用于提示用藥安全的方法、裝置和醫(yī)療信息系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于提示用藥安全的方法、裝置和醫(yī)療信息系統(tǒng)。該方法包括：從治療信息數(shù)據(jù)庫提取已開藥物的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間；根據(jù)已開藥物的標(biāo)識信息，從藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與已開藥物相關(guān)的記錄；針對已開藥物的每個影響因子，確定已開藥物與該影響因子相對應(yīng)的不安全時間段；從治療信息數(shù)據(jù)庫提取目標(biāo)因子的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間；以及響應(yīng)于目標(biāo)因子的標(biāo)識信息匹配于已開藥物的影響因子、并且目標(biāo)因子的執(zhí)行時間的至少一部分落入相匹配的影響因子所對應(yīng)的不安全時間段，在整個完整的用藥生命周期內(nèi)對用藥安全進(jìn)行提示。通過將藥物信息數(shù)據(jù)庫和治療信息數(shù)據(jù)庫相關(guān)聯(lián)的使用，可以優(yōu)化內(nèi)部數(shù)據(jù)處理，并增強(qiáng)用藥安全性。
【專利說明】用于提示用藥安全的方法、裝置和醫(yī)療信息系統(tǒng)
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及信息處理領(lǐng)域，更具體地，涉及信息處理領(lǐng)域中用于提示用藥安全的方法、裝置和醫(yī)療信息系統(tǒng)。
【背景技術(shù)】
[0002]通常，電子健康檔案(Electronic Health Record,EHR)系統(tǒng)包括電子健康檔案數(shù)據(jù)庫和醫(yī)生用的客戶端。醫(yī)生開出處方或給出治療方案后，將處方或治療方案輸入客戶端。客戶端將該信息傳送到電子健康檔案數(shù)據(jù)庫。在電子健康檔案數(shù)據(jù)庫中，按患者保存其所有的處方和治療方案的歷史。當(dāng)患者下次再次來到醫(yī)院時，在客戶端輸入患者ID?？蛻舳藢⒒颊逫D傳送給電子健康檔案數(shù)據(jù)庫。電子健康檔案數(shù)據(jù)庫按照患者ID查找其所有處方和治療方案，將查找結(jié)果返回給客戶端用于顯示。醫(yī)生可以通過該顯示結(jié)果進(jìn)行綜合診斷。
[0003]但是，這樣的系統(tǒng)信息利用率差。例如，用藥安全對于公眾健康而言已成為一個日益嚴(yán)重的問題。實際上，在患者以前的處方和治療方案中，蘊(yùn)含著一些藥物不良事件(Adverse Drug Event7ADE)信息,這些信息對于用藥安全來說非常關(guān)鍵?，F(xiàn)有技術(shù)中在技術(shù)實現(xiàn)上缺少一種機(jī)制，能夠?qū)⒅委熜畔?shù)據(jù)庫和藥物信息數(shù)據(jù)庫進(jìn)行綜合關(guān)聯(lián)，使得依靠數(shù)據(jù)庫的組織、關(guān)聯(lián)和動態(tài)存取技術(shù)，實現(xiàn)一些重要信息(如用藥安全)的實時挖掘和提供。
[0004]也就是說，由于現(xiàn)有技術(shù)無法對數(shù)據(jù)庫進(jìn)行動態(tài)組織、關(guān)聯(lián)和存取，使得數(shù)據(jù)庫中的信息利用率低，信息檢索效率差。例如，醫(yī)生在考慮用藥安全時，會常常忽略掉某些治療信息對后續(xù)其它治療的影響，甚至可能不知道過去的治療與即將出現(xiàn)的治療(例如，即將服用的藥物)之間將發(fā)生的相互作用。提供正確信息的效率低、全面性差，檢索信息的處理速度慢、為獲得信息而占用的處理資源多。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的一個實施例的解決的一個問題是提供一種用于提示用藥安全的方法、裝置和醫(yī)療信息系統(tǒng)，其能夠增強(qiáng)獲得關(guān)聯(lián)用藥安全信息的系統(tǒng)的處理速度，提高安全信息關(guān)聯(lián)和處理的效率和全面性。
[0006]根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供了一種用于提示用藥安全的方法，該方法包括:從存儲治療信息的治療信息數(shù)據(jù)庫提取已開藥物的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間；根據(jù)所述已開藥物的標(biāo)識信息，從存儲藥物信息的藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與所述已開藥物相關(guān)的記錄，所述記錄包括所述已開藥物的至少一個影響因子和與所述至少一個影響因子對應(yīng)的不安全信息；針對所述已開藥物的所述至少一個影響因子中的每一個，根據(jù)所述已開藥物的執(zhí)行時間和該影響因子對應(yīng)的不安全信息，確定所述已開藥物的與該影響因子相對應(yīng)的不安全時間段；從所述治療信息數(shù)據(jù)庫提取目標(biāo)因子的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間；以及響應(yīng)于所述目標(biāo)因子的標(biāo)識信息匹配于所述已開藥物的影響因子、并且所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間的至少一部分落入相匹配的影響因子所對應(yīng)的不安全時間段，對用藥安全進(jìn)行提示。[0007]根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，提供了一種用于提示用藥安全的裝置，該裝置包括:第一提取部件，被配置為從存儲治療信息的治療信息數(shù)據(jù)庫提取已開藥物的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間；第二提取部件，被配置為根據(jù)所述已開藥物的標(biāo)識信息，從存儲藥物信息的藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與所述已開藥物相關(guān)的記錄，所述記錄包括所述已開藥物的至少一個影響因子和與所述至少一個影響因子對應(yīng)的不安全信息；確定部件，被配置為針對所述已開藥物的所述至少一個影響因子中的每一個，根據(jù)所述已開藥物的執(zhí)行時間和該影響因子對應(yīng)的不安全信息，確定所述已開藥物的與該影響因子相對應(yīng)的不安全時間段；第三提取部件，被配置為從所述治療信息數(shù)據(jù)庫提取目標(biāo)因子的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間；以及提示部件，被配置為響應(yīng)于所述目標(biāo)因子的標(biāo)識信息匹配于所述已開藥物的影響因子、并且所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間的至少一部分落入相匹配的影響因子所對應(yīng)的不安全時間段，對用藥安全進(jìn)行提
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[0008]根據(jù)本發(fā)明的再一個方面，提供了一種醫(yī)療信息系統(tǒng)，該醫(yī)療信息系統(tǒng)包括如上所述的裝置。
[0009]根據(jù)上述技術(shù)方案，通過將治療信息數(shù)據(jù)庫和藥物信息數(shù)據(jù)庫相關(guān)聯(lián)的使用，并借助于動態(tài)查找和關(guān)聯(lián)技術(shù)，可以優(yōu)化內(nèi)部數(shù)據(jù)處理，提高了為患者找到已開藥物并確定出已開藥物所對應(yīng)的各個不安全時間段從而確定已開藥物產(chǎn)生的影響的系統(tǒng)處理的效率和全面性，大大增強(qiáng)了獲得關(guān)聯(lián)用藥安全信息的系統(tǒng)處理速度，節(jié)省了系統(tǒng)處理資源。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0010]通過結(jié)合附圖對本公開示例性實施方式進(jìn)行更詳細(xì)的描述，本公開的上述以及其它目的、特征和優(yōu)勢將變得更加明顯，其中，在本公開示例性實施方式中，相同的參考標(biāo)號通常代表相同部件。
[0011]圖1示出了適于用來實現(xiàn)本發(fā)明實施方式的示例性計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12的框圖。
[0012]圖2示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的用于提示用藥安全的方法的流程圖。
[0013]圖3示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的用于提示用藥安全的另一方法的流程圖。
[0014]圖4示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的治療信息數(shù)據(jù)庫中存儲的表格的例子。
[0015]圖5示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的藥物信息數(shù)據(jù)庫中存儲的表格的例子。
[0016]圖6示出了使用根據(jù)本發(fā)明實施例的方法通過利用圖4和圖5所示的表格得到的藥物使用數(shù)據(jù)庫中存儲的表格的例子。
[0017]圖7示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的用于提示用藥安全的裝置的結(jié)構(gòu)框圖。
[0018]圖8示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的用于提示用藥安全的另一裝置的結(jié)構(gòu)框圖。
[0019]圖9示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的醫(yī)療信息系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)框圖。
【具體實施方式】
[0020]下面將參照附圖更詳細(xì)地描述本公開的優(yōu)選實施方式。雖然附圖中顯示了本公開的優(yōu)選實施方式，然而應(yīng)該理解，可以以各種形式實現(xiàn)本公開而不應(yīng)被這里闡述的實施方式所限制。相反，提供這些實施方式是為了使本公開更加透徹和完整，并且能夠?qū)⒈竟_的范圍完整地傳達(dá)給本領(lǐng)域的技術(shù)人員。[0021]所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員知道，本發(fā)明可以實現(xiàn)為系統(tǒng)、方法或計算機(jī)程序產(chǎn)品。因此，本公開可以具體實現(xiàn)為以下形式，即:可以是完全的硬件、也可以是完全的軟件(包括固件、駐留軟件、微代碼等)，還可以是硬件和軟件結(jié)合的形式，本文一般稱為“電路”、“模塊”或“系統(tǒng)”。此外，在一些實施例中，本發(fā)明還可以實現(xiàn)為在一個或多個計算機(jī)可讀介質(zhì)中的計算機(jī)程序產(chǎn)品的形式，該計算機(jī)可讀介質(zhì)中包含計算機(jī)可讀的程序代碼。
