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潛熱儲存系統(tǒng)的儲存介質(zhì)的制作方法

文檔序號:7144181閱讀:794來源:國知局
專利名稱:潛熱儲存系統(tǒng)的儲存介質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及以相變熱形式儲存熱能的組合物及其應(yīng)用。
在工業(yè)生產(chǎn)過程中,常常需要避免溫度過高或不足,即,需要恒溫。為了達(dá)到這個目的,通常使用熱交換器。這些熱交換器含有傳熱介質(zhì),用以將熱從一處或一種介質(zhì)傳遞到另一處或另一介質(zhì)。例如,為了分散過多的熱,利用熱交換器將熱排到大氣中。但是,不能利用這種熱填補(bǔ)不足的熱。用熱儲存系統(tǒng)解決這個問題。
已知的儲存介質(zhì)的例子包括儲存顯熱的水或石頭/混凝土,或者儲存熔化熱形式的熱(潛熱)的相變材料(PCM)如鹽、水合鹽或其混合物。
已知的是物質(zhì)的熔化即從固相向液相的轉(zhuǎn)變涉及到熱的消耗即吸收,只要液體狀態(tài)存在,這種熱就以潛熱形式儲存在其中,并且固化時即從液相轉(zhuǎn)變成固相時,這種潛熱又會釋放出來。
由于熱傳遞/流通必須有溫度差,所以熱儲存系統(tǒng)的供熱的一個基本要求是其溫度高于放熱過程中能達(dá)到的溫度。熱的質(zhì)量取決于可達(dá)到的溫度溫度越高,這種熱的用途越多。所以,希望儲熱過程中的溫度降低盡可能地小。
在儲存顯熱(如通過加熱水)的情況下,輸入的熱與儲存材料的逐漸加熱相關(guān)(反之亦然),但是,潛熱是在PCM的熔點處儲存和釋放的。因此,儲存潛熱比儲存顯熱的優(yōu)點是溫度損失只限于從儲存系統(tǒng)到儲存系統(tǒng)的熱傳遞過程中的損失。
目前,潛熱儲存系統(tǒng)中所用的儲存介質(zhì)通常是在應(yīng)用的關(guān)鍵溫度范圍內(nèi)有固/液相變的物質(zhì),即,應(yīng)用中能熔化的物質(zhì)。
因此,文獻(xiàn)中公開了用石蠟作為潛熱儲存系統(tǒng)中的儲存介質(zhì)。國際專利申請WO93/15625描述了含有PCM微膠囊的履帶板。并建議這些PCM包括石蠟或晶體2,2-二甲基-1,3-丙二醇和/或2-羥甲基-2-甲基-1,3-丙二醇。專利申請WO93/24241描述了有含有這些微膠囊和粘結(jié)劑的涂層的織物。在這種情況下,優(yōu)選使用有13-28個碳原子的鏈烷烴。歐洲專利EP-B-306202描述了具有熱儲存性能的纖維,這種儲存介質(zhì)是鏈烷烴或晶體塑料并且儲存材料以微膠囊形式嵌入纖維基材料中。
美國專利US5728316建議使用基于硝酸鎂和硝酸鋰的鹽混合物儲存和利用熱能。在這種情況下,熱能儲存在溫度高于熔點75.6℃的熔體中。
在潛熱儲存系統(tǒng)中使用上述儲存介質(zhì)的情況下,應(yīng)用過程中有一個向液體狀態(tài)的相變。潛熱儲存系統(tǒng)中儲存介質(zhì)的技術(shù)應(yīng)用中存在一些相關(guān)的問題,因為從原則上說,必須密封或包封以防止液體溢出導(dǎo)致物質(zhì)損失和/或污染環(huán)境。特別是用在柔性結(jié)構(gòu)如纖維、織物或泡沫中或其上的情況下,例如,這通常需要熱儲存材料的微膠囊包封但是,這常常是不徹底的和/或在技術(shù)上是非常需要的,因此是昂貴的。例如,如專利EP-B-306202所述,如果這些微膠囊有雙層壁將是優(yōu)選的。
另外,許多可能合適的化合物在熔化時其蒸汽壓突然升高,因此,熔體的揮發(fā)度使得儲存材料不能長期使用。由于許多物質(zhì)在熔化過程中的體積有劇烈變化,所以這些熔化的PCM的技術(shù)應(yīng)用就伴隨一些問題。
