因此,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,管道114'、其連接器120'以及面罩彎管128'的減小的OD 138'在尺寸和構(gòu)造上是獨(dú)特的,并且因此僅適于與預(yù)定范疇(例如但不限于特定品牌)的面罩112' —起使用。圖5示出了根據(jù)所公開的理念的實(shí)施例的用于識(shí)別與特定呼吸機(jī)110(圖2)、 110'(圖3)、110"(圖4) 一起使用的患者接口設(shè)備112(圖2和圖4)、112'(圖3)的方法160。為了公開的經(jīng)濟(jì)性,將參考圖2的非限制性實(shí)施例描述方法160,但是應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到,下述步驟將與根據(jù)所公開的理念的其他實(shí)施例基本類似。具體而言,在第一步驟162 中,將患者接口設(shè)備112耦合至呼吸機(jī)110。在步驟164中,呼吸機(jī)110的檢測(cè)元件(例如但不限于圖2的傳感器10 檢測(cè)患者接口組件104的區(qū)分特征106是否存在,在存在區(qū)分特征106的情況下,接口設(shè)備112落在預(yù)定范疇(例如,患者接口設(shè)備112的特定品牌) 內(nèi)。具體而言,如果檢測(cè)到區(qū)分特征106,那么在步驟166中,準(zhǔn)許患者接口設(shè)備112與呼吸機(jī)110—起工作,并做出是否執(zhí)行接口設(shè)備補(bǔ)償例程的判斷。例如,在共同轉(zhuǎn)讓的美國(guó)專利No. 6,360,741中公開了這樣的補(bǔ)償例程,在此通過引用將其并入本文。倘若如此,在步驟168中,使呼吸機(jī)工作特征與患者接口設(shè)備112同步。最后,在步驟170中,使呼吸機(jī)110 工作,從而為患者204提供預(yù)期治療(圖2和圖3)。返回到步驟164,如果檢測(cè)元件102未檢測(cè)到患者接口組件104的區(qū)分特征106, 那么患者接口設(shè)備112不落在預(yù)定范疇內(nèi),因而不受認(rèn)可,如步驟172中所示。在圖5的范例中,方法160包括任選步驟174,其判斷是否執(zhí)行呼吸機(jī)110的人工超控,以便允許其在患者接口設(shè)備112未落在預(yù)定范疇內(nèi)的情況下仍然工作(即在步驟170中)。作為范例而非限制,這樣的人工超控過程可以要求輸入特定口令或代碼,和/或人工輸入一個(gè)或多個(gè)呼吸機(jī)操作參數(shù)(例如但不限于換氣類型和持續(xù)時(shí)間;來自患者接口設(shè)備的目錄或菜單的人工選擇)。如果不執(zhí)行這樣的人工超控過程,或者如果無法獲得這樣的選項(xiàng),那么方法160 在步驟176中以呼吸機(jī)110無法與未經(jīng)識(shí)別的患者接口設(shè)備(未示出)協(xié)同工作而中止。圖5的示范性方法160在步驟166中還包括這樣的選項(xiàng),即人工選擇和/或輸入患者接口操作參數(shù)(例如但不限于接口設(shè)備類型;治療類型和/或持續(xù)時(shí)間),其發(fā)生在使呼吸機(jī)110工作(即,在步驟170中)之前的步驟178中,其與先前討論的實(shí)施自動(dòng)患者接口設(shè)備補(bǔ)償例程形成對(duì)照。因此,所公開的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)100(圖2)、100'(圖3)、100"(圖4)和方法160(圖5)提供了對(duì)可以按照預(yù)期的方式與具體呼吸機(jī)(例如但不限于參見圖2的醫(yī)學(xué)呼吸器110;還分別參見圖3和圖4的醫(yī)學(xué)呼吸器110'和110〃)一起工作的患者接口設(shè)備(例如但不限于圖2和圖4的呼吸面罩112;還參見圖3的呼吸面罩112')的預(yù)定范疇 (例如但不限于特定品牌)的相對(duì)快速、容易的控制。 盡管已經(jīng)詳細(xì)描述了所公開的理念的具體實(shí)施例,但是本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到根據(jù)本公開的全面教導(dǎo)能夠開發(fā)出各種各樣的對(duì)這些細(xì)節(jié)的修改和變型。因此,就所公開的理念的范圍而言,所公開的具體布置只是示范性的而非限制性的,所述范圍被賦予了權(quán)利要求及其等同要件的全部寬度。
權(quán)利要求
1.一種針對(duì)呼吸機(jī)的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng),所述呼吸機(jī)適于生成氣體流,所述接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)包括適于與呼吸機(jī)通信的檢測(cè)元件;包括用于向患者的氣道輸送所述氣體流的患者接口設(shè)備的患者接口組件,所述患者接口設(shè)備選自預(yù)定范疇;以及結(jié)合到所述患者接口組件內(nèi)從而將落入所述預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備與未落入所述預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備區(qū)分開的區(qū)分特征,其中,所述呼吸機(jī)協(xié)同所述患者接口設(shè)備的操作取決于所述檢測(cè)元件對(duì)所述區(qū)分特征的檢測(cè)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng),其中,患者接口設(shè)備的所述預(yù)定范疇是患者接口設(shè)備的特定品牌。