標(biāo)識(shí)的醫(yī)療用品流向管理系統(tǒng)，其特征在于:該系統(tǒng)包括數(shù)據(jù)庫平臺(tái)和分別與數(shù)據(jù)庫平臺(tái)進(jìn)行信息交互的信息采集模塊、標(biāo)識(shí)生成模塊、標(biāo)識(shí)綁定模塊、流向管理模塊、流向查詢模塊、報(bào)警設(shè)置模塊、自動(dòng)報(bào)警模塊及責(zé)任追蹤模塊，其中，信息采集模塊是將每個(gè)單獨(dú)使用的藥品、器械或耗材的信息登記在數(shù)據(jù)庫平臺(tái)中，標(biāo)識(shí)生成模塊是將每一個(gè)可單獨(dú)使用的藥品、器械或耗材生成一個(gè)唯一的身份標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)綁定模塊是將每一個(gè)可單獨(dú)使用的藥品、器械或耗材與其唯一的身份標(biāo)識(shí)綁定起來，流向管理模塊是記錄藥品、器械或耗材在醫(yī)院中的流動(dòng)信息，流向查詢模塊是根據(jù)藥品、器械或耗材的信息查詢其在醫(yī)院的流動(dòng)信息，報(bào)警設(shè)置模塊是為藥品、器械或耗材設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)流向流程，以在藥品、器械或耗材的實(shí)際流向不符合標(biāo)準(zhǔn)流向時(shí)，通過自動(dòng)報(bào)警模塊進(jìn)行報(bào)警，責(zé)任追蹤模塊是在自動(dòng)報(bào)警模塊報(bào)警后，查詢出違規(guī)流程段的相關(guān)信息。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于身份標(biāo)識(shí)的醫(yī)療用品流向管理系統(tǒng)，其特征在于:所述信息采集模塊的工作流程為:將藥品、器械或耗材的信息錄入數(shù)據(jù)庫平臺(tái)，并比對(duì)數(shù)據(jù)庫平臺(tái)中是否已存在該信息，若不存在，則將錄入信息存儲(chǔ)到數(shù)據(jù)庫平臺(tái)中。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于身份標(biāo)識(shí)的醫(yī)療用品流向管理系統(tǒng)，其特征在于:所述標(biāo)識(shí)生成模塊的工作流程為: O識(shí)別物品類別，如為藥品則轉(zhuǎn)入步驟2)，如為器械則轉(zhuǎn)入步驟5)，如為耗材則轉(zhuǎn)入步驟7)； 2)判定該藥品是否可以分割使用，若是，則轉(zhuǎn)入步驟3)，若否則轉(zhuǎn)入步驟4); 3)為分割后的每個(gè)獨(dú)立部分生成標(biāo)識(shí)碼，并轉(zhuǎn)入步驟10); 4)使用藥品包裝自帶的標(biāo)識(shí)碼，并轉(zhuǎn)入步驟10); 5)判斷該器械是否自帶標(biāo)識(shí)碼，若是，則轉(zhuǎn)入步驟10)，若否，則轉(zhuǎn)入步驟6); 6)為該器械生成標(biāo)識(shí)碼，并轉(zhuǎn)入步驟10); 7)判定該耗材是否可以分割使用，若是，則轉(zhuǎn)入步驟8)，若否則轉(zhuǎn)入步驟9); 8)為分割后的每個(gè)獨(dú)立部分生成標(biāo)識(shí)碼，并轉(zhuǎn)入步驟10); 9)使用耗材包裝自帶的標(biāo)識(shí)碼，并轉(zhuǎn)入步驟10); 10)將物品的每個(gè)獨(dú)立部分貼上各自生成的標(biāo)識(shí)碼。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于身份標(biāo)識(shí)的醫(yī)療用品流向管理系統(tǒng)，其特征在于:所述標(biāo)識(shí)綁定模塊的工作流程為:通過標(biāo)識(shí)碼讀取設(shè)備讀取藥品、器械或耗材的標(biāo)識(shí)碼，然后檢索數(shù)據(jù)庫平臺(tái)，將存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫平臺(tái)中的藥品、器械或耗材與其標(biāo)識(shí)碼進(jìn)行綁定。