本發(fā)明涉及醫(yī)療醫(yī)藥信息化技術領域，尤其是涉及一種醫(yī)療處方及藥物開具程序和方法。

背景技術：

處方(外文名formulation)，醫(yī)療處方系指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方是醫(yī)生對病人用藥的書面文件，是藥劑人員調(diào)配藥品的依據(jù)，具有法律、技術、經(jīng)濟責任?，F(xiàn)有處方共有三部分：(1)、處方前記，包括醫(yī)院全稱、科別、病人姓名、性別、年齡、開具日期等；(2)、處方正方處方頭，處方以r或rp起頭，意為拿取下列藥品，接下來是處方的主要成分，包括藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法等；(3)、處方后記，包括醫(yī)生、藥劑人員、計價員簽名以示負責。一般處方藥量一般不超過七天，急診處方藥量一般不超過三天，而特殊情況下，處方用量可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由。

藥物(外文名drug)，醫(yī)療藥物系指能影響機體生理、生化和病理過程，用以預防、診斷、治療疾病和計劃生育的化學物質。藥物包括有利于健康的催眠藥、感冒藥、退燒藥、胃藥、瀉藥等等各種藥品。藥物國際一般分為中藥、化學藥和生物藥物。

藥物分類管理(外文名drugclassificationmanagement)是國際通行的管理辦法。它是根據(jù)藥品的安全性、有效性原則，依據(jù)其品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑等的不同，將藥品分為處方藥和非處方藥并做出相應的管理規(guī)定。

目前，病患者在醫(yī)院就診，病患者的患病種類及所用藥物種類均由負責給病患者診斷的醫(yī)院、醫(yī)生通過處方確定，并啟動開藥、劃價、取藥、用藥流程，在這一傳統(tǒng)的、特定的診療過程中，一切皆由病患者所在醫(yī)院或負責診斷醫(yī)生設定，病患者沒有根據(jù)自身病情、自身意愿、自身承受能力自己定藥、定量、定診療費用的資質和權利，也即病患者得什么病由醫(yī)院、醫(yī)生診斷，吃什么藥由醫(yī)院、醫(yī)生指定，支付多少醫(yī)療費用當然也由醫(yī)院、醫(yī)生掌控。當今病患者看病時有選擇醫(yī)院、醫(yī)生的權利，但用藥時則沒有依據(jù)個人實際收入或支出能力選擇藥品種類、藥品價位、藥量需求的權利，而藥物的實際使用者卻是病患者自身，這實際上也影響著以往良好的彼此信任的醫(yī)患關系。

目前，國內(nèi)已公開的有醫(yī)院、醫(yī)生對病患者醫(yī)用藥物有沒有多開、亂開的系統(tǒng)查詢技術或方法(cn201410721833.7)，但這僅僅解決了病患者對于是否超量用藥、重復用藥、配伍禁忌、濫用抗生素、超醫(yī)生級別用藥、超性別用藥范圍的知情權，并未從實質上提升病患者對藥物種類、價格及個人支出方面的自我決策權，為此，如何建立或完善良好的相互信任的醫(yī)患、醫(yī)藥關系尚需斟酌。

同時，目前實施的藥物的分類管理，時效性強，專業(yè)性更強，在職醫(yī)生清晰，病患者則糊涂，且現(xiàn)今已高達上萬種藥物，病患者大多數(shù)都是“門外漢”，尤其是同一種功能的同一種藥物，不同藥物生產(chǎn)廠家使用不同的藥名、不同的商標，再劃定不同的價位，這也讓病患者及家人難以辨別或做出節(jié)儉開支的正確選擇，往往稀里又糊涂的支付醫(yī)藥費用，待完全清晰時可能為時已晚，這也就很可能為醫(yī)藥、醫(yī)患關系留下隱患。

現(xiàn)有處方的出具及使用方式或開具程序和方法，已無法滿足或正常維護病患者的知情權、話語權、消費權以及現(xiàn)有醫(yī)藥改革的實質需求和目的，為此，現(xiàn)有醫(yī)療處方的開具程序和方式方法有待進一步改進、完善和提升。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種有益于病患者在醫(yī)生根據(jù)病患者病情提供的藥物類別及服用方式方法中，根據(jù)自身需求、自身開支自主選擇具體的藥品及其所對應的藥品價位并由醫(yī)生根據(jù)病人病情予以認定或確認的醫(yī)療處方。

本發(fā)明的上述技術目的是通過以下技術方案得以實現(xiàn)的：

一種醫(yī)療處方及藥物開具程序和方法，包括處方以及處方設置的六項內(nèi)容組合及藥物開具程序和方法，藥物分類說明，其特征在于：

所述處方系指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調(diào)配、核對，并作為病患者用藥憑證的醫(yī)療文書；所述處方是醫(yī)生對病患者用藥的書面文件，是藥劑人員調(diào)配藥品的依據(jù)，具有法律、技術、經(jīng)濟責任；

