專(zhuān)利名稱(chēng)：一種鋰離子電池及其電解液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，特指一種鋰離子電池用電解液及包含該電解液的鋰離子電池。背景枝術(shù)鋰離子電池作為一種環(huán)保的二次電池，已經(jīng)在便攜式設(shè)備如手機(jī)、攝像機(jī)、筆記本電腦等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。目前市場(chǎng)上的鋰離子電池主要以LiCoO2為正極，但隨著鈷資源的日益枯竭，以及眾多便攜式設(shè)備對(duì)鋰離子電池的能量密度要求越來(lái)越高，尋找一種資源豐富、高容量的新材料來(lái)替代LiCoO2已成為必然趨勢(shì)。高鎳材料由于具有容量高、無(wú)污染、資源豐富等優(yōu)點(diǎn)，使其成為鋰電科技人員的研究熱點(diǎn)。在鋰離子電池中，負(fù)極通常使用石墨。為了在負(fù)極表面形成穩(wěn)定的固體電解質(zhì)膜(SEI膜)以保證其良好的循環(huán)性能，需要在電解液中添加SEI膜添加劑。其中，氟代碳酸乙烯酯(FEC)作為負(fù)極成膜添加劑被廣泛使用，而此類(lèi)添加劑容易分解會(huì)生成氟化氫(HF)，與正極材料尤其是高鎳材料的堿性不匹配，會(huì)使鋰離子電池在高溫存儲(chǔ)時(shí)“脹氣”非常嚴(yán)重，甚至引發(fā)安全問(wèn)題。發(fā)明專(zhuān)利CN1252855C中提出用二草酸硼酸鋰(LiBOB)作為鋰鹽來(lái)改善電解液的穩(wěn)定性。發(fā)明專(zhuān)利CN1195338C中提出采用結(jié)構(gòu)式為R1COOR2(其中，R1和R2為含氟的基團(tuán))的添加劑在石墨上形成SEI膜，來(lái)改善電池的“脹氣”問(wèn)題。由于鋰離子電池的高溫“脹氣”主要發(fā)生在正極和電解液之間，因此以上兩份專(zhuān)利中的方法并不能在保證循環(huán)性能的前提下解決鋰離子電池由于正極的強(qiáng)氧化性及堿性而產(chǎn)生的高溫“脹氣”問(wèn)題。發(fā)明專(zhuān)利CN101350430A中提出采用LiBOB和1，3-丙烷磺內(nèi)酯來(lái)改善LiMn2O4作為正極的鋰離子電池的高溫存儲(chǔ)性能，但筆者通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，如果正極采用高鎳材料，電解液中加入LiBOB后不僅不能改善高溫存儲(chǔ)，反而會(huì)加劇電池的高溫“脹氣”，主要原因還要?dú)w結(jié)于高鎳材料的較強(qiáng)的氧化性。 有鑒于此，確有必要提供一種能與正極材料尤其是與高鎳材料配使用的電解液，以保證電池的循環(huán)性能和改善電池在高溫存儲(chǔ)下的“脹氣”問(wèn)題，以及包含該電解液的鋰離子電池。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，而提供一種鋰離子電池用電解液，該電解液應(yīng)用在高鎳材料為正極的鋰離子電池里效果尤為明顯，此電解液不僅可以保證電池的循環(huán)性能，而且能有效改善電池在高溫存儲(chǔ)下的“脹氣”問(wèn)題。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明中采用如下技術(shù)方案一種鋰離子電池用電解液，包括鋰鹽、溶劑及添加劑，所述添加劑包括添加劑A和添加劑B，所述添加劑A為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)、四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP)、二草酸硼酸鋰(LiBOB)、三草酸磷酸鋰(LiTOP)中的任意一種，所述添加劑B為丙二腈、丁二腈、戊二腈、己二腈、庚二腈、辛二腈、壬二腈、癸二腈中的任意一種，所述添加劑A在電解液中的重量比為0. 5 15%，所述添加劑B在電解液中的重量比為I 10%。添加劑A和添加劑B含量太高會(huì)使電解液電導(dǎo)率變差，不利于電池的放電倍率及低溫性能。添加劑A和添加劑B含量太高則不能起到成膜的作用。本發(fā)明中的添加劑A含有草酸基團(tuán)，主要用于化成及循環(huán)過(guò)程中在負(fù)極石墨上形成穩(wěn)定的SEI膜，可以保證電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能，但添加劑A同時(shí)會(huì)在正極上成膜，不僅使添加劑A被消耗，不利于后期的循環(huán)，還會(huì)使添加劑A在正極上形成的膜分解產(chǎn)氣，導(dǎo)致電池的高溫存儲(chǔ)性能變差，出現(xiàn)脹氣問(wèn)題；添加劑B含有氰基，可以在正極上優(yōu)先于添加劑A形成穩(wěn)定的鈍化層，屏蔽正極材料尤其是高鎳材料的強(qiáng)氧化性，不僅會(huì)減輕正極材料對(duì)添加劑A的消耗，還會(huì)改善正極材料尤其是高鎳材料的使用導(dǎo)致的高溫“脹氣”問(wèn)題。添加劑A和添加劑B搭配使用，不僅可以保證鋰離子電池的循環(huán)性能，而且能有效改善鋰離子電池在高溫存儲(chǔ)下的“脹氣”問(wèn)題，改善鋰離子電池的高溫存儲(chǔ)性能。作為本發(fā)明鋰離子電池用電解液的一種改進(jìn)，所述添加劑A為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)或二草酸硼酸鋰(LiBOB)。這兩種添加劑合成較為簡(jiǎn)單，價(jià)格較為便宜。 作為本發(fā)明鋰離子電池用電解液的一種改進(jìn)，所述添加劑B為丁二腈、戊二腈或己二腈，這幾種添加劑的鏈長(zhǎng)較短，在電解液中溶解性較好。作為本發(fā)明鋰離子電池用電解液的一種改進(jìn)，所述添加劑A在電解液中的重量比
