一種微生物燃料電池、陽極、陽極催化劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種微生物燃料電池的陽極催化劑，該催化劑為石墨烯/α-MoC復(fù)合材料，催化劑中石墨烯與α-MoC的質(zhì)量比為1:1。本發(fā)明還公開了一種微生物燃料電池的陽極，包括導(dǎo)電基底及固化于該導(dǎo)電基底的催化劑層，所述催化劑層由石墨烯/α-MoC復(fù)合材料混合5wt%的nafion溶液涂于導(dǎo)電基底上得到。由本發(fā)明陽極制得的微生物燃料電池運(yùn)行過程中，電子在陽極催化劑石墨烯/α-MoC的作用下傳遞速度快，大幅度地提高了電池的輸出功率，達(dá)到了高效運(yùn)轉(zhuǎn)的效果。此外，本發(fā)明制備方法簡單，制造成本低廉，電池的穩(wěn)定性良好，對微生物燃料電池的推廣及運(yùn)用具有非常重要意義。
【專利說明】-種微生物燃料電池、陽極、陽極催化劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及生物燃料電池的制造領(lǐng)域，尤其涉及到用石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料作 為微生物燃料電池陽極催化劑，并將該復(fù)合材料應(yīng)用于微生物燃料電池的制造和產(chǎn)電。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展和人口的持續(xù)增長，地球的承載能力越來越受挑戰(zhàn)，大規(guī)模 的利用不再生資源及環(huán)境的污染直接威脅著人類文明的健康可持續(xù)發(fā)展，現(xiàn)能源環(huán)境的污 染與能源的短缺已備受全世界各國的高度關(guān)注。
[0003] 針對能源問題，早在1911年，英國植物學(xué)家Potter首先發(fā)現(xiàn)利用細(xì)菌產(chǎn)生電流， 由此揭開了微生物燃料電池研究的序幕。微生物燃料電池微生物學(xué)與燃料電池技術(shù)相結(jié)合 的產(chǎn)物，是一個能夠?qū)崿F(xiàn)能量轉(zhuǎn)換成電能的裝置，利用微生物作為催化劑直接從可降解有 機(jī)物中提取電能，既能有效地處理有機(jī)廢棄物，也能夠產(chǎn)生電能，是未來理想的廢棄物資源 化和產(chǎn)電的重要工藝。
[0004] 在微生物燃料電池運(yùn)行的整個過程中，起著決定性作用的是電子在陽極上的傳 遞，陽極材料本身的性質(zhì)直接影響到電子是否能快速地附在陽極上并將電子順利地傳遞給 陽極，所以選擇具有優(yōu)良性能的陽極材料以及陽極材料的改良對提高微生物燃料電池的產(chǎn) 電性能具有非常重要的意義。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 本發(fā)明的目的在于提出一種電池最大功率密度大、性能良好、制備方法簡單的高 效微生物燃料電池，本發(fā)明還提出該電池的陽極催化劑及其陽極。
[0006] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)問題，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)： 一種微生物燃料電池的陽極催化劑，所述催化劑為石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料。
[0007] 所述催化劑中石墨烯與a -MoC的質(zhì)量比為1: 1。
[0008] 本發(fā)明還提出了一種微生物燃料電池的陽極，包括導(dǎo)電基底及固化于該導(dǎo)電基底 的催化劑層，所述催化劑層由上述催化劑混合5wt%的nafion溶液涂于導(dǎo)電基底上得到，所 述導(dǎo)電基底為碳紙。
[0009] 本發(fā)明還提出了一種微生物燃料電池，所述電池包括上述的陽極。