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于身份標(biāo)識(shí)的醫(yī)療用品流向管理系統(tǒng)，其特征在于:所述的流向管理模塊包括藥品流向管理、器械流向管理和耗材流向管理三個(gè)子模塊，其中，藥品流向管理的工作流程為: 1)醫(yī)院采購人員根據(jù)醫(yī)院現(xiàn)有藥品庫存信息，制定藥品采購計(jì)劃，并將藥品采購列表存入數(shù)據(jù)庫平臺(tái)； 2)采購藥品到貨后，利用信息采集模塊將所有藥品按獨(dú)立使用單位錄入數(shù)據(jù)庫平臺(tái)； 3)利用標(biāo)識(shí)生成模塊為每一個(gè)獨(dú)立使用藥品生成唯一身份標(biāo)識(shí)，并將標(biāo)識(shí)粘貼在相應(yīng)藥品上； 4)利用標(biāo)識(shí)綁定模塊將標(biāo)識(shí)與獨(dú)立使用藥品綁定起來，并存入數(shù)據(jù)庫平臺(tái)； 5)記錄藥品存放位置和保管人信息； 6)藥庫接收到醫(yī)院藥房的用藥申請(qǐng)后，將所請(qǐng)求藥品調(diào)撥入相應(yīng)藥房，并記錄調(diào)撥藥品新的存放位置、責(zé)任人信息，并經(jīng)新的責(zé)任人確認(rèn)后生效； 7)當(dāng)門診病人攜帶已繳費(fèi)醫(yī)生處方到藥房取藥時(shí)，如果該藥不用于門診輸液，則記錄相應(yīng)藥品進(jìn)入已銷售狀態(tài)，即藥品到達(dá)病人手中，流出醫(yī)院；如果病人需要使用該藥進(jìn)行門診輸液，則記錄相應(yīng)藥進(jìn)入銷售狀態(tài)，但還沒流出醫(yī)院； 當(dāng)某個(gè)科室護(hù)士攜帶醫(yī)生處方為該科室住院病人到藥房取藥時(shí)，記錄藥品進(jìn)入該科室；當(dāng)某科室護(hù)士攜帶備用藥申請(qǐng)到藥房取藥時(shí)，記錄藥品進(jìn)入該科室，并有相應(yīng)護(hù)士確認(rèn)后生效； 8)門診輸液大廳護(hù)士為某病人進(jìn)行輸液時(shí)輸液結(jié)束后，掃描相應(yīng)藥品上的身份標(biāo)識(shí)，記錄醫(yī)用垃圾流向，該藥品流出醫(yī)院； 9)住院護(hù)士根據(jù)醫(yī)生醫(yī)囑為住院病人口服藥發(fā)藥后，記錄該藥流出醫(yī)院；為病人輸液結(jié)束后，記錄醫(yī)用垃圾流向，該藥流出醫(yī)院； 10)當(dāng)使用科室備用藥時(shí)，掃描備用藥的身份標(biāo)識(shí)，記錄使用病人、責(zé)任人及垃圾流向后，該藥流出醫(yī)院； 11)藥品流出醫(yī)院，流程結(jié)束； 器械流向管理的工作流程為: 1)醫(yī)院采購人員根據(jù)醫(yī)院現(xiàn)有醫(yī)療器械情況信息，制定器械采購計(jì)劃，并將器械采購列表存入數(shù)據(jù)庫平臺(tái)； 2)采購器械到貨后，利用信息采集模塊將所有器械按獨(dú)立使用單位錄入數(shù)據(jù)庫平臺(tái)； 3)利用標(biāo)識(shí)生成模塊為每一個(gè)獨(dú)立使用的器械生成唯一身份標(biāo)識(shí)，并將標(biāo)識(shí)粘貼在相應(yīng)器械上； 4)利用標(biāo)識(shí)綁定模塊將身份標(biāo)識(shí)與獨(dú)立使用器械綁定起來，并存入數(shù)據(jù)庫平臺(tái)； 5)記錄使用單位、保管人、工作狀態(tài)信息； 6)如果器械需要變更管理部分、管理人的，記錄變更情況，由新的責(zé)任人確認(rèn)生效； 7)當(dāng)器械出現(xiàn)故障時(shí)，記錄器械的故障情況及維修記錄，并有相應(yīng)責(zé)任人確認(rèn)； 