因此,現(xiàn)在需要的用于潛熱儲存系統(tǒng)中的儲存介質(zhì)是其使用不會帶來上述問題。
現(xiàn)在驚奇地發(fā)現(xiàn)某些在應(yīng)用范圍內(nèi)有固/固轉(zhuǎn)變的物質(zhì)也適合用作熱儲存材料。因為這些物質(zhì)在整個應(yīng)用過程中保持固態(tài),所以不需要包封。因此,就不會因為潛熱儲存系統(tǒng)中的儲存介質(zhì)的熔化而產(chǎn)生儲存介質(zhì)的損失或環(huán)境的污染。
因此,本發(fā)明首先提供一種用于儲存熱能的組合物,其包括至少一種熱儲存材料和至少一種助劑,其特征在于該組合物包括至少一種有至少一種固/固相變并且在整個應(yīng)用范圍內(nèi)都是固體的熱儲存材料。
第二,本發(fā)明提供將有至少一種固/固相變的化合物用作潛熱儲存系統(tǒng)中的儲存介質(zhì)的應(yīng)用。
這些熱儲存材料的優(yōu)點主要有-與液體相比,這些固態(tài)儲存介質(zhì)更加容易處理;-相變伴隨的體積變化很小,允許其插入復(fù)雜結(jié)構(gòu)的組分中;-和儲熱高溫相的蒸汽壓低。
該熱儲存材料優(yōu)選包括一種用下面的實驗式表示的化合物 其中,R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立地選自H、C1-C30烷基和C1-C30羥烷基,且Xn-選自于單原子和配合(complex)無機(jī)陰離子或選自有機(jī)陰離子,n得自陰離子的離子電荷。使用的單原子無機(jī)陰離子優(yōu)選是來自于氟化物、氯化物、溴化物和碘化物的陰離子。本發(fā)明意義上的配合無機(jī)陰離子是所有由至少兩種不同元素構(gòu)成的陰離子,優(yōu)選有一個中心原子和配位基的陰離子;特別地,本申請應(yīng)當(dāng)提到硝酸根、氯酸根、高氯酸根、硫酸(氫)根、磷酸((二)氫)根、四氯鉻酸根、四氯錳酸根、四氯鎘酸根、四氯鈀酸根和四氯高鐵酸根。所用的有機(jī)陰離子特別地是有機(jī)酸的陰離子,如甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、癸酸根、硬脂酸根、棕櫚酸根、丙烯酸根、油酸根、草酸根、丙二酸根、琥珀酸根、戊二酸根、苯甲酸根、2-硝基苯甲酸根、水楊酸根和苯乙酸根。
因為這些化合物具有有利的轉(zhuǎn)變溫度和高的轉(zhuǎn)變焓,所以,其應(yīng)用領(lǐng)域可定位在恒溫區(qū)域,因此本發(fā)明還提供將上述化合物用于恒溫的用途。本發(fā)明意義上的恒溫指的是熱絕緣和保持溫度恒定并緩沖短期的溫度波動或溫度峰。其應(yīng)用包括熱儲存和控制熱的釋放和吸收及與之相關(guān)的冷卻。
在本申請中,優(yōu)選的熱儲存材料是包括以其低溫形式結(jié)晶成片狀鈣鈦礦型的化合物的那些物質(zhì)。在這些化合物中,根據(jù)本發(fā)明依次優(yōu)選的是四氯鉻酸單烷基銨、四氯錳酸單烷基銨、四氯鎘酸單烷基銨、四氯鈀酸單烷基銨和四氯高鐵酸單烷基銨,其中烷基鏈長是C1-C30。特別優(yōu)選上述有C1、C2、C4、C6、C8、C10、C12、C14、C16或C18烷基鏈的四氯金屬酸單烷基銨。這些化合物的物理性質(zhì)描述在出版物如G.F.Needham,R.D.Willett,H.F.Franzen,物化雜志(J.Phys.Chem.)88(1984)674及W.Depmeier,F(xiàn)erroelectrics 24(1981)81中。
本發(fā)明特別優(yōu)選的另一類熱儲存材料包括二烷基銨鹽。優(yōu)選使用基團(tuán)R1和R2有相同碳鏈長度且基團(tuán)R3和R4是氫的二烷基銨鹽。這些二烷基銨鹽可以純、結(jié)晶形使用。但是,具體來說,為了以預(yù)想方式設(shè)置轉(zhuǎn)變溫度,可能還是希望使用不同的二烷基銨鹽的混合晶體。
