專利名稱：藥品打標(biāo)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本公開涉及一種提供用于對(duì)藥品容器打標(biāo)(labeling)的系統(tǒng)和方法。
背景技術(shù)：
諸如麻醉劑的藥品有時(shí)會(huì)在治療點(diǎn)被混合并且施用(administer)給患者。例如，在手術(shù)室，麻醉師通常從原容器中將藥品轉(zhuǎn)移到第二容器(例如，注射器)，從而給患者用藥，并且他們也可以將藥品從濃縮形式稀釋為低濃縮形式從而給特定患者用藥。良好實(shí)踐的規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)需要將所準(zhǔn)備的藥品貼上諸如藥品名稱、藥品濃度、誰準(zhǔn)備的藥品、以及其創(chuàng)建和過期的日期/時(shí)間的信息的標(biāo)簽。標(biāo)簽可以是基于美國麻醉師協(xié)會(huì)(ASA)頒布的標(biāo)準(zhǔn)顏色編碼方案而編碼的顏色，從而幫助醫(yī)師在忙碌或緊急情況下迅速識(shí)別容器(例如，注射器)中的藥品類型。
包括例如醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的庫存化學(xué)藥品、或正被運(yùn)輸或存儲(chǔ)的危險(xiǎn)廢物的其它材料也需要其中標(biāo)準(zhǔn)顏色和/或符號(hào)具有特定含義的標(biāo)簽。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明至少部分基于顯著提高藥品從第一容器(例如，多劑量大容量容器)轉(zhuǎn)移到第二容器(例如，單劑量容器，諸如注射器或IV袋)的安全性和速度的新系統(tǒng)和方法的發(fā)現(xiàn)。新的系統(tǒng)和方法不僅通過識(shí)別第一藥品容器中的藥品，而且通過從場所特定數(shù)據(jù)庫自動(dòng)檢索多個(gè)藥品屬性并將一個(gè)或多個(gè)預(yù)定規(guī)則應(yīng)用于與屬性相關(guān)的值而在例如藥品標(biāo)簽上自動(dòng)產(chǎn)生包括關(guān)于藥品的關(guān)鍵安全性和處理信息的標(biāo)記，實(shí)現(xiàn)了這種安全和高效的轉(zhuǎn)移。在一個(gè)方面中，本發(fā)明以使藥品能夠從第一藥品容器轉(zhuǎn)移到第二藥品容器的系統(tǒng)為特征。這種系統(tǒng)包括藥品識(shí)別組件，其為第一容器中的藥品檢索藥品識(shí)別數(shù)據(jù)(例如，通過掃描容器)；存儲(chǔ)介質(zhì)，其為包括所述第一藥品容器中的所述藥品的藥品集合存儲(chǔ)包括屬性和關(guān)聯(lián)值的場所特定數(shù)據(jù)庫；處理器，其獲取用于所述藥品的所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值，并使用所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值產(chǎn)生關(guān)于藥品的信息；規(guī)則引擎，其將一個(gè)或多個(gè)規(guī)則應(yīng)用到所述關(guān)于藥品的信息，以產(chǎn)生藥品處理信息；以及輸出單元，其以人可讀或機(jī)器可讀或者其二者的形式，輸出包括所述藥品處理信息的標(biāo)記，以與所述第二容器相關(guān)聯(lián)。在這些系統(tǒng)的各種實(shí)施例中，所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)可以基于國家藥品代碼(NDC)編號(hào)或者一個(gè)或多個(gè)私有代碼。在某些實(shí)施例中，所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)來源于附著到或粘貼于所述第一藥品容器上的條形碼、來源于所述第一藥品容器的圖像、或者來源于與所述第一藥品容器相關(guān)聯(lián)的射頻識(shí)別(RFID)標(biāo)簽。在這些系統(tǒng)中，所述處理器可以與存儲(chǔ)器以及存儲(chǔ)所述場所特定數(shù)據(jù)庫的所述存儲(chǔ)介質(zhì)通信，其中所述存儲(chǔ)器和所述存儲(chǔ)介質(zhì)中的一個(gè)或二者位于所述系統(tǒng)本地或遠(yuǎn)程處。在某些實(shí)施例中，所述標(biāo)識(shí)包括在用于粘貼在注射器上、管形瓶(vial)上、或者靜脈內(nèi)用藥容器上的數(shù)據(jù)載體上，并且所述標(biāo)記可以包括用于控制靜脈內(nèi)泵(intravenouspump)或其它藥品運(yùn)送設(shè)備的信息。在各種實(shí)施例中，所述規(guī)則可以包括混合規(guī)則、稀釋規(guī)貝U、以及重 組規(guī)則的一個(gè)或多個(gè)，并且所述規(guī)則可以包括用于攔截召回、失效、或禁止藥品、或用于藥品相互作用或藥品過敏的規(guī)則。所述標(biāo)記還可以包括關(guān)于藥品的譜系的信息，或者所述藥品包含麻痹劑的警告、所述藥品包含膠乳(latex)的警告、所述藥品應(yīng)該避光的警告、以及所述藥品應(yīng)該直接施用到肌肉中的警告的一個(gè)或多個(gè)。所述標(biāo)記還可以包括使得藥品施用能夠文檔化的信息。在其它實(shí)施例中，所述標(biāo)記可以包括如下信息，其使安全系統(tǒng)能夠基于所述信息而向臨床醫(yī)師提供關(guān)于藥品名稱、對(duì)所述藥品的過敏反應(yīng)、藥品量、以及過期日期中的一個(gè)或多個(gè)的反饋；和/或包括使文檔系統(tǒng)能夠基于所述信息而記錄所述藥品的施用的信息。此處所述的系統(tǒng)可選地可以包括用于產(chǎn)生關(guān)于所述藥品的信息的聽覺和視覺指示中的一個(gè)或多個(gè)的一個(gè)或多個(gè)視聽單元。在另一方面中，本發(fā)明以記錄從第一藥品容器轉(zhuǎn)移到第二藥品容器的藥品的使用的系統(tǒng)為特征。這些系統(tǒng)包括藥品識(shí)別組件，其例如通過掃描容器，為第一藥品容器中的藥品檢索藥品識(shí)別數(shù)據(jù)；存儲(chǔ)介質(zhì)，其為包括所述第一藥品容器中的所述藥品的藥品集合存儲(chǔ)包括屬性和關(guān)聯(lián)值的場所特定數(shù)據(jù)庫；以及處理器，其獲取用于所述藥品的所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值，并使用所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值，將關(guān)于所述藥品的轉(zhuǎn)移和所述藥品的施用的信息記錄到信息管理系統(tǒng)。在這些系統(tǒng)中，所述信息管理系統(tǒng)是麻醉信息管理系統(tǒng)。在某些實(shí)施例中，關(guān)于所述藥品的轉(zhuǎn)移的信息和關(guān)于所述藥品的施用的信息中的一個(gè)或多個(gè)可以包括所述藥品的名稱、所述藥品的濃度、所述藥品的NDC編號(hào)、所述藥品的藥品批號(hào)、和/或轉(zhuǎn)移所述藥品的人的身份。在各種實(shí)施例中，臨床醫(yī)師可以使用關(guān)于藥品使用文檔的信息來追蹤所述藥品的使用和廢棄中的一個(gè)或多個(gè)。在另一方面中，本發(fā)明也以用于使藥品能夠從第一藥品容器轉(zhuǎn)移到第二藥品容器的方法為特征。這些方法包括為第一藥品容器中的藥品檢索藥品識(shí)別數(shù)據(jù)；為所述識(shí)別的藥品從存儲(chǔ)場所特定數(shù)據(jù)庫的存儲(chǔ)介質(zhì)檢索一個(gè)或多個(gè)屬性和關(guān)聯(lián)值；基于所述藥品的所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值，由處理器產(chǎn)生關(guān)于所述藥品的信息；由處理器將一個(gè)或多個(gè)規(guī)則應(yīng)用于關(guān)于所述藥品的信息，以產(chǎn)生藥品處理信息；以及以人可讀或機(jī)器可讀或者其二者的形式，產(chǎn)生包括所述藥品處理信息的標(biāo)記，以與所述第二容器相關(guān)聯(lián)。在另一方面中，本發(fā)明以存儲(chǔ)于計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)設(shè)備上的計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品為特征，所述計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品用于使藥品能夠從第一藥品容器轉(zhuǎn)移到第二藥品容器，所述計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品包括指令使計(jì)算機(jī)為第一容器中的藥品檢索藥品識(shí)別數(shù)據(jù)；為所述藥品從存儲(chǔ)場所特定數(shù)據(jù)庫的存儲(chǔ)介質(zhì)檢索一個(gè)或多個(gè)屬性和關(guān)聯(lián)值；獲取用于所述藥品的所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值，并使用所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值產(chǎn)生關(guān)于所述藥品的信息；將一個(gè)或多個(gè)規(guī)則應(yīng)用于關(guān)于所述藥品的信息，以產(chǎn)生藥品處理信息；以及以人可讀或機(jī)器可讀或者其二者的形式，輸出包括所述藥品處理信息的標(biāo)記，以與所述第二容器相關(guān)聯(lián)。本發(fā)明提供多個(gè)優(yōu)點(diǎn)。例如，本發(fā)明通過使臨床醫(yī)師能夠?yàn)槔缢幤纷⑸淦髯詣?dòng)產(chǎn)生具有人可讀信息(以及可選地自動(dòng)產(chǎn)生機(jī)器可讀信息)的標(biāo)簽，而幫助確?；颊甙踩?，符合醫(yī)院的安全實(shí)踐和/或監(jiān)管要求，因此減少了施用錯(cuò)誤的可能性。除非另有定義，此處使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有與發(fā)明所屬域普通技術(shù)人員所通常理解相同的含義。盡管可以在本發(fā)明的實(shí)踐或測(cè)試中使用與此處所述相似或等價(jià)的方法和材料，但以下描述了適當(dāng)?shù)姆椒ê筒牧?。此處提及的所有出版物、專利申?qǐng)、專利、以及其它參考文件都通過引用全部合并于此。如果存在沖突，以本說明書(包括定義)為準(zhǔn)。此外，材料、方法和示例僅為說明性的并且不意圖限定本發(fā)明。本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點(diǎn)將從以下詳細(xì)說明以及權(quán)利要求中變得明顯。


圖IA是藥品打標(biāo)系統(tǒng)的示意框圖。圖IB是數(shù)據(jù)庫建立器的示意框圖。
