亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

一種鋰離子電池電解液的制作方法

文檔序號:7046108閱讀:1002來源:國知局
一種鋰離子電池電解液的制作方法
【專利摘要】一種用于鋰離子電池的電解液。包括鋰鹽;以及非水有機溶劑;所述的鋰離子電池電解液鋰鹽是鋰鹽A,或是鋰鹽A與鋰鹽B的混合物;其中鋰鹽A為含有草酸根基團的鋰鹽,鋰鹽B為不含草酸根基團的鋰鹽;所述鋰鹽A包括雙草酸硼酸鋰(LiBOB),二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),二氟二草酸磷酸鋰(LiDFOP),四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP)中一種或幾種的混合物。非水有機溶劑為常見碳酸酯,羧酸酯,醚類,砜類化合物等中的一種或者幾種組成的混合物。本發(fā)明所述的鋰離子電解液可以大大提高鋰離子電池的安全性,高低溫性能,拓寬鋰離子電池的使用溫度。
【專利說明】—種鋰離子電池電解液
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種鋰離子電池電解液的【技術(shù)領(lǐng)域】,公開了一種使用含有草酸根基團的鋰鹽的鋰離子電池電解液。
【背景技術(shù)】
[0002]經(jīng)過幾十年的研究和實踐,目前應用于商業(yè)化鋰離子電池的非水電解液一般選擇六氟磷酸鋰(LiPF6)作為導電鹽,溶劑多為高粘度、高介電常數(shù)的碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)與低粘度、低介電常數(shù)的碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、或甲基乙基碳酸酯(EMC)構(gòu)成的混合溶劑。此類體系最終能夠大規(guī)模使用,并非其各項指標具有突出的特性,而是其綜合指標基本能滿足現(xiàn)有二次鋰電池的產(chǎn)業(yè)應用要求,但仍然存在安全性差等隱患。
[0003]目前鋰離子電池的電解液使用的六氟磷酸鋰(LiPF6)鹽的熱穩(wěn)定性較差(50?60°C時即開始分解)且易潮解,熱分解及潮解產(chǎn)物-氫氟酸(HF)會破壞電池性能并對環(huán)境造成污染。此外,其必須使用碳酸乙烯酯做溶劑,還必須搭配一定比例的碳酸亞乙烯酯(VC)等成膜添加劑才能在碳負極表面形成穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面膜(SEI膜)。而EC的熔點為370C,嚴重限制了電池使用的溫度范圍。
[0004]草酸鹽配合物因具有較好的熱穩(wěn)定性,在電池濫用或受到?jīng)_擊的情況下草酸根基團能夠分解產(chǎn)生二氧化碳,在電池內(nèi)部就能起到滅火器的作用,大大提高了鋰離子電池的安全性。另外草酸鹽配合物在常見溶劑體系中具有較高的電導率,配合合適的溶劑體系就可以拓寬鋰離子電池的使用溫度范圍。此外草酸鹽配合物還能在碳負極表面形成穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面膜(SEI膜),因此電解液設(shè)計上只需鋰鹽和溶劑就可以得到性能優(yōu)異的電解液,打破了以往需要鋰鹽,溶劑,添加劑三者缺一不可的定式。
[0005]CN103367801A公開了一種能提高鋰離子電池高溫性能的電解液,由以下成份組成:(A)鋰鹽,(B)碳酸酯類和/或醚類/或羧酸酯類有機溶劑,(C)高溫添加劑和(D)其他功能添加劑;其中(A)鋰鹽在電解液中的摩爾濃度范圍是:0.001-2摩爾/升,(C)高溫添加劑在電解液中的質(zhì)量分數(shù)范圍是0-20%,但不為0,(D)其他功能添加劑在電解液中的摩爾濃度范圍是:0-0.5摩爾/升;添加了高溫添加劑的鋰離子電解液能大大提高電解液的高溫性能,有利于裡尚子電池的循環(huán)壽命和儲存壽命的提聞。