本發(fā)明特別優(yōu)選的熱儲存材料包括對稱二烷基銨鹽如氯化二乙基銨、氯化二丙基銨、氯化二丁基銨、氯化二戊基銨、氯化二己基銨、氯化二辛基銨、氯化二癸基銨、氯化雙十二烷基銨、氯化雙十八烷基銨、溴化二乙基銨、溴化二丙基銨、溴化二丁基銨、溴化二戊基銨、溴化二己基銨、溴化二辛基銨、溴化二癸基銨、溴化雙十二烷基銨、溴化雙十八烷基銨、硝酸二乙基銨、硝酸二丙基銨、硝酸二丁基銨、硝酸二戊基銨、硝酸二己基銨、硝酸二辛基銨、硝酸二癸基銨、氯酸雙辛基銨,乙酸雙辛基銨,甲酸雙辛基銨,氯酸雙癸基銨,乙酸雙癸基銨,甲酸雙癸基銨,氯酸雙十二烷基銨,甲酸雙十二烷基銨,硫酸氫雙十二烷基銨,丙酸雙十二烷基銨,2-硝基苯甲酸二丁基銨,硝酸雙十一烷基銨和硝酸雙十二烷基銨。氯化二烷基銨的物理熱學(xué)性質(zhì)可參見出版物M.J.M.vanOort,M.A.White,Ber.Bunsenges.物理化學(xué)(Phys.Chem.)92(1988)168。具體情況下哪一種化合物最適合則主要取決于潛熱儲存系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域。但是,有高轉(zhuǎn)變焓的二烷基銨鹽通常是特別優(yōu)選的。此處特別提及氯化二辛基銨、氯化二癸基銨、氯化雙十二烷基銨、氯化雙十八烷基銨、溴化二己基銨、溴化二癸基銨、溴化雙十二烷基銨、溴化雙十八烷基銨、硝酸二己基銨、硝酸二辛基銨、硝酸二癸基銨,氯酸雙辛基銨,乙酸雙辛基銨,甲酸雙辛基銨,氯酸雙癸基銨,乙酸雙癸基銨,甲酸雙癸基銨,氯酸雙十二烷基銨,甲酸雙十二烷基銨,硫酸氫雙十二烷基銨,丙酸雙十二烷基銨,2-硝基苯甲酸二丁基銨,和硝酸雙十二烷基銨。
為了應(yīng)用在保溫服裝領(lǐng)域,如冬裝或滑雪衫或滑雪鞋,例如,轉(zhuǎn)變溫度處于體溫以下和明顯在霜限以上是有利的。適用于建筑物熱調(diào)節(jié)的化合物必須達(dá)到同樣的要求。應(yīng)用在這種領(lǐng)域時,特別優(yōu)選的二烷基銨鹽是氯化二辛基銨、溴化二己基銨、溴化二辛基銨和硝酸二己基銨。
另外,轉(zhuǎn)變溫度為11℃的硝酸二己基銨非常適用于需要輕微冷卻的領(lǐng)域,而轉(zhuǎn)變溫度低于0℃的化合物適合用作想把溫度保持在水的凝固點以下的冷卻介質(zhì)。在工業(yè)熱儲存或?qū)埵潮仡I(lǐng)域,合適的化合物依次是相變溫度為從50℃到低于100℃的那些化合物。在本申請中特別有利的是烷基鏈長至少是10個碳原子的氯化二烷基銨、溴化二烷基銨和硝酸二烷基銨。
將儲存介質(zhì)應(yīng)用在潛熱儲存系統(tǒng)中的另一個重要因素是轉(zhuǎn)變焓不能低于某一能量最小值,否則,需要儲存能量的物質(zhì)的量將變得太大。因此,本發(fā)明優(yōu)選的熱儲存材料是在應(yīng)用范圍內(nèi)其固/固相變的焓至少是50J/g,優(yōu)選至少80J/g,特別優(yōu)選至少150J/g。在本申請中,固/固相變的焓常常低于一般的熔化熱,與熔化的PCM相比,乍看起來這好像是這些物質(zhì)的缺點。但是,由于熔化的PCM是以包封形式使用,尤其是以微囊包封的形式使用,所以,每克所用的物質(zhì)的焓必須還考慮到包封材料。
因為有大表面積和/或精細(xì)分布在介質(zhì)/輔助劑中的熱儲存材料對于能量產(chǎn)率和能量的快速吸收和釋放很重要,因此,有利的是本發(fā)明的熱儲存材料的平均晶粒大小是0.1-1000μm,優(yōu)選1-100μm。
在多數(shù)潛熱儲存系統(tǒng)的最終用途中,如果儲存材料不溶于水將更為有利,因為在遇到水分的情況下(如洗滌或淋雨過程中)不會導(dǎo)致物質(zhì)的損失。