圖IC是來自數(shù)據(jù)庫建立器的屏幕截圖的表示。圖2和3是藥品打標(biāo)系統(tǒng)的附加實(shí)施方式的示意圖。圖4和5A-B是不同藥品標(biāo)簽的不意圖。圖6是藥品打標(biāo)過程的流程圖。圖7是藥品稀釋子程序的流程圖。圖8是藥品混合子程序的流程圖。圖9A是藥品打標(biāo)系統(tǒng)的表不。圖9B-G是來自藥品打標(biāo)系統(tǒng)的屏幕截圖的表示。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明公開的是可以在例如保健機(jī)構(gòu)中幫助準(zhǔn)確、迅速、并且安全地將藥品從第一藥品容器(例如，大型多劑量(multi-dose)容器)中轉(zhuǎn)移到第二藥品容器(例如，單劑量(single-dose)注射器或IV袋)的自動(dòng)打標(biāo)(labeling)系統(tǒng)和方法。在一個(gè)實(shí)施方式中，該新打標(biāo)系統(tǒng)可以獲得藥品識(shí)別數(shù)據(jù)(例如，藥品在第一容器中的身份(identity))，并將該藥品識(shí)別數(shù)據(jù)與有關(guān)藥品的其它信息(這里簡稱“藥品屬性”)綁定(bind)或連接(例如，物理或電鏈路)，所述有關(guān)藥品的其它信息包括關(guān)于特定藥品的召回(recall)、與特定藥品或與這些藥品一起使用的典型稀釋劑相關(guān)聯(lián)的過敏反應(yīng)、藥品轉(zhuǎn)移(例如，執(zhí)行轉(zhuǎn)移的人的身份、轉(zhuǎn)移時(shí)間)、藥品是否被稀釋或與一種或多種稀釋劑混合、以及過期日期和/或時(shí)間。在某些示例中，打標(biāo)系統(tǒng)可以基于藥品識(shí)別數(shù)據(jù)而從本地或遠(yuǎn)程連接的場所特定(site-specific)的數(shù)據(jù)庫檢索藥品屬性。在某些實(shí)施方式中，該系統(tǒng)可以應(yīng)用基于藥品屬性的特定值和/或其它背景(contextual)信息的規(guī)則和/或指導(dǎo)，諸如關(guān)于患者種類或類別的信息(例如成人、青少年、兒童、或男性或女性)、或者關(guān)于特定患者的信息，例如體重、年齡、其它健康問題、或過敏性。這些規(guī)則可以由授權(quán)用戶(authorized user)(例如代表保健機(jī)構(gòu)的臨床醫(yī)師(clinician))確定。該系統(tǒng)可以利用包括上述適當(dāng)信息的某些或全部的人可讀信息和/或機(jī)器可讀信息而在例如數(shù)據(jù)載體(諸如彩色標(biāo)簽)上自動(dòng)產(chǎn)生標(biāo)記。在某些示例中，該系統(tǒng)可以利用直接打印或蝕刻在第二藥品容器上的人可讀信息和/或機(jī)器可讀信息產(chǎn)生標(biāo)記。有時(shí)，藥品在用藥之前需要被稀釋。因此，打標(biāo)系統(tǒng)可以實(shí)施藥品稀釋處理，用于在標(biāo)簽上包括關(guān)于藥品稀釋的信息。在某些情況下，兩種或更多種藥品可能需要在第二藥品容器中混合。這樣，打標(biāo)系統(tǒng)可以實(shí)施藥品混合處理或協(xié)議，以在標(biāo)簽136上包括關(guān)于藥品混合物的信息。在某些實(shí)施方式中，打標(biāo)系統(tǒng)也可以追蹤藥品對(duì)特定患者的用藥，并且在例如藥品追蹤系統(tǒng)中記錄這些信息。藥品打標(biāo)在醫(yī)院中照料患者的過程中，通常需要將藥品提供給患者。例如，可能需要使用注射器(例如，靜脈或肌肉)注射藥品。在某些情況下，以單劑量、準(zhǔn)備好使用的注射器構(gòu)造預(yù)包裝了注射器。在這樣的情況下，藥品可能不需要被臨床醫(yī)師或者在醫(yī)院中從源藥品容器轉(zhuǎn)移到注射器。然而，在某些情況下，可能需要在例如治療點(diǎn)將藥品轉(zhuǎn)移、混合、重組、稀釋或以其它方式為患者準(zhǔn)備。這種藥品準(zhǔn)備在外科手術(shù)或其它介入過程(invasiveprocedure)中尤其常見，這時(shí)麻醉師或護(hù)士不斷地提供精確量的各種藥品，以確?；颊弑贿m當(dāng)?shù)芈樽砘虺了鴽]有生理上的損害。藥品準(zhǔn)備也可以發(fā)生在醫(yī)院的麻醉后監(jiān)測(cè)治療室(PA⑶)、重癥監(jiān)護(hù)病房(KU)、 程序鎮(zhèn)靜區(qū)(procedural sedation area)和/或其它區(qū)域,在這些區(qū)域中患者需要專門藥品。最后，在不太緊急的情況下，可以為特定患者寫下某種藥品的訂單，而且使用例如已經(jīng)是藥房基礎(chǔ)設(shè)施的一部分的精密打標(biāo)系統(tǒng)，類似的藥品準(zhǔn)備過程也可以發(fā)生在藥房(例如，醫(yī)院內(nèi)或醫(yī)院外)中。從而，患者特定的藥品可以被傳送給患者，用于用藥。由于通過相對(duì)少數(shù)的高度訓(xùn)練的技師執(zhí)行嚴(yán)格過程，多數(shù)醫(yī)院和藥房遵守安全實(shí)踐和監(jiān)管要求，其規(guī)定關(guān)于準(zhǔn)確并完整地在粘貼(附著)于藥品容器上的標(biāo)簽上記錄有關(guān)藥品的相關(guān)信息。例如，如果要準(zhǔn)備和/或稀釋藥品，并接著通過注射器對(duì)患者用藥，則至少可以在粘貼于注射器上的標(biāo)簽上獲得下列信息藥品名稱、濃度、劑量單位、準(zhǔn)備和/或稀釋的時(shí)間和日期、誰準(zhǔn)備的、以及過期日期和時(shí)間。也可以獲得其它藥品屬性，包括但不限于藥品批號(hào)(lot number)、警告、以及制造商或迅速識(shí)別藥品類別的顏色代碼。在某些示例中，藥品標(biāo)簽上需要的最少信息可以由行業(yè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)來規(guī)定，諸如聯(lián)合委員會(huì)(TJC)，其是美國授權(quán)(accredit)和認(rèn)證保健組織和計(jì)劃的獨(dú)立非營利組織。聯(lián)合委員會(huì)的2010年國家患者安全目標(biāo)(NPSG) 03. 04. 01 (通過引用將其全部內(nèi)容合并于此)規(guī)定了圍手術(shù)期(perioperative)以及無菌環(huán)境之內(nèi)和之外的其它處理環(huán)境中，藥品或溶液標(biāo)簽應(yīng)包括下列藥品名稱、強(qiáng)度、量、稀釋器和體積(如果從容器上不明顯)、準(zhǔn)備日期、過期日期(當(dāng)不是24小時(shí)內(nèi)使用時(shí))、以及過期時(shí)間(當(dāng)過期在24小時(shí)內(nèi)發(fā)生時(shí))。目前，信息通常由準(zhǔn)備藥品的臨床醫(yī)師手寫在接著會(huì)粘貼在第二容器(例如，注射器)上的空白標(biāo)簽上。在某些示例中，彩色標(biāo)簽可以用于迅速識(shí)別藥品的類別。美國麻醉師協(xié)會(huì)(ASA)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥品的十二種不同類型及其對(duì)應(yīng)的顏色標(biāo)簽。例如，ASA標(biāo)準(zhǔn)要求導(dǎo)致神經(jīng)肌肉阻滯的藥品具有紅色標(biāo)簽。此外，通常法律要求醫(yī)護(hù)場所具有追蹤麻醉品(narcotics)和其它具有高成癮性可能的藥品的復(fù)雜要求。在某些情況中，對(duì)如上概括的安全實(shí)踐和監(jiān)管要求的遵守是較少的(sporadic)。例如，標(biāo)簽上的信息可能是手寫的并因而例如傾向于難以讀懂和/或墨水污跡。另外，人創(chuàng)建的手寫標(biāo)簽易于出錯(cuò)。此外，標(biāo)簽可能僅具有標(biāo)準(zhǔn)所要求的信息的一部分，例如，僅有藥品名稱和/或藥品濃度。而且，因?yàn)樽⑸淦髦睆娇梢詮姆浅Ｐ?例如，0. 25”)到非常大(例如，I. 25”)而變化，所以標(biāo)簽可能在大小上相應(yīng)變化。因此，不同的標(biāo)簽上包含的信息格式可能不一致。此外，注射器可能包括有助于測(cè)量所用藥的藥品的量的標(biāo)記或刻度。這些標(biāo)記或刻度通常不能被粘貼的標(biāo)簽所遮蓋。而且，如上所述，標(biāo)簽可以包括用于識(shí)別藥品的數(shù)個(gè)(例如，十二個(gè))不同的顏色選擇。因此，庫存中必須保存的空白標(biāo)簽可能至少有十二個(gè)類型。這些標(biāo)簽庫存可能占據(jù)藥品車的許多空間。醫(yī)學(xué)藥品管理的電子文檔化可以使用例如條形碼掃描儀附件、麻醉信息管理系統(tǒng)、電子醫(yī)學(xué)記錄或其它文檔系統(tǒng)而實(shí)現(xiàn)。在這種系統(tǒng)中，通常不能容易地向每個(gè)標(biāo)簽卷(roll)提供具有有利于在電子文檔化期間獲取的所有數(shù)據(jù)元素的唯一條形碼，因此標(biāo)簽卷可能是不方便的。自動(dòng)藥品打標(biāo)系統(tǒng)圖IA示出藥品打標(biāo)系統(tǒng)100的一個(gè)示例，其包括藥品識(shí)別組件104、與存儲(chǔ)器112和數(shù)據(jù)庫116通信的處理器108、規(guī)則引擎120、以及輸出單元(例如，數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器
124)。在一個(gè)實(shí)施方式中，為了容易放置在醫(yī)院手術(shù)室中的藥品車上或附近，打標(biāo)系統(tǒng)100的工業(yè)設(shè)計(jì)可以以最小化整體尺寸為目標(biāo)。例如，可以設(shè)計(jì)為在手術(shù)室過程之間容易清潔和消毒，如許多醫(yī)院環(huán)境所要求的。打標(biāo)系統(tǒng)100可以通過使用例如Nathaniel M. Sims等人的PCT申請(qǐng)No. PCT/US2008/079487中描述的工作流察覺連通性(workflow awareconnectivity) (WAC)系統(tǒng)而實(shí)施,通過引用將該P(yáng)CT申請(qǐng)的全部內(nèi)容合并于此。在一個(gè)實(shí)施方式中，藥品識(shí)別組件104 (例如，條形碼激光掃描儀)掃描或成像例如醫(yī)療藥品的第一容器132或其上的機(jī)器可讀標(biāo)識(shí)符128 (例如，條形碼、RFID標(biāo)簽、或圖像)，從而檢索(例如，獲得)藥品識(shí)別數(shù)據(jù)。藥品識(shí)別組件104實(shí)施用于辨別(例如，識(shí)別、掃描、和/或成像)第一容器132的處理，以檢索藥品識(shí)別數(shù)據(jù)。例如，藥品容器132可以是例如手術(shù)室中的藥品管形瓶(vial)。處理器108處理藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以識(shí)別藥品和/或在數(shù)據(jù)庫116 (例如，場所特定數(shù)據(jù)庫)中查找關(guān)于藥品的其它信息，例如屬性。以這種方式，處理器108使用藥品識(shí)別數(shù)據(jù)從一個(gè)或多個(gè)本地和/或遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)庫116-118中檢索關(guān)于藥品的其它信息。在一個(gè)實(shí)施方式中，數(shù)據(jù)庫116是注釋的場所特定數(shù)據(jù)庫，其包括由保健機(jī)構(gòu)(例如，經(jīng)由數(shù)據(jù)庫建立器119a)從主數(shù)據(jù)庫118和/或簡化(reduced)數(shù)據(jù)庫117選擇的藥品集合的一個(gè)或多個(gè)屬性及對(duì)應(yīng)的值。場所特定數(shù)據(jù)庫116由此命名，因?yàn)槭褂么颂幟枋龅南到y(tǒng)之一的每個(gè)場所(例如，醫(yī)院或其它保健處或機(jī)構(gòu))都將具有為該場所特別注釋的其自己的數(shù)據(jù)庫?？梢赃x擇注釋的場所特定數(shù)據(jù)庫116內(nèi)的藥品集合，以表示保健機(jī)構(gòu)內(nèi)的醫(yī)生可能想在他們的實(shí)踐中開方的藥品和/或現(xiàn)場(on-site)藥房通常使用的藥品的范圍。屬性由特定機(jī)構(gòu)產(chǎn)生，并且包括安全問題和警告(例如，召回通知、潛在過敏原通知、以及輸液用藥的最小和最大容許劑量和速率和/或大丸藥(bolus)量)以及政策問題(例如，相對(duì)于其它藥品或基于目前庫存而使用特殊類型或品牌的藥品)。另外，在這種注釋的場所特定數(shù)據(jù)庫116中的某些或全部屬性可以是可更新的或者可定制的注釋，例如，所選擇的藥品集合的附加屬性和對(duì)應(yīng)值，諸如，一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)元素、藥品政策、藥品處理指導(dǎo)、和/或藥品狀態(tài)信息。主數(shù)據(jù)庫118可以是由例如第三方實(shí)體(諸如政府機(jī)構(gòu)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu))主持的處方集(formulary)數(shù)據(jù)庫,場所特定數(shù)據(jù)庫116直接或間接地源自主數(shù)據(jù)庫118。例如,主數(shù)據(jù)庫 118 可以是由 Hudson, Ohio 的 Lexi-Comp、或 San Bruno, California 的 FirstDataBank提供的一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)庫。政府機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫的示例是美國食品和藥品管理局(FDA)的國家藥品代碼目錄。在一個(gè)實(shí)施方式中，可以通過基于關(guān)于從主數(shù)據(jù)庫118檢索的藥品的某些或全部信息而存儲(chǔ)定制的藥品列表來實(shí)施簡化數(shù)據(jù)庫117。簡化數(shù)據(jù)庫117可以位于本地，例如，物理上位于保健機(jī)構(gòu)中，或位于遠(yuǎn)程，例如，物理上遠(yuǎn)離保健機(jī)構(gòu)。定制藥品列表可以包括來自主數(shù)據(jù)庫118的某些或全部屬性。在這種實(shí)施方式中，可以基于簡化數(shù)據(jù)庫117中的定制藥品列表，與上述可定制的注釋一起實(shí)施注釋的場所特定數(shù)據(jù)庫116。注釋數(shù)據(jù)庫116和/或簡化數(shù)據(jù)庫117可以作為文件、或安全文件(例如，加密文件)存儲(chǔ)于磁盤存儲(chǔ)介質(zhì)上，或存儲(chǔ)于系統(tǒng)內(nèi)的存儲(chǔ)器中。