專利名稱：光盤用紫外線固化型樹脂組合物、固化物及物品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及對具有有機色素記錄層的光盤有用的紫外線固化型樹脂組合物。
背景技術(shù)：
目前，作為已經(jīng)實用化的光盤記錄介質(zhì)，存在在厚度I.2mm的聚碳酸酯襯底上層疊有記錄層、反射層、包含紫外線固化型樹脂的保護層的CD-R、CD-Rff ;用紫外線固化型樹脂將厚度0. 6mm的聚碳酸酷襯底和具有記錄層和反射層的厚度0. 6mm的聚碳酸酷襯底粘貼而構(gòu)成的 DVD-R、DVD+R、DVD-RW、DVD+RW、DVD-RAM。另外，近年來，正在出售具有單層型的DVD的約5倍的記錄容量的藍(lán)光光盤(BD-R)0藍(lán)光光盤是指，具有在厚度I. Imm的透明或不透明的塑料制襯底上形成反射層、記錄層和界面層，接著在界面層上層疊厚度約0. Imm的透光層的結(jié)構(gòu)，并且透過透光層進行記錄/再生的光盤。記錄層中使用有機色素或無機化合物，界面層使用透光性的無機物，透光層使用紫外線固化型樹脂的固化物層。對于具有包含有機色素的記錄層的藍(lán)光光盤而言，對記錄層照射激光，并利用有機色素的體積變化而引起的變形進行記錄。為了輔助色素的體積變化，得到優(yōu)良的記錄信號特性(例如，抖動特性)，提出了在界面層上形成在25°C下的彈性模量為40MPa以下的可固化樹脂的技術(shù)(專利文獻I)、形成在25°C下的彈性模量為34、6MPa的可固化樹脂的技術(shù)(專利文獻2)。另外，作為前述的光盤記錄介質(zhì)的可靠性的評價指標(biāo)，進行在溫度80°C /相對濕度80%RH的環(huán)境下放置100小時的環(huán)境試驗。為了使該環(huán)境試驗前后的記錄信號的劣化程度處于規(guī)定的范圍內(nèi)，提出了在界面層上形成在5°C和55°C下的彈性模量均為IOOMPa以下、并且5°C的彈性模量與55°C的彈性模量之比為10以下的可固化樹脂的技術(shù)(專利文獻3)。但是，在專利文獻廣3中未公開在界面上形成的可固化樹脂的具體例?，F(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻專利文獻I :日本特開2008-123631號公報專利文獻2 :日本特開2008-269703號公報專利文獻3 :日本特開2009-026379號公報

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供在具有有機色素記錄層的光盤中，能夠賦予優(yōu)良的記錄信號特性和耐久性的紫外線固化型樹脂組合物。本發(fā)明人為了解決前述課題進行了廣泛深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過含有具有特定結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸酯的紫外線固化型樹脂組合物，可以賦予具有有機色素記錄層的光盤以優(yōu)良的記錄信號特性和耐久性，并且完成了本發(fā)明。
SP，本發(fā)明涉及以下(I) (7)。(I) 一種具有有機色素記錄層的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，其含有(A)具有碳原子數(shù)7 18的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯和(B)光聚合引發(fā)劑。(2)如上述(I)所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，其中，具有碳原子數(shù)疒18的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯(A)為選自由(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸鯨蠟酯、(甲基)丙烯酸異肉豆蘧酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、2-乙基-2- 丁基丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯和1，10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯組成的組中的一種以上。(3)如上述(I)或(2)所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，其中，含有(C) (A)以外的(甲基)丙烯酸酯。
(4)如上述(I)至(3)中任一項所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，其中，相對于組合物整體，含有1(T95重量％ (A)具有碳原子數(shù)疒18的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯。(5)如上述(I)至(4)中任一項所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，其中，(A)以外的(甲基)丙烯酸酯(C)為聚酯多元醇或聚醚多元醇與多異氰酸酯和羥基(甲基)丙烯酸酯的反應(yīng)物、和/或、環(huán)氧乙烷改性的雙酚A型二丙烯酸酯。(6)—種固化物，通過對上述(I)至(5)中任一項所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物照射活性能量射線而得到。 (7) 一種光盤，通過在光盤襯底上涂布上述(I)至(5)中任一項所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，并照射活性能量射線而得到。發(fā)明效果在具有有機色素記錄層的光盤的透光層中使用本發(fā)明的含有具有碳原子數(shù)疒18的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯的紫外線固化型樹脂組合物時，可以提供在記錄時以及高溫高濕下的長時間使用中可靠性高的光盤。
