黃綠光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域，其公開了黃綠光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件；其中，該材料的結(jié)構(gòu)式如下：式中，R為烷基或烷氧基。本發(fā)明提供的黃綠光有機電致發(fā)光材料，以2-苯基苯并噻唑為環(huán)金屬配體主體結(jié)構(gòu)，以乙酰丙酮為輔助配體，并在環(huán)金屬配體上苯基上引入烷基鏈或烷氧基鏈，實現(xiàn)對材料發(fā)光顏色的調(diào)節(jié)，從而獲得不同綠色發(fā)光波長的磷光發(fā)射。
【專利說明】黃綠光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域，尤其涉及一種黃綠光有機電致發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明還涉及一種使用該黃綠光有機電致發(fā)光材料作為發(fā)光層的摻雜客體材料的有機電致發(fā)光器件。
【背景技術(shù)】
[0002]有機電致發(fā)光是指有機材料在電場作用下，將電能直接轉(zhuǎn)化為光能的一種發(fā)光現(xiàn)象。早期由于有機電致發(fā)光器件的驅(qū)動電壓過高、發(fā)光效率很低等原因而使得對有機電致發(fā)光的研究處于停滯狀態(tài)。直到1987年，美國柯達公司的Tang等人發(fā)明了以8-羥基喹啉鋁(Alq3)為發(fā)光材料，與芳香族二胺制成均勻致密的高質(zhì)量薄膜，制得了低工作電壓、高亮度、高效率的有機電致發(fā)光器件，開啟了對有機電致發(fā)光材料研究的新序幕。但由于受到自旋統(tǒng)計理論的限制，熒光材料的理論內(nèi)量子效率極限僅為25%，如何充分利用其余75%的磷光來實現(xiàn)更高的發(fā)光效率成了此后該領(lǐng)域中的熱點研究方向。1997年，F(xiàn)orrest等發(fā)現(xiàn)磷光電致發(fā)光現(xiàn)象，有機電致發(fā)光材料的內(nèi)量子效率突破了 25%的限制，使有機電致發(fā)光材料的研究進入另一個新時期。
[0003]在隨后的研究中，小分子摻雜型過渡金屬的配合物成了人們的研究重點，如銥、釕、鉬等的配合物。這類配合物的優(yōu)點在于它們能從自身的三線態(tài)獲得很高的發(fā)射能量，而其中金屬銥(III)化合物，由于穩(wěn)定性好，在合成過程中反應條件溫和，且具有很高的電致發(fā)光性能，在隨后的研究過程中一直占著主導地位。
[0004]為了使器件得到全彩顯示，一般必須同時得到性能優(yōu)異的紅光、綠光和藍光材料。而黃光是個中間色，本來在構(gòu)成白光OLED時用不到，但是在紅、綠、藍三基色之外再加入黃色，可以增加白光的飽和度。最早被報道的黃光磷光材料為Thompson和Forrest研究團隊研制的(bt)2Ir (acac)(雙(2_苯基苯并噻唑-N, C2’)(乙酰丙酮)合銥)。因為黃光為三基色中非必要的光色，所以刻意從事黃色磷光材料開發(fā)的研究也不多。所以對黃色磷光材料的研究在一定意義上來說能壯大磷光發(fā)光材料的研究領(lǐng)域。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]基于上述問題，本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種黃綠光有機電致發(fā)光材料。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0007]一種黃綠光有機 電致發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)式如下:
[0008]
【權(quán)利要求】
1.一種黃綠光有機電致發(fā)光材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)式如下:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃綠光有機電致發(fā)光材料，其特征在于，R為C1I4的烷基或C1 C4的烷氧基。
3.—種黃綠光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 提供結(jié)構(gòu)式如下的化合物A和化合物B:
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃綠光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，R為C1I4的烷基或C1I4的烷氧基。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃綠光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述化合物C的分離提純包括如下過程: 反應停止后冷至室溫后，往反應液中加入蒸餾水，隨后甲苯萃取并合并有機相后，水洗，無水MgSO4干燥有機相；清洗、過濾有機相，濾液減壓蒸除溶劑后，以體積比為1:1的正己烷與二氯甲烷混合液為洗脫液進行硅膠柱色譜分離，得固體所述化合物C。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃綠光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述化合物D的分離提純包括如下過程: 停止反應冷至室溫后，往反應液中滴加蒸餾水，反應混合液中有沉淀析出，過濾，并將過濾得到的沉淀物用甲醇洗滌，得到所述化合物D。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃綠光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述黃綠光有機電致發(fā)光材料的分離提純包括如下過程: 反應停止冷至室溫后，旋轉(zhuǎn)蒸除溶劑，甲醇洗滌粗產(chǎn)物，隨后以二氯甲烷為洗脫液對粗產(chǎn)物進行硅膠柱色譜分離，最終得所述黃綠光有機電致發(fā)光材料。
8.—種有機電致發(fā)光器件,其特征在于,其發(fā)光層的材質(zhì)為摻雜客體材料按照8wt%的質(zhì)量分數(shù)摻雜到N，N’ -雙咔唑基-4，4’ -聯(lián)吡啶組成的摻雜混合材料；所述摻雜客體材料的結(jié)構(gòu)式如下:
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的有機電致發(fā)光器件，其特征在于，R為C^C4的烷基或C^C4的烷氧基。
【文檔編號】H01L51/54GK103965878SQ201310036257
【公開日】2014年8月6日 申請日期:2013年1月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年1月30日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 張娟娟, 梁祿生 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司