二次或可再充電鋰電池通常被用在許多固定式和便攜式設(shè)備中，例如在消費(fèi)性電子產(chǎn)品、汽車以及航空航天工業(yè)中遇到的那些設(shè)備。鋰類型的電池由于各種原因而得到普及，所述各種原因包括相對(duì)高的能量密度、與其他類型的可再充電電池相比一般不出現(xiàn)任何記憶效應(yīng)、相對(duì)低的內(nèi)阻、以及當(dāng)不使用時(shí)低的自放電速率。鋰電池在其有用的壽命中經(jīng)受重復(fù)的電力循環(huán)的能力使得它們?yōu)橛形η铱煽康碾娫?。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本文公開(kāi)了一種(多種)制造雙層隔離體的方法。在制造雙層隔離體的方法的一個(gè)實(shí)例中，將聚合物溶液涂覆在犧牲載體或承載帶上以形成聚合物溶液層。在聚合物溶液層上構(gòu)建多孔膜。將聚合物溶液層的至少一些部分固化以形成與多孔膜相鄰的多孔聚合物涂層。多孔聚合物涂層和多孔膜一起形成雙層隔離體。附圖說(shuō)明通過(guò)參考下面的詳細(xì)說(shuō)明和附圖，本公開(kāi)內(nèi)容的實(shí)例的特征將變得明顯，其中相同的附圖標(biāo)記對(duì)應(yīng)于類似而也許不相同的部件。為了簡(jiǎn)潔起見(jiàn)，具有前述功能的附圖標(biāo)記或特征可以或可以不結(jié)合它們所出現(xiàn)在的其他附圖而進(jìn)行描述。圖1A至圖1G是一起示出了形成本文中所公開(kāi)的雙層隔離體的實(shí)例的方法的兩個(gè)實(shí)例的示意性截面圖；圖2是本文中所公開(kāi)的雙層隔離體的另一實(shí)例的示意性截面圖；圖3是形成本文中所公開(kāi)的雙層隔離體的實(shí)例的系統(tǒng)的實(shí)例的示意圖；圖4A和圖4B為由涂覆在多孔膜上的聚合物溶液形成的隔離體的對(duì)比實(shí)例的原始著色照片的黑白表示；以及圖5A至圖5C是本文中所公開(kāi)的雙層隔離體的三個(gè)不同實(shí)例的原始著色照片的黑白表示。具體實(shí)施方式本文中所公開(kāi)的方法的實(shí)例利用犧牲基板或承載帶/傳送帶以及相轉(zhuǎn)化來(lái)形成雙層隔離體。在所述(一種或多種)方法中，犧牲基板或承載帶具有涂覆在其上的聚合物溶液。將由涂覆過(guò)程產(chǎn)生的任何張力施加到犧牲基板或承載帶上，而不施加到隨后施加的多孔膜上。如此，本文中所公開(kāi)的方法的實(shí)例避免了由于涂覆張力而引起的對(duì)多孔膜的損傷。由于聚合物溶液被涂覆在犧牲基板或承載帶上，而沒(méi)有涂覆在隨后施加的多孔膜上，因此多孔膜未暴露于涂覆過(guò)程中所利用的(一個(gè)或多個(gè))工具。例如，多孔膜沒(méi)有被擠壓通過(guò)涂覆模具與背輥之間的小間隙，并且也沒(méi)有接觸該涂覆模具。這種接觸的缺乏排除了涂覆模具將在涂覆過(guò)程期間對(duì)多孔膜進(jìn)行去除、切割、撕裂等的可能性。在所述(一種或多種)方法中，在將聚合物溶液涂覆在犧牲基板或承載帶上之后，在聚合物溶液上構(gòu)建多孔膜。然后，通過(guò)多孔膜中的孔開(kāi)始聚合物溶液的相轉(zhuǎn)化。通過(guò)以這種方式開(kāi)始相轉(zhuǎn)化，直接與多孔膜接觸的聚合物溶液將首先沉淀。這導(dǎo)致形成與多孔膜直接接觸且對(duì)多孔膜具有良好粘附性的多孔聚合物涂層。通過(guò)本文中所公開(kāi)的(一種或多種)方法形成的雙層隔離體包括多孔膜和多孔聚合物涂層。多孔聚合物涂層至少與多孔膜的外表面中的一個(gè)相鄰。