如上所述,必須根據(jù)其最終應(yīng)用領(lǐng)域,確定具有某一轉(zhuǎn)變溫度的儲存熱的組合物。一般來說,潛熱儲存系統(tǒng)中的本發(fā)明的儲存介質(zhì)的應(yīng)用范圍定位在-100℃至150℃的溫度范圍內(nèi),通常是-50℃至100℃的溫度范圍內(nèi),實際上常常是0℃至90℃的溫度范圍內(nèi)。因此,本發(fā)明的組合物優(yōu)選包括有在這些溫度范圍內(nèi)的固/固相變的熱儲存材料。
除了熱儲存材料本身,用于儲存熱能的本發(fā)明的組合物包括至少一種輔助劑。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中,所說的至少一種輔助劑包括一種有良好導(dǎo)熱性的物質(zhì)或配制品,尤其是金屬粉末、金屬顆粒或石墨。熱儲存材料優(yōu)選以與輔助劑的緊密混合物的形式存在,總的組合物優(yōu)選以松散床層或有形體形式存在。有形體具體指可用壓制方法如造球法、壓片法、軋壓法或擠出法生成的所有結(jié)構(gòu)。有形體可采用任意的多種三維形式,如球形、立方型或矩形方塊。在另一特別優(yōu)選的實施方案中,本申請中所述的混合物或有形體包括石蠟作為附加輔助劑。在想使熱儲存組合物和構(gòu)件緊密接觸的應(yīng)用中特別需要使用石蠟。例如,用這種方法可精密吻合潛熱儲存系統(tǒng)用于冷卻電子元件。結(jié)合這樣的熱儲存系統(tǒng)組合件時,尤其是處理上述的有形體時是簡單的在使用過程中,石蠟熔化,在接觸面上置換空氣,以此確保熱儲存材料和構(gòu)件的精密結(jié)合。因此,這種組合物優(yōu)選用在冷卻電子元件的設(shè)備中。
在本發(fā)明同樣優(yōu)選的實施方案中,至少一種輔助劑包括粘結(jié)劑,優(yōu)選是聚合物粘結(jié)劑。在這種情況下,熱儲存材料的晶體優(yōu)選精細(xì)地分布在粘結(jié)劑中。然后,這種熱儲存組合物可以成為纖維形式,在這種情況下,粘結(jié)劑同時作為纖維基材料并優(yōu)選是合成聚合物。根據(jù)本發(fā)明,包括熱儲存材料的纖維的結(jié)構(gòu)也可以是天然或合成纖維形成纖維的基本結(jié)構(gòu),粘結(jié)劑或多種粘結(jié)劑和熱儲存材料一起形成纖維周圍的涂層。然后可用這些纖維得到具有恒溫性能的織物。得到這種熱儲存織物的另一種方法是在已制好的織物上用包括熱儲存介質(zhì)和粘結(jié)劑的組合物涂層。根據(jù)本發(fā)明,也可在另一表面上存在這種涂層。
可存在的優(yōu)選聚合物粘結(jié)劑可包括任意根據(jù)最終用途適用作粘結(jié)劑的聚合物。聚合物粘結(jié)劑優(yōu)選選自于可固化聚合物或聚合物前體,其又優(yōu)選地選自于聚氨酯、丁腈橡膠、氯丁二烯、聚氯乙烯、硅氧烷類、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和聚丙烯酸酯。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員充分知道如何使熱儲存材料合適地加入到這些聚合物粘結(jié)劑中。如果需要,發(fā)現(xiàn)必需的添加劑對于他們來說沒有困難,例如,用于穩(wěn)定這種混合物的乳化劑。
在本發(fā)明的另一個變體中,儲存熱能的組合物的形式是開孔或閉孔的泡沫,優(yōu)選是聚合物的輔助劑形成泡沫的基體,熱儲存材料的晶體精細(xì)地分布在其中。這種泡沫可用作熱絕緣并優(yōu)選能使服裝具有恒溫性能。這種泡沫可用在織物層上也可夾在織物層之間。直接使用該泡沫也是可以想象得到的,例如用作鞋底板。這樣的恒溫服裝可再用作非常廣泛的用途。與傳統(tǒng)的冬裝相比,改進(jìn)熱能調(diào)節(jié)僅僅是一個有利的應(yīng)用領(lǐng)域。另一個有前景的領(lǐng)域是消防員的消防服,例如,其可以吸收熱峰,因此可防止灼傷。