在某些示例中，所述文件可以包括一個(gè)或多個(gè)注釋的藥品列表和/或定制的藥品列表，它們被作為獨(dú)立文件而存儲(chǔ)在磁盤存儲(chǔ)介質(zhì)中。一旦處理器108產(chǎn)生關(guān)于藥品的信息，則規(guī)則引擎120可以將一個(gè)或多個(gè)規(guī)則應(yīng)用到如下詳細(xì)描述的信息，以產(chǎn)生藥品處理信息(例如對(duì)藥品用戶的指導(dǎo))，包括檢查召回、 關(guān)于過敏性和/或與其它藥品相互作用的信息、劑量信息、警告以及其它關(guān)于藥品的感興趣的信息?！愣裕梢?guī)則引擎120實(shí)施的規(guī)則指定系統(tǒng)100在掃描了藥品容器132之后如何與用戶(例如，醫(yī)生、醫(yī)師助手、或護(hù)士)互動(dòng)。在一個(gè)實(shí)施方式中，規(guī)則對(duì)由保健機(jī)構(gòu)分配給數(shù)據(jù)庫(例如，注釋數(shù)據(jù)庫116)中的屬性的值起作用。因此，屬性是預(yù)定的屬性，并且保健機(jī)構(gòu)可以通過規(guī)則在指定系統(tǒng)100的行為時(shí)選擇一個(gè)或多個(gè)屬性的值。在某些實(shí)施方式中，可以通過創(chuàng)建一個(gè)或多個(gè)新屬性和/或編輯現(xiàn)有屬性而進(jìn)一步配置屬性。規(guī)則引擎120可以實(shí)施為由處理器108執(zhí)行的軟件模塊。在某些示例中，規(guī)則引擎120可以由與處理器108分離的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)實(shí)施?？梢援a(chǎn)生藥品特定數(shù)據(jù)載體(例如，標(biāo)簽136)，其包括符合當(dāng)前最佳實(shí)踐和監(jiān)管指南的標(biāo)記，并且至少包括例如藥品名稱、劑量、濃度、批號(hào)、準(zhǔn)備日期和時(shí)間、稀釋日期和時(shí)間(如果是稀釋的)、過期日期和時(shí)間、醫(yī)師、藥劑師、技師或準(zhǔn)備和/或轉(zhuǎn)移或混合藥品的其它人員、藥品譜系(pedigree)、顏色標(biāo)記、藥品類別指示、和/或其它諸如警示和其它指示的信息。藥品譜系信息可以包括例如來源聲明，其識(shí)別藥品的每個(gè)在前銷售、購買或交易(包括交易日期以及交易方的名稱和地址)中的一個(gè)或多個(gè)。136可以包括人和/或機(jī)器可讀標(biāo)記。在某些場景下，例如，在手術(shù)期間，藥品從第一藥品容器132移除，并轉(zhuǎn)移到第二藥品容器140 (例如，注射器、醫(yī)用碗或罐、或IV袋)。在識(shí)別關(guān)于藥品的信息并且將藥品從第一容器132移除并轉(zhuǎn)移到第二容器140之后，可以將上述標(biāo)簽136應(yīng)用于第二容器140。此外，在某些示例中，當(dāng)藥品被實(shí)際使用時(shí)，標(biāo)簽136的機(jī)器可讀部分可以被讀回到患者的記錄中。例如，在手術(shù)期間，可以在手術(shù)開始之前混合藥品，并且隨著手術(shù)的進(jìn)展以小量用藥給患者。因此，標(biāo)簽136的機(jī)器可讀標(biāo)記可以由例如麻醉信息管理系統(tǒng)(AIMS)或其它文檔系統(tǒng)掃描，以甚至在用藥時(shí)就被記錄在例如患者的醫(yī)療記錄中。這允許藥品施用的準(zhǔn)確和及時(shí)歸檔。此外，這樣的實(shí)踐可以提高監(jiān)管規(guī)則符合性和用藥安全性，并減少藥品施用錯(cuò)誤。構(gòu)造模塊藥品打標(biāo)系統(tǒng)100可以包括具有數(shù)據(jù)庫建立器119a以及規(guī)則編輯器119b的構(gòu)造模塊119。在一個(gè)實(shí)施方式中，構(gòu)造模塊119可以被實(shí)施為由處理器108執(zhí)行的軟件應(yīng)用程序。在某些示例中，構(gòu)造模塊119可以由與處理器108分離的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)實(shí)施。此外，應(yīng)認(rèn)識(shí)到，在某些示例中，數(shù)據(jù)庫建立器119a可以由第一計(jì)算機(jī)系統(tǒng)實(shí)施，并且規(guī)則編輯器119b可以由另一個(gè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)實(shí)施。數(shù)據(jù)庫建立器119a可以提供用于使授權(quán)個(gè)體99(例如，有授權(quán)密碼和訪問級(jí)別的用戶)能夠例如從主數(shù)據(jù)庫11 8檢索關(guān)于一種或多種藥品的信息的用戶接口(例如，圖1C)，并且指定附加屬性，諸如具有要被存儲(chǔ)在注釋數(shù)據(jù)庫116中的值的字段(列)。在一個(gè)實(shí)施方式中，使用數(shù)據(jù)庫建立器119a，授權(quán)個(gè)體99可以將從主數(shù)據(jù)庫118檢索到的信息處理為具有一個(gè)或多個(gè)預(yù)定屬性的更小且定制的(customized)藥品列表(以下將更詳細(xì)地描述)。該定制的藥品列表可以存儲(chǔ)在簡化數(shù)據(jù)庫117中。此外，授權(quán)個(gè)體99可以用關(guān)于藥品的附加信息注釋定制的藥品列表，并將注釋的列表存儲(chǔ)在注釋數(shù)據(jù)庫116中。數(shù)據(jù)庫建立器119a使授權(quán)個(gè)體99能夠通過從主數(shù)據(jù)庫118選擇特定藥品條目和/或通過創(chuàng)建定制藥品條目，而容易地構(gòu)造用于注釋數(shù)據(jù)庫116和/或簡化數(shù)據(jù)庫117的條目。一旦已經(jīng)構(gòu)造了注釋數(shù)據(jù)庫116和/或可定制的簡化數(shù)據(jù)庫117，數(shù)據(jù)庫建立器119a可以使授權(quán)個(gè)體99能夠?qū)⒆⑨寯?shù)據(jù)庫116和/或簡化數(shù)據(jù)庫117下載到一個(gè)或多個(gè)手持設(shè)備(例如，下面圖2中的手持設(shè)備1)，用于識(shí)別和處理藥品容器132中的藥品。在一個(gè)實(shí)施方式中，存儲(chǔ)注釋數(shù)據(jù)庫116和/或簡化數(shù)據(jù)庫117的介質(zhì)也可以包括用戶文件，其包含例如被授權(quán)訪問構(gòu)造模塊119的功能的一個(gè)或多個(gè)授權(quán)個(gè)體99的全稱、密碼以及授權(quán)訪問級(jí)別。此外，在一個(gè)實(shí)施方式中，為了追蹤和責(zé)任性(accountability)的目的,構(gòu)造模塊119可以包括追蹤日志(log),用于存儲(chǔ)關(guān)于對(duì)注釋數(shù)據(jù)庫116和/或簡化數(shù)據(jù)庫117做出的改變的信息以及識(shí)別做出改變的授權(quán)個(gè)體99的信肩、O圖IB示出用于從主數(shù)據(jù)庫118 (例如,Hudson, Ohio的Lexi-Comp)提取藥品信息的示例的圖。在一個(gè)實(shí)施方式中，主數(shù)據(jù)庫118可以在Microsoft Access格式中實(shí)施。因此，可以使用導(dǎo)入/導(dǎo)出工具1100來將數(shù)據(jù)庫格式轉(zhuǎn)換為原生格式(nativeformat),例如SQL Server數(shù)據(jù)庫格式。導(dǎo)入/導(dǎo)出工具1100可以使用任何傳輸協(xié)議(例如,文件傳輸協(xié)議(FTP))訪問主數(shù)據(jù)庫118。數(shù)據(jù)庫建立器119a接著可以被用于察看已經(jīng)基于主數(shù)據(jù)庫118的表格(例如，藥品表格1200)中包含的屬性和值而自動(dòng)填充(populate)的表格。使用數(shù)據(jù)庫建立器119a，授權(quán)個(gè)體99可以指定新的“數(shù)據(jù)集”，其包括例如藥品表格1200以及一個(gè)或多個(gè)新表格和屬性及關(guān)聯(lián)值(例如，藥品偏好表格1300和劑量形式(Dose Form)表格1400)。這些新表格與屬性和關(guān)聯(lián)值一起可以存儲(chǔ)于例如注釋數(shù)據(jù)庫116中(圖7)?？梢詫⒆⑨寯?shù)據(jù)庫116改變?yōu)閷⒁蟼鲾?shù)據(jù)庫116的目的環(huán)境(例如，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)或個(gè)人數(shù)字助理(PDA))可接受的格式。例如，在格式轉(zhuǎn)換模塊1500中，注釋數(shù)據(jù)庫116中的信息可以轉(zhuǎn)換為Microsoft Excel支持的格式，其可以接著轉(zhuǎn)換為具有逗號(hào)分隔的值的文件。在一個(gè)實(shí)施方式中，注釋數(shù)據(jù)庫116可以被直接轉(zhuǎn)換為具有逗號(hào)分隔的值的文件。在更新數(shù)據(jù)庫模塊1600中，數(shù)據(jù)庫建立器119a可以檢查，以觀察已經(jīng)對(duì)對(duì)應(yīng)于注釋數(shù)據(jù)庫116的表格做出的改變是否要求將舊的注釋數(shù)據(jù)庫中的表格用新的注釋數(shù)據(jù)庫代替。在這種實(shí)施方式中，當(dāng)舊的數(shù)據(jù)庫用新的數(shù)據(jù)庫代替時(shí)，可以產(chǎn)生記載變化的變化報(bào)告。最后，分配模塊1700可以協(xié)助將改變的注釋數(shù)據(jù)庫1700上傳到計(jì)算機(jī)系統(tǒng)或PDA。
圖IC示出由數(shù)據(jù)庫建立器119a實(shí)施的示例用戶界面2000。字段“數(shù)據(jù)庫更新？ ”2100用于指示是否期望數(shù)據(jù)庫更新。如果舊數(shù)據(jù)庫將要被新數(shù)據(jù)庫代替，則勾選(check)單選按鈕“是”。字段“當(dāng)前數(shù)據(jù)庫”和“數(shù)據(jù)集名稱”2200可以用于指定當(dāng)前數(shù)據(jù)庫和將要更新的數(shù)據(jù)庫內(nèi)的數(shù)據(jù)集的位置。如果當(dāng)前數(shù)據(jù)庫將要被新的數(shù)據(jù)庫代替，則字段“新數(shù)據(jù)庫”和“數(shù)據(jù)集名稱”2300可以用于指定新數(shù)據(jù)庫和新數(shù)據(jù)庫內(nèi)的數(shù)據(jù)集的位置和名稱。如果新數(shù)據(jù)集名稱與現(xiàn)有數(shù)據(jù)集名稱匹配，則現(xiàn)有數(shù)據(jù)集被新的數(shù)據(jù)集覆蓋。一旦提供了字段2100-2300中的信息，則可以激活“開始”按鈕2400以開始上述更新過程，并且顯示劑量形式信息2500-2600。在一個(gè)實(shí)施方式中，可以通過用戶界面2000上的項(xiàng)“劑量形式”2500來提供對(duì)應(yīng)于數(shù)據(jù)庫中的藥品的劑量形式。如果現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫正被更新，則可以使用來自現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫的劑量形式。如果新數(shù)據(jù)庫正在代替現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫，則勾選(check)項(xiàng)2600可以呈現(xiàn)與新數(shù)據(jù)庫中的藥品關(guān)聯(lián)的劑量形式。當(dāng)激活“保存”按鈕2700時(shí)，創(chuàng)建具有新表格(例如，對(duì)應(yīng)于圖IB的藥品表格、藥品偏好(preference)表格、劑量形式表格)的新數(shù)據(jù)庫。在現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫的更新中,利用來自 現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫的信息和偏好更新新數(shù)據(jù)庫。如果現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫不在進(jìn)行更新，那么將關(guān)于新藥品的信息添加到現(xiàn)有表格。例如，可以將對(duì)應(yīng)于新藥品的國家藥品代碼(NDC)值添加到現(xiàn)有表格。隨后，例如數(shù)據(jù)庫驗(yàn)證工具(未示出)的工具可以產(chǎn)生記錄當(dāng)前數(shù)據(jù)集與新數(shù)據(jù)集之間的所有不同的變化報(bào)告。