[0022]可以采用一個或多個計算機(jī)可讀的介質(zhì)的任意組合。計算機(jī)可讀介質(zhì)可以是計算機(jī)可讀信號介質(zhì)或者計算機(jī)可讀存儲介質(zhì)。計算機(jī)可讀存儲介質(zhì)例如可以是一但不限于——電、磁、光、電磁、紅外線、或半導(dǎo)體的系統(tǒng)、裝置或器件，或者任意以上的組合。計算機(jī)可讀存儲介質(zhì)的更具體的例子(非窮舉的列表)包括:具有一個或多個導(dǎo)線的電連接、便攜式計算機(jī)磁盤、硬盤、隨機(jī)存取存儲器(RAM)、只讀存儲器(ROM)、可擦式可編程只讀存儲器(EPR0M或閃存)、光纖、便攜式緊湊磁盤只讀存儲器(CD-ROM)、光存儲器件、磁存儲器件、或者上述的任意合適的組合。在本文件中，計算機(jī)可讀存儲介質(zhì)可以是任何包含或存儲程序的有形介質(zhì)，該程序可以被指令執(zhí)行系統(tǒng)、裝置或者器件使用或者與其結(jié)合使用。
[0023]計算機(jī)可讀的信號介質(zhì)可以包括在基帶中或者作為載波一部分傳播的數(shù)據(jù)信號，其中承載了計算機(jī)可讀的程序代碼。這種傳播的數(shù)據(jù)信號可以采用多種形式，包括——但不限于——電磁信號、光信號或上述的任意合適的組合。計算機(jī)可讀的信號介質(zhì)還可以是計算機(jī)可讀存儲介質(zhì)以外的任何計算機(jī)可讀介質(zhì)，該計算機(jī)可讀介質(zhì)可以發(fā)送、傳播或者傳輸用于由指令執(zhí)行系統(tǒng)、裝置或者器件使用或者與其結(jié)合使用的程序。
[0024]計算機(jī)可讀介質(zhì)上包含的程序代碼可以用任何適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)傳輸，包括一但不限于一無線、電線、光纜、RF等等，或者上述的任意合適的組合。
[0025]可以以一種或多種程序設(shè)計語言或其組合來編寫用于執(zhí)行本發(fā)明操作的計算機(jī)程序代碼，所述程序設(shè)計語言包括面向?qū)ο蟮某绦蛟O(shè)計語言-諸如Java、Smalltalk、C++，還包括常規(guī)的過程式程序設(shè)計語言-諸如”C”語言或類似的程序設(shè)計語言。程序代碼可以完全地在用戶計算機(jī)上執(zhí)行、部分地在用戶計算機(jī)上執(zhí)行、作為一個獨(dú)立的軟件包執(zhí)行、部分在用戶計算機(jī)上部分在遠(yuǎn)程計算機(jī)上執(zhí)行、或者完全在遠(yuǎn)程計算機(jī)或服務(wù)器上執(zhí)行。在涉及遠(yuǎn)程計算機(jī)的情形中，遠(yuǎn)程計算機(jī)可以通過任意種類的網(wǎng)絡(luò)一包括局域網(wǎng)(LAN)或廣域網(wǎng)(WAN)-連接到用戶計算機(jī)，或者，可以連接到外部計算機(jī)(例如利用因特網(wǎng)服務(wù)提供商來通過因特網(wǎng)連接)。
[0026]下面將參照本發(fā)明實施例的方法、裝置(系統(tǒng))和計算機(jī)程序產(chǎn)品的流程圖和/或框圖描述本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)理解，流程圖和/或框圖的每個方框以及流程圖和/或框圖中各方框的組合，都可以由計算機(jī)程序指令實現(xiàn)。這些計算機(jī)程序指令可以提供給通用計算機(jī)、專用計算機(jī)或其它可編程數(shù)據(jù)處理裝置的處理器，從而生產(chǎn)出一種機(jī)器，這些計算機(jī)程序指令通過計算機(jī)或其它可編程數(shù)據(jù)處理裝置執(zhí)行，產(chǎn)生了實現(xiàn)流程圖和/或框圖中的方框中規(guī)定的功能/操作的裝置。
[0027]也可以把這些計算機(jī)程序指令存儲在能使得計算機(jī)或其它可編程數(shù)據(jù)處理裝置以特定方式工作的計算機(jī)可讀介質(zhì)中，這樣，存儲在計算機(jī)可讀介質(zhì)中的指令就產(chǎn)生出一個包括實現(xiàn)流程圖和/或框圖中的方框中規(guī)定的功能/操作的指令裝置(instructionmeans)的制造品(manufacture)。
[0028]也可以把計算機(jī)程序指令加載到計算機(jī)、其它可編程數(shù)據(jù)處理裝置、或其它設(shè)備上，使得在計算機(jī)、其它可編程數(shù)據(jù)處理裝置或其它設(shè)備上執(zhí)行一系列操作步驟，以產(chǎn)生計算機(jī)實現(xiàn)的過程，從而使得在計算機(jī)或其它可編程裝置上執(zhí)行的指令能夠提供實現(xiàn)流程圖和/或框圖中的方框中規(guī)定的功能/操作的過程。
[0029]圖1示出了適于用來實現(xiàn)本發(fā)明實施方式的示例性計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12的框圖。圖1顯示的計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12僅僅是一個示例，不應(yīng)對本發(fā)明實施例的功能和使用范圍帶來任何限制。
[0030]如圖1所示，計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12以通用計算設(shè)備的形式表現(xiàn)。計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12的組件可以包括但不限于:一個或者多個處理器或者處理單元16，系統(tǒng)存儲器28，連接不同系統(tǒng)組件(包括系統(tǒng)存儲器28和處理單元16)的總線18。
[0031]總線18表示幾類總線結(jié)構(gòu)中的一種或多種，包括存儲器總線或者存儲器控制器，外圍總線，圖形加速端口，處理器或者使用多種總線結(jié)構(gòu)中的任意總線結(jié)構(gòu)的局域總線。舉例來說，這些體系結(jié)構(gòu)包括但不限于工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)(ISA)總線，微通道體系結(jié)構(gòu)(MAC)總線，增強(qiáng)型ISA總線、視頻電子標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(VESA)局域總線以及外圍組件互連(PCI)總線。
[0032]計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12典型地包括多種計算機(jī)系統(tǒng)可讀介質(zhì)。這些介質(zhì)可以是任何能夠被計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12訪問的可用介質(zhì)，包括易失性和非易失性介質(zhì)，可移動的和不可移動的介質(zhì)。
[0033]系統(tǒng)存儲器28可以包括易失性存儲器形式的計算機(jī)系統(tǒng)可讀介質(zhì)，例如隨機(jī)存取存儲器(RAM) 30和/或高速緩存存儲器32。計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12可以進(jìn)一步包括其它可移動/不可移動的、易失性/非易失性計算機(jī)系統(tǒng)存儲介質(zhì)。僅作為舉例，存儲系統(tǒng)34可以用于讀寫不可移動的、非易失性磁介質(zhì)(圖1未顯示，通常稱為“硬盤驅(qū)動器”)。盡管圖1中未示出，可以提供用于對可移動非易失性磁盤(例如“軟盤”)讀寫的磁盤驅(qū)動器，以及對可移動非易失性光盤(例如⑶-ROM，DVD-ROM或者其它光介質(zhì))讀寫的光盤驅(qū)動器。在這些情況下，每個驅(qū)動器可以通過一個或者多個數(shù)據(jù)介質(zhì)接口與總線18相連。存儲器28可以包括至少一個程序產(chǎn)品，該程序產(chǎn)品具有一組(例如至少一個)程序模塊，這些程序模塊被配置以執(zhí)行本發(fā)明各實施例的功能。
[0034]具有一組(至少一個)程序模塊42的程序/實用工具40，可以存儲在例如存儲器28中，這樣的程序模塊42包括——但不限于——操作系統(tǒng)、一個或者多個應(yīng)用程序、其它程序模塊以及程序數(shù)據(jù)，這些示例中的每一個或某種組合中可能包括網(wǎng)絡(luò)環(huán)境的實現(xiàn)。程序模塊42通常執(zhí)行本發(fā)明所描述的實施例中的功能和/或方法。
[0035]計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12也可以與一個或多個外部設(shè)備14(例如鍵盤、指向設(shè)備、顯示器24等)通信，還可與一個或者多個使得用戶能與該計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12交互的設(shè)備通信，和/或與使得該計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12能與一個或多個其它計算設(shè)備進(jìn)行通信的任何設(shè)備(例如網(wǎng)卡，調(diào)制解調(diào)器等等)通信。這種通信可以通過輸入/輸出(I/O)接口 22進(jìn)行。并且，計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12還可以通過網(wǎng)絡(luò)適配器20與一個或者多個網(wǎng)絡(luò)(例如局域網(wǎng)(LAN)，廣域網(wǎng)(WAN)和/或公共網(wǎng)絡(luò)，例如因特網(wǎng))通信。如圖所示，網(wǎng)絡(luò)適配器20通過總線18與計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12的其它模塊通信。應(yīng)當(dāng)明白，盡管圖中未示出，可以結(jié)合計算機(jī)系統(tǒng)/服務(wù)器12使用其它硬件和/或軟件模塊，包括但不限于:微代碼、設(shè)備驅(qū)動器、冗余處理單元、外部磁盤驅(qū)動陣列、RAID系統(tǒng)、磁帶驅(qū)動器以及數(shù)據(jù)備份存儲系統(tǒng)等。[0036]現(xiàn)在參看圖2，在圖2中示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的用于提示用藥安全的方法200的流程圖。