多孔聚合物涂層還基本上覆蓋多孔膜的孔壁或纖維表面中的至少一些。在這些情況下，多孔聚合物涂層在有效阻擋多孔膜的孔的位置處。應(yīng)當(dāng)理解的是，多孔聚合物涂層的孔顯著小于多孔基板的孔。這樣，多孔聚合物涂層阻擋不期望的物質(zhì)(例如鋰枝晶、導(dǎo)電性填料(例如碳黑)、或聚硫化鋰中間體(LiSx，其中x為2另外，由于雙層隔離體是多孔的，因此它不必為了產(chǎn)生孔而經(jīng)受另外拉伸。沒(méi)有經(jīng)受拉伸過(guò)程的膜在受熱時(shí)不太可能收縮，因此降低了電池短路的風(fēng)險(xiǎn)。圖1A至圖1G示意性示出了形成雙層隔離體10(圖1G中所示)的實(shí)例的方法的各個(gè)實(shí)例的流程圖。圖2示出了可以被形成的雙層隔離體10'的另一實(shí)例。如圖1A所示，聚合物溶液12被涂覆到犧牲載體14或承載帶14'上。在將聚合物溶液12涂覆在犧牲載體14或承載帶14'上之前，制備或購(gòu)買聚合物溶液12。聚合物溶液12(無(wú)論制備或購(gòu)買)包括溶解在溶劑中的至少一種聚合物。在一些實(shí)例中，聚合物溶液12還包括無(wú)機(jī)顆粒。在聚合物溶液12的實(shí)例中，聚合物可以為熔融溫度高于150℃的任何熱穩(wěn)定的材料。在一些情況下，聚合物的熔融溫度高于200℃。作為實(shí)例，聚合物選自如下：聚酰亞胺、聚(酰胺酸)、聚砜(PSF)、聚苯砜(PPSF)、聚醚砜(PESF)、聚酰胺、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚丙烯腈(PAN)、聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)、聚烯烴(例如，聚乙烯、聚丙烯等)、纖維素或醋酸纖維素。聚酰胺的實(shí)例包括脂肪族聚酰胺、半芳香族聚酰胺、或芳族聚酰胺(例如，間位芳族聚酰胺)。合適的聚酰亞胺的實(shí)例是聚醚酰亞胺(PEI)。聚合物存在于聚合物溶液12中的量可以為聚合物溶液12的總重量百分比的約3％至約50％。所使用的溶劑取決于所使用的聚合物，并且將被選擇使得所使用的溶劑溶解所選擇的聚合物。在實(shí)例中，當(dāng)PVDF被用作聚合物時(shí)，溶劑可以為丙酮、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、二甲基亞砜(DMSO)、四氫呋喃(THF)、二甲基甲酰胺(DMF)、或丁酮。在另一實(shí)例中，當(dāng)聚酰胺(例如，間位芳族聚酰胺)被用作聚合物時(shí)，溶劑可以為含有LiCl或CaCl2的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、含有LiCl或CaCl2的二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基甲酰胺(DMF)、含有LiCl或CaCl2的二甲基亞砜、或四甲基脲(TMU)。在又一實(shí)例中，在一些情況下，當(dāng)芳香族或半脂肪族聚酰亞胺被用作聚合物時(shí)，溶劑可以為N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、二甲基亞砜(DMSO)、以及二甲基甲酰胺(DMF)。在又一實(shí)例中，當(dāng)聚砜為聚合物時(shí)，溶劑可以為酮(例如，丙酮)、氯化烴(例如，氯仿)、芳香族烴、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)，或二甲基亞砜(DMSO)。聚合物溶劑系統(tǒng)的一些具體實(shí)例包括作為聚合物的PVDF和作為溶劑的丙酮。