專利名稱：鋰離子電池負(fù)極材料Li₄Ti₅O₁₂的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種電池負(fù)極材料的制備方法。
背景技術(shù)：
尖晶石結(jié)構(gòu)的Li4Ti5O12作為一種新型的鋰離子電池負(fù)極材料已經(jīng)受到廣泛關(guān)注， Li4Ti5O12為尖晶石結(jié)構(gòu)，其空間群為Fd-3m，一部分鋰離子位于8a位置，其余的鋰離子和鈦離子(原子比1 5)占據(jù)16d，氧原子位于32e，其結(jié)構(gòu)式為[Li]8a[Li1/3Ti5/3] 16d
32e，理論容量為175mAh/g。研究發(fā)現(xiàn)，不論Li+離子嵌入還是脫出狀態(tài)，材料的XRD譜圖幾乎沒(méi)有變化，表明這種電池材料在充電態(tài)和放電態(tài)其晶格常數(shù)變化很小，且體積變化也很小(小于)，是一種很好的零應(yīng)變材料，這使得化學(xué)電源中的Li4Ti5O12電極在幾千次的充放電循環(huán)后仍能保持穩(wěn)定的容量。Li4Ti5O12的充放電平臺(tái)平坦，為1.5V(VS.Li+/Li)，明顯高于鋰的析出電位，作為負(fù)極材料，大大降低鋰析出的危險(xiǎn)性，提高了動(dòng)力電池的安全性。目前，報(bào)道的Li4Ti5O12及其復(fù)合物的制備方法主要有高溫固相合成法和溶膠-凝膠法等。其中，高溫固相法由于其本身的特點(diǎn)，存在燒結(jié)時(shí)間長(zhǎng)、溫度高、能耗大的缺點(diǎn)，并且合成的材料不均勻、純度低、粒徑大以及電化學(xué)性能差等缺點(diǎn)；而溶膠-凝膠法的制備過(guò)程比較繁瑣，需要控制反應(yīng)溫度、溶液的PH值以及鋰源溶液向鈦源溶液滴加的速度，并且還需要較長(zhǎng)的陳化時(shí)間，增加了合成成本，工業(yè)化適應(yīng)性差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有制備Li4Ti5O12離子電池材料不均勻以及電化學(xué)性能差的問(wèn)題，提供了一種鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法。鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ； 二、將鋰鹽溶于蒸餾水，形成溶液B;三、將溶液B 邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5 ； 四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在600°C 800°C燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12 ；步驟二中所述的鋰鹽是LiOH · H2O, LiF, Li2CO3^ LiCH3COO · H2O及LiNO3中的一種或其中幾種的組合物。本發(fā)明合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。50 次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。


圖1是具體實(shí)施方式
十制備的鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的XRD照片；圖2是具體實(shí)施方式
十制備的鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的循環(huán)性能曲線圖；圖3是具體實(shí)施方式
十制備的鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的掃描電鏡照片。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式
，還包括各具體實(shí)施方式
間的任意組合。
具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下一、 將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將鋰鹽溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5;四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、 將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在600°C 800°C燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料 Li4Ti5O1215本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
二 本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是步驟二中所述的鋰鹽是 LiOH · H2O, LiF, Li2CO3^ LiCH3COO · H2O及LiNO3中的一種或其中幾種的組合物。其它與具體實(shí)施方式
一相同。本實(shí)施方式中所述的鋰鹽是組合物時(shí)，各種成分間為任意比。
具體實(shí)施方式
三本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一或二之一不同的是步驟五中燒結(jié)的氣氛為空氣、氨分解氣、氬氣、氮?dú)饣驓錃寤旌蠚?，其中氫氬混合氣中的氫氣與氬氣的混合比例為任意比。其它與具體實(shí)施方式
一或二之一相同。
具體實(shí)施方式
四本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一或二之一不同的是步驟三懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為1 1。其它與具體實(shí)施方式
一或二之一相同。
具體實(shí)施方式
五本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一或二之一不同的是步驟四中將懸濁液在80°C的水浴中加熱。其它與具體實(shí)施方式
一或二之一相同。
具體實(shí)施方式
六本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一或二之一不同的是步驟五中在 700°C燒結(jié)10h。其它與具體實(shí)施方式
一或二之一相同。
具體實(shí)施方式
七本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下 一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將LiOH ·Η20溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 5;四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀； 五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在燒結(jié)的氣氛為空氣、600°C 800°C燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12。本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
八本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下 一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將LiF溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti 元素的摩爾比為6 5;四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在燒結(jié)的氣氛為氨分解氣、在600°C燒結(jié) 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12。本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
九本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下 一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A;二、將1^20)3溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與 Ti元素的摩爾比為1 1;四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、 將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，氬氣、800°C燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料 Li4Ti5012。本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
十本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A; 二、將 LiCH3COO · H2O溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液， 懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5 ；四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在燒結(jié)的氣氛為氮?dú)狻?600°C 800°C燒結(jié)2h 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5012。由圖1看出，本實(shí)施方式的方法合成產(chǎn)品為純相的單斜結(jié)構(gòu)的Li4Ti5O12，并不含有其他雜質(zhì)。由圖2可見(jiàn)，在充放電測(cè)試中，本實(shí)施方式制備的Li4Ti5O12材料表現(xiàn)出良好的循環(huán)性能。由圖3可見(jiàn)，本實(shí)施方式制備得到的Li4Ti5O12材料顆粒大小十分均勻。本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