[0006]但以上技術(shù)并不能解決鋰電的低溫性能。尤其是需要_30°C低溫下工作,且_40°C仍具備放電能力。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的在于,提供一種能提高鋰離子電池安全性能的電解液,且制成后的電池也有較好的高低溫性能,安全性好,拓寬了鋰離子電池的使用溫度。
[0008]本發(fā)明的技術(shù)方案:一種用于鋰離子電池的電解液,包括鋰鹽;以及非水有機溶劑;[0009]所述的鋰離子電池電解液鋰鹽是鋰鹽A,或是鋰鹽A與鋰鹽B的混合物;其中鋰鹽A為含有草酸根基團的鋰鹽,鋰鹽B為不含草酸根基團的鋰鹽;
[0010]所述鋰鹽A包括雙草酸硼酸鋰(LiBOB),二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),二氟二草酸磷酸鋰(LiDFOP),四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP)中一種或幾種的混合物。
[0011]進一步,所述鋰鹽B包括六氟磷酸鋰(LiPF6),四氟硼酸鋰(LiBF4),高氯酸鋰(LiC104),三氟甲基磺酸鋰(LiTFS),雙(氟磺酰)亞胺鋰(LiFSI),雙(三氟甲基磺酰)亞胺鋰(LiTFSI),雙(五氟乙基磺酰)亞胺鋰中的一種或幾種的混合物。
[0012]進一步,所述的鋰鹽A在電解液中的濃度為0.15?1.5mol/L,所述的鋰鹽B在電解液中的濃度為O?1.5mol/L,且所述的混合鋰鹽在電解液中的濃度為0.15?1.5mol/L。
[0013]進一步,所述的鋰鹽A在電解液中的濃度為0.4?1.2mol/L,所述的鋰鹽B在電解液中的濃度為O?0.8mol/L,且所述的混合鋰鹽在電解液中的濃度為0.6?1.5mol/L。
[0014]進一步,所述的非水有機溶劑包括環(huán)狀溶劑和鏈狀溶劑的組合;所述的環(huán)狀非水有機溶劑為碳酸乙烯酯(EC),碳酸丙烯酯(PC),氟代碳酸乙烯酯(FEC),碳酸丁烯酯(BC),Y-丁內(nèi)酯(GBL),亞硫酸乙烯酯(ES),亞硫酸丙烯酯(PS),環(huán)丁砜(SL)中的一種或幾種的混合物。
[0015]進一步,所述的鏈狀非水有機溶劑為碳酸二甲酯(DMC),碳酸甲乙酯(EMC),碳酸二乙酯(DEC),碳酸甲丙酯(MPC),碳酸二丙酯(DPC),碳酸乙丙酯(EPC),乙酸乙酯(EA),乙酸丙酯(PA),丙酸乙酯(EP),丁酸乙酯(EB),丁酸甲酯(MB),亞硫酸二甲酯(DMS),亞硫酸二乙酯(DES),亞硫酸甲乙酯(EMS),二甲基砜(MSM),二甲基亞砜(DMSO)中的一種或幾種的混合物。
[0016]進一步,鋰鹽A以二氟草酸硼酸鋰為主鹽,有機溶劑由以三混和構(gòu)成:1)環(huán)狀碳酸酯類有機溶劑,碳酸乙烯酯(EC)或碳酸丙烯酯(PC),2)羧酸酯類有機溶劑Y-丁內(nèi)酯(GBL) ;3)線狀碳酸酯,包括碳酸二甲酯(DMC),碳酸甲乙酯(EMC),碳酸二乙酯(DEC),碳酸甲丙酯(MPC),碳酸二丙酯(DPC),碳酸乙丙酯(EPC),乙酸乙酯(EA),乙酸丙酯(PA),丙酸乙酯(EP),丁酸乙酯(EB),丁酸甲酯(MB),亞硫酸二甲酯(DMS),亞硫酸二乙酯(DES),亞硫酸甲乙酯(EMS),二甲基砜(MSM),二甲基亞砜(DMSO)中的一種或幾種的混合物;鋰鹽A在電解液中的摩爾濃度范圍是:0.4-1.2M。
[0017]進一步,GBL的在所有有機溶劑中質(zhì)量范圍:10%_50% ;且鋰鹽二氟草酸硼酸鋰LiDF0Bl±0.1M ;EC:GBL:EMC 或 DECl: 1-2:1-2。
[0018]進一步,所述的鋰鹽A為雙草酸硼酸鋰(LiBOB)和二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)在電解液中的濃度為0.6?0.8mol/L,所述的鋰鹽B四氟硼酸鋰在電解液中的濃度為0.1?