為1% 5%。作為本發(fā)明鋰離子電池用電解液的一種改進(jìn)，所述添加劑B在電解液中的重量比
為1% 6%。作為本發(fā)明鋰離子電池用電解液的一種改進(jìn)，所述添加劑A在電解液中的重量比為3%。作為本發(fā)明鋰離子電池用電解液的一種改進(jìn)，所述添加劑B在電解液中的重量比為4%。本發(fā)明的另個(gè)一目的在于提供一種鋰離子電池，包括陰極集流體和涂覆在陰極集流體上的陰極活性物質(zhì)、陽(yáng)極集流體和涂覆在陽(yáng)極流體上的陽(yáng)極活性物質(zhì)、隔膜以及電解液，所述電解液為上述段落所述的鋰離子電池用電解液。作為本發(fā)明鋰離子電池的一種改進(jìn)，所述陰極活性物質(zhì)為L(zhǎng)izNi02、LizNixCoyMni_(x+y)02, LizNixCo1^xO2, LizNixMn1^xO2, LizNixCoyMHxWO2 中的任意一種，其中 0. 5<x< l,0<y<0. 5, x+y < I, z ^ 0. 95, M 為 Al、Mg、Cr、Ti、Zr、Pt、Au、Pd、Ce、Pr、Nd中的任意一種或者幾種，本發(fā)明的添加劑對(duì)于這些高鎳材料作為正極時(shí)的鋰離子電池有更加顯著的效果。相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明將添加劑A和添加劑B搭配使用在正極為高鎳材料的鋰離子電池中，A可以保證電池具有很好的循環(huán)性能，B可減輕A的消耗，并彌補(bǔ)A的不足，保證電池具有很好的高溫存儲(chǔ)性能。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明實(shí)施例I正極片的制備
將鎳酸鋰(LihlNia95O2)、導(dǎo)電碳(Super-P)和聚偏氟乙烯(PVDF)按照95 2 3的重量比例混合在溶劑中，攪拌均勻，得到正極漿料。將漿料涂布在9 u m的鋁箔上，干燥，冷壓，得到壓實(shí)密度為I. 6g/cm3的極片，再經(jīng)過(guò)裁片、焊接極耳，得到待處理正極片。負(fù)極片的制備將天然石墨、導(dǎo)電碳(Super-P)和羧甲基纖維素鈉(CMC)按照95 2 3的重量比例混合在溶劑中，攪拌均勻，得到負(fù)極漿料。將漿料涂布在9 u m的銅箔上，干燥，冷壓，得到壓實(shí)密度為I. 7g/cm3的極片，再經(jīng)過(guò)裁片、焊接極耳，得到待處理負(fù)極片。電解液的制備把碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)按照I : I : 0.5 : 0.5的比例混合均勻，加入六氟磷酸鋰(LiPF6)作為溶質(zhì)，使六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為1M，制成電解液基液。然后向電解液中加入重量比為0. 5%的二氟草酸硼 酸鋰(LiDFOB)和重量比為1%的己二腈，使其充分溶解，即制得本發(fā)明鋰離子電池用電解液。隔膜采用聚乙烯多孔膜，多孔膜的厚度為16 U m。鋰離子電池的制備將得到的正極片、負(fù)極片和隔膜按次序卷繞成電芯，用鋁塑薄膜將電芯頂封和側(cè)封，留下注液口。然后從注液口灌注電解液，再經(jīng)過(guò)化成、容量等工序制得鋰離子電池。實(shí)施例2與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiNia6Coa3MnaiO2,電解液的制備如下向電解液基液中加入的是重量比為I %的二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)和重量比為
2%的己二腈。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例3與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiL1Ni0.55Co0.4502O電解液的制備如下向電解液基液中加入的是重量比為2%的二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)和重量比為
5%的丁二腈。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例4與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用Lio.95Nio.7Mno.3O20電解液的制備如下:向電解液基液中加入的是重量比為3%的二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)和重量比為