在另一實(shí)例中，聚合物為聚醚酰亞胺或間位芳族聚酰胺，并且溶劑為N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基甲酰胺(DMF)、含有LiCl或CaCl2的二甲基亞砜、含有LiCl或CaCl2的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、或含有LiCl或CaCl2的二甲基甲酰胺(DMF)。當(dāng)LiCl或CaCl2被添加到或存在于溶劑中時(shí)，鹽的合適的量可以至多為聚合物溶液12的總重量百分比的20％。在包括無(wú)機(jī)顆粒的聚合物溶液12的實(shí)例中，無(wú)機(jī)顆粒具有小于2μm的顆粒尺寸/直徑(或如果呈不規(guī)則形狀為平均直徑)。在另一實(shí)例中，無(wú)機(jī)顆粒具有范圍為從約5nm至約1μm的顆粒尺寸/直徑。無(wú)機(jī)顆粒的量部分地取決于聚合物溶液中所用的聚合物的量。在實(shí)例中，無(wú)機(jī)顆粒存在的量的范圍可以為聚合物溶液中的聚合物的總重量百分比的10wt％至約1000wt％。無(wú)機(jī)顆粒的一些實(shí)例包括氧化鋁、二氧化硅、二氧化鈦或其組合。如上所述，聚合物溶液12被涂覆到犧牲載體14或承載帶14'上。犧牲載體14或承載帶14'可以由能夠使多孔聚合物涂層形成在其上以被從其去除的任何材料形成。作為實(shí)例，犧牲載體14或承載帶14'可以由具有范圍為從約25μm至約200μm的厚度的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜形成。應(yīng)當(dāng)理解的是，在形成多孔聚合物涂層并將其去除之后，可以再次使用犧牲載體14或承載帶14'?？梢詫⒕酆衔锶芤?2涂覆在犧牲載體14或承載帶14'上以形成聚合物溶液層16?？梢酝ㄟ^(guò)噴涂過(guò)程、模具涂覆過(guò)程、卷對(duì)卷涂覆過(guò)程或浸漬涂覆過(guò)程施加聚合物溶液12。所施加的聚合物溶液層16的厚度可以通過(guò)任何適當(dāng)?shù)臋C(jī)構(gòu)(包括泵和計(jì)量器、刮刀等、或其組合)進(jìn)行控制。在一個(gè)實(shí)例中，所施加的聚合物溶液層16的厚度的范圍為從約10μm至約1mm?，F(xiàn)在一起參照?qǐng)D1B和圖1C，在聚合物溶液層16上構(gòu)建多孔膜18。多孔膜18包括第一側(cè)S1、第二側(cè)S2、以及遍及多孔膜18的厚度的孔20。第一側(cè)S1和第二側(cè)S2中的每一個(gè)形成多孔膜18的外部表面且由多孔膜18的纖維和孔20來(lái)限定。多孔膜18的孔20可以具有范圍為從約0.1μm至約30μm的孔直徑(或者如果呈不規(guī)則形狀為平均直徑)。多孔膜18的一些實(shí)例由纖維素纖維、聚萘二甲酸乙二醇酯纖維、芳族聚酰胺纖維(即，芳香族聚酰胺)、聚酰亞胺纖維、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)纖維、無(wú)機(jī)纖維(例如，氧化鋁和/或二氧化硅)、或聚烯烴纖維形成。多孔膜18的一個(gè)具體實(shí)例為非織物纖維素纖維墊。為了在聚合物溶液層16上構(gòu)建多孔膜18，多孔膜18可以被鋪設(shè)在聚合物溶液層16上，被按壓到聚合物溶液層16中，或者以其他方式布置成與聚合物溶液層16接觸。當(dāng)在聚合物溶液層16上構(gòu)建多孔膜18時(shí)，聚合物溶液12至少與限定了多孔膜18的第一側(cè)S1的纖維接觸。