0.4mol/L,且所述的混合鋰鹽在電解液中的濃度為0.8?1.2mol/L
[0019]進一步,鋰鹽二氟草酸硼酸鋰LiDF0Bl±0.1M ;溶劑為 EC:GBL:DMC:DECl: 1.5±0.4:1.5±0.4:1.5±0.4。
[0020]進一步,電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),Y-丁內(nèi)酯(GBL),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1±0.1:2±0.2:2±0.2混合,鋰鹽為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP),四氟硼酸鋰(LiBF4),六氟磷酸鋰(LiPF6),濃度分別為0.4±0.lmol/L, 0.2mol/L, 0.2±0.03mol/L, 0.2±0.03mol/L,總鋰鹽濃度為 1±0.lmol/L。
[0021]本發(fā)明的有益效果是:含草酸根基團的鋰鹽在常見非水有機溶劑中的電導率高;含草酸根基團的鋰鹽熱穩(wěn)定性好,尤其是采用二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)至濃度為lmol/L的非水溶劑配方,熱分解溫度高,在電池濫用或受到?jīng)_擊的時候會產(chǎn)生二氧化碳,起到滅火保護的安全作用;含草酸根基團的鋰鹽在碳負極表面就可以形成穩(wěn)定的固態(tài)電解質(zhì)膜,不再依靠成膜添加劑,也不限于選擇碳酸亞乙烯酯(VC)做溶劑;含草酸根基團的鋰鹽在正極表面也可以形成固態(tài)電解質(zhì)膜,可以提高電池的耐高電壓性能;含草酸根基團的鋰鹽對環(huán)境友好,電池拆解回收時不會由于電解液的問題造成環(huán)境的污染。
【具體實施方式】
[0022]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳細的描述。應當理解的是,本說明書中給出的各個實施例僅是為了解釋本發(fā)明,并非為了限定本發(fā)明,本發(fā)明并不局限于說明書中給出的實施例。鋰鹽A中優(yōu)先選擇硼酸鋰鹽。所述的鋰鹽A在電解液中的濃度為0.4?1.2mol/L,所述的鋰鹽B在電解液中的濃度為O?0.8mol/L,且所述的混合鋰鹽在電解液中的濃度為0.6?1.5mol/L。
[0023]實施例1
[0024]鋰離子電池正極片的制作:將活性物質(zhì)鋰鎳鈷錳氧化物LiNia5Coa2Mna3O2,導電劑Super-P,粘結(jié)劑PVDF按照質(zhì)量比92:4:4分散到N-甲基-2-吡咯烷酮中,攪拌均勻,得到正極漿料。將漿料均勻涂布在集流體鋁箔兩邊,經(jīng)過烘干、冷壓、分條,再經(jīng)過真空干燥,焊接極耳,制成滿足要求的鋰離子電池正極片。
[0025]鋰離子電池負極片的制作:
[0026]將活性物質(zhì)天然石墨,導電劑Super-Ρ,粘結(jié)劑丁苯橡膠SBR,粘結(jié)劑羧甲基纖維素鈉CMC按照質(zhì)量比96:1.5:1.5:1加入溶劑去離子水,攪拌均勻,得到負極漿料。將漿料均勻涂布在集流體銅箔兩邊,經(jīng)過烘干、冷壓、分條,再經(jīng)過真空干燥,焊接極耳,制成滿足要求的鋰離子電池負極片。
[0027]電解液的制備:
[0028]室溫下,在充滿氮氣的手套箱中將碳酸丙烯酯(PC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二乙酯(DEC)按照質(zhì)量比1:1:1進行混合,然后加入二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)至濃度為Imol/L,混合均勻。
[0029]電芯的制備:
[0030]在正極片和負極片之間放置20um厚的聚乙烯隔膜,然后按照一定方式卷繞。然后將卷繞體壓扁,放入方形鋁制金屬殼體中,將正負極極耳分別焊接在蓋板相應的位置,并用激光焊接機將鋁制殼體和蓋板焊接在一起,得到相應的裸電芯。再將裸電芯放入真空干燥箱中真空干燥后從蓋板小孔注入上述電解液。經(jīng)過16小時靜置后,以0.1C的恒定電流充電至4.2V,排氣封口,然后以4.2V恒壓充電至電流下降至0.05C。然后以0.5C電流放電至
3.0V,重復兩次充放電,然后在0.1C充電至3.85V,完成鋰離子電池的制作。
[0031]實施例2
[0032]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯
(EC), Y-丁內(nèi)酯(GBL),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:1:3混合,鋰鹽為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),濃度為 0,9mol/L。
[0033]實施例3[0034]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),Y-丁內(nèi)酯(GBL),碳酸二甲酯(DMC),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:1: 1.5:1.5混合,鋰鹽為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),濃度為lmol/L。
[0035]實施例4
[0036]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),Y-丁內(nèi)酯(GBL),,碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:3:1混合,鋰鹽為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),濃度為 lmol/L。
[0037]實施例5