6%的己二腈。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例5與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用Lia9Nia8CoaiAlaiO215電解液的制備如下向電解液基液中加入的是重量比為5%的二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)和重量比為10%的己二腈。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例6與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiNia6Coa3MgaiOy電解液的制備如下向電解液基液中加入的是重量比為15%的二草酸硼酸鋰(LiBOB)和 重量比為3%
的丁二腈。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例7與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiNia9CoaCl5Cratl5Oy電解液的制備如下把碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸甲丙酯(MPC)、碳酸乙烯酯(EC)按照I : I : I的比例混合，加入六氟磷酸鋰(LiPF6)作為溶質(zhì)，使六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為1M，制成電解液基液。然后向電解液基液中加入重量比為10%的四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP)和重量比為8%的己二腈，使其充分溶解，即制得本發(fā)明的鋰離子電池電解液。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例8與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiNia55CO(l.4Tia(l502。電解液的制備如下把碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸乙烯酯(EC)、r_ 丁內(nèi)酯(GBL)按照I I 0.5 0.5的比例混合，加入六氟磷酸鋰(LiPF6)作為溶質(zhì)，使六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為1M，制成電解液基液。然后向電解液基液中加入重量比為12%的三草酸磷酸鋰(LiTOP)，和重量比為6%的丁二腈，使其充分溶解，即制得本發(fā)明的鋰離子電池電解液。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例9與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiNia65Coa3Cratl5Zratl5Oy 電解液的制備如下把碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸乙烯酯(EC)、r_ 丁內(nèi)酯(GBL)按照I I 0.5 0.5的比例混合，加入六氟磷酸鋰(LiPF6)作為溶質(zhì)，使六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為1M，制成電解液基液。然后向電解液基液中加入重量比為4%的三草酸磷酸鋰(LiTOP)和重量比為5%的戊二腈，使其充分溶解，即制得本發(fā)明的鋰離子電池電解液。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例10與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiNi0.75Co0.15Cr0.05Ce0.0502O 電解液的制備如下把碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸乙烯酯(EC)、r_ 丁內(nèi)酯(GBL)按照I : I : 0.5 : 0.5的比例混合，，加入六氟磷酸鋰(LiPF6)作為溶質(zhì)，使六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為1M，制成電解液基液。然后向電解液基液中加入重量比為7%的三草酸磷酸鋰(LiTOP)和重量比為4%的己二腈，使其充分溶解，即制得本發(fā)明的鋰離子電池電解液。
其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例11與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiNi0.85Co0.05Cr0.05Pd0.0502O 電解液的制備如下把碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸乙烯酯(EC)、r_ 丁內(nèi)酯(GBL)按照2:1:1: 0.5的比例混合，加入六氟磷酸鋰(LiPF6)作為溶質(zhì)，使六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為1M，制成電解液基液。然后向電解液基液中加入重量比為9%的二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)和重量比為9%的戊二腈，使其充分溶解，即制得本發(fā)明鋰離子電池用電解液。