具體實施例方式本發(fā)明的具有有機色素記錄層的光盤用紫外線固化型樹脂組合物(以下也簡稱為“紫外線固化型樹脂組合物”)，含有具有碳原子數(shù)7 18的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯和光聚合引發(fā)劑。另外，本發(fā)明中，(甲基)丙烯酸酯是指甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯，其種類沒有特另IJ限制。本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物中含有的具有碳原子數(shù)疒18的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯(A)，在碳原子數(shù)7 18的范圍內(nèi)，可以不限于直鏈或支鏈結(jié)構(gòu)地使用，碳原子數(shù)小于7時記錄信號特性和耐久性不優(yōu)良，另一方面，碳原子數(shù)超過18時液體分離，難以均勻地涂布，從制造方面來說是不期望的。作為具有碳原子數(shù)疒18的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯(A)，優(yōu)選(甲基)丙烯酸月桂酯(例如，日油株式會社制造的7'' 7 — LA)、(甲基)丙烯酸異辛酯(例如，共榮社化學(xué)株式會社制造的^I0-A)、(甲基)丙烯酸異癸酯(例如，寸一卜7—株式會社制造的SR-395)、(甲基)丙烯酸硬脂酯(例如，共榮社化學(xué)株式會社制造的^ 4卜7 ^ U >—卜IS-A)、(甲基)丙烯酸鯨蠟酯(例如，日油株式會社制造的— CA)、(甲基)丙烯酸異肉豆蘧酯(例如，共榮社化學(xué)株式會社制造的5 ^卜了”J > 一卜頂-A)、(甲基)丙烯酸十三烷酯(例如，寸一卜^ 一株式會社制造的SR-489)、2-乙基-2- 丁基-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯(例如，第一工業(yè)制藥株式會社制造的二二一7 口7 C9A)、1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯(例如，日立化成工業(yè)株式會社制造的7
7 > 'J ^ FA-129AS)以及1，10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯(例如，新中村化學(xué)株式會社制造的NK工^ f > A-DOD-N)。其中，優(yōu)選具有碳原子數(shù)7 14的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯。(A)成分在紫外線固化型樹脂組合物中的含量通常為1(T95重量％，優(yōu)選2(T80重量％。低于10重量％時，不能輔助色素的體積變化，作 為記錄信號特性的指標(biāo)的抖動值(％)變差。本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物中含有的光聚合引發(fā)劑(B)，沒有特別限制，可以列舉例如I-輕基環(huán)己基苯基酮(Irgacure 184 ；汽巴精化制造)、2_輕基-2-甲基-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙醇低聚物(0NE-Rifined)、l-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-羥基-2-甲基-I-丙烷-I-酮(Irgacure 2959 ;汽巴精化制造)、2_羥基-I-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙?；?芐基]苯基}-2_甲基-丙烷-I-酮(Irgacure127 ;汽巴精化制造)、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(Irgacure 651 ;汽巴精化制造)、2_輕基-2-甲基-I-苯基-丙烷-I-酮(Darocur 1173 ;汽巴精化制造)、2_甲基_1_[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙烷-I-酮(Irgacure 907 ;汽巴精化制造)、2_芐基-2-二甲氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-I-酮、2-氯噻噸酮、2，4- 二甲基噻噸酮、2，4- 二異丙基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4，6-三甲基苯甲?；交趸ⅰ㈦p(2，4，6-三甲基苯甲?；?苯基氧化勝、雙(2，6- 二甲氧基苯甲酸基)-2，4, 4- 二甲基戍基氧化勝等。本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物中，這些(B)成分可以使用一種或者以任意比例混合使用兩種以上。(B)成分在紫外線固化型樹脂組合物中的含量通常為0. 5 20重量％，優(yōu)選I 10重量％。另外，也可以將能夠作為光聚合引發(fā)助劑的胺類等與上述的光聚合引發(fā)劑組合使用。作為能夠使用的胺類等，可以列舉苯甲酸-2-二甲氨基乙酯、二甲氨基苯乙酮、對二甲氨基苯甲酸乙酯或者對二甲氨基苯甲酸異戊酯等。使用該胺類等光聚合引發(fā)助劑時，在本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物中的含量通常為0. 005飛重量％，優(yōu)選0. Of 3重量％。本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物中，除了上述成分以外還可以含有(A)以外的(甲基)丙烯酸酯(C)。