該報(bào)告可以用于向臨床醫(yī)師101識(shí)別與當(dāng)前數(shù)據(jù)集相比什么藥品是新的以及對(duì)數(shù)據(jù)集做出的任何改變。規(guī)則引擎在一個(gè)實(shí)施方式中，構(gòu)造模塊119包括具有用戶界面的規(guī)則編輯器11%，用于使授權(quán)個(gè)體99能夠創(chuàng)建和/或編輯一個(gè)或多個(gè)將要應(yīng)用于由處理器108產(chǎn)生的關(guān)于藥品的信息的規(guī)則。由規(guī)則引擎120實(shí)施規(guī)則。規(guī)則可能基于將要應(yīng)用于討論中的藥品的一個(gè)或多個(gè)國家、地區(qū)、醫(yī)院、部門、或患者特定的規(guī)則。例如，如果識(shí)別出濃度為IOOOmg/mL的藥品異丙酹(Propofol),但是醫(yī)院允許的最大濃度為10mg/mL,則可以立即產(chǎn)生警示(alert)。規(guī)則引擎120也可以使系統(tǒng)100產(chǎn)生具有諸如“不要使用一超劑量危險(xiǎn)”的適當(dāng)警告信息的警告標(biāo)簽。在這種情況下，除了警告標(biāo)簽，另一選擇是系統(tǒng)將完全不產(chǎn)生藥品標(biāo)簽136。在某些示例中，如果藥品被識(shí)別為在召回列表中，則醫(yī)師可以被警示并且可以產(chǎn)生寫有“不要使用一召回藥品一返回藥房”的標(biāo)簽。在某些示例中，規(guī)則也可以包括一種或多種稀釋和/或混合規(guī)則。規(guī)則引擎120也可以應(yīng)用用于藥品的合適識(shí)別的規(guī)則。例如，美國麻醉師協(xié)會(huì)規(guī)定，在手術(shù)室中，肌肉松弛劑必須貼上紅色標(biāo)簽。因此，一旦規(guī)則引擎120確定藥品是肌肉松弛劑，則規(guī)則引擎120可以指示數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124 (圖1A)例如產(chǎn)生紅色標(biāo)簽。在某些示例中，用戶定義的規(guī)則可以由例如保健機(jī)構(gòu)授權(quán)的治療委員會(huì)商定，以創(chuàng)建代表該機(jī)構(gòu)的規(guī)則。該規(guī)則接著可以被授權(quán)個(gè)體99 (例如，系統(tǒng)管理員)輸入規(guī)則編輯器119b。機(jī)構(gòu)(或代表機(jī)構(gòu)行事的治療委員會(huì))可以授權(quán)在該機(jī)構(gòu)內(nèi)的特定場所(例如，手術(shù)室)中使用的藥品主集合?？蛇x地，該機(jī)構(gòu)可以為了特定應(yīng)用(例如，用于兒科、心臟科、和/或婦科應(yīng)用中的一個(gè)或多個(gè)的藥品)進(jìn)一步授權(quán)源自藥品主集合的一個(gè)或多個(gè)藥品子集。
在某些示例中，藥品主集合可以被組織為具有多層次的層級(jí)結(jié)構(gòu)(hierarchy)。這樣，該機(jī)構(gòu)可以創(chuàng)建場所特定的藥品的類別。每個(gè)類別可以定義下列關(guān)聯(lián)屬性中的一個(gè)或多個(gè)。授權(quán)個(gè)體99可以通過將值賦給這些屬性而創(chuàng)建用于藥品的規(guī)則。I)文本屬性，S卩，與藥品關(guān)聯(lián)的文本文本屬性包括與命名藥品關(guān)聯(lián)的文本。例如，文本“異丙酚(Propofol)”可以用于指代藥品。然而，藥品也可以被 AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE 作為“德普利麻(Diprivan)”出售。文本屬性的其它示例可以包括例如要出現(xiàn)在用戶界面屏幕上用于核實(shí)的名稱、以及將要打印在標(biāo)簽136上的名稱。文本屬性也可以指示名稱是否應(yīng)該以“高個(gè)子(tall man)”字體出現(xiàn)、和/或是否應(yīng)該有附加文本伴隨該名稱。例如，文本“麻痹劑(Paralyzing Agent)”可以伴隨藥品名稱以指示藥品是麻痹劑。2)多媒體屬性
例如，可以將一個(gè)或多個(gè)聲音文件與藥品關(guān)聯(lián)，以產(chǎn)生聽覺識(shí)別和警告。并且，可以將一個(gè)或多個(gè)圖形文件和/或視頻文件與藥品關(guān)聯(lián)，用于視覺識(shí)別和警告。3 )標(biāo)簽?zāi)０鍖傩岳纾梢詾樗幤分付ㄒ粋€(gè)或多個(gè)標(biāo)簽屬性，諸如顏色、圖案、樣式、大小、圖形(例如，標(biāo)志(logo))、條形碼類型、和/或?qū)⒁跇?biāo)簽136的哪里打印信息的指示。在某些示例中，該指示也可以指定下列屬性中的一個(gè)或多個(gè)的集合，以與每個(gè)藥品關(guān)聯(lián)。I)藥品所屬的所有子集。2)藥品類別。3)狀態(tài)屬性(例如，藥品是否可以使用的指示。也可以使用該屬性指定藥品是否具有“被召回”、“僅為成人使用”、“不推薦”、和/或“受限”的狀態(tài))。4)文本屬性覆寫(例如，與由例如主數(shù)據(jù)庫118指定的藥品關(guān)聯(lián)的文本屬性是否可以被覆寫以指示新文本屬性的指示。例如，“德普利麻”可以標(biāo)為“異丙酚”，用于出現(xiàn)在機(jī)構(gòu)內(nèi)的用戶界面屏幕上，或者用于出現(xiàn)在標(biāo)簽136上)。5)多媒體屬性覆寫(例如，與由例如主數(shù)據(jù)庫118指定的藥品關(guān)聯(lián)的多媒體屬性是否可以被覆寫以指示新多媒體屬性的指示)。6)標(biāo)簽?zāi)０鍖傩愿矊?例如，與由例如主數(shù)據(jù)庫118指定的藥品關(guān)聯(lián)的標(biāo)簽?zāi)０鍖傩允欠窨梢员桓矊懸灾甘拘聵?biāo)簽?zāi)０鍖傩缘闹甘?。7)稀釋劑屬性(藥品是否允許、首選、和/或要求稀釋劑的指示，例如蒸餾水、生理鹽水)。8)過期屬性(例如，藥品容器中的藥品在準(zhǔn)備之后過期的時(shí)間量)。9)條形碼屬性(例如,關(guān)于條形碼的信息,例如,諸如F1DFHTJatamatrix和/或編碼標(biāo)準(zhǔn)的條形碼類型。并且，條形碼屬性可以包括諸如唯一追蹤碼、和/或NDCjP /或一種或多種其它用戶定義的藥品屬性的條形碼內(nèi)容)。在某些示例中，授權(quán)個(gè)體99可以使用規(guī)則編輯器119b，為標(biāo)簽136指定一種或多種特征。在一個(gè)實(shí)施方式中，與規(guī)則編輯器11%不同(并且位于構(gòu)造模塊119內(nèi)部或外部)的條形碼組件可以用于為標(biāo)簽136上的條形碼指定特征。例如，規(guī)則編輯器119b可以允許授權(quán)個(gè)體在標(biāo)簽136上定制一個(gè)或多個(gè)條形碼元素(例如，圖4和圖5A-5B的45、55和55 ’)。授權(quán)個(gè)體99可以指定條形碼元素的類型(例如，條形碼符號(hào))并且設(shè)置包含于條形碼元素中的信息類型的偏好(如下詳細(xì)描述)。在某些示例中，授權(quán)個(gè)體99可以使用規(guī)則編輯器11%將規(guī)則應(yīng)用于注釋數(shù)據(jù)庫116和/或簡化數(shù)據(jù)庫117的部分。例如，授權(quán)用戶99可以指定對(duì)應(yīng)于叫做肌肉松弛劑的藥品類別的數(shù)據(jù)庫116、117中的所有條目都打印紅色標(biāo)簽以及警告信息。這樣，授權(quán)用戶99可以節(jié)約必須將規(guī)則應(yīng)用于數(shù)據(jù)庫116、117中的每個(gè)條目的時(shí)間，并且還確保合理的安全性。在一個(gè)實(shí)施方式中，授權(quán)個(gè)體99可以使用規(guī)則編輯器119b將規(guī)則應(yīng)用于對(duì)應(yīng)于單獨(dú)NDC的一個(gè)或多個(gè)藥品條目。例如，可以實(shí)施規(guī)則來為來自一個(gè)特定源的特定藥品產(chǎn)生召回信息。在一個(gè)實(shí)施方式中，規(guī)則編輯器119b可以為審核(audit)檢查產(chǎn)生變化報(bào)告。在某些示例中，可以通過與規(guī)則編輯器11%分離的組件產(chǎn)生變化報(bào)告，但變化報(bào)告可以從規(guī)則編輯器119b獲取指示。例如，可以實(shí)施處理用于將特定場所的簡化數(shù)據(jù)庫117與來自主數(shù)據(jù)庫118的最新月份下載進(jìn)行比較。如上所述，場所管理員(例如，授權(quán)個(gè)體99)接著可 以進(jìn)行更新并且將場所特定的規(guī)則應(yīng)用于簡化數(shù)據(jù)庫117或注釋數(shù)據(jù)庫116。以這樣的實(shí)施方式，可以為質(zhì)量檢查和追蹤的目的而產(chǎn)生附加變化報(bào)告。此外，可以將變化報(bào)告用于單獨(dú)設(shè)備的版本控制以及比較舊數(shù)據(jù)庫和新數(shù)據(jù)庫的內(nèi)容。藥品掃描和查找參考圖2，在某些實(shí)施方式中，藥品識(shí)別組件104(圖1A)可以包括具有顯示器2和鍵盤3的手持計(jì)算機(jī)1，用于辨別藥品容器132中的一種或多種藥品。在某些示例中，顯示器2可以包括用于數(shù)據(jù)輸入的視聽單元，例如，觸屏和/或麥克風(fēng)和揚(yáng)聲器58。例如，顯示器2可以包括具有觸屏的背光平板顯示器。在某些示例中，手持計(jì)算機(jī)I可以實(shí)施在智能電話或個(gè)人數(shù)字助理(PDA)中，該智能電話或個(gè)人數(shù)字助理包括用于執(zhí)行打標(biāo)系統(tǒng)100的特征的硬件或軟件應(yīng)用模塊中的任一電路。在一個(gè)實(shí)施方式中，手持計(jì)算機(jī)I可以是來自Motorola, Holtsville, NY 的 MC70 手持移動(dòng)計(jì)算機(jī)。手持計(jì)算機(jī)I可以包括可以掃描多種類型條形碼的內(nèi)置攝像頭/光學(xué)掃描儀5。手持計(jì)算機(jī)I也可以包括多種無線電鏈路，例如，短范圍IEEE802. 15. I (藍(lán)牙)鏈路4、更長范圍的 IEEE 802.11 (WiFi)鏈路 6。在某些實(shí)施方式中，手持計(jì)算機(jī)I可以包括用于接受軟件更新的端口(未示出)?？梢酝ㄟ^有線或無線連接將軟件更新傳輸至手持計(jì)算機(jī)I。更新可以確保更新完整性(integrity)，并且規(guī)定如果在更新期間檢測(cè)到錯(cuò)誤，則手動(dòng)或自動(dòng)地恢復(fù)到以前的版本。在某些示例中，可以支持多更新包可傳遞場景。例如，在一個(gè)示例中，可以將更新包單獨(dú)地以適當(dāng)順序應(yīng)用于諸如固件更新、軟件應(yīng)用更新和/或數(shù)據(jù)庫更新的項(xiàng)。本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的多種方法可以用于傳遞應(yīng)用更新包。臨床醫(yī)師101可以使用手持計(jì)算機(jī)I的成像器/掃描儀5來例如掃描或成像容器132，以識(shí)別容器132中的藥品。在某些示例中，醫(yī)師可以掃描標(biāo)識(shí)符128上的條形碼，或者掃描容器132上(或標(biāo)識(shí)符128上)的RFID標(biāo)簽60，或者成像容器132和/或標(biāo)識(shí)符128并且將容器132或標(biāo)識(shí)符128的圖像與例如位于手持計(jì)算機(jī)I中的第一數(shù)據(jù)庫61中的已知圖像進(jìn)行比較。在某些實(shí)施方式中，例如醫(yī)院計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)14 (例如，局域網(wǎng))上的服務(wù)器210可以包括已知圖像的數(shù)據(jù)庫，例如，數(shù)據(jù)庫225。在這種實(shí)施方式中，手持計(jì)算機(jī)I可以通過例如長范圍的WiFi連接6與服務(wù)器210上的數(shù)據(jù)庫225進(jìn)行通信。在一個(gè)實(shí)施方式中，處理器108 (圖1A)可以實(shí)施在手持計(jì)算機(jī)I中。手持計(jì)算機(jī)I中的處理器108可以與例如也位于手持計(jì)算機(jī)I中的存儲(chǔ)器112進(jìn)行通信。在某些示例中，存儲(chǔ)器112可以是可移動(dòng)存儲(chǔ)單元。手持計(jì)算機(jī)I可以包括允許手持計(jì)算機(jī)I在網(wǎng)絡(luò)14上與例如服務(wù)器210進(jìn)行通信的多種無線和有線通信鏈路。例如，手持計(jì)算機(jī)I可以將基于例如標(biāo)識(shí)符128上的條形碼的藥品識(shí)別數(shù)據(jù)傳送到服務(wù)器210。服務(wù)器210可以在多種專有數(shù)據(jù)庫(例如，數(shù)據(jù)庫220)中基于藥品識(shí)別數(shù)據(jù)查找關(guān)于藥品的信息。數(shù)據(jù)庫220可以是服務(wù)器210本地的，或者服務(wù)器210可以遠(yuǎn)程連接到遠(yuǎn)程位置上的一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)庫。例如，數(shù)據(jù)庫220可以是服務(wù)器210本地的，并且例如是注釋數(shù)據(jù)庫116和/或簡化數(shù)據(jù)庫117 (圖1A)。在某些示例中，服務(wù)器210可以直接連接到一個(gè)或多個(gè)遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)庫，其可能是政府機(jī)構(gòu)和/或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫，例如，主數(shù)據(jù)庫118 (圖1A)。因此，可以將基于標(biāo)識(shí)符128上的條形碼的藥品識(shí)別數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為NDC號(hào)碼并且直接在主數(shù)據(jù)庫118中查找。在某些示例中，如果標(biāo)識(shí)符128上的條形碼包括之前輸入到本地?cái)?shù)據(jù)庫220的醫(yī)院產(chǎn)生的號(hào)