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例12與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中正極活性物質(zhì)采用LihlNia95Coaci3Mnatl2O^電解液的制備如下把碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸丙烯酯(PC)、r_ 丁內(nèi)酯(GBL)按照1:1:1: 0.5的比例混合，加入六氟磷酸鋰(LiPF6)作為溶質(zhì)，使六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為1M，制成電解液基液。然后向電解液基液中加入重量比為13%的三草酸磷酸鋰(LiTOP)和重量比為8%的丙二腈，使其充分溶解，即制得本發(fā)明鋰離子電池用電解液。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例13與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiuNia7CoaiMntl2O2t5電解液的制備如下把碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸乙烯酯(EC)、r- 丁內(nèi)酯(GBL)按照2 : I : 0. 5的比例混合，加入六氟磷酸鋰(LiPF6)作為溶質(zhì)，使六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為1M，制成電解液基液。然后向電解液基液中加入重量比為11%的二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)和重量比為6%的庚二腈，使其充分溶解，即制得本發(fā)明鋰離子電池用電解液。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例14與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiuNia7Coa3Oy電解液的制備如下把碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸丙烯酯(PC)、！一丁內(nèi)酯(GBL)按照2 : I : 0. 5的比例混合，加入六氟磷酸鋰(LiPF6)作為溶質(zhì)，使六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為1M，制成電解液基液。然后向電解液基液中加入重量比為14%的四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP)和重量比為5%的辛二腈，使其充分溶解，即制得本發(fā)明鋰離子電池用電解液。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例15與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiL1Ni0.7Mn0.302O電解液的制備如下把碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸丙烯酯(PC)、！- 丁內(nèi)酯(GBL)按照2 : I : 0. 5的比例混合，加入六氟磷酸鋰(LiPF6)作為溶質(zhì)，使六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為1M，制成電解液基液。然后向電解液基液中加入重量比為0. 5%的四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP)和重量比為I %的癸二腈，使其充分溶解，即制得本發(fā)明的鋰離子電池電解液。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。實(shí)施例16與實(shí)施例I不同的是正極活性物質(zhì)和電解液的制備。其中，正極活性物質(zhì)采用LiL1Ni0.6Mn0.402O電解液的制備如下把碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸丙烯酯(PC)、！一丁內(nèi)酯(GBL)按照2 : I : 0. 5的比例混合，加入六氟磷酸鋰(LiPF6)作為溶質(zhì)，使六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為1M，制成電解液基液。然后向電解液基液中加入重量比為15%的四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP)和重量比為10%的壬二腈，使其充分溶解，即制得本發(fā)明所要求的電解液。其余同實(shí)施例I，這里不再贅述。 對(duì)比例I在實(shí)施例I中電解液基液中加入重量比為2%的己二腈，使其充分溶解，制得對(duì)比電解液。對(duì)比例2在實(shí)施例I中電解液基液中加入重量比為3%的二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)，使其充分溶解，制得對(duì)比電解液。