本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物中含有的(A)以外的(甲基)丙烯酸酯(C)，可以列舉例如具有一個以上(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯。另外，本發(fā)明中，(甲基)丙烯酸酯是指甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯，其種類沒有特別限制，作為(A)以外的(甲基)丙烯酸酯(C)，可以使用(C-I)環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯、(C-2)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、(C-3)(甲基)丙烯酸酯單體等。特別地，在本發(fā)明中，優(yōu)選將(C-I)環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯和/或(C-2)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯與(C-3 )(甲基)丙烯酸酯單體各自單獨使用或者組合使用，更優(yōu)選將(C-2)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯與(C-3)(甲基)丙烯酸酯單體組合使用。本發(fā)明中可以使用的(C-I)環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯具有提高固化性、提高固化物的硬度、提高固化速度的功能。另外，本發(fā)明中，作為環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯，只要是縮水甘油醚型環(huán)氧化合物與(甲基)丙烯酸反應(yīng)而得到的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯，則可以使用任意一種，作為用于得到本發(fā)明中優(yōu)選使用的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯的縮水甘油醚型環(huán)氧化合物，可以列舉雙酚A或其環(huán)氧烷加成物的二縮水甘油醚、雙酚F或其環(huán)氧烷加成物的二縮水甘油醚、氫化雙酚A或其環(huán)氧烷加成物的二縮水甘油醚、氫化雙酚F或其環(huán)氧烷加成物的二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、丁二醇二縮水甘油醚、己二醇二縮水甘油醚、環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚等。環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯可以通過將這些縮水甘油醚型環(huán)氧化合物與(甲基)丙烯酸在下述的條件下反應(yīng)而得到。相對于縮水甘油醚型環(huán)氧化合物的環(huán)氧基I當(dāng)量，使(甲基)丙烯酸以0. 9^1. 5摩爾、更優(yōu)選0. 95^1. I摩爾的比率進行反應(yīng)。反應(yīng)溫度優(yōu)選8(Tl20°C，反應(yīng)時間為約10 約35小時。為了促進反應(yīng)，優(yōu)選使用例如三苯基膦、2，4，6-三(二甲氨基甲基)苯酚(TAP)、三乙醇胺、四乙基氯化銨等催化劑。另外，反應(yīng)中為了防止聚合也可以使用例如對甲氧基苯酚、甲基對苯二酚等作為阻聚劑。本發(fā)明中，作為(C-I)環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯，更優(yōu)選由雙酚A型的環(huán)氧化合物得到的雙酚A型環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯。本發(fā)明中，作為(C-I)環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯的分子量，優(yōu)、選 500 10000。本發(fā)明中可以使用的(C-2)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，具有提高使用本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物粘貼的光盤的機械特性(翹曲、應(yīng)變等)的功能。氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯可以通過多元醇、多異氰酸酯和羥基(甲基)丙烯酸酯化合物反應(yīng)來得到。作為多元醇，可以列舉例如新戊二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、(聚)乙二醇、(聚)丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、三環(huán)癸烷二甲醇、雙[羥甲基]環(huán)己烷等、這些多元醇與多元酸(例如，琥珀酸、鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸酐、對苯二甲酸、己二酸、壬二酸、四氫鄰苯二甲酸酐等)反應(yīng)而得到的聚酯多元醇、多元醇與e -己內(nèi)酯反應(yīng)得到的己內(nèi)酯醇、聚碳酸酯多元醇(例如，1，6-己二醇與碳酸二苯酯反應(yīng)得到的聚碳酸酯二元醇等)或者聚醚多元醇(例如，聚乙二醇、聚丙二醇、聚1，4-丁二醇、環(huán)氧乙烷改性的雙酚A等)等。其中，優(yōu)選聚酯多元醇或聚醚多元醇。作為多異氰酸酯，可以列舉例如異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷_4，4’ - 二異氰酸酯或四氫二聚環(huán)戊二烯異