碼，或者制造商的唯一編號(hào)，則可以在數(shù)據(jù)庫220中查找藥品信息，而不需要連接另一個(gè)位于遠(yuǎn)程的數(shù)據(jù)庫。在某些實(shí)施方式中，手持計(jì)算機(jī)I可以包括第二數(shù)據(jù)庫62，其具有按需要從服務(wù)器210上傳的關(guān)于藥品的信息。在一個(gè)實(shí)施方式中，第二數(shù)據(jù)庫62可以是注釋數(shù)據(jù)庫116(圖1A)。在某些實(shí)施方式中，手持計(jì)算機(jī)I上的數(shù)據(jù)庫62可以包括關(guān)于經(jīng)常被查找的藥品的信息。通過將數(shù)據(jù)庫62置于手持計(jì)算機(jī)I上，打標(biāo)系統(tǒng)100可以實(shí)現(xiàn)更高的查找速度，此外，手持計(jì)算機(jī)I將不需要一直連接到網(wǎng)絡(luò)14。以這種方式，手持計(jì)算機(jī)I可以在藥品轉(zhuǎn)移過程期間提供改善的可靠性。在某些實(shí)施方式中，服務(wù)器210也可以包括使用數(shù)據(jù)庫235，用于存儲(chǔ)諸如給患者用藥的藥品名稱、譜系和最終濃度的藥品信息。在某些示例中，使用數(shù)據(jù)庫235可以位于手持計(jì)算機(jī)I中，并且存儲(chǔ)例如最后幾次藥品施用(administration)。使用數(shù)據(jù)庫235可以用于產(chǎn)生描述實(shí)際藥品使用的報(bào)告，如下面的藥品施用部分中所述。以本領(lǐng)域技術(shù)人員所知的多種方法，手持?jǐn)?shù)據(jù)庫61和62可以通過網(wǎng)絡(luò)14用服務(wù)器數(shù)據(jù)庫220和225進(jìn)行同步和更新。一旦識(shí)別了第一藥品容器132，手持計(jì)算機(jī)I就可以配置為在顯示器2上顯示藥品名稱和/或其它關(guān)于藥品的信息。在某些示例中，手持計(jì)算機(jī)I可以通過揚(yáng)聲器58宣布藥品名稱和/或其它關(guān)于藥品的信息。圖3示出打標(biāo)系統(tǒng)300，其可以包括與用于掃描和/或成像藥品容器132和/或藥品容器132上的標(biāo)識(shí)符128的成像器/掃描儀320進(jìn)行通信的臺(tái)式或便攜式計(jì)算機(jī)310。在醫(yī)院已經(jīng)配備有計(jì)算機(jī)系統(tǒng)和網(wǎng)絡(luò)的情形下，這樣的系統(tǒng)300可以是成本高效的。例如，計(jì)算機(jī)310可以已經(jīng)是麻醉信息管理系統(tǒng)(AMS)的一部分。由于在多數(shù)醫(yī)院中計(jì)算機(jī)310可得，所以可以容易地安裝和維護(hù)系統(tǒng)300。計(jì)算機(jī)310經(jīng)由有線或無線鏈路24連接到成像器/掃描儀320 (具有與例如圖IA的成像器/掃描儀5相似的功能性)。在某些實(shí)施方式中，計(jì)算機(jī)310可以包括用于連接到例如網(wǎng)絡(luò)14上的服務(wù)器210的短范圍無線電鏈路330和/或長范圍無線電鏈路340。在某些示例中，計(jì)算機(jī)310也可以通過例如線路350連接到網(wǎng)絡(luò)14。計(jì)算機(jī)310可以包括鍵盤360和/或一個(gè)或多個(gè)其它輸入設(shè)備，以及顯示器370。例如，計(jì)算機(jī)310可以是諸如由Austin, TX的Motion Computing提供的C5的便攜式計(jì)算機(jī)。如上所述，一旦識(shí)別出第一藥品容器132中的藥品，系統(tǒng)100、300可以顯示藥品名稱并且通過例如產(chǎn)生聽覺和視覺反饋而“讀回”名稱?！白x回”可以通過提供確認(rèn)藥品的識(shí)別的方法來協(xié)助例如忙碌的醫(yī)師，并因而降低錯(cuò)誤的可能性。如果醫(yī)師聽到或看到錯(cuò)誤的藥品名稱，他/她可以在給患者用藥之前停止給出該藥。標(biāo)簽產(chǎn)生圖1A-3示出系統(tǒng)100、300，其可以包括用于在標(biāo)簽136和/或直接在藥品容器140上產(chǎn)生包括藥品處理信息的標(biāo)記的輸出單元 。例如，輸出單元可以是數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124。在一個(gè)實(shí)施方式中，數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124可以是標(biāo)簽打印機(jī)。數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124可以產(chǎn)生多種類型的標(biāo)簽136。在某些示例中，數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124可以配置為以彩色產(chǎn)生標(biāo)簽136。在某些示例中，數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124可以配置為以灰度產(chǎn)生標(biāo)簽136。在某些實(shí)施方式中，標(biāo)簽136僅包括機(jī)器可讀標(biāo)記。此外，在某些示例中，如上所述，標(biāo)簽136可以包括人可讀標(biāo)記和機(jī)器可讀標(biāo)記二者。數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124可以通過硬線連接(例如，到局域網(wǎng)14的有線連接，或者本地串行、USB或并行端口連接)連接到網(wǎng)絡(luò)14。在某些示例中，數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124可以通過例如短范圍無線連接(諸如IEEE 802. 15. I藍(lán)牙)8或長范圍無線連接(諸如IEEE802. I IWiFi) 9連接到網(wǎng)絡(luò)14。網(wǎng)絡(luò)14可以包括連接到接入點(diǎn)7a和7b的有線連接18a或18b，以使802. 11鏈路能夠連接到有線網(wǎng)絡(luò)14。在某些示例中，數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124可以通過例如線路或線纜19連接到網(wǎng)絡(luò)14。數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124也可以通過短范圍無線電鏈路4直接連接到手持計(jì)算機(jī)I?？商娲模殖钟?jì)算機(jī)I可以在其長范圍無線電鏈路6上通過例如網(wǎng)絡(luò)接入點(diǎn)7a、7b與數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124進(jìn)行通信。通過上述一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)傳輸機(jī)制，手持計(jì)算機(jī)I、臺(tái)式計(jì)算機(jī)310、和/或服務(wù)器210可以發(fā)送藥品特定信息(例如，藥品名稱、濃度、劑量單位、準(zhǔn)備和/或稀釋的時(shí)間和日期、誰準(zhǔn)備的藥品、以及過期日期和時(shí)間)用于包含在標(biāo)簽136上。例如，臺(tái)式計(jì)算機(jī)310可以與作為數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124的本地打印機(jī)進(jìn)行通信，以打印標(biāo)簽136。以這種方式，手持計(jì)算機(jī)I、臺(tái)式計(jì)算機(jī)310、和/或服務(wù)器210可以使數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124打印標(biāo)簽136，以被應(yīng)用在藥品容器140 (例如，注射器)上。系統(tǒng)100、300可以允許打印其它專門(specialty) “符合性(compliance)”標(biāo)簽，諸如，靜脈插入時(shí)間和過期，以及標(biāo)記患者或患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)上的侵入(invasive)監(jiān)測(cè)裝置(例如，中央靜脈線、動(dòng)脈線、和/或顱內(nèi)壓力線)的標(biāo)簽。盡管此處描述的新系統(tǒng)典型地設(shè)計(jì)為產(chǎn)生可以粘貼到第二藥品容器的紙質(zhì)或塑料標(biāo)簽，但在某些實(shí)施例中，該新系統(tǒng)包括打印、書寫、蝕刻、印花、或其它將人可讀和/或機(jī)器可讀的藥品處理信息直接應(yīng)用于第二容器上的設(shè)備。標(biāo)簽特征圖4示出用于尚未被稀釋的藥品的標(biāo)簽136A的示例。標(biāo)簽136A包括藥品名稱(例如，“異丙酚(Propofol)”39)、藥品濃度(例如，“ 10mg/mL”44)、對(duì)應(yīng)于藥品的批號(hào)(例如，“1234”40)、轉(zhuǎn)移藥品的臨床醫(yī)師101的身份(例如，“金·多諾萬(Kim Donovan) ”41)、藥品被轉(zhuǎn)移的時(shí)間/日期戳(例如，“07/09/0818:17”42)、以及藥品過期的時(shí)間/日期(例如，“07/09/0821:17” 43)。標(biāo)簽136也可以包括警告和/或其它信息63。在某些示例中，如上所述，標(biāo)簽136A的背景47可以是著色的，其中顏色可以指示例如藥品類別。換句話說，標(biāo)簽136A本身可以是著色的，并且標(biāo)簽打印機(jī)將信息添加到彩色標(biāo)簽136A上，或者標(biāo)簽打印機(jī)可以打印彩色背景并且添加附加信息。例如，背景47可以是黃色的，以指示異丙酹(Propofol)是誘導(dǎo)劑(induction agent)。標(biāo)簽136A也可以包括可以由例如外部信息系統(tǒng)和/或其它醫(yī)學(xué)設(shè)備讀取的線性條形碼45和/或一個(gè)或多個(gè)二維條形碼46a-f。在另一個(gè)實(shí)施例中，未打印的標(biāo)簽包括所有可能需要的顏色的各種區(qū)段，并且指示打印機(jī)打印黑色(或白色)墨水以掩蓋除特定藥品所需要的特定彩色字段之外的所有區(qū)段。用這種方法，單一類型的標(biāo)簽可以被用于需要顏色指定的任何類型的藥品，而不需要多種不同的彩色標(biāo)簽，并且不需要彩色打印機(jī)。對(duì)于小注射器，一個(gè)或多個(gè)小二維條形碼46a_f可以是有利的。由于標(biāo)簽136必須纏繞注射器，注射器(因此也是標(biāo)簽136)的彎曲度可以使打印在標(biāo)簽136A上的條形碼也具有輕微的彎曲。這樣，條形碼被變形，使得成像器/掃描儀5難以讀取標(biāo)簽136A。通過使用較小的條形碼46a_f,任意一個(gè)條形碼46a_f上的有效彎曲度更小，并因此更容易地讀取標(biāo)簽136A。在某些示例中，多個(gè)條形碼46a-f可以包括重復(fù)信息或者可以包括鏈接(concatenated)信息，并簡單地為成像器/掃描儀5提供更多的“目標(biāo)”。這將使臨床醫(yī)師 101不需要旋轉(zhuǎn)注射器就能夠容易地找到條形碼46a-f，因此這可以是有用的。圖5A示出用于已經(jīng)從粉末中重組的藥品的標(biāo)簽136B的示例。如圖所示，警示消息49可以包括于標(biāo)簽136B的部分中。