[0037]如圖2所示，方法200包括:在S210中，從存儲治療信息的治療信息數(shù)據(jù)庫提取已開藥物的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間；在3220中，根據(jù)已開藥物的標(biāo)識信息，從存儲藥物信息的藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與已開藥物相關(guān)的記錄，所述記錄包括已開藥物的至少一個影響因子和與至少一個影響因子對應(yīng)的不安全信息；在S230中，針對已開藥物的至少一個影響因子中的每一個，根據(jù)已開藥物的執(zhí)行時間和該影響因子對應(yīng)的不安全信息，確定已開藥物的與該影響因子相對應(yīng)的不安全時間段；在S240中，從治療信息數(shù)據(jù)庫提取目標(biāo)因子的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間；以及在S250中，響應(yīng)于目標(biāo)因子的標(biāo)識信息匹配于已開藥物的影響因子、并且目標(biāo)因子的執(zhí)行時間的至少一部分落入相匹配的影響因子所對應(yīng)的不安全時間段，對用藥安全進(jìn)行提示。
[0038]根據(jù)本發(fā)明的實施例，治療信息數(shù)據(jù)庫可以是EHR數(shù)據(jù)庫、EMR數(shù)據(jù)庫、或者其他能夠存儲患者的治療信息的數(shù)據(jù)庫等?；颊叩闹委熜畔⒅辽侔榛颊唛_出的處方信息，還可以包括針對患者進(jìn)行的醫(yī)療檢查、手術(shù)等醫(yī)療操作信息。
[0039]處方信息可以包括藥物的標(biāo)識信息和藥物的執(zhí)行時間。藥物的標(biāo)識信息可以唯一地標(biāo)識該藥物，例如可以是藥物的名稱、代碼、編號、商標(biāo)等。藥物的執(zhí)行時間可以指示該藥物將在什么時間段內(nèi)被使用。例如，藥物的執(zhí)行時間可以包括藥物什么時候被醫(yī)生開出、藥物什么時候開始服用、藥物什么時候結(jié)束復(fù)用、藥物需要服用多長時間等。在一些實施例中，如果處方信息只包括藥物開出的時間，未包括藥物開始服用的時間，則藥物開出的時間被視為藥物開始服用的時間。通過藥物的執(zhí)行時間可以確定開始服用藥物的時間和結(jié)束服用藥物的時間。類似地，醫(yī)療操作信息可以包括醫(yī)療操作的標(biāo)識信息和醫(yī)療操作的執(zhí)行時間。醫(yī)療操作的標(biāo)識信息可以唯一識別該醫(yī)療操作，例如醫(yī)療操作的名稱(例如心臟搭橋手術(shù)、血液透析等)、編號、代碼等。醫(yī)療操作的執(zhí)行時間可以指示該醫(yī)療操作將在什么時候執(zhí)行，例如什么時候開始和什么時候結(jié)束。通常由于醫(yī)療操作的時間在一天之內(nèi)，所以醫(yī)療操作的執(zhí)行時間通常為某一日期，該日期既為醫(yī)療操作開始時間又為醫(yī)療操作結(jié)束時間。
[0040]在圖4中示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的治療信息數(shù)據(jù)庫的例子。在治療信息數(shù)據(jù)庫中存儲的表格400中存儲有關(guān)于患者(在下文中，該患者被稱為患者X)的治療信息，這些治療信息可以包含患者X就醫(yī)以來開出的所有處方信息和/或醫(yī)療操作信息，還可以包含將準(zhǔn)備給患者X開出的處方信息和/或醫(yī)療操作信息。表格中不同的記錄可以由不同的醫(yī)生在不同的就診時間中開出，也可以由患者X根據(jù)他自己的治療信息利用與治療信息數(shù)據(jù)庫相接口的應(yīng)用程序進(jìn)行添加。
[0041]在一個實施例中，如圖4所示，表格400可以包括時間戳字段、治療因子字段、有效時間字段。時間戳字段可以表示治療因子字段所涉及的藥物或醫(yī)療操作開始執(zhí)行的時間。治療因子字段可以表示醫(yī)生為患者已開出和/或?qū)㈤_出的藥物的標(biāo)識信息和醫(yī)療操作的標(biāo)識信息。通過將時間戳字段表示的時間和當(dāng)前時間比較，可以確定治療因子字段中的內(nèi)容是已經(jīng)開始執(zhí)行的還是將要準(zhǔn)備執(zhí)行的。有效時間字段可以表示藥物或醫(yī)療操作持續(xù)多長時間。這些字段僅僅是一個例子，并不對本發(fā)明的保護(hù)范圍構(gòu)成任何限制。例如，時間戳字段和有效時間字段可以合并為執(zhí)行時間字段。再例如，表格400還可以包括諸如備注字段、是否需要復(fù)診等其他字段。[0042]目標(biāo)因子可以是存儲在治療因子字段中的內(nèi)容。目標(biāo)因子定義為在治療信息數(shù)據(jù)庫中已出現(xiàn)或?qū)⒁霈F(xiàn)的處方信息中的藥物和醫(yī)療操作。因此，開藥物一定屬于目標(biāo)因子，但目標(biāo)因子不一定是開藥物，可以包括過敏因子、疾病因子、藥物因子、醫(yī)療操作因子和人口特征因子中的任一個。也就是說，目標(biāo)因子是需要判斷其是否與已用藥物之間存在ADE的藥物或醫(yī)療操作。例如，當(dāng)醫(yī)生需要為患者X新開一種藥物B(或者新進(jìn)行一項外科手術(shù))時，醫(yī)生可能需要確定藥物B (或者該外科手術(shù))是否與患者X已經(jīng)服用的藥物和/或經(jīng)歷過或?qū)⒔?jīng)歷的醫(yī)療操作之間存在ADE的可能，那么藥物B (或者該外科手術(shù))是目標(biāo)因子。
[0043]如圖4所示，在表格400中存儲有三個記錄，前兩個記錄是已經(jīng)發(fā)生的醫(yī)療事件，后一個記錄是將發(fā)生的醫(yī)療事件。第一個記錄表示醫(yī)生為患者X開出了藥物A，要求患者X從2012年6月15日開始服用該藥2個月。第二個記錄表示醫(yī)生要求患者X在2012年7月20日進(jìn)行血液透析治療。第三個記錄表示醫(yī)生將準(zhǔn)備為患者X開出藥物B，要求患者X從2012年8月5日開始服用藥物B三周。顯然，這些記錄也僅僅是例子，用于幫助更好地對本公開內(nèi)容進(jìn)行理解。
[0044]除了治療信息數(shù)據(jù)庫之外，方法200還需要用到存儲藥物信息的藥物信息數(shù)據(jù)庫。藥物信息可以包括藥物的標(biāo)識信息、藥物的影響因子和與影響因子對應(yīng)的不安全信息等。藥物的標(biāo)識信息如上所述。藥物的影響因子指示在該影響因子的作用下如果服用該藥物將可能導(dǎo)致藥物不良事件(ADE)。例如，如果藥物A對于哺乳期婦女、患有心肌梗塞者、成分C過敏者禁用，則“哺乳期婦女”、“心肌梗塞”和“成分C”分別是藥物A的影響因子。再例如，如果藥物B不能在服用藥物A后一個月內(nèi)服用，則“藥物B”是藥物A的影響因子。又例如，如果血液透析前一周內(nèi)不能服用藥物A，則“血液透析”是藥物A的影響因子。與影響因子對應(yīng)的不安全信息用于指示影響因子與藥物出現(xiàn)ADE的條件。借助以上的例子，“目前處于”、“曾經(jīng)有過”、“曾經(jīng)有過”、“藥物A后一個月”和“血液透析前一周”分別是“哺乳期婦女”、“心肌梗塞”、“成分C”、“藥物B”和“血液透析”的不安全信息。如果違反這些不安全信息用藥，則將可能出現(xiàn)ADE。不安全信息可以直接從藥物說明書中提取出，也可以通過查找存儲有經(jīng)驗數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫(該數(shù)據(jù)庫中的經(jīng)驗數(shù)據(jù)用于表示ADE發(fā)生的條件，可以通過內(nèi)容抓取從專業(yè)書籍、論文、網(wǎng)頁等中獲取經(jīng)驗數(shù)據(jù)，或由專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行信息錄入而獲取經(jīng)驗數(shù)據(jù))而找到，還可以直接被輸入到藥物信息數(shù)據(jù)庫。
[0045]在圖5中示出了藥物信息數(shù)據(jù)庫的一個例子。在該藥物信息數(shù)據(jù)庫中存儲的表格500可以基于表格500上側(cè)所示出的關(guān)于藥物A的藥物說明書得到。通過藥物說明書得到表格500的方式可以利用下文具體描述的對藥物說明書進(jìn)行的預(yù)處理。當(dāng)然，也可以通過信息錄入而獲得表格500。明顯的是，通過對藥物說明書的預(yù)處理，可以容易且高效地自動產(chǎn)生藥物信息數(shù)據(jù)庫中的記錄，并不斷根據(jù)新的藥物說明書擴(kuò)充藥物信息數(shù)據(jù)庫，從而獲得更加完整的信息，相比于現(xiàn)有技術(shù)只能讀取ADE知識而言可以實現(xiàn)對ADE知識的雙向利用，并且還可以避免信息錄入的繁瑣和低效以及可能產(chǎn)生的錯誤。
[0046]表格500可以包括藥物字段、影響因子字段、綁定類型字段、綁定點(diǎn)字段和時間間隔字段。藥物字段可以表示如上所述的藥物的標(biāo)識信息。影響因子字段可以表示可能與該藥物出現(xiàn)ADE的影響因子的標(biāo)識信息(例如，影響因子的名稱、代碼、編號等)。通過綁定類型字段、綁定點(diǎn)字段和時間間隔字段可以確定藥物和影響因子之間的不安全信息。綁定類型字段可以指示藥物與影響因子產(chǎn)生ADE的條件所屬于的類型，根據(jù)本發(fā)明的實施例，藥物和影響因子之間的綁定類型可以有四種，這將在下文中詳細(xì)描述。綁定點(diǎn)字段可以表示時間間隔字段指示的時間與藥物和影響因子中的哪一個有關(guān)，即，時間間隔字段指示的時間從藥物和影響因子中的哪一個開始起算。時間間隔字段指示的時間間隔是藥物與影響因子出現(xiàn)ADE所涉及的時間間隔，S卩，藥物與影響因子不應(yīng)同時出現(xiàn)的時間間隔。將在下文中結(jié)合具體例子來詳細(xì)描述表格500。表格500除了定義有如上字段之外，還可以定義有諸如備注字段、用量信息字段之類的其他字段。
[0047]雖然在圖5中僅僅以藥物A為例描述了藥物信息的存儲，但是在藥物信息數(shù)據(jù)庫中可以存儲更多藥物(甚至所有已知的藥物或者醫(yī)院在售的所有藥物等)的藥物信息，每個藥物的藥物信息的存儲可以參照藥物A的方式進(jìn)行。
[0048]當(dāng)將治療信息數(shù)據(jù)庫的內(nèi)容和藥物信息數(shù)據(jù)庫的內(nèi)容相結(jié)合時，通過聯(lián)合處理藥物的執(zhí)行時間(例如服用藥物的時間)與該藥物的影響因子和不安全信息，可以得到該藥物在某一個影響因子的作用下所涉及的具體的不安全時間段。如果在該不安全時間段中出現(xiàn)作為該影響因子的目標(biāo)因子，那么該目標(biāo)因子將可能導(dǎo)致ADE，從而危急患者的健康甚至生病。因此，需要在這樣的情況下，進(jìn)行用藥安全提示，以避免ADE的發(fā)生。
[0049]在方法200中，S240與S210至S230的執(zhí)行順序沒有限制，S240只要在S250之前執(zhí)行即可。
[0050]根據(jù)上述用于提示用藥安全的方法，通過將治療信息數(shù)據(jù)庫和藥物信息數(shù)據(jù)庫相關(guān)聯(lián)的使用，可以優(yōu)化對內(nèi)部數(shù)據(jù)的處理，為患者更全面地找到已開藥物并確定出已開藥物所對應(yīng)的各個不安全時間段，從而能夠全面且高效地確定已開藥物產(chǎn)生的影響。通過將目標(biāo)因子的執(zhí)行時間與不安全時間段相比較，可以避免患者在不安全時間段內(nèi)進(jìn)行導(dǎo)致不良藥物事件的事情，從而增強(qiáng)用藥安全性。