氰酸酯(夕 '> 夕口 > 夕二 X 乂 '> 了木一卜)等。作為羥基(甲基)丙烯酸酯化合物，可以列舉例如(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、二羥甲基環(huán)己烷單(甲基)丙烯酸酯或羥基己內(nèi)酯(甲基)丙烯酸酯等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸羥乙酯，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯。前述反應(yīng)例如以下述方式進行。即，在多元醇中，以相對于其羥基I當(dāng)量有機多異氰酸酯的異氰酸酯基優(yōu)選為I. r2.0當(dāng)量的方式混合有機多異氰酸酯，優(yōu)選在反應(yīng)溫度7(T90 °C下進行反應(yīng)，合成氨基甲酸酯低聚物。然后，相對于氨基甲酸酯低聚物的異氰酸酯基I當(dāng)量，以羥基(甲基)丙烯酸酯的羥基優(yōu)選為ri. 5當(dāng)量的方式混合羥基(甲基)丙烯酸酯化合物，并在7(T90°C進行反應(yīng)，從而可以得到目標(biāo)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。另外，也可以從市場上得到UX-0937 :聚醚型氨基甲酸酯丙烯酸酯(日本化藥株式會社制造)等。(C-2)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯的分子量優(yōu)選為約40(T約10000。可以作為(A)以外的(甲基)丙烯酸酯(C)使用的(甲基)丙烯酸酯單體(C-3)，沒有特別限制，例如，作為具有一個(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯單體可以列舉(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸嗎啉酯、(甲基)丙烯酸苯基縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基二乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基二三丙二醇酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)癸烷酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸二聚環(huán)戊二烯氧乙酯、丙烯酸二氫二聚環(huán)戊二烯酯(^ a f 二 > 7 ^ U > —卜)(例如，日立化成工業(yè)株式會社制造的FANCRYLFA-511A)、丙烯酸二氫二聚環(huán)戊二烯氧乙酯('>夕口 > f 二斤才今 '> 工f 7夕丨J一卜)(例如，日立化成工業(yè)株式會社制造的FANCRYL FA-512A)、甲基丙烯酸二氫二聚環(huán)戊二烯氧乙酯(-7' '>夕口 > f 二斤才今 '> 工f 夕夕'J > 一卜)(例如，日立化成工業(yè)株式會社制造的FANCRYL FA-512M)、丙烯酸四氫二聚環(huán)戊二烯酯('7' v ^ 口 > 夕二夕'J > 一卜)(例如，日立化成工業(yè)株式會社制造的FANCRYL FA-513A)、甲基丙烯酸四氫二聚環(huán)戊二烯酯(夕^ a > 夕二；U夕夕u >—卜)(例如，日立化成工業(yè)株式會社制造的FANCRYL FA-513M)、丙烯酸-I-金剛烷基酯(例如，出光興產(chǎn)株式會社制造的AdamantateAA)、丙烯酸-2-甲基-2-金剛燒基酯(例如，出光興產(chǎn)株式會社制造的Adamantate MA)、丙烯酸-2-乙基-2-金剛燒基酯(例如，出光興產(chǎn)株式會社制造的Adamantate EA)、甲基丙烯 酸-I-金剛燒基酯(例如，出光興產(chǎn)株式會社制造的Adamantate AM)、環(huán)氧乙燒改性的苯氧基化的磷酸(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性的丁氧基化的磷酸(甲基)丙烯酸酯以及環(huán)氧乙烷改性的辛氧基化的磷酸(甲基)丙烯酸酯等。具有一個(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯單體，具有提高以本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物作為透光層而形成的光盤的機械特性(抑制翹曲、應(yīng)變等)的功能。對于可以作為(A)以外的(甲基)丙烯酸酯(C)使用的(甲基)丙烯酸酯單體(C-3)而言，作為具有兩個(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯單體，可以列舉環(huán)己烷-1，4-二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)己烷-1，3- 二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯(例如，日本化藥株式會社制造的KAYARAD R-684，三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯等)、二氧雜環(huán)己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯(例如，日本化藥株式會社制造的KAYARAD R-604，二氧雜環(huán)己烷二醇二丙烯酸酯等)、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、四氫二聚環(huán)戊二烯二(甲基)丙烯酸酯(夕 '> 夕口 > 夕二卟夕(J夕)” > 一卜)、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧烷改性的1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧烷改性的新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、羥基特戊酸新戊二醇酯二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性的雙酚A型二(甲基)丙烯酸酯以及環(huán)氧乙烷改性的磷酸二(甲基)丙烯酸酯等。