層16中的聚合物溶液12還可以滲透/吸收進(jìn)入多孔膜18的至少一些孔20(例如，位于或靠近第一側(cè)S1的那些孔)中。在一些情況下，層16中的聚合物溶液12還可以滲透/吸收進(jìn)入多孔膜18的大多數(shù)孔20中。作為實(shí)例，多孔膜18的從約5％的孔至約99％的孔可以被聚合物溶液12濕潤(rùn)。孔20被聚合物溶液12至少部分地填充或潤(rùn)濕的百分比可以部分地取決于聚合物溶液層16的厚度、多孔膜18的厚度、聚合物溶液12的粘度、多孔膜18被聚合物溶液12的可潤(rùn)濕性、和/或在構(gòu)建多孔膜18時(shí)施加到多孔膜18的力的量。例如，聚合物溶液層16可以比多孔膜18厚，并且多孔膜18可以用輕微的力鋪設(shè)在聚合物溶液層16上。在這種情況下，一些聚合物溶液12可以滲透進(jìn)鄰近于第一側(cè)S1的孔20以及位于遠(yuǎn)離第一側(cè)S1的孔20，并且一些聚合物溶液層16可以保留在犧牲基板14或承載帶14'與多孔膜18之間。在如圖1C中所示的實(shí)例中，層16中的聚合物溶液12滲透了多孔膜18的一些而不是所有的孔20。聚合物溶液12在孔20內(nèi)凝固形成了孔20中的多孔聚合物相22'，并且余下的聚合物溶液層16的凝固形成了鄰近于多孔膜18的多孔聚合物涂層22。在圖1D和圖1E中示出了凝固過(guò)程的實(shí)例。通常，凝固是通過(guò)引入非溶劑穿過(guò)多孔膜18的鄰近于第二側(cè)S2的孔20來(lái)完成的。通過(guò)引入非溶劑穿過(guò)孔20，非溶劑首先接觸存在于至少一些孔20內(nèi)的聚合物溶液12，并且然后接觸保留鄰近于第一側(cè)S1的聚合物溶液層16。如此，非溶劑首先引發(fā)孔20內(nèi)的聚合物的相轉(zhuǎn)化，并且然后引發(fā)保留在多孔膜18與犧牲載體14或承載帶14'之間的聚合物溶液層16的相轉(zhuǎn)化。相轉(zhuǎn)化導(dǎo)致聚合物從溶液12中沉淀析出，并且固態(tài)聚合物形成了多孔聚合物相22'和多孔聚合物涂層22。在圖1D中，非溶劑暴露是在濕度室24中實(shí)現(xiàn)。當(dāng)使用濕度室24時(shí)，非溶劑為水蒸氣26。在當(dāng)使用濕度室24的實(shí)例中，濕度室24具有大于50％的相對(duì)濕度。在>50％的相對(duì)濕度下，濕度暴露時(shí)間可以為至少5秒。暴露時(shí)間可以根據(jù)相對(duì)濕度和/或聚合物溶液12中的聚合物而變化。作為實(shí)例，聚合物溶液12中的聚合物可以是聚醚酰亞胺，室24中的相對(duì)濕度可以為90％，并且暴露時(shí)間可以為約30秒。作為另一實(shí)例，聚合物溶液12中的聚合物可以是間位芳族聚酰胺，室24中的相對(duì)濕度可以為90％，并且暴露時(shí)間可以為約3分鐘。在濕度室24內(nèi)，水蒸氣26進(jìn)入多孔膜18的孔20中，并且最終接觸孔20中的聚合物溶液12，并且然后接觸余下的聚合物溶液層16，這導(dǎo)致在其中的聚合物沉淀析出以形成多孔聚合物相22'和多孔聚合物涂層22。在圖1E中，非溶劑暴露是通過(guò)噴涂或以其它方式直接施加非溶劑液滴28到具有孔20的多孔膜18的側(cè)表面S2來(lái)完成的。水可以用作本文中所公開(kāi)的所有聚合物的非溶劑液滴28。在一些情況下，醇(例如，乙醇或異丙醇)、或水和醇(多種)的組合也可以用作非溶劑液滴。作為圖1E中所示的方法的實(shí)例，包括PVDF的聚合物溶液12可以暴露于被噴涂進(jìn)多孔膜18孔20中的水滴28。非溶劑液滴28可以噴涂持續(xù)適合于進(jìn)行相轉(zhuǎn)化的一段時(shí)間。