[0051]不安全時間段的得到需要利用藥物信息數(shù)據(jù)庫中存儲的記錄。根據(jù)本發(fā)明的實施例，可以通過對藥物的藥物說明書進(jìn)行預(yù)處理，獲取該藥物的至少一個影響因子和與該藥物的至少一個影響因子對應(yīng)的不安全信息。接著，針對每個影響因子，可以將該藥物的標(biāo)識信息、該藥影響因子和與該影響因子對應(yīng)的不安全信息相關(guān)聯(lián)地作為該藥物與該影響因子相關(guān)的記錄，并將該記錄存儲在藥物信息數(shù)據(jù)庫中。
[0052]以下結(jié)合圖3中的方法300詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明實施例的用于提示用藥安全的另一方法。如上所述，在用于提示用藥安全的方法中需要用到治療信息數(shù)據(jù)庫和藥物信息數(shù)據(jù)庫。首先描述如何通過S310和S320獲得藥物信息數(shù)據(jù)庫。
[0053]在S310中，根據(jù)預(yù)先定義的影響因子模板，從藥物的藥物說明書中獲取藥物的至少一個影響因子。影響因子模板可以包括如下至少一項:過敏因子模板、疾病因子模板、藥物因子模板、醫(yī)療操作因子模板和人口特征因子模板。
[0054]影響因子模板是指能夠提取出影響因子的模型、參數(shù)或函數(shù)。例如，由于藥物說明書可以以遵循特定數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的電子形式存在，因此通過利用數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)中表征影響因子的特定字符或特定編碼形式，可以建立提取影響因子的模板?；蛘撸幢闼幬镎f明書不是電子形式，也可以通過電子掃描和文字識別等常規(guī)技術(shù)而將藥物說明書轉(zhuǎn)換為電子形式。利用影響因子在文字中出現(xiàn)的規(guī)律，建立提取影響因子的模型。通過將影響因子模版作用于藥物的電子形式的藥品說明書，例如利用模版匹配來尋找相應(yīng)的影響因子。舉例來說，模版匹配可以通過關(guān)鍵字搜索、計算字符格式相似性以及本領(lǐng)域技術(shù)人員可以想到的其他利用模板匹配搜索相關(guān)內(nèi)容的已有方式實現(xiàn)。
[0055]影響因子模板所包含的過敏因子模板、疾病因子模板、藥物因子模板、醫(yī)療操作因子模板和人口特征因子模板可以分別被利用來提取過敏因子、疾病因子、藥物因子、醫(yī)療操作因子和人口特征因子。
[0056]過敏因子是指由于人類免疫系統(tǒng)引起的對于其產(chǎn)生敏感反應(yīng)的物質(zhì)，該物質(zhì)通常是無害的，但由于個體差異而使某些人對其敏感。例如，對于“成分C過敏者禁用藥物A”，“成分C”是藥物A的過敏因子。
[0057]疾病因子是指可以引起人體組織等產(chǎn)生不正常表現(xiàn)的因素，包括通常意義上的疾病以及不適癥狀和預(yù)兆等。例如，對于“胃腸道出血者禁用藥物A”，“胃腸道出血”是藥物A的疾病因子。
[0058]藥物因子是指可以由人體使用的藥品，包括口服藥品、注射藥品、外用藥品等。例如，對于“服用藥物A前一個月禁止服用藥物D”，“藥物D”是藥物A的藥物因子。
[0059]醫(yī)療操作因子是指將在人體上實施的醫(yī)療手術(shù)、身體檢查、透析、化療等操作。例如，對于“心臟搭橋手術(shù)前兩個月禁止服用藥物A”，“心臟搭橋手術(shù)”是藥物A的醫(yī)療操作因子。
[0060]人口特征因子是指與藥物產(chǎn)生不良藥物事件的人口的共同特征，對于這一類人而言服用該藥物是不安全的。例如，對于“孕婦禁用藥物A”，“孕婦”是藥物A的人口特征因子。
[0061]根據(jù)本發(fā)明的實施例，通過將影響因子分為過敏因子、疾病因子、藥物因子、醫(yī)療操作因子和人口特征因子，基本上可以涵蓋所有ADE的觸發(fā)因素。當(dāng)然，也不排除用于提示用藥安全的方法只考慮其中部分影響因子，這樣的方法可能只關(guān)心某些方面的用藥安全性。
[0062]在S320中，針對藥物的至少一個影響因子中的每一個，根據(jù)藥物的藥物說明書的記載，通過文字識別確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系以及時間間隔作為與該影響因子對應(yīng)的不安全信息。
[0063]藥物和影響因子之間的綁定關(guān)系指示了兩者的綁定類型和綁定點(diǎn)。如上所述，綁定點(diǎn)是指時間間隔起算的開始點(diǎn)，時間間隔可以被綁定到藥物和影響因子中的一個。如下面描述的，由于時間間隔被綁定到的對象不同，綁定類型可能有所不同。在下面以藥物A和影響因子X為例，描述藥物與影響因子之間的綁定關(guān)系指示的綁定類型。
[0064]藥物A和影響因子X之間的綁定關(guān)系可以分為如下四種綁定類型。第一綁定類型用于指示只要影響因子X曾經(jīng)出現(xiàn)過，那么使用藥物A就不安全。例如，對成分C過敏者禁用藥物A，那么成分C和藥物A之間的綁定關(guān)系為第一綁定類型。第二綁定類型用于指示在藥物A和影響因子X中的一個出現(xiàn)之后的通過藥品說明書確定的時間間隔為不安全時期，在該不安全時期中，藥物A與影響因子X中的另一個不應(yīng)出現(xiàn)。例如，服用藥物B后三個月禁止服用藥物A，那么藥物B和藥物A之間的綁定關(guān)系為第二綁定類型。第三綁定類型用于指示在藥物A和影響因子X中的一個出現(xiàn)之前的通過藥品說明書確定的時間間隔為不安全時期，在該不安全時期中，藥物A與影響因子X中的另一個不應(yīng)出現(xiàn)。例如，服用藥物A前一個月禁止服用藥物D，那么藥物A和藥物D的綁定關(guān)系為第三綁定類型。第四綁定類型用于指示藥物A與影響因子X不應(yīng)同時發(fā)生。例如，孕婦禁止服用藥物A，那么孕婦和藥物A之間的綁定關(guān)系為第四綁定類型。
[0065]根據(jù)本發(fā)明的實施例，在第一綁定類型和第四綁定類型的情況下，綁定點(diǎn)可以是藥物也可以是影響因子，這與后面具體描述的不安全時間段的確定沒有特定關(guān)系。在第二綁定類型和第三綁定類型的情況下，綁定點(diǎn)可以選擇藥物和影響因子之一。由于第二綁定類型和第三綁定類型的綁定點(diǎn)可以改變，所以第二綁定類型和第三綁定類型之間可以互相轉(zhuǎn)換。這取決于不安全時期所涉及的時間間隔是從藥物開始起算還是從影響因子開始起算(即，取決于綁定點(diǎn)是藥物還是影響因子)。例如，對于服用藥物A前一個月禁止服用藥物D這樣的情況，如果時間間隔“一個月”是相對于藥物A而言的，那么綁定關(guān)系是第三綁定類型，而如果時間間隔“一個月”是相對于藥物D而言的，那么綁定關(guān)系是第二綁定類型(即，服用藥物D后一個月內(nèi)禁止服用藥物A)。在本發(fā)明的一些實施例中，可以實現(xiàn)這樣的轉(zhuǎn)換，以將綁定類型所針對的綁定點(diǎn)始終固定到影響因子上。在本發(fā)明的另一些實施例中，也可以不實現(xiàn)這樣的轉(zhuǎn)換，而直接根據(jù)藥物說明書的描述確定綁定點(diǎn)，進(jìn)而結(jié)合時間間隔確定綁定類型。
[0066]根據(jù)本發(fā)明的實施例，如果影響因子X是過敏因子模板中的過敏因子，則可以確定藥物A與影響因子X之間的綁定關(guān)系為第一綁定類型。如果影響因子X是人口特征因子模板中的人口特征因子，則可以確定藥物A與影響因子X之間的綁定關(guān)系為第四綁定類型。如果影響因子X是疾病因子模板中的疾病因子、藥物因子模板中的藥物因子和醫(yī)療操作因子模板中的醫(yī)療操作因子中的一個，則根據(jù)藥物說明書的記載確定藥物A與影響因子X之間的綁定關(guān)系為第一至第四綁定類型之一。
[0067]特別地，在影響因子X是疾病因子模板中的疾病因子、藥物因子模板中的藥物因子和醫(yī)療操作因子模板中的醫(yī)療操作因子中的一個的情況下，如果在藥物說明書中存在關(guān)于影響因子X的指示時間間隔的時間標(biāo)志，則利用該時間標(biāo)志提取影響因子X和藥物A之間出現(xiàn)ADE的時間間隔和綁定關(guān)系。例如“心臟搭橋手術(shù)前兩個半月”中，“前”是時間標(biāo)志，“前”前面的“心臟搭橋手術(shù)”就是提取出的“影響因子”，“前”后面的“兩個半月”即影響因子X和藥物A之間出現(xiàn)ADE的時間間隔。如果綁定在影響因子上，綁定關(guān)系則為第三種。如果在藥物說明書中不存在關(guān)于影響因子X的指示時間間隔的時間標(biāo)志，可以根據(jù)經(jīng)驗數(shù)據(jù)來推導(dǎo)影響因子X和藥物A之間出現(xiàn)ADE通常的時間間隔和綁定關(guān)系。這樣的經(jīng)驗數(shù)據(jù)可以存儲在經(jīng)驗數(shù)據(jù)庫中，用于表示影響因子的作用時間范圍。影響因子的作用時間范圍可以表示如果影響因子出現(xiàn)，將在多長的時間間隔中與某藥物存在導(dǎo)致ADE的風(fēng)險。例如，假設(shè)成分E進(jìn)入人體后發(fā)揮效力的時間約在一個月，成分F與成分E之間存在沖突，如果患者已經(jīng)服用了含有成分E的藥物EE，那么患者至少需要在一個月之后服用含有成分F的藥物FF，因此，如果藥物說明書僅僅提及服用藥物EE者禁止服用藥物FF，那么通過在經(jīng)驗數(shù)據(jù)庫中查詢相關(guān)信息，可以確定在服用藥物EE之后一個月內(nèi)禁止服用藥物FF，于是得到相關(guān)聯(lián)的時間間隔和綁定關(guān)系。更特別地，如果影響因子X是慢性病，那么在沒有時間信息存在的情況下，可以確定藥物A和影響因子X之間的綁定關(guān)系為第一綁定類型，而如果影響因子X不是慢性病，那么在沒有時間信息存在的情況下，可以確定藥物A和影響因子X之間的綁定關(guān)系為第四綁定類型。經(jīng)驗數(shù)據(jù)庫的產(chǎn)生可以由專業(yè)技術(shù)人員、醫(yī)生等進(jìn)行經(jīng)驗數(shù)據(jù)錄入。[0068]在圖5所示的表格500中，具體給出了藥物A的一個特定說明書的例子，并具體示出了通過對該特定藥物說明書進(jìn)行預(yù)處理而得到的各影響因子對應(yīng)的綁定類型、綁定點(diǎn)和時間間隔。各字段的含義和內(nèi)容已在上文中描述，這里為了簡潔，不再贅述。
[0069]根據(jù)圖4所示的治療信息數(shù)據(jù)庫中存儲的藥物A的標(biāo)識信息，可以從圖5所示的藥物信息數(shù)據(jù)中提取出于藥物A相關(guān)的所有記錄。結(jié)合圖4中的藥物A的執(zhí)行時間，可以得到如圖6所示的表格600。表格600中除了合并有表格400和表格500所示的字段之外，還包括不安全時間段字段。不安全時間段字段表示如果在所存儲的不安全時間段內(nèi)出現(xiàn)相應(yīng)的影響因子，那么將可能導(dǎo)致ADE。不安全時間段的確定將在S230’中具體描述。此外，表格600也可以包含諸如備注字段、藥物生產(chǎn)廠商字段之類的其他字段。