所述處方設置六項內(nèi)容組合，第一項用于登記醫(yī)院全稱、病類科別、病人姓名、病人性別、病人年齡、醫(yī)療保險類別、監(jiān)護人姓名、聯(lián)系方式、處方開具日期等，由診斷醫(yī)生負責填寫；第二項用于登記病患者患病種類，由診斷醫(yī)生確診后負責填寫；第三項用于登記診斷醫(yī)生建議病患者使用藥物類別，即藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法等，由診斷醫(yī)生負責填寫；第四項用于登記診斷醫(yī)生姓名，由診斷醫(yī)生負責填寫；第五項用于登記病患者實際選定藥物類別，即藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法等，由病患者自身或病患者指定專人負責填寫，或者，由病患者委托診斷醫(yī)生負責填寫，或者，由病患者委托取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員負責填寫，如委托有執(zhí)業(yè)資質的藥房、藥店中的取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員負責填寫，病患者實際選定藥物類別與診斷醫(yī)生建議病患者使用藥物類別一致或相同，即病患者實際選定的藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法與診斷醫(yī)生建議病患者使用的藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法一致或相同，或者，不一致或不相同，即病患者實際選定的藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法與診斷醫(yī)生建議病患者使用的藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法不一致或不相同，不一致或不相同藥物類別在一種或一種以上，病患者自身選定的藥物服用后未實現(xiàn)病患者預期療效的情況下，經(jīng)商得診斷醫(yī)生或有執(zhí)業(yè)資質的藥房、藥店藥劑人員同意后即重新選定藥物種類并實施藥物的更替或更換；第六項用于登記病患者姓名、診斷醫(yī)生姓名、藥劑人員姓名、藥物計價人員姓名，由病患者或病患者指定人選、診斷醫(yī)生、藥劑人員、藥物計價人員分別負責填寫并認定，其中，診斷醫(yī)生是初始診斷醫(yī)生，或者是病患者選定的第三方注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師，藥劑人員是初始診斷醫(yī)生所在醫(yī)院取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥劑人員，或者是病患者選定第三方取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥劑人員；所述處方適用于現(xiàn)有醫(yī)療技術中門診病患者，也適用于入住醫(yī)院的病患者；所述處方填寫工具及所用文字不做限定但不脫離要求保護的本發(fā)明；

所述藥物分類說明采用傳統(tǒng)的藥物說明文字印刷類，或者，采用現(xiàn)有技術中的藥品說明電子屏幕類，或者，采用藥品說明實物類，并由病患者所在醫(yī)院或病患者所選有執(zhí)業(yè)資質的藥房、藥店負責提供；

作為優(yōu)選，所述處方第一、二、三、四項填寫完成后，病患者即可根據(jù)診斷醫(yī)生用藥建議并結合自身的實際支付能力直接到有執(zhí)業(yè)資質的藥店、藥房進行有選擇的認定、購買所需藥品；

作為優(yōu)選，所述藥物分類說明須細化至同種同類藥物作用與價格間的即時比對，已利于病患者根據(jù)自身實際即時選擇藥品、及時進入醫(yī)治流程；

作為優(yōu)選，所述藥物分類說明采用藥品說明實物類，如此有益于病患者即時根據(jù)診斷醫(yī)生建議選擇自身所需藥品，并盡快進入醫(yī)治流程，盡快達到預期治療效果；

作為優(yōu)選，所述藥物由病患者根據(jù)診斷醫(yī)生自行選擇，同時根據(jù)病患者病情的變化或治愈程度即時進行藥物的調(diào)整和更替、更換，以滿足病患者自身對身體盡快診療、盡快康復的需求。

本發(fā)明的有益之處在于：

1、通過醫(yī)療處方開具程序和方法的完善，可以更實質體現(xiàn)或標明社會在進步，人的素養(yǎng)也在提升，明明白白做事，明明白白做人，當然也需要明明白白看病，明明白白用藥，這也是社會發(fā)展的必然，也是改善或鞏固醫(yī)患關系的必由之路；

2、通過醫(yī)療處方開具程序和方法的完善，進一步明確了醫(yī)患關系的實質，因為醫(yī)患關系本身就是一種特定區(qū)域的甲乙雙方的服務與接受服務的合作或合同關系，甲方提出為自己診治疾病，乙方則接受甲方約請并為甲方診斷病情，同時提出使用或服用藥品的范圍和治療周期的建議，而由甲方根據(jù)乙方建議自主確定應用藥品的具體類別與藥品價位，如此即可一定程度上杜絕明明白白看病，糊里糊涂吃藥，從而達到了明明白白就醫(yī)、明明白白用藥、明明白白康復；

3、建立健全了新常態(tài)下新型的“藥患關系”，這有益于藥物的加工生產(chǎn)企業(yè)更注重于病患者的選擇，更注重于自己生產(chǎn)藥物的產(chǎn)品質量、實際療效，更注重于病患者對于藥物開支的承載能力，并以廉價高效贏得醫(yī)藥市場的市值和開拓空間；