與圖4的標(biāo)簽136A類似，標(biāo)簽136B可以包括藥品名稱(例如，“瑞芬太尼(Remifentanil)”50)、以及以重組的濃度施用藥品的信息(例如，“50mcg/ml” 58)。標(biāo)簽136B也可以包括批號(hào)(例如，“3678” 51)、準(zhǔn)備藥品的臨床醫(yī)師101的身份(例如，“比爾 德里斯科爾(Bill Driscoll)”52)、轉(zhuǎn)移/準(zhǔn)備藥品的時(shí)間/日期戳(例如，“07/09/0818:06” 53)、以及藥品過期時(shí)間 / 日期(例如，“07/10/0818:06” 54)。標(biāo)簽 136B也可以包括關(guān)于稀釋器和稀釋體積的信息(例如，“生理鹽水20cc”59)，以及關(guān)于重組藥品的最終總體積的信息(例如，“20cc” 59A)。標(biāo)簽136B也可以包括警告和/或其它信息64。標(biāo)簽136B也具有線性條形碼55和/或一個(gè)或多個(gè)二維條形碼56a-g。在該標(biāo)簽136B中，背景57可以是藍(lán)色的，例如用于識(shí)別藥品是麻醉劑。圖5B示出用于已經(jīng)從濃縮液體藥品中稀釋的藥品的標(biāo)簽136C的示例。警示信息49’可以包括在標(biāo)簽136B上。與圖4的標(biāo)簽136A類似，標(biāo)簽136C可以包括關(guān)于藥品名稱的信息(例如，“嗎啡” 50’)、以及以稀釋的濃度施用藥品的信息(例如，“ lmg/ml” 58’)。標(biāo)簽136C也可以包括關(guān)于批號(hào)的信息(例如，“6789”51’)、準(zhǔn)備藥品的臨床醫(yī)師101的身份(例如，“威爾頓·萊文(Wilton Levine)” 52’)、轉(zhuǎn)移/準(zhǔn)備藥品的時(shí)間/日期戳(例如，“07/09/0818:06”53’)、以及藥品過期時(shí)間 / 日期(例如，“07/10/0818:06”54’)。標(biāo)簽 136C也可以包括關(guān)于稀釋劑和稀釋劑體積的信息(例如，“生理鹽水9cc” 59’)，以及關(guān)于重組藥品的最終總體積的信息(例如，“10cc”59A’)。標(biāo)簽136C也可以包括警告和/或其它信息64’。標(biāo)簽136C也具有線性條形碼55’和/或一個(gè)或多個(gè)二維條形碼56’ a_f。在該標(biāo)簽136C中，背景57’可以是藍(lán)色的，例如用于識(shí)別藥品是麻醉劑。在一個(gè)實(shí)施方式中，由數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124產(chǎn)生并應(yīng)用于注入藥品的注射器的標(biāo)簽136A-C是清晰且防水的，并因而符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。此外，干凈清楚的標(biāo)簽136A-C可以通過減少“注射器交換”的可能性而提高患者的安全性。在某些示例中，包含于圖4和圖5A-B的線性條形碼45、55和55’、和/或二維條形碼46a-f、56a-f和56’a_f中的信息可以被解碼為唯一標(biāo)識(shí)符(例如字符串)，其用作指向附加信息的指針。在一個(gè)實(shí)施方式中，可以經(jīng)由例如網(wǎng)絡(luò)查找而溯源附加信息。這種方案的優(yōu)點(diǎn)是，標(biāo)識(shí)符所指向的信息對(duì)象可以是大對(duì)象。在某些示例中，包含于條形碼中的信息可以基于政府和/或行業(yè)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，例如，在由保健業(yè)商務(wù)通信委員會(huì)(HIBCC)做出的可用的“患者用藥安全的肯定識(shí)別(Positive Identification for Patient Medication Safety),ANSI/HIBC 3. 0-2008，，中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。用于解碼條形碼中的信息的方案 可以由授權(quán)個(gè)體(例如，系統(tǒng)管理員)根據(jù)特定情況的需要進(jìn)行修改。在一個(gè)實(shí)施方式中，包含于這種條形碼中的信息可以解碼為以下不例性字符串“DIC/SYR/Drug name/NDC/user/exp/serialnumber八DIC，，。目的系統(tǒng)(例如，麻醉信息管理系統(tǒng))在對(duì)患者用藥之前可能需要“知道”某些關(guān)于藥品的信息。因此，以上字符串可以提供必要的信息。如上所述，授權(quán)個(gè)體99可以使用軟件界面(例如，圖IA的規(guī)則編輯器11%)在字符串中指定信息，并因而在條形碼元素中指定信息。在一個(gè)實(shí)施方式中，字符串可以包括以下信息I)識(shí)別作為注射器的項(xiàng)的標(biāo)識(shí)符；2)識(shí)別藥品名稱(例如，如果目的系統(tǒng)僅可以使用特殊藥品)的標(biāo)識(shí)符；3)識(shí)別NDC (例如，如果目的系統(tǒng)可以使用真實(shí)的(true)源)的標(biāo)識(shí)符；和/或4)包括臨床醫(yī)師101的身份以及獨(dú)特的編碼格式(例如，Hex格式、Base64編碼)的過期信息的標(biāo)識(shí)符。該標(biāo)識(shí)符可以是例如形成字符串的一部分的獨(dú)特序列號(hào)。使用包含在以上字符串中的信息，在記錄藥品的用藥之前，可以在目的系統(tǒng)上運(yùn)行一個(gè)或多個(gè)分發(fā)規(guī)則(例如，“這個(gè)注射器以前是否被用在不同的患者上？ ”)。在一個(gè)實(shí)施方式中，條形碼中包含的信息可以本地解析，即，條形碼的解碼可以在計(jì)算系統(tǒng)(例如，藥品識(shí)別組件104)和/或個(gè)人數(shù)字助理(例如，手持計(jì)算機(jī)I)內(nèi)執(zhí)行，個(gè)人數(shù)字助理可以掃描藥品容器132和/或藥品容器132上的標(biāo)識(shí)符128。這種方案的優(yōu)點(diǎn)是可以在無延遲或故障模式下立即獲得信息，而延遲或故障模式是網(wǎng)絡(luò)查找所固有的。藥品打標(biāo)的示例過程圖6示出藥品打標(biāo)方法600的示例的流程圖。臨床醫(yī)師101首先掃描和/或成像標(biāo)簽136上和/或第一藥品容器132上的條形碼(步驟605)。藥品和其它可能的信息(例如，藥品濃度)被識(shí)別為藥品識(shí)別數(shù)據(jù)(步驟610)?；谒幤纷R(shí)別數(shù)據(jù)，查找本地或遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)庫(例如，數(shù)據(jù)庫62和/或數(shù)據(jù)庫220)，以產(chǎn)生關(guān)于藥品的信息(步驟615)。在某些示例中，可以將藥品名稱顯示給臨床醫(yī)師101 (步驟620)。在某些示例中，可以將藥品濃度和/或其它關(guān)于藥品的信息顯示給臨床醫(yī)師101。隨后，應(yīng)用基于符合性和安全標(biāo)準(zhǔn)的一個(gè)或多個(gè)規(guī)則(例如，用戶產(chǎn)生的規(guī)則503)。例如，如果存在一個(gè)“強(qiáng)制停止(hard stop)”，諸如當(dāng)識(shí)別出召回的藥品(步驟630)時(shí)，臨床醫(yī)師可能不能繼續(xù)產(chǎn)生藥品標(biāo)簽136的過程，并且替代地可能被指示產(chǎn)生僅具有警告信息的標(biāo)簽136 (步驟635)。否則，在某些實(shí)施方式中，可以通過揚(yáng)聲器58宣布藥品名稱或其它信息(步驟640)。在某些示例中，警告信息也可以通過揚(yáng)聲器58播放。在某些示例中，藥品可能需要被稀釋，如下將進(jìn)一步詳細(xì)描述(步驟645)。在某些示例中，如果不需要稀釋，藥品可能需要被混合，這也將如下詳細(xì)描述(步驟650)。在某些示例中，可以提示(prompt)臨床醫(yī)師101輸入是否需要稀釋或混合處理中的每一個(gè)或某一個(gè)。如果這些處理的每一個(gè)都不需要，即，藥品不需要被稀釋也不需要被混合，可以在例如數(shù)據(jù)庫62和/或220上查找關(guān)于例如藥品譜系的完整信息(步驟655)。在某些示例中，信息可以包括例如藥品的制造商、關(guān)于何時(shí)以及如何運(yùn)送以及接收藥品的信息、以及關(guān)于如何通過內(nèi)部藥房處理藥品的信息。在某些示例中，可以在例如使用數(shù)據(jù)庫235中記錄藥品的使用(圖2-3)(步驟660)。上述方法660的一個(gè)或多個(gè)步驟可以由藥品打標(biāo)系統(tǒng)100、300 實(shí)施(圖 1A-3)。藥品稀釋有時(shí)藥品需要在施用之前被稀釋。例如，制造商提供的劑量可能過強(qiáng)。在這種情況下，藥品的最終濃度取決于添加了多少稀釋劑。在許多情況下，藥品被識(shí)別之后，規(guī)則引擎120可以應(yīng)用要求藥品從不被稀釋的規(guī)則，從而系統(tǒng)100、300可以進(jìn)行打印標(biāo)簽136。在藥品需要被稀釋的情況下，系統(tǒng)100、300可以提示臨床醫(yī)師101提供指導(dǎo)。如果臨床醫(yī)師101選擇“是”以建議藥品需要被稀釋，則臨床醫(yī)師101接著可以選擇期望的最終濃度(例如從用戶定義的規(guī)則，其可以包括臨床上適當(dāng)?shù)慕?jīng)批準(zhǔn)的選擇)。顯示器上的提示屏幕可以基 于規(guī)則提醒臨床醫(yī)師101將多少(以及哪種類型的)稀釋劑添加到初始藥品中。也可以檢查規(guī)則以觀察建議的藥品濃度是否過強(qiáng)或過弱。在某些實(shí)施方式中，稀釋信息也被打印在標(biāo)簽136上。在某些情況下，藥品可以是粉末或乳劑(emulsion)的形式，并且需要被重組為可注射形式。在這種情況下，系統(tǒng)100、300的用于上述稀釋的特征可以被用于重組藥品。圖7示出可以在此處所述的藥品打標(biāo)過程中使用的藥品稀釋子程序(subroutine)700的示例性流程圖。在藥品打標(biāo)過程(例如，圖6的過程600)中，可以提示臨床醫(yī)師101指示是否需要稀釋藥品。在某些示例中，可以使用規(guī)則來驗(yàn)證是否可以準(zhǔn)許稀釋。如果規(guī)則準(zhǔn)許稀釋和/或如果臨床醫(yī)師101選擇“是”(步驟710)，那么可以針對(duì)稀釋標(biāo)準(zhǔn)提示臨床醫(yī)師101，即，可以提示臨床醫(yī)師101輸入他或她期望的稀釋量(步驟720)。提示也可以包括“要求”臨床醫(yī)師101添加特定量的稀釋劑，以產(chǎn)生期望的最終濃度。在某些示例中，再次應(yīng)用規(guī)則以驗(yàn)證建議的最終濃度是否在規(guī)定的準(zhǔn)則內(nèi)(步驟740)。在確認(rèn)了藥品的最終濃度之后，子程序700可以終止750并且將控制返回到打標(biāo)方法600 (圖6)。上述子程序700的一個(gè)或多個(gè)步驟可以由藥品打標(biāo)系統(tǒng)100、300實(shí)施(圖1-3)。藥品混合在某些情況下，兩種或更多種藥品可能需要在同一個(gè)注射器中混合。例如，新斯的明(neostigmine)和格隆溴銨(glycopyrrolate)可以在同一個(gè)注射器中組合。格隆溴銨與新斯的明(神經(jīng)肌肉阻滯逆轉(zhuǎn)劑)結(jié)合使用，以阻止新斯的明的蕈毒(muscarinic)作用，諸如心搏緩慢。圖8示出可以用于此處所述的藥品打標(biāo)過程中的示例性藥品混合子程序800的流程圖。如果臨床醫(yī)師101在藥品打標(biāo)方法600中選擇“是”以指示期望藥品混合，則調(diào)用子程序800(步驟810)。提示臨床醫(yī)師101藥品混合物(步驟820)。在掃描第一種藥品之后，臨床醫(yī)師101可以選擇屏幕上的“混合藥品”按鈕?？梢越又崾九R床醫(yī)師101掃描進(jìn)第二種藥品(步驟830)，并且在識(shí)別藥品之后，將詢問臨床醫(yī)師101是否存在要被混合的更多藥品(步驟840)。如果存在要被混合的更多藥品，則重復(fù)上述過程。如果沒有要被混合的其它藥品，則驗(yàn)證混合規(guī)則(步驟850)。如果檢測(cè)到規(guī)則違反，則可以立即產(chǎn)生警示，并顯示給臨床醫(yī)師101。在某些實(shí)施方式中，藥品混合物現(xiàn)在可以有一個(gè)新名稱?？梢圆殚?consult)一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)庫以提供打印在標(biāo)簽136上的名稱(步驟860)。在某些示例中，藥品混合800可以接著終止并將控制返回到打標(biāo)方法600 (圖6)?？梢酝ㄟ^藥品打標(biāo)系統(tǒng)100、300實(shí)施上述子程序800的一個(gè)或多個(gè)步驟(圖1A-3)。