在本發(fā)明的一個同樣優(yōu)選的變例中,粘結(jié)劑包括一種基于水不溶性硅酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽或金屬氧化物的無機(jī)粘結(jié)劑,優(yōu)選水泥或燒石膏。根據(jù)本發(fā)明,這種組合物優(yōu)選使用在建筑物的保溫上。在這種情況下,可以用本發(fā)明的組合物直接形成用于儲存熱能的建筑材料,也可以將這種熱儲存組合物加入建筑材料或建筑材料的涂層中。
下面的實施例用于說明本發(fā)明而決不限制本發(fā)明。
實施例還進(jìn)行較高壓試驗。將2.5g的材料(01/NP/2.1)在20t的壓力下擠壓1分鐘。表4壓片
權(quán)利要求
1.一種用于儲熱的組合物,其包括至少一種熱儲存材料和至少一種助劑,其特征在于該組合物包括至少一種有至少一種固/固相變并且在整個應(yīng)用范圍內(nèi)都是固體的熱儲存材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的儲熱的組合物,其特征在于一種熱儲存材料包括一種用下面的經(jīng)驗式表示的化合物 其中,R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立地選自基團(tuán)H、C1-C30烷基和C1-C30羥烷基,且Xn-選自單原子和配合無機(jī)陰離子,優(yōu)選地選自氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、硝酸根、氯酸根、高氯酸根、硫酸(氫)根、磷酸((二)氫)根、四氯鉻酸根、四氯錳酸根、四氯鎘酸根、四氯鈀酸根和四氯高鐵酸根,或選自于有機(jī)陰離子,特別是有機(jī)酸的陰離子,如甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、癸酸根、硬脂酸根、棕櫚酸根、丙烯酸根、油酸根、草酸根、丙二酸根、琥珀酸根、戊二酸根、苯甲酸根、2-硝基苯甲酸根、水楊酸根和苯乙酸根,n得自陰離子的離子電荷。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的儲熱的組合物,其特征在于一種熱儲存材料包括以其低溫形式結(jié)晶成片狀鈣鈦礦型的化合物,該化合物優(yōu)選地選自于四氯鉻酸單烷基銨、四氯錳酸單烷基銨、四氯鎘酸單烷基銨、四氯鈀酸單烷基銨和四氯高鐵酸單烷基銨,其中烷基鏈長是C1-C30,特別是C1、C2、C4、C6、C8、C10、C12、C14、C16或C18烷基。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的儲熱的組合物,其特征在于一種熱儲存材料包括二烷基銨鹽,其中優(yōu)選R1和R2有相同碳鏈長度且R3和R4是氫的二烷基銨鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求2和4任一項的儲熱的組合物,其特征在于一種熱儲存材料包括不同的二烷基銨鹽的混合晶體。