十一本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將LiNO3 溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5;四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在燒結(jié)的氣氛為氫氬混合氣、600°C 800°C燒結(jié) 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O1215本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
十二 本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將鋰鹽溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5 ；四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在600°C 800°C燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12。本實(shí)施方式中步驟二中所述的鋰鹽是LiOH ·Η20和LiF按任意比組成的組合物；步驟五中燒結(jié)的氣氛為氫氬混合氣，其中氫氬混合氣中的氫氣與氬氣的混合比例為任意比。本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
十三本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將鋰鹽溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5 ；四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在600°C 800°C燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12。本實(shí)施方式中步驟二中所述的鋰鹽是LiOH嗎0和Li2CO3按任意比組成的組合物； 步驟五中燒結(jié)的氣氛為空氣，其中氫氬混合氣中的氫氣與氬氣的混合比例為任意比。本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
十四本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將鋰鹽溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5 ；四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在600°C 800°C燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12。本實(shí)施方式中步驟二中所述的鋰鹽是LiOH · H2O和LiCH3COO · H2O按任意比組成的組合物；步驟五中燒結(jié)的氣氛為氨分解氣。本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
十五本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將鋰鹽溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5 ；四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在600°C 800°C燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12。本實(shí)施方式中步驟二中所述的鋰鹽是LiOH -H2O和LiNO3按任意比組成的組合物； 步驟五中燒結(jié)的氣氛為氬氣。
本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
十六本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將鋰鹽溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5 ；四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在600°C 800°C燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12。本實(shí)施方式中步驟二中所述的鋰鹽是LiOH ^H2CKLiF和Li2CO3按任意比組成的組合物；步驟五中燒結(jié)的氣氛為氬氣。本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
十七本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將鋰鹽溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5 ；四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在600°C 800°C燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12。本實(shí)施方式中步驟二中所述的鋰鹽是LiF、Li2CO3和LiCH3COO · H2O按任意比組成的組合物；步驟五中燒結(jié)的氣氛為氬氣。本實(shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
具體實(shí)施方式
十八本實(shí)施方式中鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法如下一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將鋰鹽溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5 ；四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在600°C 800°C燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12。本實(shí)施方式中步驟二中所述的鋰鹽是LiF、Li2C03、LiCH3COO · H2O合LiNO3按任意比組成的組合物；步驟五中燒結(jié)的氣氛為氮?dú)?。本?shí)施方式合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g—1。 50次循環(huán)后，容量保持率不低于97%。
權(quán)利要求
1.鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法，其特征在于鋰離子電池負(fù)極材料 Li4Ti5O12的制備方法如下一、將鈦酸四丁酯與無(wú)水乙醇溶液按照1 5的體積比混合，形成溶液A ；二、將鋰鹽溶于蒸餾水，形成溶液B ；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液，懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為4 6 5 ；四、將懸濁液在40°C 100°C的水浴中加熱，蒸干，得到沉淀；五、將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，在600°C 800°C 燒結(jié)池 16h，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O1215
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法，其特征在于步驟二中所述的鋰鹽是LiOH · H2O, LiF, Li2CO3^ LiCH3COO · H2O及LiNO3中的一種或其中幾種的組合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法，其特征在于步驟五中燒結(jié)的氣氛為空氣、氨分解氣、氬氣、氮?dú)饣驓錃寤旌蠚猓渲袣錃寤旌蠚庵械臍錃馀c氬氣的混合比例為任意比。
4.根據(jù)權(quán)利求1或2所述鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法，其特征在于步驟三懸濁液中Li元素與Ti元素的摩爾比為1 1。
5.根據(jù)權(quán)利求1或2所述鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法，其特征在于步驟四中將懸濁液在80°C的水浴中加熱。
6.根據(jù)權(quán)利求1或2所述鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法，其特征在于步驟五中在700°C燒結(jié)10h。
全文摘要
鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法，它涉及一種電池負(fù)極材料的制備方法。本發(fā)明解決了解決現(xiàn)有制備Li4Ti5O12離子電池材料不均勻以及電化學(xué)性能差的問(wèn)題。制備方法如下一、制備溶液A；二、制備溶液B；三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中，形成懸濁液；四、將懸濁液蒸干，得到沉淀，將沉淀經(jīng)研磨成粉后，轉(zhuǎn)移到管式爐中，燒結(jié)，得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12。本發(fā)明合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻；充放電測(cè)試表明，制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率，制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh g-1。50次循環(huán)后，容量保持率不低于97％。
文檔編號(hào)H01M4/1391GK102285684SQ201110160988
公開(kāi)日2011年12月21日 申請(qǐng)日期2011年6月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月15日
發(fā)明者劉正, 戴長(zhǎng)松, 王娜, 程遠(yuǎn)志, 車向路, 陳振宇 申請(qǐng)人:哈爾濱工業(yè)大學(xué), 哈爾濱遠(yuǎn)方新能源汽車動(dòng)力電池有限責(zé)任公司