對(duì)比例3在實(shí)施例I中電解液基液中加入重量比為10%的二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)和重量比為0.5%的二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)使其充分溶解，制得對(duì)比電解液。對(duì)對(duì)比例I至3和實(shí)施例I至16所得電池進(jìn)行如下試驗(yàn)高溫循環(huán)試驗(yàn)將對(duì)比例I至3和實(shí)施例I至16所得電池在45°C下以0. 7C/1C的充放電倍率進(jìn)行充放電循環(huán)測(cè)試，記錄循環(huán)500次后的容量損失率，結(jié)果記錄于表I。高溫存儲(chǔ)試驗(yàn)對(duì)比例I至3和實(shí)施例I至16所得電池充電至4. 2V，然后將電池放置在60°C的烘箱內(nèi)存儲(chǔ)30天，測(cè)試其容量損失率，結(jié)果記錄于表I。由表I可知，添加劑A和B同時(shí)加入電解液中后，電池的循環(huán)性能和高溫存儲(chǔ)性能明顯改善，單獨(dú)用添加劑A或單獨(dú)用添加劑B都不能改善電池的循環(huán)性能和高溫存儲(chǔ)性能。表I :對(duì)比例I至3和實(shí)施例I至16所得電池的高溫循環(huán)和高溫存儲(chǔ)后的容量損失率
權(quán)利要求
1.一種鋰離子電池用電解液，包括鋰鹽、溶劑及添加劑，其特征在于所述添加劑包括添加劑A和添加劑B，所述添加劑A為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)、四氟草酸磷酸鋰(LiTFOP)、二草酸硼酸鋰(LiBOB)、三草酸磷酸鋰(LiTOP)中的任意一種，所述添加劑B為丙二腈、丁二腈、戊二腈、己二腈、庚二腈、辛二腈、壬二腈、癸二腈中的任意一種，所述添加劑A在電解液中的重量比為O. 5 15%，所述添加劑B在電解液中的重量比為I 10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鋰離子電池用電解液，其特征在于所述添加劑A為二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)或二草酸硼酸鋰(LiBOB)。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鋰離子電池用電解液，其特征在于所述添加劑B為丁二腈、戊二腈或己二腈。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鋰離子電池用電解液，其特征在于所述添加劑A在電解液中的重量比為1% 5%。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鋰離子電池用電解液，其特征在于所述添加劑B在電解液中的重量比為1% 6%。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的鋰離子電池用電解液，其特征在于所述添加劑A在電解液中的重量比為3%。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鋰離子電池用電解液，其特征在于所述添加劑B在電解液中的重量比為4%。
8.—種鋰離子電池，包括陰極集流體和涂覆在陰極集流體上的陰極活性物質(zhì)、陽(yáng)極集流體和涂覆在陽(yáng)極流體上的陽(yáng)極活性物質(zhì)、隔膜以及電解液，其特征在于所述電解液為權(quán)利要求I至8任一項(xiàng)所述的鋰離子電池用電解液。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的鋰離子電池，其特征在于所述陰極活性物質(zhì)為L(zhǎng)izNi02、LizNixCoyMni_(x+y)02, LizNixCo1^xO2, LizNixMn1^xO2, LizNixCoyM1-(Uy)O2 中的任意一種，其中 O. 5<x< l,0<y<0. 5, x+y < I, z ^ 0· 95, M 為 Al、Mg、Cr、Ti、Zr、Pt、Au、Pd、Ce、Pr、Nd中的任意一種。
全文摘要
本發(fā)明屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，特指一種鋰離子電池用電解液，包括鋰鹽、溶劑及添加劑，所述添加劑包括添加劑A和添加劑B，所述添加劑A為二氟草酸硼酸鋰、四氟草酸磷酸鋰、二草酸硼酸鋰、三草酸磷酸鋰中的任意一種，所述添加劑B為丙二腈、丁二腈、戊二腈、己二腈、庚二腈、辛二腈、壬二腈、癸二腈中的任意一種，所述添加劑A在電解液中的重量比為0.5～15％，所述添加劑B在電解液中的重量比為1～10％。相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明將添加劑A和添加劑B搭配使用在正極為高鎳材料的鋰離子電池中，既可保證電池具有很好的循環(huán)性能，又能使電池具有很好的高溫存儲(chǔ)性能。此外，本發(fā)明還提供了一種包含該電解液的鋰離子電池。
文檔編號(hào)H01M10/0525GK102709588SQ201210007949
公開(kāi)日2012年10月3日 申請(qǐng)日期2012年1月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月12日
發(fā)明者何東銘, 史冊(cè), 姜玲燕, 張小文, 牛少軍 申請(qǐng)人:寧德新能源科技有限公司