[0070]由于在表格400中僅有藥物A已經(jīng)開始服用(藥物A是已開藥物，而藥物B是將為患者開出的將開藥物，目前還未正式記錄在表格400中，而僅為了便于理解而記錄在表格400中)，因此僅能從藥物信息數(shù)據(jù)庫中提取出關(guān)于藥物A的記錄而存儲在表格600中。但是本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解的是，雖然在表格600中僅僅示出了藥物A的相關(guān)信息，但是如果表格400中患者正在服用的藥物增加，那么從表格500中提取的藥物信息的記錄將增力口,相應(yīng)地,表格600中的記錄也將增加。
[0071]另外，如圖3所示，在S210’中，從治療信息數(shù)據(jù)庫提取已開藥物的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間。在S220’中，根據(jù)已開藥物的標(biāo)識信息，從通過S310和S320建立的藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與已開藥物相關(guān)的記錄。步驟S210’和S220’與步驟S210和S220基本相同。
[0072]在S230’中，根據(jù)S210’中提取的已開藥物的執(zhí)行時間和S220’中提取的已開藥物的影響因子對應(yīng)的不安全信息中包含的綁定關(guān)系，來確定已開藥物的與影響因子相對應(yīng)的不安全時間段。S230和S230’基本相同。下面具體描述如何得到不安全時間段。
[0073]在藥物A和影響因子X之間的綁定關(guān)系為第一綁定類型的情況下，不安全時間段至少為過去任意時間至結(jié)束服用藥物A的時間。例如，在圖6的例子中，由于藥物A和成分C之間的綁定關(guān)系為第一綁定類型，所以成分C的記錄對應(yīng)的不安全時間段至少為過去任意時間至2012年8月15日(2012年6月15日+2個月)。
[0074]在藥物A和影響因子X之間的綁定關(guān)系為第二綁定類型的情況下，如果影響因子X對應(yīng)的不安全信息中包含的時間間隔在藥物A出現(xiàn)之后，則不安全時間段至少為開始服用藥物A的時間至結(jié)束服用藥物A的時間與該時間間隔之和的時間。例如，在圖6的例子中，由于藥物A和成分E之間的綁定關(guān)系為第二綁定類型，并且時間間隔的綁定點(diǎn)為藥物A，所以成分E的記錄對應(yīng)的不安全時間段至少為2012年6月15日至2012年12月15日(2012年6月15日+2個月+4個月)。另外，如果影響因子X對應(yīng)的不安全信息中包含的時間間隔在影響因子X出現(xiàn)之后，則不安全時間段至少為開始服用藥物A的時間與該時間間隔之差的時間至結(jié)束服用藥物A的時間。例如，在圖6的例子中，由于藥物A和藥物B之間的綁定關(guān)系為第二綁定類型，并且時間間隔的綁定點(diǎn)為藥物B，所以藥物B的記錄對應(yīng)的不安全時間段至少為2012年3月15日(2012年6月15日-3個月)至2012年8月15日(2012年6月15日+2個月)。
[0075]在藥物A和影響因子X之間的綁定關(guān)系為第三綁定類型的情況下，如果影響因子X對應(yīng)的不安全信息中包含的時間間隔在藥物A出現(xiàn)之前，則不安全時間段至少為開始服用藥物A的時間與該時間間隔之差的時間至結(jié)束服用藥物A的時間。例如，在圖6的例子中，由于藥物A和藥物D之間的綁定關(guān)系為第三綁定類型，并且時間間隔的綁定點(diǎn)為藥物A，所以藥物D的記錄對應(yīng)的不安全時間段為2012年5月15日(2012年6月15日-1個月)至2012年8月15日(2012年6月15日+2個月)。另外，如果影響因子X對應(yīng)的不安全信息中包含的時間間隔在影響因子X出現(xiàn)之前，則不安全時間段至少為開始服用藥物A的時間至結(jié)束服用藥物A的時間與該時間間隔之和的時間。例如，在圖6的例子中，由于藥物A和心臟搭橋手術(shù)之間的綁定關(guān)系為第三綁定類型，并且時間間隔的綁定點(diǎn)為心臟搭橋手術(shù)，所以心臟搭橋手術(shù)的記錄對應(yīng)的不安全時間段為2012年6月15日至2012年10月30日(2012年6月15日+2個月+2個半月)。
[0076]在藥物A和影響因子X之間的綁定關(guān)系為第四綁定類型的情況下，影響因子X對應(yīng)的不安全時間段至少為開始服用藥物A的時間至結(jié)束服用藥物A的時間。例如，在圖6的例子中，由于藥物A和孕婦之間以及和胃腸道出血之間的綁定關(guān)系都為第四綁定類型，所以孕婦和胃腸道出血的記錄各自對應(yīng)的不安全時間段為2012年6月15日至2012年8月15日。
[0077]以如下表達(dá)式的形式可以更清楚地反映不安全時間段的計算。在以下的表達(dá)式中，用usts (UnSafety Temporal State)表示不安全時間段(為了進(jìn)一步增強(qiáng)安全性,系統(tǒng)實際確定的不安全時間段可以大于usts),用dbt (Drug-takingBeginning Time)表示開始服用已開藥物的時間，用det (Drug-taking EndingTime)表示結(jié)束服用已開藥物的時間(det可以等于dbt加上有效時間)，用ti (Temporal Interval)表示影響因子的不安全信息中包含的時間間隔。
[0078]在第一綁定類型的情況下，無論綁定點(diǎn)是藥物還是影響因子亦或是沒有綁定點(diǎn)，usts =(無限小，det]。其中，無限小也可以為任意不能再發(fā)生的時間。
[0079]在第二綁定類型的情況下，如果綁定點(diǎn)是藥物，那么usts = [dbt，det+ti]。如果綁定點(diǎn)是影響因子，那么usts = [dbt-ti, det]。
[0080]在第三綁定類型的情況下,如果綁定點(diǎn)是藥物,那么usts = [dbe-ti, det]。如果綁定點(diǎn)是影響因子，那么usts = [dbt, det+ti]。
[0081]在第四綁定類型的情況下，無論綁定點(diǎn)是藥物還是影響因子亦或是沒有綁定點(diǎn)，usts = [dbt, det]。
[0082]根據(jù)本發(fā)明的實施例，表格600可以被存儲在藥物使用數(shù)據(jù)庫中。在藥物使用數(shù)據(jù)庫中可以在邏輯上存儲多張如表格600這樣的表格,每個表格對應(yīng)一個患者，表不該患者目前正在使用的藥物以及這些藥物可能產(chǎn)生ADE的情況和相應(yīng)不安全時間段。通過為每個患者維持一個如表格600這樣的信息，可以跟蹤患者的用藥情況，避免在進(jìn)行新的治療項目時忽略掉某些信息。
[0083]確定出不安全時間段之后，可以執(zhí)行與步驟S250基本相同的步驟S250’。在S250’之前還需要執(zhí)行S240’。
[0084]在S240’中，從治療信息數(shù)據(jù)庫提取目標(biāo)因子的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間。該步驟基本與S240相同。當(dāng)醫(yī)生將開出新的藥物、準(zhǔn)備進(jìn)行新的醫(yī)療操作、或者評估某一藥物或醫(yī)療操作的安全性時，可以執(zhí)行S240’。S240’與方法300中除了 S250’之外的步驟沒有時間限制關(guān)系。
[0085]在S250’中，響應(yīng)于在S240’中提取的目標(biāo)因子的標(biāo)識信息在例如表格600中匹配于已開藥物的影響因子、并且該目標(biāo)因子的執(zhí)行時間的至少一部分落入相匹配的影響因子所對應(yīng)的在S230’中計算出的不安全時間段，對用藥安全進(jìn)行提示。
[0086]舉例來說，假設(shè)圖4的表格400是特定患者X的治療信息，目前在表格400中僅存儲有關(guān)于藥物A和血液透析的治療記錄，表示患者X已經(jīng)開始服用藥物A并進(jìn)行了血液透析。通過使用上述技術(shù)，結(jié)合藥物信息數(shù)據(jù)庫，可以提取出與藥物A相關(guān)的記錄(即圖5的表格500所示的記錄)。通過將表格400和表格500進(jìn)行組合并計算各自的不安全時間段，可以得到圖6的表格600的形式，表格600是針對患者X的。
[0087]假設(shè)目前的時間點(diǎn)是2012年8月10日，醫(yī)生準(zhǔn)備給患者X開出藥物B并要求患者X在當(dāng)天開始服用。關(guān)于藥物B的治療信息可以預(yù)先臨時存儲在表格400中，如圖4所示。接著，將藥物B在表格600的影響因子字段中進(jìn)行匹配。在影響因子字段中匹配到藥物B之后，將開始服用藥物B的時間2012年8月10日與藥物B在表格600中所對應(yīng)的不安全時間段進(jìn)行比較。結(jié)果，發(fā)現(xiàn)開始服用藥物B的時間落入了不安全時間段之內(nèi)，這意味著服用藥物B將可能導(dǎo)致ADE，于是進(jìn)行用藥安全提示。
[0088]根據(jù)本發(fā)明的實施例，對用藥安全進(jìn)行提示可以包括如下至少一項:提示目標(biāo)因子會導(dǎo)致藥物不良事件；提示修改目標(biāo)因子的執(zhí)行時間；更新目標(biāo)因子的執(zhí)行時間以避免藥物不良事件的發(fā)生。
[0089]具體到上述例子，當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥物B可能導(dǎo)致藥物不良事件時，可以利用彈出對話框、發(fā)出報警信號等方式提示藥物B會導(dǎo)致藥物不良事件；也可以提示醫(yī)生修改藥物B開始服用的時間，例如將可選擇的藥物B開始服用的時間設(shè)置為至少超過2012年8月15日等；還可以自動更新藥物B開始服用的時間，例如自動將藥物B開始服用的時間從2012年8月10日推遲到2012年8月20日等。
[0090]當(dāng)藥物B開始服用的時間不再導(dǎo)致藥物不良事件之后，可以將藥物B正式記錄在治療信息數(shù)據(jù)庫的表格400中，作為已經(jīng)開始服用的已開藥物。
[0091]但是，如果目前的時間點(diǎn)是2012年9月I日并要求藥物B在當(dāng)天服用，那么由于該日期未落入B藥在表格600中對應(yīng)的不安全時間段，則表示服用藥物B不會導(dǎo)致藥物不良事件。如果醫(yī)生將開的藥物不是藥物B且在表格600中沒有相匹配的影響因子，那么不管從什么時候開始要求服用將開藥物，都不會導(dǎo)致藥物不良事件。
[0092]在將開藥物不會導(dǎo)致藥物不良事件的情況下，可以根據(jù)將開藥物的標(biāo)識信息從所藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與將開藥物相關(guān)的記錄，并將該記錄結(jié)合將開藥物的執(zhí)行時間存儲在藥物使用數(shù)據(jù)庫中。具體到上述例子，如果將開藥物為藥物B并且藥物B的服用時間晚于2012年8月15日，那么根據(jù)藥物B的標(biāo)識信息從藥物信息數(shù)據(jù)庫中找出通過對藥物B的藥物說明書進(jìn)行預(yù)處理而得到的與藥物B相關(guān)的記錄。然后，結(jié)合藥物B在治療信息數(shù)據(jù)庫中存儲的執(zhí)行時間，生成藥物B在其各影響因子作用下的不安全時間段，與藥物B在表格400中的記錄和表格500中的記錄一起添加到表格600中。