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng),其中,所述呼吸機(jī)包括容座;其中,所述檢測(cè)元件是設(shè)置在所述容座附近的傳感器;其中,所述患者接口設(shè)備是呼吸面罩;其中,所述患者接口組件還包括結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)成將所述呼吸面罩耦合至所述容座的至少一個(gè)連接器;并且其中,當(dāng)將所述至少一個(gè)連接器和所述呼吸面罩耦合至所述容座時(shí),所述區(qū)分特征能夠由所述傳感器檢測(cè)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng),其中,所述患者接口組件還包括管道;其中,所述管道包括第一端、被設(shè)置為與所述第一端相對(duì)并遠(yuǎn)離所述第一端的第二端、以及預(yù)定直徑;并且其中,所述至少一個(gè)連接器是結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)成將所述管道的第一端連接至所述呼吸機(jī)的容座的第一連接器以及將所述管道的第二端連接至所述呼吸面罩的第二連接器。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng),其中,所述第一連接器被直接模制到所述管道的第一端內(nèi)。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng),其中,所述呼吸面罩包括具有集成轉(zhuǎn)座的彎管;其中,所述彎管和所述集成轉(zhuǎn)座包括所述呼吸面罩的模制擴(kuò)展部;并且其中,所述模制擴(kuò)展部能夠直接連接至所述至少一個(gè)連接器中對(duì)應(yīng)的一個(gè),從而實(shí)現(xiàn)所述呼吸面罩相對(duì)于所述至少一個(gè)連接器的樞軸運(yùn)動(dòng),而不需要其間具備分立轉(zhuǎn)座。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng),其中,所述區(qū)分特征是材料特性;其中, 所述患者接口組件中的至少一個(gè)部件具有所述材料特性;并且其中,在所述至少一個(gè)部件暴露在預(yù)定條件下時(shí)表現(xiàn)出所述材料特性。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng),其中,所述預(yù)定條件是暴露于具有預(yù)選波長(zhǎng)的光下;其中,所述材料特性是通過暴露于所述光下而觸發(fā)的具有預(yù)定顏色的熒光; 并且其中,所述呼吸機(jī)的檢測(cè)元件包括適于檢測(cè)所述熒光的光眼。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng),其中,所述材料特性是導(dǎo)電涂層;其中, 所述導(dǎo)電涂層具有預(yù)定電阻;并且其中,所述呼吸機(jī)的檢測(cè)元件適于檢測(cè)所述預(yù)定電阻。
10.一種針對(duì)接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)的區(qū)分特征,包括適于與呼吸機(jī)通信的檢測(cè)元件和包括用于從呼吸機(jī)向患者的氣道輸送氣體流的患者接口設(shè)備的患者接口組件,所述患者接口設(shè)備選自預(yù)定范疇,所述區(qū)分特征包括結(jié)合到所述患者接口組件的至少一個(gè)部件內(nèi)的預(yù)定材料特性,在所述至少一個(gè)部件暴露在預(yù)定條件下時(shí)將顯示出所述材料特性,其中,所述預(yù)定材料特性能夠由所述呼吸機(jī)的檢測(cè)元件檢測(cè),從而將落入所述預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備與未落入所述預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備區(qū)分開,并且其中,所述呼吸機(jī)協(xié)同所述患者接口設(shè)備的操作取決于對(duì)所述預(yù)定材料特性的檢測(cè)。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的區(qū)分特征,其中,患者接口設(shè)備的所述預(yù)定范疇是患者接口設(shè)備的特定品牌;并且其中,將所述預(yù)定材料特性結(jié)合到所述特定品牌的患者接口設(shè)備內(nèi)。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的區(qū)分特征,其中,所述患者接口設(shè)備是呼吸面罩;其中,所述患者接口組件還包括管道;其中,所述呼吸面罩包括具有集成轉(zhuǎn)座的彎管;其中,所述彎管和所述集成轉(zhuǎn)座包括呼吸面罩的模制擴(kuò)展部;并且其中,所述模制擴(kuò)展部能夠直接連接至所述管道從而實(shí)現(xiàn)呼吸面罩相對(duì)于所述管道的樞軸運(yùn)動(dòng),而不需要其間具備分立轉(zhuǎn)座。