[0010] 本發(fā)明還提出了一種微生物燃料電池的陽極催化劑的制備方法，該方法包括以下 步驟： 將石墨烯和a -MoC按質(zhì)量比為1:1的比例放入瑪瑙研缽中混合，然后加入異丙醇調(diào)至 糊狀，在瑪瑙研缽上將石墨烯和a -MoC的復(fù)合材料充分研磨分散，再加入5wt%的nafion溶 液混合均勻，然后超聲分散40min，得到所述微生物燃料電池的陽極催化劑。
[0011] 本發(fā)明還提出了一種微生物燃料電池的制備方法，該方法包括以下步驟： (1)石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料的制備 將石墨烯和a -MoC按質(zhì)量比為1:1的比例放入瑪瑙研缽中混合，然后加入異丙醇調(diào)至 糊狀，在瑪瑙研缽上將石墨烯和a -MoC的復(fù)合材料充分研磨分散，再加入5wt%的nafion溶 液混合均勻，得到石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料； (2) 微生物燃料電池陽極的制備 將碳紙依次在濃度為lmol/L的鹽酸、lmol/L的氫氧化鉀和蒸餾水中浸泡lh，然后將石 墨烯/ a -MoC復(fù)合材料均勻涂覆于碳紙上下表面，放在室溫下自然晾20~24h，接上銅線，并 用環(huán)氧樹脂和固化劑密封接口，得到微生物燃料電池陽極，其中，石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料 的負(fù)載量為6 mg/cm2 ; (3) 微生物燃料電池陰極的制備 將碳紙依次在濃度為lmol/L的鹽酸、lmol/L的氫氧化鉀和蒸餾水中浸泡lh，然后在碳 紙的一面涂覆聚四氟乙烯防水層，另一面涂覆40wt%的Pt/C催化劑，再將質(zhì)子交換膜與涂 有防水層和催化劑的陰極碳紙在115°C、1. IMPa的條件下熱壓2min，然后接上銅線，并用環(huán) 氧樹脂和固化劑密封接口，得到微生物燃料電池陰極。
[0012] 該方法還包括陽極液的制備，所述陽極液的制備方法如下：取10. 0g碳酸氫鈉、 11. 2g磷酸氫二鈉、10. 0g無水葡萄糖和5. 0g酵母浸膏放入燒杯中，然后加入0. 8707g的 2-羥基-1，4-萘醌，攪拌均勻后在1000mL定容瓶中定容，得到陽極液。
[0013] 石墨烯是一種由碳原子構(gòu)成的單層片狀結(jié)構(gòu)的新材料，是一種由碳原子以SP2雜 化軌道組成六角型呈蜂巢晶格的平面二維材料，常溫下其電子遷移率超過15000 cm2/V*s， 比納米碳管或硅晶體高，而電阻率只約10-6 Ω · cm1，比銅或銀更低，為世上電阻率最小的 材料。因其電阻率極低，電子遷移的速度極快，因此被期待可用來發(fā)展更薄、導(dǎo)電速度更快 的新一代電子元件。石墨烯與a-MoC復(fù)合材料結(jié)合了石墨烯的高導(dǎo)電性和碳化鑰優(yōu)異的 "類鉬"催化性能，使得復(fù)合材料加速的電子胞外傳遞速率，從而大幅提高微生物燃料電池 的功率密度。
[0014] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明有以下有益效果： 本發(fā)明微生物燃料電池運(yùn)行的整個過程中，電子在陽極催化劑石墨烯/ a -MoC的作用 下傳遞速度快，使得電池的最大輸出功率密度大，能更有效地從可降解有機(jī)物中提取電能， 大幅度地提高了電池的輸出效率，達(dá)到了高效運(yùn)轉(zhuǎn)的效果。此外，本發(fā)明制備方法簡單，制 造成本低廉，電池的穩(wěn)定性良好，對微生物燃料電池的推廣及運(yùn)用具有非常重要意義。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0015] 圖1是本發(fā)明實(shí)施例中含有6mg/cm2石墨烯/ a-MoC復(fù)合(質(zhì)量比1:1)陽極微生 物燃料電池的功率曲線和極化曲線； 圖2是對比例1中含有3mg/cm2石墨烯陽極微生物燃料電池的功率曲線和極化曲線； 圖3是對比例2中含有3mg/cm2 a -MoC陽極微生物燃料電池的功率曲線和極化曲線； 圖4是對比例3中含有0. 5mg/cm2Pt/C陽極微生物燃料電池功率曲線和極化曲線； 圖5是對比例4中空白碳紙陽極微生物燃料電池功率曲線和極化曲線。