[0038]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),Y-丁內(nèi)酯(GBL),碳酸二甲酯(DMC),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:3:0.5:0.5混合,鋰鹽為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),濃度為1.lmol/L。
[0039]實施例6
[0040]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),Y-丁內(nèi)酯(GBL),碳酸二甲酯(DMC),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:3:0.5:0.5混合,鋰鹽為雙草酸硼酸鋰(LiBOB),四氟硼酸鋰(LiBF4),濃度分別為0.4mol/L, 0.6mol/L,總鋰鹽濃度為lmol/L。
[0041]實施例7
[0042]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),環(huán)丁砜(SL),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:1:3混合,鋰鹽為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),雙草酸硼酸鋰(LiBOB),四氟硼酸鋰(LiBF4),濃度分別為0.4mol/L, 0.2mol/L, 0.4mol/L,總鋰鹽濃度為lmol/L。
[0043]實施例8
[0044]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),Y-丁內(nèi)酯(GBL),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:3:1混合,鋰鹽為四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP),濃度為 0.9mol/L。
[0045]實施例9
[0046]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),碳酸丙烯酯(PC),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:1:3混合,鋰鹽為四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP),六氟磷酸鋰(LiPF6),濃度分別為0.8mol/L,0.2mol/L,總鋰鹽濃度為lmol/L。
[0047]實施例10
[0048]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),二甲基亞砜(DMSO),丁酸乙酯(EB)按質(zhì)量比1:2:2混合,鋰鹽為二氟二草酸磷酸鋰(LiDFOP),六氟磷酸鋰(LiPF6),濃度分別為0.3mol/L, 0.7mol/L,總鋰鹽濃度為lmol/L。
[0049]實施例11
[0050]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為亞硫酸乙烯酯(ES),Y-丁內(nèi)酯(GBL),亞硫酸二甲酯(DMS)按質(zhì)量比1:1:1混合,鋰鹽為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),雙(氟磺酰)亞胺鋰(LiFSI),濃度分別為0.8mol/L,0.2mol/L,總鋰鹽濃度為lmol/L。
[0051]實施例12[0052]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為亞硫酸乙烯酯(ES),Y-丁內(nèi)酯(GBL),亞硫酸二甲酯(DMS)按質(zhì)量比1:1:1混合,鋰鹽為雙草酸硼酸鋰(LiBOB),雙(氟磺酰)亞胺鋰(LiFSI),六氟磷酸鋰(LiPF6)濃度分別為0.5mol/L,0.3mol/L, 0.2mol/L,總鋰鹽濃度為lmol/L。
[0053]實施例13
[0054]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),Y-丁內(nèi)酯(GBL),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:2:2混合,鋰鹽為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP),四氟硼酸鋰(LiBF4),六氟磷酸鋰(LiPF6),濃度分別為 0.4mol/L, 0.2mol/L, 0.2mol/L, 0.2mol/L,總裡鹽濃度為 lmol/L。
[0055]對比例I
[0056]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),碳酸二乙酯(DEC),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:1:1混合,鋰鹽為六氟磷酸鋰(LiPF6),濃度為lmol/L
[0057]對比例2
[0058]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),碳酸二乙酯(DEC),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:1:1混合,鋰鹽為六氟磷酸鋰(LiPF6),濃度為lmol/L,添加劑為碳酸亞乙烯酯(VC),添加比例為電解液質(zhì)量的2%
[0059]對比例3
[0060]采用與實施例1相同方法制作的鋰離子電池。電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),碳酸二甲酯(DMC),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1:1:1混合,鋰鹽為六氟磷酸鋰(LiPF6),濃度為lmol/L,添加劑為碳酸亞乙烯酯(VC),添加比例為電解液質(zhì)量的2%