4、建立健全了新常態(tài)下新型的醫(yī)患關系，這有益于通過改進或完善現(xiàn)有的醫(yī)藥流程，改善現(xiàn)存的醫(yī)患關系，改善現(xiàn)有的醫(yī)藥關系，提升病患者對于就診醫(yī)院、醫(yī)生和藥物生產(chǎn)廠家、特定藥房、藥店的信任度；

5、本發(fā)明有益于醫(yī)、藥的真正實質性分離，有益于病患者自覺提升對自身所用藥物的了解與認知，自覺提升自身對醫(yī)療費用的自我掌控，切實把握自身在患病、診療、用藥方面的支出與個人可支配收入的基本平衡；

6、本發(fā)明設置了新常態(tài)下的新型的醫(yī)患關系、藥患關系，病患者就醫(yī)——診斷醫(yī)生確診病情——診斷醫(yī)生建議使用藥物——病患者自身選定藥物——診斷醫(yī)生或藥房、藥店藥劑人員給予認定的程序或流程，改變了傳統(tǒng)的就診、確診、開藥、買藥、用藥程序或流程，給予了病患者根據(jù)自身病情的就診、選藥、買藥、用藥知情權、選擇權、決策權，如此，將會一定程度上平衡醫(yī)院、醫(yī)生與病患者之間、藥房、藥店與病患者之間的關系，尤其是平衡了醫(yī)患之間的關系，有益于在相互理解、相互尊重的基礎上提升醫(yī)患雙方彼此的相互理解、相互信任，從而構筑新常態(tài)下新型的醫(yī)患關系、藥患關系，并切實拓展新常態(tài)下的新型醫(yī)藥關系。

附圖說明

圖1為醫(yī)療處方全視圖。

附圖中，1為處方，2為處方的第一項內(nèi)容組合，登記醫(yī)院全稱、病類科別、病人姓名、病人性別、病人年齡、醫(yī)療保險類別、監(jiān)護人姓名、聯(lián)系方式、處方開具日期等，3為處方的第二項內(nèi)容組合，登記病患者患病種類，4為處方的第三項內(nèi)容組合，登記診斷醫(yī)生建議病患者使用藥物類別，即藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法等，5為處方的第四項內(nèi)容組合，登記診斷醫(yī)生姓名，6為處方的第五項內(nèi)容組合，登記病患者實際選定藥物類別，即藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法等，7為處方的第六項內(nèi)容組合，登記病患者姓名、診斷醫(yī)生姓名、藥劑人員姓名、藥物計價人員姓名。

具體實施方式

以下結合附圖對本發(fā)明作進一步詳細說明。

圖1示出了一種醫(yī)療處方，包括處方1及處方1的第一項內(nèi)容組合2、第二項內(nèi)容組合3、第三項內(nèi)容組合4、第四項內(nèi)容組合5、第五項內(nèi)容組合6、第六項內(nèi)容組合7。

實施例1，診斷醫(yī)生接診后，負責登記處方1的第一項內(nèi)容組合2，即登記醫(yī)院全稱、病類科別、病人姓名、病人性別、病人年齡、醫(yī)療保險類別、監(jiān)護人姓名、聯(lián)系方式、處方開具日期；診斷醫(yī)生通過詢問病患者以往病史、現(xiàn)時病感或查看病患者提供的現(xiàn)時體檢結果，做出診斷結論后，負責登記處方1的第二項內(nèi)容組合3，即登記病患者患病種類；診斷醫(yī)生根據(jù)自身對病患者患病種類的認定，負責登記處方1的第三項內(nèi)容組合4，即登記診斷醫(yī)生建議病患者使用藥物類別，如藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法等，同時，負責登記處方1的第四項內(nèi)容組合5，即登記診斷醫(yī)生姓名；病患者接收診斷醫(yī)生的診斷和使用藥物的建議后，自帶處方1通過所在醫(yī)院提供的現(xiàn)有技術中的藥物分類說明或到有執(zhí)業(yè)資質的藥房、藥店進行查詢，并實際選定用藥類別，負責登記處方1的第五項內(nèi)容組合6，同時，負責登記處方1的第六項內(nèi)容組合7，即病患者請診斷醫(yī)生或藥劑人員、藥物計價人員認定自身選定的藥品，如此，即完成了本發(fā)明設定的病患者就診、開藥、選藥流程，同時，病患者可對自身選定的藥品根據(jù)療效即時進行調(diào)整，并商得診斷醫(yī)生或有執(zhí)業(yè)資質的藥房、藥店藥劑人員同意或認可。

上述具體實施例，亦僅僅是對本發(fā)明的解釋，其并不是對本發(fā)明的限制，本領域技術人員在閱讀完本說明書后，可以根據(jù)需要對本實施例做出沒有創(chuàng)造性的修改，但只要在本發(fā)明的權利要求范圍內(nèi)都受到專利法的保護。