本發(fā)明中，特別優(yōu)選使用環(huán)氧乙烷改性的雙酚A型二(甲基)丙烯酸酯。對于可以作為(A)以外的(甲基)丙烯酸酯(C)使用的(甲基)丙烯酸酯單體(C-3)而言，作為具有三個(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯單體，可以列舉三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基辛烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷多乙氧基三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷多丙氧基三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷多乙氧基多丙氧基三(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸三[(甲基)丙烯酰氧乙基]酯、己內(nèi)酯改性的異氰脲酸三[(甲基)丙烯酰氧乙基]酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧丙烷改性的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸等。對于可以作為(A)以外的(甲基)丙烯酸酯(C)使用的(甲基)丙烯酸酯單體(C-3)而言，作為具有四個(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯單體，可以列舉季戊四醇多乙氧基四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇多丙氧基四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等。對于可以作為(A)以外的(甲基)丙烯酸酯(C)使用的(甲基)丙烯酸酯單體(C-3)而言，作為具有五個(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯單體，可以列舉二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等。對于可以作為(A)以外的(甲基)丙烯酸酯(C)使用的(甲基)丙烯酸酯單體(C-3)而言，作為具有六個(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯單體，可以列舉二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。另外，本發(fā)明中可以使用的(甲基)丙烯酸酯單體，也可以為具有七個以上(甲基)丙烯?；亩喙倌?甲基)丙烯酸酯單體。本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物中，這些(C)成分可以使用一種或者以任意的比例混合使用兩種以上。(C)成分在紫外線固化型樹脂組合物中的含量通常為3(T80重量％，優(yōu)選40 70重量％。另外，將(C-I)和/或(C-2)與(C-3)組合使用作為(C)成分時， 通常(C-I)和/或(C-2)各自相對于紫外線固化型樹脂組合物100重量份為約5 約70重量份，優(yōu)選約1(T約60重量份，(C-3)成分，以(C-3)成分與(A)成分的合計量相對于紫外線固化型樹脂組合物100重量份滿足2(T80重量份、優(yōu)選25 75重量份的范圍的方式使用。本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物中，根據(jù)需要可以添加防銹劑、抗氧化劑、有機溶劑、硅烷偶聯(lián)劑、阻聚劑、流平劑( >7剤)、防靜電劑、表面潤滑劑、熒光增白劑、光穩(wěn)定劑(例如，受阻胺化合物等)、填充劑等添加劑。受阻胺化合物只要是公知的受阻胺化合物則可以沒有特別限制地使用，具體例可以列舉例如1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶醇、2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇、(甲基)丙烯酸1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶酯(7 y力株式會社制造，LA-82)等。本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物，可以通過將前述的各成分在常溫^rc下混合溶解而得到，根據(jù)需要可以通過過濾等操作除去夾雜物。本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物，考慮涂布性，優(yōu)選以25°c的粘度處于3(T2000mPa s范圍的方式適當(dāng)調(diào)節(jié)成分的配比。本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物，可以適當(dāng)?shù)刈鳛樗{(lán)光光盤等的激光入射側(cè)的透光層用涂布劑使用。具體而言，以任意方法，例如旋涂法、2P法、輥涂法、絲網(wǎng)印刷法等以涂布的樹脂的膜厚為f 100 的方式將組合物涂布到光盤襯底上。涂布后，從單側(cè)或兩面照射紫外 近紫外(波長約20(T約400nm)的光線進行固化。