通常，非溶劑液滴28可以噴涂持續(xù)的時(shí)間的范圍為從約2秒至約3分鐘。作為實(shí)例，包括溶解在NMP中的聚醚酰亞胺的聚合物溶液12可以暴露于所噴涂的非溶劑液滴28的持續(xù)時(shí)間的范圍為從約2秒至約1分鐘。在另一實(shí)例中，包括溶解在含有LiCl或CaCl2的NMP中的間位芳族聚酰胺的聚合物溶液12可以暴露于所噴涂的非溶劑液滴28的持續(xù)時(shí)間的范圍為從約5秒至約1分鐘。在圖1E中所示的實(shí)例中，非溶劑進(jìn)入多孔膜18的孔20中，并且最終接觸孔20中的聚合物溶液12以及鄰近于多孔膜18的聚合物溶液層16，這導(dǎo)致在其中的聚合物沉淀析出以形成多孔聚合物相22'和多孔聚合物涂層22。多孔聚合物相22'和多孔聚合物涂層22的組成成分將取決于聚合物溶液12中的聚合物。例如，多孔聚合物相22'和多孔聚合物涂層22可以由PVDF、聚醚酰亞胺、間位芳族聚酰胺、或本文中所公開(kāi)的任何其它聚合物來(lái)形成。這些聚合物材料是熱穩(wěn)定材料，并因此可以提高雙層隔離體的電池濫用的耐受性。凝固之后，多孔聚合物涂層22和多孔膜18(具有多孔聚合物相22')可以經(jīng)受另外的處理以便提取和/或洗去任何殘留的溶劑和/或非溶劑。如圖1F中所示，這可以使用水浴29來(lái)完成。浴29的溫度可以是室溫(例如，20℃至25℃)或更高(例如，30℃至90℃)。殘余溶劑和/或非溶劑還可以通過(guò)真空干燥、蒸發(fā)或另一合適的技術(shù)來(lái)去除。多孔聚合物涂層22和多孔膜18可以經(jīng)受溶劑和/或非溶劑去除過(guò)程持續(xù)任何合適的時(shí)間段以完成去除。在一個(gè)實(shí)例中，多孔聚合物涂層22和多孔膜18保留在浴29中的持續(xù)時(shí)間的范圍為從約1秒至約30分鐘。在一些其它實(shí)例中，多孔聚合物涂層22和多孔膜18經(jīng)受水浴29以及在烘箱或其它干燥室(圖1A至圖1G中未示出)中升高的溫度(例如，范圍為從約60℃至約140℃)下進(jìn)行干燥兩者。雙層隔離體10中的多孔聚合物相22'和多孔聚合物涂層22由干燥的沉淀聚合物構(gòu)成。干燥之后，雙層隔離體10與犧牲載體14或承載帶14'分離?？梢詮臓奚d體14或承載帶14'提升、剝離、或以其它方式去除雙層隔離體10。在圖1G中示出了雙層隔離體10的實(shí)例。在該實(shí)例中，雙層隔離體10包括兩個(gè)層32、34，其中一個(gè)層(即，多孔聚合物涂層32)包括多孔聚合物涂層22，其中另一個(gè)層(即，多孔膜層34)包括多孔膜18，該多孔膜18具有存在于其至少一些孔20內(nèi)的多孔聚合物相22'。由于在凝固之前，來(lái)自層16的聚合物溶液12滲透進(jìn)一些孔20中，并且非溶劑被引入穿過(guò)孔20，因此存在于多孔膜18的孔20中的聚合物溶液12將首先凝固。如此，在本實(shí)例中，多孔聚合物相22'是雙層隔離體10的多孔膜層34的一部分。與多孔膜18和多孔聚合物涂層22兩者都接觸的多孔聚合物相22'的存在可以加強(qiáng)兩個(gè)部件18、22之間的粘附性。另外，多孔聚合物相22'減小了孔20的尺寸(因此阻擋了不期望的成分通過(guò)孔20)，并且提高了多孔膜18的均勻性。在另一實(shí)例中，來(lái)自層16的聚合物溶液12在凝固之前滲透幾乎所有的孔20。在圖2中示出了該情況的實(shí)例。在本實(shí)例中，雙層隔離體10包括兩個(gè)層32、34，類似于圖1G中所示的層，不同之處在于大多數(shù)的孔20具有在其中的多孔聚合物相22'。雙層隔離體10、10'具有若干優(yōu)點(diǎn)。