[0093]根據(jù)本發(fā)明的實施例，響應(yīng)于有不安全時間段過期，將已開藥物的與過期的不安全時間段對應(yīng)的記錄從藥物使用數(shù)據(jù)庫中刪除。具體到上述例子，如果當(dāng)前的時間點(diǎn)是2012年9月I日，那么由于該時間點(diǎn)超過表格600中多條記錄的不安全時間段，則不安全時間段過期的那些記錄被刪除，而僅保留心臟搭橋手術(shù)和成分E相關(guān)的記錄。
[0094]通過對藥物使用數(shù)據(jù)庫(例如表格600)添加記錄和刪除記錄，可以實現(xiàn)對藥物使用的跟蹤，監(jiān)控患者正在服用的藥物可能導(dǎo)致的不安全用藥事件。由于在藥物使用數(shù)據(jù)庫中計算出的不安全時間段反映了患者過去、當(dāng)前和未來的狀態(tài)，因此站在不同的時間點(diǎn)上來分析現(xiàn)在出現(xiàn)的目標(biāo)因子和未來出現(xiàn)的目標(biāo)因子，可以分別獲取現(xiàn)在可能發(fā)生和將來可能發(fā)生的ADE，以更方便、高效、準(zhǔn)確的方式實現(xiàn)用藥安全性。
[0095]另外，需要注意的是，在上文中描述的治療信息數(shù)據(jù)庫、藥物信息數(shù)據(jù)庫和藥物使用數(shù)據(jù)庫是從邏輯上定義的數(shù)據(jù)庫，可以是根據(jù)其作用和功能所劃分的不同存儲空間。它們在物理實現(xiàn)上可以位于相同的數(shù)據(jù)庫中，也可以分散在不同的數(shù)據(jù)庫中。例如，治療信息數(shù)據(jù)庫和藥物使用數(shù)據(jù)庫都可以位于EHR中，而藥物信息數(shù)據(jù)庫可以位于另一獨(dú)立的大型數(shù)據(jù)存儲庫中。
[0096]上面描述了根據(jù)本發(fā)明實施例的用于提示用藥安全的方法，接下來參考圖7至圖9描述根據(jù)本發(fā)明實施例的用于提示用藥安全的裝置和包含該裝置的醫(yī)療信息系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)框圖。
[0097]圖7所示的根據(jù)本發(fā)明實施例的用于提示用藥安全的裝置700包括第一提取部件710、第二提取部件720、確定部件730、第三提取部件740和提示部件750。第一提取部件710可以被配置為從存儲治療信息的治療信息數(shù)據(jù)庫提取已開藥物的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間。第二提取部件720可以被配置為根據(jù)已開藥物的標(biāo)識信息，從存儲藥物信息的藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與已開藥物相關(guān)的記錄，所述記錄包括已開藥物的至少一個影響因子和與至少一個影響因子對應(yīng)的不安全信息。確定部件730可以被配置為針對已開藥物的至少一個影響因子中的每一個，根據(jù)已開藥物的執(zhí)行時間和該影響因子對應(yīng)的不安全信息，確定已開藥物的與該影響因子相對應(yīng)的不安全時間段。第三提取部件740可以被配置為從治療信息數(shù)據(jù)庫提取目標(biāo)因子的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間。提示部件750可以被配置為響應(yīng)于目標(biāo)因子的標(biāo)識信息匹配于已開藥物的影響因子、并且目標(biāo)因子的執(zhí)行時間的至少一部分落入相匹配的影響因子所對應(yīng)的不安全時間段，對用藥安全進(jìn)行提示。
[0098]第一提取部件710、第二提取部件720、確定部件730、第三提取部件740和提示部件750的上述操作和/或功能可以參考上述方法200的相應(yīng)描述，為了避免重復(fù)，在此不再贅述。
[0099]根據(jù)上述用于提示用藥安全的裝置，通過將治療信息數(shù)據(jù)庫和藥物信息數(shù)據(jù)庫相關(guān)聯(lián)的使用，可以優(yōu)化對內(nèi)部數(shù)據(jù)的處理，為患者更全面地找到已開藥物并確定出已開藥物所對應(yīng)的各個不安全時間段，從而能夠全面且高效地確定已開藥物產(chǎn)生的影響。通過將目標(biāo)因子的執(zhí)行時間與不安全時間段相比較，可以避免患者在不安全時間段內(nèi)進(jìn)行導(dǎo)致不良藥物事件的事情，從而增強(qiáng)用藥安全性。
[0100]圖8中示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的用于提示用藥安全的另一裝置800的結(jié)構(gòu)框圖。裝置800包含的第一提取部件810、第二提取部件820、確定部件830、第三提取部件840和提示部件850分別與裝置700包含的第一提取部件710、第二提取部件720、確定部件730、第三提取部件740和提示部件750基本相同。
[0101]根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，裝置800還可以包括預(yù)處理部件860。預(yù)處理部件860可以被配置為過對藥物的藥物說明書進(jìn)行預(yù)處理，獲取該藥物的至少一個影響因子和與該藥物的至少一個影響因子對應(yīng)的不安全信息，并將該藥物的標(biāo)識信息、該藥物的影響因子和與該藥物的影響因子對應(yīng)的不安全信息相關(guān)聯(lián)地存儲在藥物信息數(shù)據(jù)庫中，作為與該藥物相關(guān)的記錄。
[0102]根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，預(yù)處理部件860可以包括換取子部件870和確定子部件880。獲取子部件870可以被配置為根據(jù)預(yù)先定義的影響因子模板，從藥物的藥物說明書中獲取該藥物的至少一個影響因子，所述影響因子模板包括如下至少一項:過敏因子模板、疾病因子模板、藥物因子模板、醫(yī)療操作因子模板和人口特征因子模板。確定子部件880可以被配置為針對所述至少一個影響因子中的每一個，根據(jù)藥物的藥物說明書的記載，通過文字識別確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系以及時間間隔作為與該影響因子對應(yīng)的不安全信息。其中，綁定關(guān)系可以分為:第一綁定類型，用于指示只要該影響因子曾經(jīng)出現(xiàn)過，那么使用該藥物就不安全；第二綁定類型，用于指示在該藥物和該影響因子中的一個出現(xiàn)之后的所述時間間隔為不安全時期，在該不安全時期中，該藥物與該影響因子中的另一個不應(yīng)出現(xiàn)；第三綁定類型，用于指示在該藥物和該影響因子中的一個出現(xiàn)之前的所述時間間隔為不安全時期，在該不安全時期中，該藥物與該影響因子中的另一個不應(yīng)出現(xiàn)；以及第四綁定類型，用于指示該藥物與該影響因子不應(yīng)同時發(fā)生。
[0103]根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，確定子部件880可以包括第一確定單元882、第二確定單元884和第三確定單元886中的至少一個。第一確定單元882可以被配置為如果該影響因子是過敏因子模板中的過敏因子，則確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一綁定類型。第二確定單元884可以被配置為如果該影響因子是人口特征因子模板中的人口特征因子，則確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第四綁定類型。第三確定單元886可以被配置為如果該影響因子是疾病因子模板中的疾病因子、藥物因子模板中的藥物因子和醫(yī)療操作因子模板中的醫(yī)療操作因子中的一個，則根據(jù)藥物說明書的記載確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一至第四綁定類型之一。
[0104]根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，第三確定單元886可以包括第一確定子單元887、第二確定子單元888和第三確定子單元889。第一確定子單元887可以被配置為確定藥物說明書中是否存在關(guān)于該影響因子的時間信息。第二確定子單元888可以被配置為如果所述時間信息存在，則通過文字識別確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一至第四綁定類型之一。第三確定子單元889可以被配置為如果所述時間信息不存在，則通過檢索存儲有影響因子的作用時間范圍的經(jīng)驗數(shù)據(jù)庫來確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一至第四綁定類型之一。
[0105]根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，確定部件830具體可以被配置為根據(jù)已開藥物的執(zhí)行時間和該影響因子對應(yīng)的不安全信息中包含的綁定關(guān)系，以如下方式確定所述已開藥物的與該影響因子相對應(yīng)的不安全時間段:在第一綁定類型的情況下，確定不安全時間段至少為過去任意時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間；在第二綁定類型的情況下，如果該不安全信息中包含的時間間隔在已開藥物出現(xiàn)之后，則確定不安全時間段至少為開始服用已開藥物的時間至結(jié)束服用已開藥物的時間與該時間間隔之和的時間，或者，如果該不安全信息中包含的時間間隔在該影響因子出現(xiàn)之后，則確定不安全時間段至少為開始服用已開藥物的時間與該時間間隔之差的時間至結(jié)束服用已開藥物的時間；在第三綁定類型的情況下，如果該不安全信息中包含的時間間隔在已開藥物出現(xiàn)之前，則確定不安全時間段至少為開始服用已開藥物的時間與該時間間隔之差的時間至結(jié)束服用已開藥物的時間，或者，如果該不安全信息中包含的時間間隔在該影響因子出現(xiàn)之前，則確定不安全時間段至少為開始服用已開藥物的時間至結(jié)束服用已開藥物的時間與該時間間隔之和的時間；或者，在第四綁定類型的情況下，確定不安全時間段至少為開始服用已開藥物的時間至結(jié)束服用已開藥物的時間。
[0106]根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，裝置800還可以包括存儲部件890。存儲部件890可以被配置為將所提取的與已開藥物相關(guān)的記錄和所確定的不安全時間段相關(guān)聯(lián)地存儲在藥物使用數(shù)據(jù)庫中。在這種情況下，裝置800還可以包括刪除部件892。刪除部件892可以被配置為響應(yīng)于有不安全時間段過期，將已開藥物的與過期的不安全時間段對應(yīng)的記錄從藥物使用數(shù)據(jù)庫中刪除。另外，裝置800還可以包括添加部件894。添加部件894可以被配置為響應(yīng)于目標(biāo)因子的標(biāo)識信息未匹配于已開藥物的影響因子、或者目標(biāo)因子的執(zhí)行時間都未落入已開藥物的影響因子所對應(yīng)的不安全時間段，在目標(biāo)因子是將開藥物的情況下，根據(jù)目標(biāo)因子的標(biāo)識信息從藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與目標(biāo)因子相關(guān)的記錄，并將該記錄結(jié)合目標(biāo)因子的執(zhí)行時間添加到藥物使用數(shù)據(jù)庫中。