13.一種接口設(shè)備識(shí)別方法,包括(a)提供患者接口組件,所述患者接口組件包括(1)適于向患者的氣道輸送氣體流的患者接口設(shè)備,所述患者接口設(shè)備選自預(yù)定范疇,(2)適于與呼吸機(jī)通信的檢測(cè)元件,以及(3)結(jié)合到所述患者接口組件內(nèi)的區(qū)分特征;(b)將所述患者接口組件耦合至所述呼吸機(jī);以及(c)利用所述檢測(cè)元件檢測(cè)所述患者接口組件的區(qū)分特征是否存在,進(jìn)而檢測(cè)其是否落在所述預(yù)定范疇內(nèi),(1)如果是,那么準(zhǔn)許所述患者接口設(shè)備與所述呼吸機(jī)一起工作,(2)如果否,那么禁止所述呼吸機(jī)在缺少預(yù)定用戶輸入的情況下工作。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,還包括(a)所述檢測(cè)元件包括設(shè)置在所述呼吸機(jī)的容座附近的傳感器,(b)所述患者接口設(shè)備包括呼吸面罩,(c)利用至少一個(gè)連接器將所述呼吸面罩耦合至所述呼吸機(jī)的容座,以及(d)響應(yīng)于所述呼吸面罩和所述至少一個(gè)連接器被耦合至所述容座,利用所述傳感器檢測(cè)所述區(qū)分特征是否存在。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法,還包括(a)所述至少一個(gè)連接器包括單個(gè)連接器,(b)將所述單個(gè)連接器的一端直接連接至所述呼吸機(jī)的容座,以及(c)將所述呼吸面罩直接連接至所述單個(gè)連接器的另一端。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法,還包括(a)提供具有管道的所述患者接口組件,(b)提供第一連接器和第二連接器作為所述至少一個(gè)連接器,(c)利用所述第一連接器將所述管道的第一端連接至所述呼吸機(jī)的容座,以及(d)利用所述第二連接器將所述管道的第二端連接至所述呼吸面罩。
17.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,還包括(a)提供所述患者接口組件的至少一個(gè)部件的預(yù)定材料特性作為所述區(qū)分特征,(b)使所述至少一個(gè)部件暴露在預(yù)定條件下,以檢測(cè)所述材料特性是否存在。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法,還包括(a)使所述至少一個(gè)部件暴露于具有預(yù)選波長(zhǎng)的光下;以及(b)響應(yīng)于所述曝光,利用光眼檢測(cè)是否存在預(yù)定顏色的熒光。
19.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,還包括(a)響應(yīng)于檢測(cè)到所述區(qū)分特征,執(zhí)行患者接口設(shè)備補(bǔ)償例程,(b)響應(yīng)于所述補(bǔ)償例程,使所述呼吸機(jī)的若干工作特性與所述患者接口設(shè)備同步,以及(c)使所述呼吸機(jī)與所述患者接口設(shè)備協(xié)同工作。
20.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,還包括(a)響應(yīng)于未檢測(cè)到所述區(qū)分特征,根據(jù)所述預(yù)定用戶輸入執(zhí)行對(duì)所述呼吸機(jī)的人工超控,(b)人工選擇所述呼吸機(jī)的若干工作特性,以及(c)使所述呼吸機(jī)基于所述人工選擇的工作特性工作。
全文摘要
一種針對(duì)諸如醫(yī)學(xué)呼吸器的呼吸機(jī)的接口設(shè)備識(shí)別系統(tǒng),包括適于與所述呼吸器通信的檢測(cè)元件、包括用于從所述呼吸器向患者的氣道輸送氣體流的患者接口設(shè)備的患者接口組件、以及結(jié)合到所述患者接口組件內(nèi)的區(qū)分特征。所述患者接口設(shè)備選自諸如特定品牌的預(yù)定范疇。所述區(qū)分特征可由所述檢測(cè)元件檢測(cè)到,從而將落入到所述預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備與未落入到所述預(yù)定范疇內(nèi)的患者接口設(shè)備區(qū)分開。呼吸機(jī)協(xié)同患者接口設(shè)備的操作取決于檢測(cè)元件對(duì)所述區(qū)分特征的檢測(cè)。還公開了相關(guān)的識(shí)別方法。
文檔編號(hào)A61M16/08GK102245252SQ200980150378
公開日2011年11月16日 申請(qǐng)日期2009年11月21日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月16日
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