多孔膜18提供了合適的機(jī)械性能和熱穩(wěn)定性，并且多孔聚合物涂層22和聚合物相22'提供了較小的孔(與多孔膜18相比)，提高了整體均勻性，并提供了改善隔離體10、10'與相鄰電極的粘附性的可能性。在圖3中示出了用于形成雙層隔離體10、10'的實(shí)例的系統(tǒng)30的一個(gè)實(shí)例。在該實(shí)例中，承載帶14'被配置為經(jīng)由涂覆工具(例如，泵和計(jì)量器36、刮刀38等)接收聚合物溶液層16。在聚合物溶液層16被涂覆之后，輥40將多孔膜18移動(dòng)成與聚合物溶液層16接觸。然后，承載帶14'將其上具有多孔膜18的聚合物溶液層16傳輸進(jìn)入濕度室24中或者非溶劑噴涂機(jī)構(gòu)(未示出)的鄰近范圍內(nèi)。聚合物溶液12(在孔20中)和聚合物溶液層16(在帶14'上)通過(guò)多孔膜18中的孔20暴露于非溶劑，并且聚合物沉淀析出以形成多孔聚合物相22'(圖3中未示出)和多孔聚合物涂層22。然后，承載帶16傳輸多孔聚合物涂層22和多孔膜18(其具有在其至少一些孔20中的多孔聚合物相22')至水浴29以去除殘留的溶劑和/或非溶劑。在水浴29之后，雙層隔離體10、10'形成，并且可以從承載帶14'上去除。在一些實(shí)例中，雙層隔離體10、10'還可以被傳輸至干燥室40中，在干燥室40中雙層隔離體10、10'在被從承載帶14'上去除之前經(jīng)受另外的干燥。承載帶16和系統(tǒng)30的各種其它部件可以可操作地連接至中央處理單元(未示出)。中央處理單元(例如，運(yùn)行存儲(chǔ)在非暫態(tài)有形計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)上的計(jì)算機(jī)可讀指令)操縱并變換系統(tǒng)的寄存器和存儲(chǔ)器內(nèi)的數(shù)據(jù)以便控制每個(gè)部件的參數(shù)(例如，分配量、暴露時(shí)間、濕度水平、溫度、承載帶14'的速度等)。本文中所公開(kāi)的雙層隔離體可以在包括鋰硫電池、鋰離子電池和鋰金屬電池的任何鋰基電池中使用。鋰硫電池包括硫基正電極(例如，1:9至9:1的硫:碳復(fù)合材料)與配對(duì)的鋰或鋰化負(fù)電極(例如，鋰化的石墨、硅等)。鋰離子電池包括鋰基正電極(例如，層狀鋰過(guò)渡金屬氧化物)與配對(duì)的負(fù)電極(例如，石墨、硅等)，或非鋰正電極(其它金屬氧化物，例如，Mn2O4、CoO2、FePO4、FePO4F或V2O5)與配對(duì)的鋰或鋰化負(fù)電極。鋰金屬電池包括鋰基正電極和負(fù)電極。每個(gè)電極還可以包括聚合物粘結(jié)劑和/或?qū)щ娞盍稀ｋp層隔離體位于正電極與負(fù)電極之間，并且所有的部件都浸在用于特定電池的合適的電解質(zhì)溶液中。各自的電極可以連接至合適的集電器，而所述集電器可以電連接至外部電路和負(fù)載。由于多孔聚合物相22'和多孔聚合物涂層22的極性性質(zhì)，雙層隔離體10、10'與電解質(zhì)之間的可濕潤(rùn)性可以得到增強(qiáng)。增強(qiáng)的可濕潤(rùn)性可以改善電池循環(huán)性能。為了進(jìn)一步說(shuō)明本公開(kāi)內(nèi)容，本文中給出了多個(gè)實(shí)例。應(yīng)當(dāng)理解，提供這些實(shí)例用于說(shuō)明的目的，而不能被解釋為限制本公開(kāi)內(nèi)容的范圍。實(shí)例實(shí)例1制備了對(duì)比實(shí)例隔離體(在圖4A和圖4B中示出)以及本文中公開(kāi)的雙層隔離體的三個(gè)實(shí)例(分別在圖5A至圖5C中示出的實(shí)例1、實(shí)例2和實(shí)例3)。