【具體實(shí)施方式】
[0016] 本發(fā)明揭示了一種微生物燃料電池的陽極催化劑，所述催化劑為石墨烯/ a -MoC 復(fù)合材料，催化劑中石墨烯與a -MoC的質(zhì)量比為1:1。
[0017] 本發(fā)明還揭示了一種微生物燃料電池的陽極，包括導(dǎo)電基底及固化于該導(dǎo)電基底 的催化劑層，所述催化劑層由石墨烯/ ct -MoC復(fù)合材料混合5wt%的nafion溶液涂于導(dǎo)電基 底上得到，所述導(dǎo)電基底為碳紙。
[0018] 本發(fā)明還揭示了一種微生物燃料電池，所述電池包括上述的陽極。
[0019] 本發(fā)明還揭示了一種微生物燃料電池的陽極催化劑的制備方法，該方法包括以下 步驟： 將石墨烯和a-MoC按質(zhì)量比為1:1的比例放入瑪瑙研缽中混合，然后加入0.5mL異 丙醇調(diào)成糊狀，在瑪瑙研缽上將石墨烯和a -MoC的復(fù)合材料充分研磨分散，再加入5wt%的 nafion溶液混合均勻，然后超聲分散40min，得到所述微生物燃料電池的陽極催化劑。
[0020] 本發(fā)明還揭示了一種微生物燃料電池的制備方法，該方法包括以下步驟： (1) 石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料的制備 將石墨烯和a-MoC按質(zhì)量比為1:1的比例放入瑪瑙研缽中混合，然后加入0.5mL異 丙醇調(diào)至糊狀，在瑪瑙研缽上將石墨烯和a -MoC的復(fù)合材料充分研磨分散，再加入5wt%的 nafion溶液混合均勻，然后超聲分散40min，得到石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料； (2) 微生物燃料電池陽極的制備 將碳紙依次在濃度為lmol/L的鹽酸、lmol/L的氫氧化鉀和蒸餾水中浸泡lh，然后將石 墨烯/ a -MoC復(fù)合材料均勻涂覆于碳紙上下表面，放在室溫下自然晾20~24h，然后接上銅 線，并用環(huán)氧樹脂和固化劑密封接口，得到微生物燃料電池陽極，其中，石墨烯/ a -MoC復(fù) 合材料的負(fù)載量為6 mg/cm2 ; (3) 微生物燃料電池陰極的制備 將碳紙依次在濃度為lmol/L的鹽酸、lmol/L的氫氧化鉀和蒸餾水中浸泡lh，然后在碳 紙的一面涂覆聚四氟乙烯防水層，另一面涂覆40wt%的Pt/C催化劑，再將質(zhì)子交換膜與涂 有防水層和催化劑的陰極碳紙在115°C、1. IMPa的條件下熱壓2min，然后接上銅線，并用環(huán) 氧樹脂和固化劑密封接口，得到微生物燃料電池陰極，然后再將微生物燃料電池的陽極、陰 極和陰極擋板、密封墊用螺絲擰緊，即得到微生物燃料電池，其中Pt/C的負(fù)載量為0. 5 mg/ cm2。
[0021] 該方法還包括陽極液的制備，所述陽極液的制備方法如下：取10. 0g碳酸氫 鈉、11. 2g磷酸氫二鈉、10. 0g無水葡萄糖和5. 0g酵母浸膏放入燒杯中，然后加入濃度為 10mm〇l/L的2-羥基-1，4-萘醌（HNQ) 0. 8707g，攪拌均勻后在1000mL定容瓶中定容，得到 陽極液。
[0022] 實(shí)施例1 作為本發(fā)明的實(shí)施例，所述微生物燃料電池的結(jié)構(gòu)及組件包括：反應(yīng)器腔體(體內(nèi)尺寸 5cmX 4cmX 5cm，最大裝液體積100ml )、陰極擋板、防水膜、不銹鋼螺絲、螺帽等，其中陰極擋 板的中心是使陰極露置在空氣中的鏤空窗口 4cmX4cm。
