纖維素 （ethyl hydroxyethyl cellulose)、硝基纖維素（nitrocellulose)、乙基纖 維素與酸醛樹脂（phenol resin)的摻合物、醇酸樹脂（alkyd resin)、酸醛樹脂（phenol resin)、丙稀酸酯樹脂（acrylate ester resin)、二甲苯樹脂（xylene resin)、聚丁稀樹脂 (polybutene resin)、聚酯樹脂（polyester resin)、脲樹脂（urea resin)、三聚氰胺樹脂 (melamine resin)、乙酸乙稀酯樹脂（vinyl acetate resin)、木松香（wood rosin)、或醇 的聚甲基丙稀酸酯（polymethacrylate of alcohol)、等等。
[0080] 所述溶劑可選自例如己燒（hexane)、甲苯（toluene)、乙基溶纖劑（ethyl cellosolve)、環(huán)己酮（cyclohexanone)、丁基溶纖劑（butyl cellosolve)、丁基卡必醇（二 乙二醇單丁釀）（butyl carbitol (diethylene glycol monobutyl ether))、二丁基卡必 醇（二乙二醇二丁釀）（dibutyl carbitol (diethylene glycol dibutyl ether))、丁基 卡必醇乙酸酯（二乙二醇單丁釀乙酸酯）（butyl carbitol acetate (diethylene glycol monobutyl ether acetate))、丙二酉享單甲酉迷（propylene glycol monomethyl ether)、己 二醇（hexylene glycol)、松油醇（terpineol)、甲基乙基酮（methylethylketone)、苯甲醇 (benzylalcohol)、γ-丁內(nèi)酯（γ-butyrolactone)、乳酸乙酯（ethyl lactate)、及其組 合。這些溶劑可單獨使用或組合使用。
[0081] 以所述電極膏的總重量計，所述有機載體可以lwt%至30wt%的量存在。在此范 圍內(nèi)，所述有機載體可提供足夠的粘合強度和對膏的極佳的可印刷性。
[0082] (E)添加劑
[0083] 需要時，所述電極膏可進一步包含用于增強流動性及工藝性質(zhì)以及穩(wěn)定性的典型 添加劑。所述添加劑可包括分散劑、觸變劑、增塑劑、保黏劑（viscosity stabilizer)、消泡 劑、顏料、紫外線（UV)穩(wěn)定劑、抗氧化劑、偶聯(lián)劑等等，但并非僅限于此。這些添加劑可單獨 使用或以其混合物形式使用。以所述電極膏的總重量計，所述添加劑可以〇. lwt%至5wt% 的量存在。所述添加劑的含量可根據(jù)需要而改變。
[0084] 接下來，將參照實例來更詳細(xì)地闡述本發(fā)明。然而，應(yīng)注意，這些實例僅供舉例說 明而不應(yīng)被視為以任何方式限定本發(fā)明。
[0085] 實例1至實例5和對照實例1至對照實例2
[0086] 實例 1
[0087] 作為有機粘合劑，將1. Owt%的乙基纖維素（STD4,陶氏化學(xué)公司（Dow Chemical Company))在60 °C下充分溶解于6. 6wt %的Texanol中，并向所述粘合劑溶液中加 入89. Owt%的平均粒徑為2. Ομπι的球形銀粉末（AG-4-8,同和高科技有限公司（Dowa Hightech Co. Ltd. ))、2· 5wt %的玻璃料I (其是根據(jù)表1所列成分制備而成）、0· lwt % 的平均粒徑（D50)為0. 5 μπι的氧化鎢粒子（99% W03粉末，高純度化學(xué)研究所（Kojundo Chemicals)制造）、0. 4wt% 的分散劑 BYK102 (畢克化學(xué)公司（BYK-Chemie))、以及 0. 4wt% 的觸變劑Thixatrol ST(海名斯公司（Elementis Co，Ltd·))，然后使用3$昆捏煉機（3-roll kneader)進行混合及捏煉，從而制備電極膏。
[0088] 將所制備的電極膏通過絲網(wǎng)印刷（使用由微科公司（Microtech Inc.)制造的印 刷機，325目，指寬（finger width) 60 μ m)以預(yù)定圖案沉積于薄層電阻為90 Ω的晶體多 層式晶片的正面上，接著在紅外線（IR)干燥爐中進行干燥。然后，以與上述相同的方式將 鋁膏印刷于晶片的背面并進行干燥。將根據(jù)此程序形成的電池在帶式烘烤爐（belt-type baking furnace)中在980°C下烘烤30秒至210秒，并評價以下性質(zhì)。結(jié)果顯不于表3中。
[0089] 實例2至實例5和對照實例1至對照實例2
[0090] 除了根據(jù)表1所列成分制備玻璃料并根據(jù)表2所列成分制備電極膏外，以與實例 1相同的方式制作太陽電池。評價所制作太陽電池的以下性質(zhì)。結(jié)果顯示于表3中。
[0095] 串聯(lián)電阻、轉(zhuǎn)換效率、及開路電壓的測量方法