纖維素非織物纖維墊和PET墊用作非織物基體。更具體地，對(duì)比實(shí)例隔離體用纖維素非織物纖維墊形成，圖5A和圖5C中示出的實(shí)例隔離體1和3用纖維素墊形成，而圖5B中示出的實(shí)例隔離體2用PET墊形成。通過(guò)將間位芳族聚酰胺(作為聚合物)添加至含有10wt％CaCl2的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)(作為溶劑)來(lái)制備聚合物溶液。更具體地，聚合物溶液具有8份的間位芳族聚酰胺以及100份的帶有CaCl2的NMP。在圖4A和圖4B中示出的對(duì)比實(shí)例中，間位芳族聚酰胺聚合物溶液直接沖模涂覆在纖維素非織物基體的一側(cè)上。對(duì)于在圖5A至圖5C中示出的實(shí)例隔離體1、2、3，間位芳族聚酰胺聚合物溶液被沖模涂覆在PET承載帶上以形成層。對(duì)于實(shí)例隔離體1和3，纖維素非織物基體被鋪設(shè)在間位芳族聚酰胺聚合物溶液的層的不同部分上。對(duì)于實(shí)例隔離體2，PET墊基體被鋪設(shè)在間位芳族聚酰胺聚合物溶液的層的又一部分上。在將間位芳族聚酰胺聚合物溶液施加到非織物纖維素基體上之后(對(duì)比實(shí)例)以及在將纖維素非織物基體施加到間位芳族聚酰胺聚合物溶液層上之后(實(shí)例1和實(shí)例3)，對(duì)比實(shí)例隔離體和實(shí)例隔離體1和3被傳輸?shù)綕穸仁抑?，其中水蒸氣作為非溶劑。濕度室?0℃的溫度下具有90％的相對(duì)濕度。將對(duì)比隔離體和實(shí)例隔離體1和3留在濕度室中持續(xù)2分鐘。在將PET墊基體施加到間位芳族聚酰胺聚合物溶液層上之后(實(shí)例2)，實(shí)例隔離體2的頂部暴露于30℃下的乙醇噴涂持續(xù)1分鐘。暴露于水蒸氣和乙醇噴涂引發(fā)相轉(zhuǎn)化，其中間位芳族聚酰胺從溶液中沉淀析出以在對(duì)比隔離體的非織物纖維素基體上形成多孔聚合物層，并且在實(shí)例隔離體1、3和2的非織物纖維素基體和PET墊基體下面形成多孔聚合物層。實(shí)例隔離體1、2、3還具有多孔聚合物相，其存在于各自的基體的至少一些孔中。對(duì)比隔離體和實(shí)例隔離體1、2、3中的每個(gè)均經(jīng)受剝離測(cè)試，以定性地確定多孔聚合物層被接合至非織物纖維素基體或PET墊基體的堅(jiān)固程度。如圖4A和圖4B所示，多孔間位芳族聚酰胺層被容易地從對(duì)比實(shí)例的非織物纖維素基體上剝離下來(lái)或從其上剝落。若干個(gè)剝落部分被標(biāo)記為D。圖5A和圖5C中示出的實(shí)例隔離體1和3(其包括在非織物纖維素基體下面形成的多孔聚合物涂層和基體的孔中的多孔聚合物相)呈現(xiàn)出在多孔間位芳族聚酰胺層與非織物纖維素基體之間的粘附性方面顯著改善。如圖5A和圖5C中所示，非織物纖維素基體都不能夠從多孔間位芳族聚酰胺層上剝離下來(lái)。當(dāng)與對(duì)比實(shí)例相比較時(shí)，圖5B中示出的實(shí)例隔離體2(其包括在PET墊基體下面形成的多孔聚合物涂層和在PET墊基體的孔中形成的多孔聚合物相)也呈現(xiàn)出改善的粘附性。雖然實(shí)例隔離體2中出現(xiàn)了一些剝落，但是其比圖4A和圖4B中所示的對(duì)比實(shí)例中出現(xiàn)的剝落要少得多。非溶劑蒸氣行進(jìn)穿過(guò)實(shí)例隔離體1、2、3中的基體的孔，并且能夠在其中聚合物溶液首次接觸基體的點(diǎn)處引發(fā)沉淀。相信這能夠改善層之間的粘附性。