[0023] -種微生物燃料電池的制備方法，該方法包括以下步驟： (1)石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料的制備 將石墨烯和a-MoC按質(zhì)量比為1:1的比例放入瑪瑙研缽中混合，然后加入0.5mL異 丙醇調(diào)至糊狀，在瑪瑙研缽上將石墨烯和a -MoC的復(fù)合材料充分研磨分散，再加入5wt%的 a -MoC混合均勻，然后超聲分散40min得到石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料； (2) 微生物燃料電池陽極的制備 將碳紙依次在濃度為lmol/L的鹽酸、lmol/L的氫氧化鉀和蒸餾水中浸泡lh，然后將石 墨烯/ a -MoC復(fù)合材料均勻涂覆于碳紙上下表面，放在室溫下自然晾20~24h，然后接上銅 線，并用環(huán)氧樹脂和固化劑密封接口，得到微生物燃料電池陽極，其中，石墨烯/ a -MoC復(fù) 合材料的負(fù)載量為6 mg/cm2 ; (3) 微生物燃料電池陰極的制備 將碳紙依次在濃度為lmol/L的鹽酸、lmol/L的氫氧化鉀和蒸餾水中浸泡lh，然后在碳 紙的一面涂覆聚四氟乙烯防水層，另一面涂覆40wt%的Pt/C催化劑，再將質(zhì)子交換膜與涂 有防水層和催化劑的陰極碳紙在115°C、1. IMPa的條件下熱壓2min，然后接上銅線，并用環(huán) 氧樹脂和固化劑密封接口，微生物燃料電池陰極，然后再將微生物燃料電池的陽極、陰極和 陰極擋板、密封墊用螺絲擰緊，得到微生物燃料電池，其中Pt/C的負(fù)載量為0. 5 mg/cm2。
[0024] 該方法還包括陽極液的制備，所述陽極液的制備方法如下：取10. 0g碳酸氫 鈉、11. 2g磷酸氫二鈉、10. 0g無水葡萄糖和5. 0g酵母浸膏放入燒杯中，然后加入濃度為 10mm〇l/L的2-羥基-1，4-萘醌（HNQ) 0. 8707g，攪拌均勻后在1000mL定容瓶中定容，得到 陽極液。
[0025] 對比例1 本對比例以石墨烯作為微生物燃料陽極催化劑，該石墨烯陽極微生物燃料電池的制備 方法如下： (1)采用Hmnmers改良法制備石墨烯催化劑 在干燥的燒杯中加入20mL濃硫酸，冰浴至0°C左右，逐漸加入2g石墨粉和lg硝酸 鉀的固體混合物，攪拌均勻，再逐漸加入6g高錳酸鉀，攪拌反應(yīng)10min。撤去冰浴，升溫至 35°C，繼續(xù)攪拌30min，逐漸加入50mL蒸餾水，繼續(xù)攪拌20min后，逐步滴入雙氧水至溶液變 為亮黃色，過濾。用10%鹽酸溶液和蒸餾水洗滌至濾液中用1%硝酸鋇溶液檢測不到硫酸根 離子。然后把樣品放置在60°C的真空干燥箱中干燥，得到氧化石墨。
[0026] 取100mg氧化石墨分散在0. 1L蒸餾水中，超聲lh后，得到棕色的氧化石墨分散 液。將氧化石墨分散液升溫至80°C水浴，滴加2mL的水合肼溶液，反應(yīng)24h后過濾，依次用 甲醇和水沖洗產(chǎn)物，然后放置60°C的鼓風(fēng)干燥箱中干燥，得到固體石墨烯。
[0027] (2)制備石墨烯陽極 將碳紙依次在濃度為lmol/L的鹽酸、lmol/L的氫氧化鉀和蒸餾水中浸泡lh，將石墨 烯加入瑪瑙研缽，然后加入〇. 5mL異丙醇調(diào)成糊狀，充分研磨分散，再加入87. 5 μ L 5%的 Nafion溶液，混合均勻后涂于2. 5 X 2. 5 (cm2)的碳紙上下表面，放在室溫下自然晾干24h， 然后在碳紙的右上角接上銅線，并用環(huán)氧樹脂和固化劑密封接口，其石墨烯負(fù)載量為3mg/ cm2。
[0028] ( 3 )制備石墨烯陽極微生物燃料電池陰極 與實(shí)施例相同。