[0107]根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，提示部件850可以包括第一提示子部件852、第二提示子部件854和第三提示子部件856中的至少一個。第一提示子部件852可以被配置為提示目標(biāo)因子會導(dǎo)致藥物不良事件。第二提示子部件854可以被配置為提示修改目標(biāo)因子的執(zhí)行時間。更新子部件856可以被配置為更新目標(biāo)因子的執(zhí)行時間以避免藥物不良事件的發(fā)生。
[0108]圖8中的各部件、子部件、單元和子單元可以由處理器來實現(xiàn)，它們的上述操作和/或功能可以參照方法300以及圖4至圖6中的相關(guān)表格的描述，為了避免重復(fù)，在此不再贅述。
[0109]通過利用預(yù)處理部件對藥物說明書進(jìn)行預(yù)處理，可以容易且高效地自動產(chǎn)生藥物信息數(shù)據(jù)庫中的記錄并不斷根據(jù)新的藥物說明書擴(kuò)充藥物信息數(shù)據(jù)庫，從而獲得更加完整的信息，相比于現(xiàn)有技術(shù)只能讀取ADE知識而言可以實現(xiàn)對ADE知識的雙向利用，并且還可以避免信息錄入的繁瑣和低效以及可能產(chǎn)生的錯誤。通過利用添加部件和刪除部件來對藥物使用數(shù)據(jù)庫添加記錄和刪除記錄，可以實現(xiàn)對藥物使用的跟蹤，監(jiān)控患者正在服用的藥物可能導(dǎo)致的不安全用藥事件。由于在藥物使用數(shù)據(jù)庫中計算出的不安全時間段反映了患者過去、當(dāng)前和未來的狀態(tài)，因此站在不同的時間點(diǎn)上來分析現(xiàn)在出現(xiàn)的目標(biāo)因子和未來出現(xiàn)的目標(biāo)因子，可以分別獲取現(xiàn)在可能發(fā)生和將來可能發(fā)生的ADE，以更方便、高效、準(zhǔn)確的方式實現(xiàn)用藥安全性。
[0110]圖9所示的醫(yī)療信息系統(tǒng)900可以包括裝置910。裝置910可以是上述的裝置700或800。通過利用裝置700或800中涉及的處理技術(shù)，通過將治療信息數(shù)據(jù)庫和藥物信息數(shù)據(jù)庫相關(guān)聯(lián)的使用，可以優(yōu)化內(nèi)部數(shù)據(jù)處理，提高獲得用藥安全性信息的處理速度和效率。相對于現(xiàn)有技術(shù)中孤立數(shù)據(jù)庫的查找、靜態(tài)匹配的方式，本發(fā)明通過數(shù)據(jù)庫的關(guān)聯(lián)查找、以及藥物使用數(shù)據(jù)庫的動態(tài)建立和增刪記錄，節(jié)省了系統(tǒng)的處理資源。
[0111]附圖中的流程圖和框圖顯示了根據(jù)本發(fā)明的多個實施例的系統(tǒng)、方法和計算機(jī)程序產(chǎn)品的可能實現(xiàn)的體系架構(gòu)、功能和操作。在這點(diǎn)上，流程圖或框圖中的每個方框可以代表一個模塊、程序段或代碼的一部分，所述模塊、程序段或代碼的一部分包含一個或多個用于實現(xiàn)規(guī)定的邏輯功能的可執(zhí)行指令。也應(yīng)當(dāng)注意，在有些作為替換的實現(xiàn)中，方框中所標(biāo)注的功能也可以以不同于附圖中所標(biāo)注的順序發(fā)生。例如，兩個連續(xù)的方框?qū)嶋H上可以基本并行地執(zhí)行，它們有時也可以按相反的順序執(zhí)行，這依所涉及的功能而定。也要注意的是，框圖和/或流程圖中的每個方框、以及框圖和/或流程圖中的方框的組合，可以用執(zhí)行規(guī)定的功能或操作的專用的基于硬件的系統(tǒng)來實現(xiàn)，或者可以用專用硬件與計算機(jī)指令的組合來實現(xiàn)。
[0112]以上已經(jīng)描述了本發(fā)明的各實施例，上述說明是示例性的，并非窮盡性的，并且也不限于所披露的各實施例。在不偏離所說明的各實施例的范圍和精神的情況下，對于本【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來說許多修改和變更都是顯而易見的。本文中所用術(shù)語的選擇，旨在最好地解釋各實施例的原理、實際應(yīng)用或?qū)κ袌鲋械募夹g(shù)的技術(shù)改進(jìn)，或者使本【技術(shù)領(lǐng)域】的其它普通技術(shù)人員能理解本文披露的各實施例。
【權(quán)利要求】
1.一種用于提示用藥安全的方法，包括: 從存儲治療信息的治療信息數(shù)據(jù)庫提取已開藥物的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間； 根據(jù)所述已開藥物的標(biāo)識信息，從存儲藥物信息的藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與所述已開藥物相關(guān)的記錄，所述記錄包括所述已開藥物的至少一個影響因子和與所述至少一個影響因子對應(yīng)的不安全信息； 針對所述已開藥物的所述至少一個影響因子中的每一個，根據(jù)所述已開藥物的執(zhí)行時間和該影響因子對應(yīng)的不安全信息，確定所述已開藥物的與該影響因子相對應(yīng)的不安全時間段； 從所述治療信息數(shù)據(jù)庫提取目標(biāo)因子的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間；以及響應(yīng)于所述目標(biāo)因子的標(biāo)識信息匹配于所述已開藥物的影響因子、并且所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間的至少一部分落入相匹配的影響因子所對應(yīng)的不安全時間段，對用藥安全進(jìn)行提示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，還包括: 通過對藥物的藥物說明書進(jìn)行預(yù)處理，獲取該藥物的至少一個影響因子和與該藥物的至少一個影響因子對應(yīng)的不安全信息，并將該藥物的標(biāo)識信息、該藥物的影響因子和與該藥物的影響因子對應(yīng)的不安全信息相關(guān)聯(lián)地存儲在所述藥物信息數(shù)據(jù)庫中，作為與該藥物相關(guān)的記錄。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述預(yù)處理包括: 根據(jù)預(yù)先定義的影響因子模板，從藥物的藥物說明書中獲取該藥物的至少一個影響因子，所述影響因子模板包括如下至少一項:過敏因子模板、疾病因子模板、藥物因子模板、醫(yī)療操作因子模板 和人口特征因子模板；以及 針對所述至少一個影響因子中的每一個，根據(jù)藥物的藥物說明書的記載，通過文字識別確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系以及時間間隔作為與該影響因子對應(yīng)的不安全信息，所述綁定關(guān)系分為: 第一綁定類型，用于指示只要該影響因子曾經(jīng)出現(xiàn)過，那么使用該藥物就不安全；第二綁定類型，用于指示在該藥物和該影響因子中的一個出現(xiàn)之后的所述時間間隔為不安全時期，在該不安全時期中，該藥物與該影響因子中的另一個不應(yīng)出現(xiàn)； 第三綁定類型，用于指示在該藥物和該影響因子中的一個出現(xiàn)之前的所述時間間隔為不安全時期，在該不安全時期中，該藥物與該影響因子中的另一個不應(yīng)出現(xiàn)；以及第四綁定類型，用于指示該藥物與該影響因子不應(yīng)同時發(fā)生。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系包括: 如果該影響因子是過敏因子模板中的過敏因子，則確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一綁定類型； 如果該影響因子是人口特征因子模板中的人口特征因子，則確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第四綁定類型；或者 如果該影響因子是疾病因子模板中的疾病因子、藥物因子模板中的藥物因子和醫(yī)療操作因子模板中的醫(yī)療操作因子中的一個，則根據(jù)藥物說明書的記載確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一至第四綁定類型之一。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一至第四綁定類型之一包括: 確定藥物說明書中是否存在關(guān)于該影響因子的時間信息； 如果所述時間信息存在，則通過文字識別確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一至第四綁定類型之一； 如果所述時間信息不存在，則通過檢索存儲有影響因子的作用時間范圍的經(jīng)驗數(shù)據(jù)庫來確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一至第四綁定類型之一。
6.根據(jù)權(quán)利要求3至5中任一項所述的方法，其中，所述根據(jù)所述已開藥物的執(zhí)行時間和該影響因子對應(yīng)的不安全信息、確定所述已開藥物的與該影響因子相對應(yīng)的不安全時間段包括: 根據(jù)所述已開藥物的執(zhí)行時間和該影響因子對應(yīng)的不安全信息中包含的綁定關(guān)系，以如下方式確定所述已開藥物的與該影響因子相對應(yīng)的不安全時間段: 在第一綁定類型的情況下，確定所述不安全時間段至少為過去任意時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間； 在第二綁定類型的情況下，如果該不安全信息中包含的時間間隔在所述已開藥物出現(xiàn)之后，則確定所述不安全時間段至少為開始服用所述已開藥物的時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間與所述時間間隔之和的時間，或者，如果該不安全信息中包含的時間間隔在該影響因子出現(xiàn)之后，則確定所述不安全時間段至少為開始服用所述已開藥物的時間與所述時間間隔之差的時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間； 在第三綁定類型的情況下，如`果該不安全信息中包含的時間間隔在所述已開藥物出現(xiàn)之前，則確定所述不安全時間段至少為開始服用所述已開藥物的時間與所述時間間隔之差的時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間，或者，如果該不安全信息中包含的時間間隔在該影響因子出現(xiàn)之前，則確定所述不安全時間段至少為開始服用所述已開藥物的時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間與所述時間間隔之和的時間；或者 在第四綁定類型的情況下，確定所述不安全時間段至少為開始服用所述已開藥物的時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，還包括: 將所提取的與所述已開藥物相關(guān)的記錄和所確定的不安全時間段相關(guān)聯(lián)地存儲在藥物使用數(shù)據(jù)庫中；以及 響應(yīng)于有不安全時間段過期，將所述已開藥物的與過期的不安全時間段對應(yīng)的記錄從所述藥物使用數(shù)據(jù)庫中刪除。