[0096] 使用太陽電池效率測試儀CT-801 (帕山有限公司（Pasan，Co.，Ltd.))評價所述太 陽電池的串聯(lián)電阻（Rs)、轉(zhuǎn)換效率（％)及開路電壓（mV)。
[0097] 粘合強度的測量方法
[0098] 使用焊鐵（soldering iron)(八光有限公司（Hakko Co.，Ltd))將助焊劑（flux) (952S，凱斯特公司（Kester Corporation))在350°C下施用至所制備的電極并結(jié)合至帶 (62Sn/36Pb/2Ag，厚度為0· 18mm，寬度為1. 5mm ;TM-A，深圳華光科技有限公司（Shenzhen Huaguang Tech.Co.，Ltd·))上。接著，使用張緊器（天氏歐森公司（Tinus Olsen))評價 在180°的剝離角度及50mm/min的拉伸速率條件下所得產(chǎn)物的粘合強度（N/mm)。
[0101] 如表2所示，實例1至實例5的電極是由含有氧化鎢粒子的電極膏制備而成。相 比之下，對照實例1至對照實例2的電極則由不含氧化鎢粒子的電極膏制備而成。
[0102] 在表3中可以看出，與對照實例1至對照實例2的電極相比，實例1至實例5的電 極具有相對低的串聯(lián)電阻及極佳的轉(zhuǎn)換效率。此外，實例1至實例5的電極對于帶表現(xiàn)出 高達(dá)4N/mm至6N/mm的粘合強度。
[0103] 應(yīng)理解，所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員可在不背離本發(fā)明的精神及范圍的條件下作出各種 潤飾、變化、修改、及等效實施例。
【主權(quán)項】
1. 一種太陽電池，其特征在于，包括襯底及形成于所述襯底的至少一個表面上的電極， 其中所述電極是由包含氧化鎢粒子的電極膏形成，且當(dāng)在剝離角度為180°、拉伸速率 為50mm/min條件下測量時所述電極對于帶的粘合強度為4N/mm至6N/mm。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的太陽電池，其特征在于，所述電極是前電極或后電極；所述襯 底包括依序形成于所述襯底的正面上的抗反射膜及所述前電極；以及所述襯底包括依序形 成于所述襯底的背面上的背面場層及所述后電極。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的太陽電池，其特征在于，所述襯底中具有PN結(jié)。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的太陽電池，其特征在于，所述氧化鎢粒子在烘烤之前具有為0.Ιμπι至5μηι的平均粒徑。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的太陽電池，其特征在于，所述襯底具有形成于其正面上的紋 理化結(jié)構(gòu)。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的太陽電池，其特征在于，所述電極膏包含銀粉末；玻璃料；所 述氧化鎢粒子、及有機載體。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的太陽電池，其特征在于，以所述電極膏的總重量計，所述氧化 鎢粒子以〇·lwt%至1.Owt%的量存在。8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的太陽電池，其特征在于，所述玻璃料是含有元素鉍及元素碲 的Bi-Te-Ο系玻璃料；所述Bi-Te-Ο系玻璃料含有25mol%至85mol%的元素碲；且所述 Bi-Te-Ο系玻璃料中元素鉍對元素碲的摩爾比在1 : 0. 1至1 : 50范圍內(nèi)。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的太陽電池，其特征在于，所述Bi-Te-Ο系玻璃料還包含選自 由下列組成的族群的至少一種金屬元素：鋰、磷、鍺、鎵、鈰、鐵、硅、鋅、鎢、鎂、銫、鍶、鉬、鈦、 錫、銦、1凡、鋇、鎳、銅、鈉、鉀、砷、鈷、錯、猛、及錯。
【專利摘要】本發(fā)明揭示一種太陽電池。所述太陽電池包括襯底及形成于所述襯底的至少一個表面上的電極。所述電極是由包含氧化鎢粒子的電極膏形成。此外，當(dāng)在剝離角度為180°、拉伸速率為50mm/min條件下測量時，所述電極對于帶的粘合強度為4N/mm至6N/mm。因此，本發(fā)明的實施例可提供在表現(xiàn)出優(yōu)異的轉(zhuǎn)換效率的同時，在粘合強度、開路電壓、及串聯(lián)電阻方面表現(xiàn)出極佳性質(zhì)的太陽電池。
【IPC分類】H01L31/0224
【公開號】CN105374887
【申請?zhí)枴緾N201510471373
【發(fā)明人】金周熙, 金東奭, 鄭錫鉉, 金珉載, 金碩徹, 梁相賢, 李薺壹
【申請人】三星Sdi株式會社
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年8月4日
【公告號】US20160056311