6.根據(jù)權(quán)利要求2和4或5之一的儲熱的組合物,其特征在于一種熱儲存材料包括一種化合物,選自氯化二乙基銨、氯化二丙基銨、氯化二丁基銨、氯化二戊基銨、氯化二己基銨、氯化二辛基銨、氯化二癸基銨、氯化雙十二烷基銨、氯化雙十八烷基銨、溴化二乙基銨、溴化二丙基銨、溴化二丁基銨、溴化二戊基銨、溴化二己基銨、溴化二辛基銨、溴化二癸基銨、溴化雙十二烷基銨、溴化雙十八烷基銨、硝酸二乙基銨、硝酸二丙基銨、硝酸二丁基銨、硝酸二戊基銨、硝酸二己基銨、硝酸二辛基銨、硝酸二癸基銨、硝酸雙十一烷基銨和硝酸雙十二烷基銨,特別優(yōu)選的化合物選自于氯化二辛基銨、氯化二癸基銨、氯化雙十二烷基銨、氯化雙十八烷基銨、溴化二己基銨、溴化二癸基銨、溴化雙十二烷基銨、溴化雙十八烷基銨、硝酸二己基銨、硝酸二辛基銨、硝酸二癸基銨,氯酸雙辛基銨,乙酸雙辛基銨,甲酸雙辛基銨,氯酸雙癸基銨,乙酸雙癸基銨,甲酸雙癸基銨,氯酸雙十二烷基銨,甲酸雙十二烷基銨,硫酸氫雙十二烷基銨,丙酸雙十二烷基銨,2-硝基苯甲酸二丁基銨,和硝酸雙十二烷基銨。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項的儲熱的組合物,其特征在于該熱儲存材料的平均晶粒大小是0.1-1000μm,優(yōu)選1-100μm,并且該材料是不溶于水的。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項的儲熱的組合物,其特征在于在應(yīng)用范圍內(nèi),熱儲存材料的固/固相變,其具有的焓至少是50J/g,優(yōu)選至少80J/g,特別優(yōu)選至少150J/g。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項的儲熱的組合物,其特征在于在應(yīng)用范圍內(nèi),該熱儲存材料有固/固相變,其在-100℃至150℃的溫度范圍內(nèi),優(yōu)選是在-50℃至100℃的溫度范圍內(nèi),且特別優(yōu)選是在0℃至90℃的溫度范圍內(nèi)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項的儲熱的組合物,其特征在于至少一種輔助劑包括一種有良好導(dǎo)熱性的物質(zhì)或制品,尤其是金屬粉、金屬顆粒或石墨,該熱儲存材料優(yōu)選以與輔助劑的緊密混合物的狀態(tài)存在,以松散床層或成形體形式存在。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的儲熱的組合物,其特征在于另外的輔助劑包括石蠟。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-11任一項的儲熱的組合物,其特征在于至少一種輔助劑包括粘結(jié)劑,優(yōu)選是聚合物粘結(jié)劑,熱儲存材料的晶體優(yōu)選以精細(xì)地分布的狀態(tài)存在粘結(jié)劑中。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的儲熱的組合物,其特征在于該組合物是纖維形式,粘結(jié)劑同時作為纖維基材料并優(yōu)選是合成聚合物。
14.根據(jù)權(quán)利要求12的儲熱的組合物,其特征在于該組合物是纖維形式,天然或合成纖維形成纖維的基本結(jié)構(gòu),而粘結(jié)劑或多種粘結(jié)劑和熱儲存材料一起形成纖維周圍的涂層。
15.根據(jù)權(quán)利要求12的儲熱的組合物,其特征在于該組合物是以在織物的一個表面上或周圍的涂層的形式存在的。
16.根據(jù)權(quán)利要求12-15任一項的儲熱的組合物,其特征在于聚合物粘結(jié)劑選自可固化聚合物或聚合物前體,其優(yōu)選地選自于聚氨酯、丁腈橡膠、氯丁二烯、聚氯乙烯、硅氧烷類、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和聚丙烯酸酯。
17.根據(jù)權(quán)利要求1-16任一項的儲熱的組合物,其特征在于該組合物是以開孔或閉孔的泡沫的形式存在的,而優(yōu)選是聚合物的輔助劑形成泡沫的基體,其中熱儲存材料的晶體以精細(xì)地分布的狀態(tài)存在。