在示例場景下，可以混合藥品新斯的明和格隆溴銨，但僅以一定的比率。因此，首先將掃描格隆溴銨，接著可以按下“混合按鈕”。接著，可以掃描新斯的明。在將最終混合信息呈現(xiàn)在標(biāo)簽上之前，應(yīng)用規(guī)則以確保以可接受的比率混合藥品。藥品施用(Administration)如上所述，在某些實(shí)施方式中，系統(tǒng)100、300允許記錄藥品使用。雖然藥房知道購買了什么藥品，但有時(shí)并不很好地理解實(shí)際使用了什么藥品以及在什么臨床環(huán)境下使用了什么藥品。通常假設(shè)如果需要重新購進(jìn)(restock)預(yù)先包裝的藥品(單一無菌包裝而生產(chǎn)和使用的藥品)，則它們被使用了。然而，當(dāng)藥品從一個(gè)容器轉(zhuǎn)移到另一個(gè)容器時(shí)，就可能不是這種情況。例如，藥瓶可以容納50mL藥品，但臨床醫(yī)師僅取出IOmL-在這種情況下僅使用了藥品的20%。由于打標(biāo)系統(tǒng)100、300具有關(guān)于藥品及其最終濃度的信息，所以系統(tǒng)100、 300基本上具有關(guān)于藥品實(shí)際使用的所有 目息。關(guān)于藥品的追蹤和重整(reconciliation)(例如，受控物質(zhì))，系統(tǒng)100、300可以提供關(guān)于藥品的轉(zhuǎn)移的信息，包括受控物質(zhì)(諸如麻醉治療所必需的類鴉片麻醉藥品)的保管(custody)、施用、處置、和重整鏈的文檔。在某些實(shí)施方式中，規(guī)則引擎120 (圖1A)可以允許來自第一藥品容器132上的標(biāo)識(shí)符128的數(shù)據(jù)包含在標(biāo)簽136中的信息中。該特征的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是，當(dāng)系統(tǒng)(例如，諸如AIMS的文檔系統(tǒng))以后掃描標(biāo)簽136時(shí),標(biāo)識(shí)符128上的原始信息也可以輸入到文檔系統(tǒng)中。在某些示例中，可以以原生格式或者在被規(guī)則引擎120操作之后呈現(xiàn)數(shù)據(jù)，以確保符合特定文檔系統(tǒng)。如上所述，再次參考圖2和圖3，系統(tǒng)100、300可以在數(shù)據(jù)庫235中記錄藥品名稱、譜系、以及最終濃度。在藥品使用的一個(gè)場景下，可以基于從數(shù)據(jù)庫235中的信息產(chǎn)生的報(bào)告追蹤麻醉劑或其它受控物質(zhì)的使用和廢棄。例如，可以記錄藥品的初始量，并且也可以記錄藥品的任何未使用部分(例如，廢棄部分)。這種特征的優(yōu)點(diǎn)是，可以避免例如臨床醫(yī)師101對(duì)藥品的濫用。示例系統(tǒng)圖9A示出具有上述打標(biāo)系統(tǒng)100、300的一個(gè)或多個(gè)特征的示例性系統(tǒng)900。系統(tǒng)900包括用于允許臨床醫(yī)師101向系統(tǒng)900提供輸入、并且瀏覽關(guān)于例如藥品和藥品轉(zhuǎn)移的信息的用戶界面910 (例如觸摸屏)。系統(tǒng)900也包括用于輸出準(zhǔn)備好的數(shù)據(jù)載體(例如，標(biāo)簽136)的輸出920。在啟動(dòng)時(shí)，系統(tǒng)900可以執(zhí)行啟動(dòng)初始化和自檢查。從打開電源到系統(tǒng)900可用的時(shí)間可以例如小于2分鐘。當(dāng)啟動(dòng)時(shí)，系統(tǒng)900可以警告臨床醫(yī)師101—個(gè)或多個(gè)不方便、不安全或者潛在的系統(tǒng)操作問題。系統(tǒng)900也可以提示臨床醫(yī)師101校正一個(gè)或多個(gè)可維護(hù)(serviceable)狀態(tài)(包括關(guān)于系統(tǒng)900離線、無紙、和/或無墨狀態(tài))中的任何一個(gè)。在一種實(shí)施方式中，系統(tǒng)900可以驗(yàn)證在進(jìn)入操作狀況之前是否已經(jīng)校正了這些狀態(tài)。系統(tǒng)900也可以檢查需要的設(shè)備，諸如具有用戶界面910的顯示器是否連接到系統(tǒng)900和/或是否存在一個(gè)或多個(gè)需要的數(shù)據(jù)庫或配置數(shù)據(jù)。在一種實(shí)施方式中，臨床醫(yī)師101可從菜單(例如，管理菜單)進(jìn)行上述初始化過程。
系統(tǒng)900可以執(zhí)行作為初始化過程的一部分的一個(gè)或多個(gè)測(cè)試打印，以驗(yàn)證數(shù)據(jù)載體產(chǎn)生器124(例如，打印機(jī))的操作。測(cè)試打印可以驗(yàn)證例如顏色準(zhǔn)確性和/或標(biāo)簽136上打印的文本或條形碼是否具有可接受的質(zhì)量。在某些示例中，雖然可以通過使用軟件組件確定準(zhǔn)確的標(biāo)簽打印的某些元素(例如，顏色和文本)，但可能需要人的驗(yàn)證以避免由其它問題(包括噴嘴堵塞、介質(zhì)顛倒、和/或錯(cuò)誤的介質(zhì))導(dǎo)致的破壞的標(biāo)簽質(zhì)量。當(dāng)啟動(dòng)后第一次登錄時(shí)，系統(tǒng)900可以打印測(cè)試標(biāo)簽以驗(yàn)證所有顏色都可以被正確地再現(xiàn)。該驗(yàn)證檢查最終可以向臨床醫(yī)師101展示驗(yàn)證消息，要求臨床醫(yī)師101在系統(tǒng)可以用于打印標(biāo)簽136之前肯定地確認(rèn)該消息。該確認(rèn)可以記載(log)和記錄在日志文件(例如，本地系統(tǒng)日志文件)中。在某些示例中，在后續(xù)的登錄中，如果在過去的24小時(shí)內(nèi)未執(zhí)行測(cè)試打印操作，則可以再次執(zhí)行該操作。在一種實(shí)施方式中，如果超過24小時(shí)未執(zhí)行測(cè)試打印確認(rèn)，則可能不打印標(biāo)簽136。在一種實(shí)施方式中，可以要求用戶登錄形式的用戶身份識(shí)別，來使用系統(tǒng)900。為了便于更容易地登錄，可以將系統(tǒng)900配置為辨別具有標(biāo)記(例如，機(jī)器可讀標(biāo)記)的用戶標(biāo)志(badge)，所述標(biāo)記識(shí)別臨床醫(yī)師101。在某些示例中，系統(tǒng)900可以包括“制造用戶標(biāo) 志”的功能，以允許產(chǎn)生用于識(shí)別臨床醫(yī)師101的用戶標(biāo)志?？梢詫⒂脩魳?biāo)志編碼為由系統(tǒng)900自動(dòng)識(shí)別為分配給臨床醫(yī)師101的標(biāo)志。在某些示例中，用戶標(biāo)志可以包括某些信息，例如，臨床醫(yī)師101的姓名、臨床醫(yī)師101的三個(gè)首字母縮寫、臨床醫(yī)師101的雇員編號(hào)、以及創(chuàng)建用戶標(biāo)志的日期/時(shí)間?？梢栽趹?yīng)用日志中記載“制造用戶標(biāo)志”功能。記載的信息可以包括例如制造標(biāo)志的用戶的身份以及關(guān)于被制造的標(biāo)志的信息。圖9B-C顯示來自用戶界面910的示例屏幕截圖(screenshot)930_980。圖9B示出顯示用于要求臨床醫(yī)師101向系統(tǒng)900識(shí)別他或她自己的提示935的屏幕截圖930的示例。臨床醫(yī)師101可以掃描他或她的標(biāo)志或者輸入身份編號(hào)，來初始化系統(tǒng)900。一旦臨床醫(yī)師101使他或她自己被系統(tǒng)900識(shí)別，系統(tǒng)900就準(zhǔn)備好別使用。創(chuàng)建注射器或其它藥品標(biāo)簽136的臨床醫(yī)師101的首字母可以被記載并打印在標(biāo)簽136上，用于適當(dāng)?shù)呢?zé)任性。系統(tǒng)900也可以允許通過諸如讀取RFID標(biāo)簽、刷磁條(magstripe)、用戶識(shí)別卡和/或使用系統(tǒng)900上的觸摸屏幕界面手動(dòng)登錄的方法進(jìn)行用戶識(shí)別。在一種實(shí)施方式中，一旦掃描了有效用戶登錄條形碼，則登錄屏幕可以顯示臨床醫(yī)師101的用戶名稱，作為“已登錄”且能夠產(chǎn)生用于注射器的標(biāo)簽136。在某些實(shí)施方式中，包括失敗的嘗試和登錄方法(掃描或人工進(jìn)入)的某些或全部用戶登錄活動(dòng)可以被記載到審核日志。在某些示例中，審核日志除登錄行為的日期/時(shí)間之外還包括記載用戶、功能、設(shè)備特定識(shí)別信息中的一個(gè)或多個(gè)。系統(tǒng)日志可以包括類似的信息以及錯(cuò)誤代碼、模塊/類/函數(shù)的行號(hào)、有限追蹤、和/或由外部接口產(chǎn)生的消息中的一個(gè)或多個(gè)。一旦被登錄，系統(tǒng)900可以允許臨床醫(yī)師101在任何時(shí)間注銷。此外，系統(tǒng)900可以包括能在預(yù)定的不活動(dòng)時(shí)間(例如，一小時(shí))之后自動(dòng)注銷臨床醫(yī)師101的可配置設(shè)置。在某些示例中，可以在自動(dòng)注銷之前，通過充分時(shí)間的警告或指示來允許臨床醫(yī)師101通過例如重置注銷超時(shí)來繼續(xù)。在某些示例中，系統(tǒng)900可以允許一個(gè)臨床醫(yī)師101退出系統(tǒng)900，并允許一個(gè)或多個(gè)其他臨床醫(yī)師101使用系統(tǒng)900。自動(dòng)注銷可以幫助確保臨床醫(yī)師101是系統(tǒng)900的真實(shí)操作者(如標(biāo)簽136上和審核日志中所記錄的)。注銷系統(tǒng)900的過程可以使系統(tǒng)900返回原始登錄屏幕(例如，屏幕截圖930)。
圖9C示出用于向臨床醫(yī)師101展示一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)的示例性菜單938的屏幕截圖937。一般而言，菜單938的操作可以設(shè)計(jì)為甚至對(duì)于初學(xué)者和首次用戶而言都是直觀且容易的。在一種實(shí)施方式中，一旦被登錄，系統(tǒng)900可以在例如藥品管形瓶掃描模式中，并且可以在觸摸屏幕顯示器上顯示菜單938，包括對(duì)應(yīng)于標(biāo)簽136的類型和/或臨床醫(yī)師101希望執(zhí)行的操作的選項(xiàng)諸如“注射器”、“空白”、“I. V. ”、“線”、以及“自定義”。臨床醫(yī)師101可以選擇“注射器”選項(xiàng)，以開始掃描藥品容器132以便準(zhǔn)備用于注射器的標(biāo)簽136的過程。在某些實(shí)施方式中，當(dāng)僅掃描藥品容器132而不實(shí)際選擇對(duì)應(yīng)的選項(xiàng)時(shí)，可以自動(dòng)開始默認(rèn)選項(xiàng)。例如，在屏幕937上，臨床醫(yī)師101可以簡單地開始掃描藥品容器132以產(chǎn)生用于注射器的標(biāo)簽136，而不需要選擇“注射器”選項(xiàng)。以這種方式，可以實(shí)施精簡的工作流程用于產(chǎn)生注射器標(biāo)簽136，其中大量時(shí)間僅花在掃描藥品容器132上，而沒有任何附加步驟。當(dāng)掃描時(shí)，藥品容器132的條形碼可以被解碼和解析，以獲得藥品的NDC。如上所述，NDC可以用于查找系統(tǒng)900所需的藥品信息。在一種實(shí)施方式中，可以提供一個(gè)或多個(gè)有意義的聲音和顯示，以確保工作流程正確并且安全地進(jìn)行。例如，如果未找到藥品的NDC，則系統(tǒng)900可以發(fā)出具有預(yù)定特性的聲音(例如，高頻聲音)。在一種實(shí)施方式中，可以將選項(xiàng)“空白”顯示給臨床醫(yī)師101，用于選擇預(yù)先配置的標(biāo)簽，其使用藥品標(biāo)簽136的圖形標(biāo)簽表示。可以為不符合標(biāo)準(zhǔn)藥品容器132掃描的某些·標(biāo)簽應(yīng)用提供這個(gè)選項(xiàng)，或者當(dāng)藥品容器132上的條形碼不可讀時(shí)提供這個(gè)選項(xiàng)。在某些實(shí)施方式中，可以將選項(xiàng)“IV標(biāo)簽”呈現(xiàn)給臨床醫(yī)師101，以產(chǎn)生具有日期、時(shí)間和失效信息的用于靜脈內(nèi)應(yīng)用的相同對(duì)的預(yù)定標(biāo)簽。在一種實(shí)施方式中，可以將選項(xiàng)“線(line)”顯示給臨床醫(yī)師101，以提供對(duì)用于正選擇為患者準(zhǔn)備的“線”的類型的菜單(未示出)的訪問。菜單中的每個(gè)選項(xiàng)可以為對(duì)應(yīng)的線產(chǎn)生預(yù)定的標(biāo)簽。例如，菜單上的選項(xiàng)可以產(chǎn)生標(biāo)簽，以識(shí)別表示執(zhí)行體腔或流體壓力測(cè)量的充液管的多個(gè)看上去相同的線中的每一個(gè)，從例如患者體內(nèi)的侵入導(dǎo)管到生理監(jiān)測(cè)系統(tǒng)傳感器(例如，“動(dòng)脈線”、“肺動(dòng)脈線”、“中心靜脈壓力線”)?？梢岳斫獾氖?，此處描述的系統(tǒng)可以通過例如適當(dāng)?shù)挠脩艚缑嫘薷幕驍U(kuò)展，以提供用于其它目的預(yù)定標(biāo)簽，諸如病理組織標(biāo)本或流體樣品(即，血液或其它體液)，它們可能在醫(yī)療環(huán)境中產(chǎn)生，并且需要被連同關(guān)于患者、準(zhǔn)備者、以及標(biāo)本或液體的識(shí)別的適合識(shí)別信息一起轉(zhuǎn)移到不同位置用于分析。在某些示例中，系統(tǒng)900可以提供“鎖定(Lockout)”特征(未示出)，其允許某些人員(例如，系統(tǒng)管理員)鎖定系統(tǒng)900的授權(quán)和未授權(quán)使用。例如，標(biāo)簽打印機(jī)可能需要維修或發(fā)生數(shù)據(jù)設(shè)置/配置問題，從而系統(tǒng)900可能需要被鎖定。管理功能可以鎖定系統(tǒng)900，并且當(dāng)系統(tǒng)900被鎖定時(shí)提供要顯示在用戶界面910上的信息。可以提供用于解鎖的可配