另外，實(shí)例隔離體的基體未經(jīng)受聚合物溶液涂覆過(guò)程的張力和工具。因此，與由涂覆在非織物纖維素基體上的聚合物溶液形成的隔離體相比較，該隔離體具有增強(qiáng)的耐久性。實(shí)例2在實(shí)例2中，使用了實(shí)例1中的實(shí)例隔離體1。同樣在實(shí)例2中，聚丙烯隔離體(即，2500)被用作對(duì)比實(shí)例。2500是一種被設(shè)計(jì)成允許良好的離子電導(dǎo)率的動(dòng)力電池隔離體。在該實(shí)例中，電化學(xué)電池利用對(duì)比隔離體和實(shí)例隔離體1形成。通過(guò)將對(duì)比隔離體和實(shí)例隔離體夾在兩個(gè)不銹鋼電極之間并且利用液體電解質(zhì)將電池浸透以填充電極間空間來(lái)形成電池。電解質(zhì)為體積比為1:1的EC(碳酸亞乙酯)/DMC(碳酸二甲酯)中的1MLiPF6。電化學(xué)電池循環(huán)，同時(shí)在可從生產(chǎn)廠商輸力強(qiáng)分析(SolartronAnalytical)購(gòu)得的SI1260阻抗增益分析儀上測(cè)量體電阻。計(jì)算對(duì)比隔離體和實(shí)例隔離體的有效離子電導(dǎo)率。有效離子電導(dǎo)率(σ)通過(guò)以下等式進(jìn)行計(jì)算：其中d是隔離體的厚度，Rb是體電阻，并且S是電極的面積。結(jié)果在下面的表1中示出。表1隔離體電導(dǎo)率(mS/cm)對(duì)比實(shí)例1.47實(shí)例隔離體11.58如所示出，當(dāng)與聚烯烴隔離體相比較時(shí)，本文中所公開(kāi)的實(shí)例隔離體1的電性能稍微更好(就電導(dǎo)率而言)。這表明本文中所公開(kāi)的方法可以用來(lái)制造與對(duì)比實(shí)例隔離體相比具有可比或更好電導(dǎo)率的隔離體。應(yīng)當(dāng)理解，本文中所提供的范圍包括所述范圍以及所述范圍內(nèi)的任何值或子范圍。例如，1:9至9:1的范圍應(yīng)當(dāng)解釋為不僅包括從1:9至9:1的明確敘述的界限，還包括單個(gè)的值，諸如1:2、7:1等，以及子范圍，諸如從約1:3至6:3(即，2:1)等。此外，當(dāng)“約”用來(lái)描述某個(gè)值時(shí)，其指的是包含從所述值的細(xì)微變化(最多至+/-10％)。貫穿本說(shuō)明書(shū)對(duì)“一個(gè)實(shí)例”、“另一實(shí)例”、“實(shí)例”等的引用指的是結(jié)合該實(shí)例描述的特定元素(例如，特征、結(jié)構(gòu)和/或特性)被包含在本文中所述的至少一個(gè)實(shí)例中，并且可以或可以不存在于其它實(shí)例中。另外，應(yīng)當(dāng)理解任何實(shí)例的所述元素可以以任何合適方式在各個(gè)實(shí)例中組合，除非上下文清楚地另外規(guī)定。在對(duì)本文中所公開(kāi)的實(shí)例進(jìn)行描述和要求權(quán)利保護(hù)時(shí)，單數(shù)形式“一種/個(gè)(a/an)”以及“該”包括復(fù)數(shù)對(duì)象，除非上下文清楚地另外規(guī)定。雖然已經(jīng)對(duì)若干個(gè)實(shí)例進(jìn)行了詳細(xì)描述，但是應(yīng)當(dāng)理解，所公開(kāi)的實(shí)例可以進(jìn)行修改。因此，前述描述應(yīng)當(dāng)認(rèn)為是非限制性的。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3