18.根據(jù)權(quán)利要求12的儲熱的組合物,其特征在于粘結(jié)劑包括一種基于水不溶性硅酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽或金屬氧化物的無機(jī)粘結(jié)劑,優(yōu)選是水泥或燒石膏。
19.有至少一種固/固相變的化合物作為在潛熱儲存系統(tǒng)中儲存介質(zhì)的用途。
20.根據(jù)權(quán)利要求19的化合物的用途,其中的化合物用下面的經(jīng)驗式表示 其中,R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立地選自基團(tuán)H、C1-C30烷基和C1-C30羥烷基,且Xn-選自于單原子和配合無機(jī)陰離子,優(yōu)選地選自氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、硝酸根、氯酸根、高氯酸根、硫酸(氫)根、磷酸((二)氫)根、四氯鉻酸根、四氯錳酸根、四氯鎘酸根、四氯鈀酸根和四氯高鐵酸根,或選自有機(jī)陰離子,特別是有機(jī)酸的陰離子,如甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、癸酸根、硬脂酸根、棕櫚酸根、丙烯酸根、油酸根、草酸根、丙二酸根、琥珀酸根、戊二酸根、苯甲酸根、2-硝基苯甲酸根、水楊酸根和苯乙酸根,n得自陰離子的離子電荷。
21.符合下面的經(jīng)驗式的化合物恒溫的用途, 其中,R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立地選自基團(tuán)H、C1-C30烷基和C1-C30羥烷基,且Xn-選自于單原子和配合無機(jī)陰離子,優(yōu)選地選自氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、硝酸根、氯酸根、高氯酸根、硫酸(氫)根、磷酸((二)氫)根、四氯鉻酸根、四氯錳酸根、四氯鎘酸根、四氯鈀酸根和四氯高鐵酸根,或選自有機(jī)陰離子,特別是有機(jī)酸的陰離子,如甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、癸酸根、硬脂酸根、棕櫚酸根、丙烯酸根、油酸根、草酸根、丙二酸根、琥珀酸根、戊二酸根、苯甲酸根、2-硝基苯甲酸根、水楊酸根和苯乙酸根,n得自陰離子的離子電荷。
22.根據(jù)權(quán)利要求17的泡沫賦于服裝恒溫性能的用途。
23.根據(jù)權(quán)利要求10或11的組合物在用于冷卻電子元件的設(shè)備中的用途。
24.根據(jù)權(quán)利要求18的組合物用于建筑物的保溫的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及以相變熱形式儲存熱能的組合物及其應(yīng)用。本發(fā)明的用于儲存熱能的組合物包括至少一種熱儲存材料和至少一種助劑,其特征在于該組合物包括至少一種有至少一種固/固相變并且在整個應(yīng)用范圍內(nèi)都是固體的熱儲存材料。優(yōu)選的熱儲存材料是用上面的經(jīng)驗式表示的化合物,其中R1、R2、R3和R4各自如說明書所定義。
文檔編號H01L23/34GK1321720SQ0112120
公開日2001年11月14日 申請日期2001年4月17日 優(yōu)先權(quán)日2000年4月17日
發(fā)明者M·諾伊施茨, R·格勞施, N·洛茨, J·加利, U·海德 申請人:默克專利股份有限公司
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