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，還包括: 響應(yīng)于所述目標(biāo)因子的標(biāo)識信息未匹配于所述已開藥物的影響因子、或者所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間都未落入所述已開藥物的影響因子所對應(yīng)的不安全時間段，在所述目標(biāo)因子是將開藥物的情況下，根據(jù)所述目標(biāo)因子的標(biāo)識信息從所述藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與所述目標(biāo)因子相關(guān)的記錄，并將該記錄結(jié)合所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間添加到所述藥物使用數(shù)據(jù)庫中。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所示的方法，其中，所述對用藥安全進(jìn)行提示包括如下至少一項: 提示所述目標(biāo)因子會導(dǎo)致藥物不良事件；提示修改所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間； 更新所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間以避免藥物不良事件的發(fā)生。
10.一種用于提示用藥安全的裝置，包括: 第一提取部件，被配置為從存儲治療信息的治療信息數(shù)據(jù)庫提取已開藥物的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間； 第二提取部件，被配置為根據(jù)所述已開藥物的標(biāo)識信息，從存儲藥物信息的藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與所述已開藥物相關(guān)的記錄，所述記錄包括所述已開藥物的至少一個影響因子和與所述至少一個影響因子對應(yīng)的不安全信息； 確定部件，被配置為針對所述已開藥物的所述至少一個影響因子中的每一個，根據(jù)所述已開藥物的執(zhí)行時間和該影響因子對應(yīng)的不安全信息，確定所述已開藥物的與該影響因子相對應(yīng)的不安全時間段； 第三提取部件，被配置為從所述治療信息數(shù)據(jù)庫提取目標(biāo)因子的標(biāo)識信息和執(zhí)行時間；以及 提示部件，被配置為響應(yīng)于所述目標(biāo)因子的標(biāo)識信息匹配于所述已開藥物的影響因子、并且所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間的至少一部分落入相匹配的影響因子所對應(yīng)的不安全時間段，對用藥安全進(jìn)行提示。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的裝置，還包括: 預(yù)處理部件，被配置為通過對藥物的藥物說明書進(jìn)行預(yù)處理，獲取該藥物的至少一個影響因子和與該藥物的至少一個影響因子對應(yīng)的不安全信息，并將該藥物的標(biāo)識信息、該藥物的影響因子和與該藥物的影響因子對應(yīng)的不安全信息相關(guān)聯(lián)地存儲在所述藥物信息數(shù)據(jù)庫中，作為與該藥物相關(guān)的`記錄。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的裝置，其中，所述預(yù)處理部件包括: 獲取子部件，被配置為根據(jù)預(yù)先定義的影響因子模板，從藥物的藥物說明書中獲取該藥物的至少一個影響因子，所述影響因子模板包括如下至少一項:過敏因子模板、疾病因子模板、藥物因子模板、醫(yī)療操作因子模板和人口特征因子模板；以及 確定子部件，被配置為針對所述至少一個影響因子中的每一個，根據(jù)藥物的藥物說明書的記載，通過文字識別確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系以及時間間隔作為與該影響因子對應(yīng)的不安全信息，所述綁定關(guān)系分為: 第一綁定類型，用于指示只要該影響因子曾經(jīng)出現(xiàn)過，那么使用該藥物就不安全；第二綁定類型，用于指示在該藥物和該影響因子中的一個出現(xiàn)之后的所述時間間隔為不安全時期，在該不安全時期中，該藥物與該影響因子中的另一個不應(yīng)出現(xiàn)； 第三綁定類型，用于指示在該藥物和該影響因子中的一個出現(xiàn)之前的所述時間間隔為不安全時期，在該不安全時期中，該藥物與該影響因子中的另一個不應(yīng)出現(xiàn)；以及第四綁定類型，用于指示該藥物與該影響因子不應(yīng)同時發(fā)生。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的裝置，其中，所述確定子部件包括: 第一確定單元，被配置為如果該影響因子是過敏因子模板中的過敏因子，則確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一綁定類型； 第二確定單元，被配置為如果該影響因子是人口特征因子模板中的人口特征，則確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第四綁定類型；或者第三確定單元，被配置為如果該影響因子是疾病因子模板中的疾病因子、藥物因子模板中的藥物因子和醫(yī)療操作因子模板中的醫(yī)療操作因子中的一個，則根據(jù)藥物說明書的記載確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一至第四綁定類型之一。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的裝置，其中，所述第三確定單元包括: 第一確定子單元，被配置為確定藥物說明書中是否存在關(guān)于該影響因子的時間信息； 第二確定子單元，被配置為如果所述時間信息存在，則通過文字識別確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一至第四綁定類型之一； 第三確定子單元，被配置為如果所述時間信息不存在，則通過檢索存儲有影響因子的作用時間范圍的經(jīng)驗數(shù)據(jù)庫來確定該藥物與該影響因子之間的綁定關(guān)系為第一至第四綁定類型之一。
15.根據(jù)權(quán)利要求12至14中任一項所述的裝置，其中，所述確定部件被配置為根據(jù)所述已開藥物的執(zhí)行時間和該影響因子對應(yīng)的不安全信息中包含的綁定關(guān)系，以如下方式確定所述已開藥物的與該影響因子相對應(yīng)的不安全時間段: 在第一綁定類型的情況下，確定所述不安全時間段至少為過去任意時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間； 在第二綁定類型的情況下，如果該不安全信息中包含的時間間隔在所述已開藥物出現(xiàn)之后，則確定所述不安全時間段至少為開始服用所述已開藥物的時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間與所述時間間隔之和的時間，或者，如果該不安全信息中包含的時間間隔在該影響因子出現(xiàn)之后，則確定所述不安全時間段至少為開始服用所述已開藥物的時間與所述時間間隔之差的時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間； 在第三綁定類型的情況下，如果該不安全信息中包含的時間間隔在所述已開藥物出現(xiàn)之前，則確定所述不安全時間段至少為開始服用所述已開藥物的時間與所述時間間隔之差的時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間，或`者，如果該不安全信息中包含的時間間隔在該影響因子出現(xiàn)之前，則確定所述不安全時間段至少為開始服用所述已開藥物的時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間與所述時間間隔之和的時間；或者 在第四綁定類型的情況下，確定所述不安全時間段至少為開始服用所述已開藥物的時間至結(jié)束服用所述已開藥物的時間。
16.根據(jù)權(quán)利要求10所述的裝置，還包括: 存儲部件，被配置為將所提取的與所述已開藥物相關(guān)的記錄和所確定的不安全時間段相關(guān)聯(lián)地存儲在藥物使用數(shù)據(jù)庫中；以及 刪除部件，被配置為響應(yīng)于有不安全時間段過期，將所述已開藥物的與過期的不安全時間段對應(yīng)的記錄從所述藥物使用數(shù)據(jù)庫中刪除。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的裝置，還包括: 添加部件，被配置為響應(yīng)于所述目標(biāo)因子的標(biāo)識信息未匹配于所述已開藥物的影響因子、或者所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間都未落入所述已開藥物的影響因子所對應(yīng)的不安全時間段，在所述目標(biāo)因子是將開藥物的情況下，根據(jù)所述目標(biāo)因子的標(biāo)識信息從所述藥物信息數(shù)據(jù)庫提取與所述目標(biāo)因子相關(guān)的記錄，并將該記錄結(jié)合所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間添加到所述藥物使用數(shù)據(jù)庫中。
18.根據(jù)權(quán)利要求10所示的裝置，其中，所述提示部件包括如下至少一個:第一提示子部件，被配置為提示所述目標(biāo)因子會導(dǎo)致藥物不良事件；第二提示子部件，被配置為提示修改所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間；更新子部件，被配置為更新所述目標(biāo)因子的執(zhí)行時間以避免藥物不良事件的發(fā)生。
19.一種醫(yī) 療信息系統(tǒng)，包括根據(jù)權(quán)利要求10 - 18中任一項所述的裝置。
【文檔編號】G06Q50/22GK103871010SQ201210541562
【公開日】2014年6月18日 申請日期:2012年12月14日 優(yōu)先權(quán)日:2012年12月14日
【發(fā)明者】王曉元, 曹峰, ?；奂? 倪淵 申請人:國際商業(yè)機(jī)器公司