[0029] 對比例2 本對比例以α-MoC作為微生物燃料陽極催化劑，該α-MoC陽極微生物燃料電池的制 備方法如下： (1)采用溶體法結(jié)合碳熱還原法制備ct -MoC催化劑 室溫時將1. 471gM〇03懸浮在5mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的過氧化氫溶液中50h，然后加5mL 蒸餾水，倒出上清液，在未溶解的殘余物里加入lmL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的過氧化氫溶液，加熱 到6(T70°C使其完全溶解。若沒有溶解，就保留上清液，棄去不溶物。把預(yù)留的上清液和繼 續(xù)溶解得到的清液混合，并加熱到80°C，這時，顏色由黃色變?yōu)殚偌t色。室溫時溶劑蒸發(fā)，沉 淀析出結(jié)晶。往橘紅色的溶劑中加入1. 〇2g的蔗糖(摩爾比Mo :C=1:3. 6)，加熱到約60°C形 成藍(lán)色溶劑，在鼓風(fēng)干燥箱120°C下干燥形成藍(lán)色母體碎片。
[0030] 將母體碎片放在石墨舟中，在氬氣保護(hù)下，放入管式爐中在900°C燒2h，冷卻至室 溫，即得a -MoC催化劑。
[0031] (2)制備a -MoC陽極微生物燃料電池陽極 與對比例1相同。
[0032] ( 3 )制備a -MoC陽極微生物燃料電池陰極 與實(shí)施例1相同。
[0033] 對比例3 本對比例以商業(yè)化Pt/c作為微生物燃料陽極催化劑，該P(yáng)t/C陽極微生物燃料電池的 制備方法如下： 制備Pt/C陽極微生物燃料電池陽極 稱量40wt%的商業(yè)Pt/C，向其加入87. 5 μ L 5%的Nafion溶液和0. 5mL乙醇，超聲分散 30min，均勻涂于2. 5X2. 5 (cm2)碳紙的上下面，放在室溫下自然晾干24h，然后在碳紙的右 上角接上銅線，并用環(huán)氧樹脂和固化劑密封接口，其負(fù)載量為〇. 5mg/ cm2。
[0034] ( 2 )制備a -MoC陽極微生物燃料電池陰極 與實(shí)施例1相同。
[0035] 微生物燃料電池的組裝運(yùn)行及測試與實(shí)施例相同，測試結(jié)果如圖4所示。
[0036] 對比例4 本對比例以以空白碳紙制備微生物燃料電池，制備方法如下： (1)制備空白組的微生物燃料電池陽極 把碳紙裁剪成2. 5X2. 5 (cm2)，然后在濃度為lmol/L的鹽酸、lmol/L的氫氧化鉀和蒸 餾水中浸泡lh，再把水倒掉等碳紙自然晾干，不涂任何催化劑，然后在碳紙的右上角接上銅 線，并用環(huán)氧樹脂和固化劑密封接口。
[0037] (2)制備空白組的微生物燃料電池陰極 與實(shí)施例1相同。
[0038] 對上述實(shí)施例及對比例所得電池的啟動和功率密度極化曲線的測定：取80mL的 陽極液放入反應(yīng)器中，通入15min的高純氮?dú)?，通完氮?dú)夂笤偃?0mL大腸桿菌液放入反應(yīng) 器中，用膠塞塞住反應(yīng)器上端的開口，使得反應(yīng)器處于密封的狀態(tài)。待在電池的開路電壓穩(wěn) 定后，向電池依次負(fù)載不同的電阻，系統(tǒng)自動記錄不同負(fù)載電阻時輸出的電壓值、功率密度 和電流密度等，測試結(jié)果如圖所示。
[0039] 由附圖1、2、3、4和5可見，同等實(shí)驗(yàn)條件下，含有3mg/cm2石墨烯陽極微生物燃料 電池的最大功率密度是7. 44 W/m3,含有3mg/cm2 a -MoC陽極微生物燃料電池的最大功率密 度是3. 51W/m3,含0. 5 mg/cm2商業(yè)化40%Pt/C陽極微生物燃料電池的最大功率密度是18. 39 W/m3,空白碳紙做陽極的微生物燃料電池的最大功率密度是0. 8 W/m3,而含有6 mg/cm2石墨 烯/ a -MoC復(fù)合陽極微生物燃料電池的最大功率密度是20. 78 W/m3，石墨烯/ a -MoC復(fù)合 陽極材料的輸出功率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于現(xiàn)有技術(shù)中陽極的輸出功率?？梢姡? a -MoC復(fù)合材 料是一種高效的微生物燃料電池陽極催化劑，具有廣泛的應(yīng)用前景。該電池的最大輸出功 率密度大，能更有效地從可降解有機(jī)物中提取電能，大幅度地提高了電池的輸出效率，達(dá)到 了高效運(yùn)轉(zhuǎn)的效果。此外，本發(fā)明制備方法簡單，制造成本低廉，電池的穩(wěn)定性良好，對微生 物燃料電池的推廣及運(yùn)用具有非常重要意義。