[0061]為了便于比較,特將實施例1-13和對比例1-3提供的電解液組成列于表I
[0062]表1:實施例1-13和比較例1-3提供的電解液組成
【權(quán)利要求】
1.一種用于鋰離子電池的電解液,包括鋰鹽;以及非水有機溶劑; 其特征在于,所述的鋰離子電池電解液鋰鹽是鋰鹽A,或是鋰鹽A與鋰鹽B的混合物;其中鋰鹽A為含有草酸根基團的鋰鹽,鋰鹽B為不含草酸根基團的鋰鹽; 所述鋰鹽A包括雙草 酸硼酸鋰(LiBOB),二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),二氟二草酸磷酸鋰(LiDFOP),四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP)中一種或幾種的混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池電解液,其特征在于,所述鋰鹽B包括六氟磷酸鋰(LiPF6),四氟硼酸鋰(LiBF4),高氯酸鋰(LiC104),三氟甲基磺酸鋰(LiTFS),雙(氟磺酰)亞胺鋰(LiFSI),雙(三氟甲基磺酰)亞胺鋰(LiTFSI),雙(五氟乙基磺酰)亞胺鋰中的一種或幾種的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鋰離子電池電解液,其特征在于,所述的鋰鹽A在電解液中的濃度為0.15~1.5mol/L,所述的鋰鹽B在電解液中的濃度為O~1.5mol/L,且所述的混合鋰鹽在電解液中的濃度為0.15~1.5mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鋰離子電池電解液,其特征在于,所述的鋰鹽A在電解液中的濃度為0.4~1.2mol/L,所述的鋰鹽B在電解液中的濃度為O~0.8mol/L,且所述的混合鋰鹽在電解液中的濃度為0.6~1.5mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4之一所述的鋰離子電池電解液,其特征在于,所述的非水有機溶劑包括環(huán)狀溶劑和鏈狀溶劑的組合;所述的環(huán)狀非水有機溶劑為碳酸乙烯酯(EC),碳酸丙烯酯(PC),氟代碳酸乙烯酯(FEC),碳酸丁烯酯(BC),Y-丁內(nèi)酯(GBL),亞硫酸乙烯酯(ES),亞硫酸丙烯酯(PS),環(huán)丁砜(SL)中的一種或幾種的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鋰離子電池電解液,其特征在于,所述的鏈狀非水有機溶劑為碳酸二甲酯(DMC),碳酸甲乙酯(EMC),碳酸二乙酯(DEC),碳酸甲丙酯(MPC),碳酸二丙酯(DPC),碳酸乙丙酯(EPC),乙酸乙酯(EA),乙酸丙酯(PA),丙酸乙酯(EP),丁酸乙酯(EB),丁酸甲酯(MB),亞硫酸二甲酯(DMS),亞硫酸二乙酯(DES),亞硫酸甲乙酯(EMS),二甲基砜(MSM),二甲基亞砜(DMSO )中的一種或幾種的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2或6所述的鋰離子電池電解液,其特征在于,鋰鹽A以二氟草酸硼酸鋰為主鹽,有機溶劑由以三混和構(gòu)成:1)環(huán)狀碳酸酯類有機溶劑,碳酸乙烯酯(EC)或碳酸丙烯酯(PC),2)羧酸酯類有機溶劑Y-丁內(nèi)酯(GBL) ;3)線狀碳酸酯,包括碳酸二甲酯(DMC),碳酸甲乙酯(EMC),碳酸二乙酯(DEC),碳酸甲丙酯(MPC),碳酸二丙酯(DPC),碳酸乙丙酯(EPC),乙酸乙酯(EA),乙酸丙酯(PA),丙酸乙酯(EP),丁酸乙酯(EB),丁酸甲酯(MB),亞硫酸二甲酯(DMS),亞硫酸二乙酯(DES),亞硫酸甲乙酯(EMS),二甲基砜(MSM),二甲基亞砜(DMSO)中的一種或幾種的混合物;鋰鹽A在電解液中的摩爾濃度范圍是:0.4-1.2M。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的鋰離子電池電解液,其特征在于,GBL的在所有有機溶劑中質(zhì)量范圍:10%-50% ;且鋰鹽二氟草酸硼酸鋰 LiDF0Bl±0.1M ;EC:GBL:EMC 或 DECl: 1-2:1-2。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的鋰離子電池電解液,其特征在于,所述的鋰鹽A為雙草酸硼酸鋰(LiBOB)和二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)在電解液中的濃度為0.6~0.8mol/L,所述的鋰鹽B四氟硼酸鋰在電解液中的濃度為0.1~0.4mol/L,且所述的混合鋰鹽在電解液中的濃度為 0.8 ~1.2mol/L
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的提高鋰離子電池高低溫性能的電解液,其特征是:由以下成份組成:電解液中溶劑為碳酸乙烯酯(EC),Y-丁內(nèi)酯(GBL),碳酸甲乙酯(EMC)按質(zhì)量比1±0.1:2±0.2:2±0.2混合,鋰鹽為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP),四氟硼酸鋰(LiBF4),六氟磷酸鋰(LiPF6),濃度分別為0.4±0.lmol/L, 0.2mol/L, 0.2±0.03mol/L, 0.2±0.03mol/L,總鋰鹽濃 度為 1±0.lmol/L。
【文檔編號】H01M10/0568GK103943884SQ201410139450
【公開日】2014年7月23日 申請日期:2014年4月8日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月8日
【發(fā)明者】陳琛 申請人:陳琛
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1