照射量優(yōu)選為約5(T約1500mJ/cm2，特別優(yōu)選約10(T約lOOOmJ/cm2。通過紫外 近紫外的光線照射進行的固化中，只要是照射紫外 近紫外的光線的燈，則不考慮其光源。例如，可以列舉低壓、高壓或超高壓汞燈、金屬鹵化物燈、(脈沖)氙燈或者無電極燈等。另外，本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物也可以應(yīng)用于透光層包含多層的情況。例如，在透光層由在記錄層或界面層上形成的第一樹脂層和在從第一樹脂層看與記錄層或界面層側(cè)相反的面上形成的第二樹脂層構(gòu)成的情況下，可以適當(dāng)?shù)赜糜谒龅谝粯渲瑢?。此時，所述第一樹脂層的厚度通常為Iu nT50 ii m,優(yōu)選5 ii nT40 U m,更優(yōu)選10 u m 30 u m0另外，所述第二樹脂層的厚度通常為50 u nTlOO u m，優(yōu)選60 u nT95 u m，更優(yōu)選70 u m 90 u m0透光層由兩層構(gòu)成的情況下，作為透光層的形成方法，具體而言，以任意方法，例如旋涂法、2P法、輥涂法、絲網(wǎng)印刷法等以作為第一樹脂層涂布的樹脂的膜厚為
Iu nT50 u m的方式將組合物涂布到光盤襯底上。涂布后，從單側(cè)或兩面照射紫外 近紫外(波長約20(T約400nm)的光線進行固化。照射量優(yōu)選為約5(T約1500mJ/cm2，特別優(yōu)選約10(T約lOOOmJ/cm2。固化后，以任意方法，例如旋涂法、2P法、輥涂法、絲網(wǎng)印刷法等以作為第二樹脂層涂布的樹脂的膜厚為50 u nTlOO u m的方式將組合物涂布到光盤襯底上。涂布后，從單側(cè)或兩面照射紫外 近紫外(波長約20(T約400nm)的光線進行固化。照射量優(yōu)選為約50 約1500mJ/cm2，特別優(yōu)選約10(T約lOOOmJ/cm2。另外，通過紫外 近紫外的光線照射進行的固化中，只要是照射紫外 近紫外的光線的燈，則不考慮其光源。例如，可以列舉低壓、高壓或超高壓汞燈、金屬鹵化物燈、(脈沖)氙燈或者無電極燈等。
實施例以下，通過實施例更具體地說明本發(fā)明，但是本發(fā)明無論如何不限于這些實施例。在實施例f 4、比較例f 2中，制備具有表I所示組成的紫外線固化型樹脂組合物。表I :樹脂組合物及評價結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種具有有機色素記錄層的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，其含有(A)具有碳原子數(shù)7 18的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯和(B)光聚合引發(fā)劑。
2.如權(quán)利要求I所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，其中，具有碳原子數(shù)7 18的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯(A)為選自由(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸鯨蠟酯、(甲基)丙烯酸異肉豆蘧酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、2-乙基-2- 丁基丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯和1，10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯組成的組中的一種以上。
3.如權(quán)利要求I或2所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，其中，含有(C)(A)以外的(甲基)丙烯酸酯。
4.如權(quán)利要求I至3中任一項所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，其中，相對于組合物整體，含有1(T95重量％ (A)具有碳原子數(shù)7 18的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯。
5.如權(quán)利要求I至4中任一項所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，其中，(A)以外的(甲基)丙烯酸酯(C)為聚酯多元醇或聚醚多元醇與多異氰酸酯和羥基(甲基)丙烯酸酯的反應(yīng)物、和/或、環(huán)氧乙烷改性的雙酚A型二丙烯酸酯。
6.一種固化物，通過對權(quán)利要求I至5中任一項所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物照射活性能量射線而得到。
7.一種光盤，通過在光盤襯底上涂布權(quán)利要求I至5中任一項所述的光盤用紫外線固化型樹脂組合物，并照射活性能量射線而得到。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于提供在具有有機色素記錄層的光盤中，能夠賦予優(yōu)良的記錄信號特性和耐久性的紫外線固化型樹脂組合物。本發(fā)明的紫外線固化型樹脂組合物，適合作為具有有機色素記錄層的光盤的透光層形成劑，并且由(1)(A)具有碳原子數(shù)7~18的亞烷基的(甲基)丙烯酸酯和(B)光聚合引發(fā)劑構(gòu)成。
文檔編號G11B7/26GK102741927SQ20108006277
公開日2012年10月17日 申請日期2010年5月20日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月29日
發(fā)明者內(nèi)藤正弘, 小林大祐, 木戶場潤, 本橋隼, 松尾雄一朗 申請人:日本化藥株式會社