[0040] 上述實(shí)施例中提到的內(nèi)容并非是對本發(fā)明的限定，在不脫離本發(fā)明的發(fā)明構(gòu)思的 前提下，任何顯而易見的替換均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1. 一種微生物燃料電池的陽極催化劑，其特征在于：所述催化劑為石墨烯/ a -MoC復(fù) 合材料。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物燃料電池的陽極催化劑，其特征在于：所述催化劑中 石墨烯與a-MoC的質(zhì)量比為1:1。
3. -種微生物燃料電池的陽極，包括導(dǎo)電基底及固化于該導(dǎo)電基底的催化劑層，其特 征在于：所述催化劑層由權(quán)利要求1或2所述催化劑混合5wt%的nafion溶液涂于導(dǎo)電基底 上得到。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的微生物燃料電池的陽極，其特征在于：所述導(dǎo)電基底為碳紙。
5. -種微生物燃料電池，其特征在于：所述電池包括如權(quán)利要求3或4所述的陽極。
6. -種根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的微生物燃料電池的陽極催化劑的制備方法，該方法 包括以下步驟： 將石墨烯和a -MoC按質(zhì)量比為1:1的比例放入瑪瑙研缽中混合，然后加入異丙醇調(diào)至 糊狀，在瑪瑙研缽上將石墨烯和a -MoC的復(fù)合材料充分研磨分散，再加入5wt%的nafion溶 液混合均勻，然后超聲分散40min，得到所述微生物燃料電池的陽極催化劑。
7. -種微生物燃料電池的制備方法，該方法包括以下步驟： (1) 石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料的制備 根據(jù)權(quán)利要求6所述的陽極催化劑的制備方法制備得到石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料； (2) 微生物燃料電池陽極的制備 將碳紙依次在濃度為lmol/L的鹽酸、lmol/L的氫氧化鉀和蒸餾水中浸泡lh，然后將石 墨烯/ a -MoC復(fù)合材料均勻涂覆于碳紙上下表面，放在室溫下自然晾20~24h，接上銅線，并 用環(huán)氧樹脂和固化劑密封接口，得到微生物燃料電池陽極，其中，石墨烯/ a -MoC復(fù)合材料 的負(fù)載量為6 mg/cm 2 ; (3) 微生物燃料電池陰極的制備 將碳紙依次在濃度為lmol/L的鹽酸、lmol/L的氫氧化鉀和蒸餾水中浸泡lh，然后在碳 紙的一面涂覆聚四氟乙烯防水層，另一面涂覆40wt%的Pt/C催化劑，再將質(zhì)子交換膜與涂 有防水層和催化劑的陰極碳紙在115°C、1. IMPa的條件下熱壓2min，接上銅線，并用環(huán)氧樹 脂和固化劑密封接口，得到微生物燃料電池陰極。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的微生物燃料電池的制備方法，其特征在于：該方法還包括陽 極液的制備，所述陽極液的制備方法如下：取10. 〇g碳酸氫鈉、11. 2g磷酸氫二鈉、10. Og無 水葡萄糖和5. 0g酵母浸膏放入燒杯中，然后加入0. 8707g的2-羥基-1，4-萘醌，攪拌均勻 后在lOOOmL定容瓶中定容，得到陽極液。
【文檔編號】H01M4/90GK104143644SQ201410373974
【公開日】2014年11月12日 申請日期:2014年7月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月31日
【發(fā)明者】程發(fā)良, 郭文顯, 張敏, 陳妹瓊, 陳莉, 柳鵬 申請人:東莞理工學(xué)院, 東莞理工學(xué)院城市學(xué)院