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一種高穩(wěn)定性觸摸屏用導(dǎo)電銀漿的制備方法

文檔序號(hào):9434203閱讀:1294來源:國知局
一種高穩(wěn)定性觸摸屏用導(dǎo)電銀漿的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于導(dǎo)電銀漿技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種高穩(wěn)定性觸摸屏用導(dǎo)電銀漿的制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來,觸摸屏技術(shù)在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用增長迅猛,尤其是在電腦、電視、手機(jī)及數(shù) 碼產(chǎn)品等不同的電子產(chǎn)品中得到了廣泛的應(yīng)用,而通過絲網(wǎng)印刷技術(shù)印在觸摸屏上的關(guān)鍵 材料-導(dǎo)電銀漿,通常是由片狀導(dǎo)電銀粉、高分子樹脂、有機(jī)溶劑、添加劑等按一定比例通 過機(jī)械混合輥乳制備而得,用250~325目的絲網(wǎng)印刷在IT0 (氧化銦錫)、PET或電子玻 璃等基材上,在120~150°C下固化30~60分鐘,形成導(dǎo)電圖形。目前國內(nèi)也有不少生產(chǎn) 觸摸屏用導(dǎo)電銀漿的廠家,一般為了提高附著力,需要加入螯合劑類材料,但螯合劑的加入 會(huì)引起導(dǎo)電銀漿穩(wěn)定性的降低,即隨著放置時(shí)間的延長,銀漿的導(dǎo)電性能會(huì)變差,電阻值升 尚。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種高穩(wěn)定性觸摸屏用導(dǎo) 電銀漿的制備方法,通過引入新型的附著力粘結(jié)劑、及新型的分散劑,有效地克服了穩(wěn)定性 和附著力之間互相矛盾的缺陷,具有良好的附著力也具備較高的穩(wěn)定性。
[0004] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
[0005] -種高穩(wěn)定性觸摸屏用導(dǎo)電銀漿的制備方法,
[0006] 步驟一:高分子樹脂載體的制作:
[0007] 按質(zhì)量百分比將聚酯樹脂A以20~30%與溶劑I以70~80%的比例混合,在溫 度為80-90°C下攪拌溶解,再在溫度為80-90°C下恒溫?cái)嚢?~4小時(shí),直到全部溶解,經(jīng) 250~350過濾網(wǎng)過濾除雜;得到高分子樹脂載體D ;
[0008] 按質(zhì)量百分比將高分子樹脂B以10~25%和聚酯樹脂C以5~10%與溶劑I以 65~85 %的比例混合,在溫度為80-90 °C下攪拌溶解,再在溫度為80-90 °C下恒溫?cái)嚢?~ 4小時(shí),直到全部溶解,再將溶解好的樹脂載體經(jīng)250~350過濾網(wǎng)過濾除雜;得到高分子 樹脂載體E ;
[0009] 按質(zhì)量百分比10~20%的硝棉與溶劑I以80~90%的比例混合,在溫度為 80-90°C下攪拌溶解,再在溫度為80-90°C恒溫?cái)嚢?~4小時(shí),直到全部溶解,經(jīng)250~350 過濾網(wǎng)過濾除雜;得到高分子樹脂載體F ;
[0010] 步驟二:導(dǎo)電銀漿的制備:
[0011] 按質(zhì)量百分比組成如下:片狀銀粉M和片狀銀粉N:53. 00~65. 00% ;步驟一中 得到的高分子樹脂載體D : 11. 00~17. 00% ;步驟一中得到的高分子樹脂載體E: 18. 00~ 28. 00%;步驟一中得到的高分子樹脂載體F: 1. 00~3. 00%;添加劑Ja和添加劑Jb: 2. 00~ 4.00%,粘結(jié)劑1(:0.05~0.15%,分散劑1:0.05~0.15%,溶劑1 :2.00~9.00%,按以 上百分比分別稱取片狀銀粉M和片狀銀粉N,高分子樹脂載體D和高分子樹脂載體E、及高 分子樹脂載體F,添加劑Ja和添加劑Jb、粘結(jié)劑K、分散劑L、溶劑I,用高速攪拌機(jī)充分?jǐn)?拌混合均勻1~2小時(shí),再按規(guī)定條件由三輥研磨機(jī)進(jìn)行輥乳制作,細(xì)度達(dá)到5 ym以下,粘 度為25000~35000厘泊的導(dǎo)電漿料,再由抽真空消泡過濾裝置進(jìn)行消泡、用350目篩網(wǎng)過 濾,最后再攪拌均勻1~2小時(shí)得到導(dǎo)電銀漿。
[0012] 所述的步驟一中的聚酯樹脂A為分子量為10000~20000的高分子聚酯樹脂;高 分子樹脂B為分子量20000~30000的氯醋樹脂;聚酯樹脂C為分子量70000~80000的 聚酯樹脂。
[0013] 所述的步驟二中的片狀銀粉M和片狀銀粉N粒徑在0. 5~5. 0ym,選取任意兩種 以上進(jìn)行混合。
[0014] 所述的步驟二中的添加劑Ja和添加劑Jb為片狀鎳粉、導(dǎo)電碳粉、SI02粉中的兩 種進(jìn)行組合。