8)當(dāng)器械報(bào)廢時(shí)，記錄報(bào)廢相應(yīng)情況及報(bào)廢后設(shè)備流向信息，有相應(yīng)責(zé)任人確認(rèn)生效； 9)器械流出醫(yī)院，流程結(jié)束； 耗材流向管理的工作流程為: 1)醫(yī)院采購人員根據(jù)醫(yī)院現(xiàn)有耗材庫存信息，制定耗材采購計(jì)劃，并將耗材采購列表存入數(shù)據(jù)庫平臺(tái)； 2)采購耗材到貨后，利用信息采集模塊將所有耗材按獨(dú)立使用單位錄入數(shù)據(jù)庫平臺(tái)； 3)利用標(biāo)識(shí)生成模塊為每一個(gè)獨(dú)立使用耗材生成唯一身份標(biāo)識(shí)，并將標(biāo)識(shí)粘貼在相應(yīng)獨(dú)立使用耗材上； 4)利用標(biāo)識(shí)綁定模塊將標(biāo)識(shí)與獨(dú)立使用耗材綁定起來，并存入數(shù)據(jù)庫平臺(tái)； 5)記錄耗材存放位置和保管人信息； 6)庫房接收到耗材使用申請(qǐng)后，將所請(qǐng)求耗材調(diào)撥入相應(yīng)申請(qǐng)人或申請(qǐng)科室，并記錄調(diào)撥耗材新的存放位置、責(zé)任人信息，并由新的責(zé)任人確認(rèn)生效； 7)當(dāng)耗材申請(qǐng)人、申請(qǐng)單位使用耗材時(shí)，記錄耗材使用情況，即何事使用、何處使用、使用人、責(zé)任人信息，以及醫(yī)用垃圾流向，并由相應(yīng)人員確認(rèn)； 8 )耗材流出醫(yī)院，流程結(jié)束。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于身份標(biāo)識(shí)的醫(yī)療用品流向管理系統(tǒng)，其特征在于:所述流向查詢模塊的工作流程為: 1)提供藥品、器械或耗材的身份標(biāo)識(shí)，或提供藥品、器械或耗材的名稱、批次、購入時(shí)間、型號(hào)信息查詢，以進(jìn)一步獲得該藥品、器械或耗材的身份標(biāo)識(shí)； 2)根據(jù)身份標(biāo)識(shí)在數(shù)據(jù)庫平臺(tái)中查詢藥品、器械或耗材的流向信息； 3)返回該身份標(biāo)識(shí)對(duì)應(yīng)藥品、器械或耗材的流向信息。
【專利摘要】基于身份標(biāo)識(shí)的醫(yī)療用品流向管理系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括數(shù)據(jù)庫平臺(tái)和分別與數(shù)據(jù)庫平臺(tái)進(jìn)行信息交互的信息采集模塊、標(biāo)識(shí)生成模塊、標(biāo)識(shí)綁定模塊、流向管理模塊、流向查詢模塊、報(bào)警設(shè)置模塊、自動(dòng)報(bào)警模塊及責(zé)任追蹤模塊。本發(fā)明通過標(biāo)識(shí)生成模塊和標(biāo)識(shí)綁定模塊為每一個(gè)可單獨(dú)使用的藥品、器械、耗材生成并綁定身份標(biāo)識(shí)并存入數(shù)據(jù)庫平臺(tái)中，通過流向管理模塊和流向查詢模塊監(jiān)控這些醫(yī)療用品的流動(dòng)信息，并通過報(bào)警設(shè)置模塊、自動(dòng)報(bào)警模塊及責(zé)任追蹤模塊對(duì)不符合規(guī)定的流通途徑進(jìn)行報(bào)警，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥品、器械、耗材的精細(xì)化管理和全程監(jiān)控，防止了醫(yī)療器械被擅自挪用以及醫(yī)療垃圾重新流入社會(huì)的發(fā)生。
【IPC分類】G06Q50/22
【公開號(hào)】CN105118009
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510619586
【發(fā)明人】張明川, 魏汪洋, 吳慶濤, 鄭瑞娟
【申請(qǐng)人】河南群智信息技術(shù)有限公司
【公開日】2015年12月2日
【申請(qǐng)日】2015年9月25日