[0015] 所述的步驟二中的粘結(jié)劑K為不含乙酰丙酮的鈦酸酯偶聯(lián)劑TAA。
[0016] 所述的步驟二中的分散劑L為畢克化學(xué)的BYK110、2025、361N、333中的一種。
[0017] 所述的步驟一與步驟二中的溶劑I為高沸點(diǎn)溶劑DBE、己二酸二乙酯、乙二醇乙醚 醋酸酯、二乙二醇乙醚醋酸酯、乙二醇丁醚醋酸酯、乙二醇二乙酸酯中的一種。
[0018] 所述步驟二中的攪拌機(jī)為行星式或其它類型攪拌機(jī),混合時(shí)間為1. 0-2. Oh。
[0019] 所述的三輥機(jī)壓力控制在10~30bar,把混合均勻的物料加在三輥機(jī)上預(yù)混合, 時(shí)間為10~50min左右。
[0020] 所述的輥乳條件:1、三輥機(jī)壓力控制在10~20bar,輥乳2~5遍;2、三輥機(jī)壓力 控制在20~30bar,輥乳2~5遍;3、三輥機(jī)壓力控制在20~30bar,輥乳2~5遍。
[0021] 本發(fā)明的有益效果:
[0022] 本發(fā)明可以提供一種高穩(wěn)定性能觸摸屏導(dǎo)電銀漿,引入新型的附著力粘結(jié)劑、及 新型的分散劑,有效地克服了穩(wěn)定性和附著力之間互相矛盾的缺陷,既有良好的附著力也 具備較高的穩(wěn)定性;使其穩(wěn)定性有了很大的提升。
【具體實(shí)施方式】
[0023] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。
[0024] 實(shí)施例1
[0025] 步驟一:高分子樹脂載體的制作:
[0026] 按質(zhì)量百分比首先稱取溶劑I DBE75%與25%聚酯樹脂A(分子量為15000高分 子聚酯樹脂),倒入反應(yīng)釜,在溫度為85°C下攪拌溶解,在85°C下恒溫?cái)嚢?小時(shí),直到全 部溶解,再將溶解好的樹脂載體過300目篩網(wǎng),過濾除雜;得到高分子樹脂載體D ;
[0027]按質(zhì)量百分比稱取溶劑I DBE70%、21. 5%的高分子樹脂B (分子量為22000氯醋 樹脂)與8. 5 %聚酯樹脂C (分子量為75000聚酯樹脂),倒入反應(yīng)爸,在溫度為85°C下溶 解,在85°C下恒溫?cái)嚢?小時(shí),直到全部溶解,再將溶解好的樹脂載體過300目篩網(wǎng),過濾除 雜;得到高分子樹脂載體E;
[0028] 按質(zhì)量百分比首先稱取溶劑I DBE85%與硝棉15%,倒入反應(yīng)釜,在溫度為85°C 下溶解,在85°C下恒溫?cái)嚢?小時(shí),直到全部溶解,再將溶解好的樹脂載體過300目篩網(wǎng); 得到高分子樹脂載體F;
[0029] 步驟二:導(dǎo)電銀漿的制備:按質(zhì)量百分比組成如下:
[0030] 按質(zhì)量百分比取粒徑為2. 0% ym的片狀銀粉M:40. 00%,粒徑為3. 00% ym的片 狀銀粉N :15. 00%,步驟一中得到的高分子樹脂載體D: 11. 50%,步驟一中得到的高分子樹 脂載體E: 23. 00 %,步驟一中得到的高分子樹脂載體F: 2. 00 %,添加劑Ja導(dǎo)電碳粉1. 00 %, 添加劑Jb鎳粉1. 00%,粘結(jié)劑K不含乙酰丙酮的鈦酸酯偶聯(lián)劑TAA,0. 10%,分散劑L 333 為0. 05%,溶劑I DBE6. 35 %,以上各料放入高速攪拌機(jī)中攪拌混合均勻1小時(shí),然后放入 三輥研磨機(jī)上按前述條件輥乳研磨:依次按條件1 :三輥機(jī)壓力控制在lObar輥乳3遍,條 件2 :三輥機(jī)壓力控制在20bar輥乳4遍,條件3 :三輥機(jī)壓力控制在30bar輥乳3遍,使溶 劑微調(diào)粘度達(dá)到30000厘泊,再由抽真空消泡過濾裝置進(jìn)行消泡、用350目篩網(wǎng)過濾,最后 再攪拌均勻1小時(shí)得到合格的導(dǎo)電銀漿。
[0031] 實(shí)施例2
[0032] 步驟一:高分子樹脂載體的制作:
[0033] 按質(zhì)量百分比首先稱取溶劑I己二酸二乙酯80%與20%聚酯樹脂A(分子量為 20000高分子聚酯樹脂),倒入反應(yīng)釜,在溫度為85° C下攪拌溶解,在85°C下恒溫?cái)嚢? 小時(shí),直到全部溶解,再將溶解好的樹脂載體過300目篩網(wǎng),過濾除雜;得到高分子樹脂載 體D ;
[0034] 按質(zhì)量百分比稱取溶劑I己二酸二乙酯75. 0%、18. 0%的高分子樹脂B (分子量為 25000氯醋樹脂)與7. 0 %聚酯樹脂C (分子量為75000聚酯樹脂),倒入反應(yīng)釜,在溫度為 85°C下溶解,在85°C下恒溫?cái)嚢?小時(shí),直到全部溶解,再將溶解好的樹脂載體過300目篩 網(wǎng),過濾除雜;得到高分子樹脂載體E ;
[0035] 按質(zhì)量百分比首先稱取溶劑I己二酸二乙酯85 %與硝棉15%,倒入反應(yīng)釜,在溫 度為85°C下溶解,在85°C下恒溫?cái)嚢?小時(shí),直到全部溶解,再將溶解好的樹脂載體過300 目篩網(wǎng);得到高分子樹脂載體F ;
[0036] 步驟二:導(dǎo)電銀漿的制
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