置管理密碼。系統(tǒng)900可以提供文字(literal)、本地時(shí)間、日期以及數(shù)字傳統(tǒng)和表示的國際化?？梢詫⑽淖执鎯?chǔ)于基于臨床醫(yī)師101的語言偏好而采用的資源文件中。系統(tǒng)900可以允許配置用于表示登錄屏幕的系統(tǒng)默認(rèn)，但是登錄屏幕屏幕也可以提供例如改變語言偏好的圖標(biāo)。如果沒有為臨床醫(yī)師101設(shè)置語言偏好，則將使用系統(tǒng)默認(rèn)。如果沒有明確設(shè)置系統(tǒng)默認(rèn)，則可以將美國英語設(shè)置為默認(rèn)語言。資源文件可以是終端用戶可訪問的，并且規(guī)定應(yīng)用更新期間保護(hù)的文字的改寫(override)。資源名稱可以是英語語言。如果沒有設(shè)置資源，在資源名稱前邊加上“O”符號(hào)，并且可以在用戶界面910上顯示所有轉(zhuǎn)換為空格的下劃線(underscore)?？梢詫⒐操Y源分組為用于在不同屏幕上使用的單個(gè)資源。圖9D示出了顯示給臨床醫(yī)師101的示例性信息的屏幕截圖940。因此，在掃描藥品容器132或藥品容器132上的標(biāo)識(shí)符128時(shí)，用戶界面910將藥品識(shí)別數(shù)據(jù)945 (例如，藥品名稱和濃度)顯示給臨床醫(yī)師101。圖9E示出了用于將警告消息顯示給臨床醫(yī)師101的屏幕截圖960。例如，如果規(guī)則引擎120要求不將藥品(例如,美索比妥(methohexital))施用給患者,則用戶界面910可以顯示警告消息965。圖9F-G顯示用于幫助示例藥品稀釋過程的屏幕截圖970-980。在屏幕截圖970中，臨床醫(yī)師101可以在文本窗口 975中輸入藥品名稱(例如，異丙酚)，以與美索比妥混合。在屏幕截圖980中，用戶界面910顯示指示藥品異丙酚需要被稀釋的提示985。此外，在某
些示例中，用戶界面910也可以向臨床醫(yī)師101提供一個(gè)或多個(gè)稀釋濃度選項(xiàng)990。實(shí)施方式上述打標(biāo)系統(tǒng)、過程、以及計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品的技術(shù)和組件可以在數(shù)字電子電路、或者在計(jì)算機(jī)硬件、固件、軟件、或者其組合中實(shí)施。所述技術(shù)可以實(shí)施為計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品即，有形地包含在數(shù)據(jù)載體中(例如機(jī)器可讀存儲(chǔ)設(shè)備或者傳播信號(hào)中)的計(jì)算機(jī)程序，以通過數(shù)據(jù)處理裝置(例如，可編程處理器、計(jì)算機(jī)、或者多臺(tái)計(jì)算機(jī))執(zhí)行、或者控制數(shù)據(jù)處理裝置的操作。計(jì)算機(jī)程序可以用任何形式的編程語言(包括編譯型語言和解釋型語言)編寫，并且其可以被部署(deploy)為任何形式(包括作為獨(dú)立程序或者作為適合于在計(jì)算環(huán)境中使用的模塊、組件、子程序、或其它單元)?？梢詫⒂?jì)算機(jī)程序部署為在一個(gè)場所的、或者跨多場所分布并由通信網(wǎng)絡(luò)互相連接的一臺(tái)計(jì)算機(jī)或多臺(tái)計(jì)算機(jī)上執(zhí)行。此處所述技術(shù)的方法步驟可以由一個(gè)或多個(gè)執(zhí)行計(jì)算機(jī)程序的可編程處理器或計(jì)算機(jī)來執(zhí)行，以通過操作輸入數(shù)據(jù)并產(chǎn)生輸出而執(zhí)行此處所述的功能。方法步驟也可以由專用邏輯電路(例如，F(xiàn)PGA (現(xiàn)場可編程門陣列)或ASIC (專用集成電路))執(zhí)行，并且本發(fā)明的裝置可以被實(shí)施為專用邏輯電路。模塊可以指計(jì)算機(jī)程序的部分和/或?qū)嵤┰摴δ艿奶幚砥?專用電路。適合于執(zhí)行計(jì)算機(jī)程序的處理器例如包括通用和專用微處理器、以及任何種類的數(shù)字計(jì)算機(jī)的任何一個(gè)或多個(gè)處理器。通常，處理器將從只讀存儲(chǔ)器或隨機(jī)存取存儲(chǔ)器或這二者中接收指令和數(shù)據(jù)。計(jì)算機(jī)的基本元件是用于執(zhí)行指令的處理器和用于存儲(chǔ)指令和數(shù)據(jù)的一個(gè)或多個(gè)存儲(chǔ)器設(shè)備。通常，計(jì)算機(jī)也會(huì)包括用于存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的一個(gè)或多個(gè)大容量存儲(chǔ)設(shè)備(例如，磁盤、磁光盤、或光盤)，或者操作地連接來從用于存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的一個(gè)或多個(gè)大容量存儲(chǔ)設(shè)備接收數(shù)據(jù)，或者將數(shù)據(jù)傳輸至一個(gè)或多個(gè)大容量存儲(chǔ)設(shè)備，或者既接收也傳輸。適合于實(shí)施計(jì)算機(jī)程序指令和數(shù)據(jù)的機(jī)器可讀存儲(chǔ)設(shè)備包括非易失性存儲(chǔ)器(例如包括半導(dǎo)體存儲(chǔ)器設(shè)備，例如，EPROM、EEPR0M、以及閃存設(shè)備)、磁盤(例如，內(nèi)部硬盤或可移動(dòng)磁盤)、磁光盤、以及⑶-ROM和DVD-ROM光盤的所有形式。處理器和存儲(chǔ)器可以通過專用邏輯電路進(jìn)行補(bǔ)充或結(jié)合在其中。計(jì)算系統(tǒng)可以包括客戶端和服務(wù)器?？蛻舳撕头?wù)器通常彼此遠(yuǎn)離并且通常通過通信網(wǎng)絡(luò)交互。由于在各自計(jì)算機(jī)上運(yùn)行、并彼此具有客戶端-服務(wù)器關(guān)系的計(jì)算機(jī)程序而出現(xiàn)客戶端和服務(wù)器關(guān)系。其它實(shí)施例
需要理解的是，盡管已經(jīng)結(jié)合詳細(xì)說明而描述了本發(fā)明，但之前的描述意在說明 而并非限制本發(fā)明的范圍，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求界定。其它方面、優(yōu)點(diǎn)、以及修改落入所附權(quán)利要求的范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種使藥品能夠從第一藥品容器轉(zhuǎn)移到第二藥品容器的系統(tǒng)，包括 藥品識(shí)別組件，為第一容器中的藥品檢索藥品識(shí)別數(shù)據(jù)； 存儲(chǔ)介質(zhì)，為包括所述第一藥品容器中的所述藥品的藥品集合存儲(chǔ)包括屬性和關(guān)聯(lián)值的場所特定數(shù)據(jù)庫； 處理器，獲取用于所述藥品的所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值，并使用所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值產(chǎn)生關(guān)于所述藥品的信息； 規(guī)則引擎，將一個(gè)或多個(gè)規(guī)則應(yīng)用到關(guān)于所述藥品的信息，以產(chǎn)生藥品處理信息；以及輸出單元，以人可讀或機(jī)器可讀或者二者的形式，輸出包括所述藥品處理信息的標(biāo)記，以與所述藥品第二容器相關(guān)聯(lián)。
2.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)基于國家藥品代碼(NDC)編號(hào)。
3.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)基于一個(gè)或多個(gè)私有代碼。
4.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)來源于附著在或粘貼于所述第一藥品容器上的條形碼。
5.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)來源于所述第一藥品容器的圖像。
6.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)來源于與所述第一藥品容器相關(guān)聯(lián)的射頻識(shí)別(RFID)標(biāo)簽。
7.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述處理器與存儲(chǔ)器以及存儲(chǔ)所述場所特定數(shù)據(jù)庫的所述存儲(chǔ)介質(zhì)通信，其中所述存儲(chǔ)器和所述存儲(chǔ)介質(zhì)中的一個(gè)或二者位于所述系統(tǒng)本地。
8.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述處理器與存儲(chǔ)器以及存儲(chǔ)所述場所特定數(shù)據(jù)庫的所述存儲(chǔ)介質(zhì)通信，其中所述存儲(chǔ)器和所述存儲(chǔ)介質(zhì)中的一個(gè)或二者位于所述系統(tǒng)的遠(yuǎn)程處。
9.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述標(biāo)記包括在用于粘貼在注射器上的數(shù)據(jù)載體上。
10.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述標(biāo)記包括在用于粘貼在管形瓶上的數(shù)據(jù)載體上。
11.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述標(biāo)記包括在用于粘貼在靜脈內(nèi)用藥容器上的數(shù)據(jù)載體上。
12.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述標(biāo)記包括用于控制靜脈內(nèi)泵或其它藥品運(yùn)送設(shè)備的信息。
13.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述規(guī)則包括混合規(guī)則、稀釋規(guī)則、以及重組規(guī)則中的一個(gè)或多個(gè)。
14.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述規(guī)則包括用于攔截召回、失效、或禁止藥品的規(guī)則。
15.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述規(guī)則包括用于藥品相互作用的規(guī)則。
16.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述規(guī)則包括用于藥品過敏的規(guī)則。
17.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述標(biāo)記包括關(guān)于所述藥品的譜系的信息。
18.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述標(biāo)記包括所述藥品包含麻痹劑的警告、所述藥品包含膠乳的警告、所述藥品應(yīng)該避光的警告、以及所述藥品應(yīng)該直接施用到肌肉中的警告中的一個(gè)或多個(gè)。
19.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述標(biāo)記包括能夠使藥品施用文檔化的信息。
20.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，還包括用于產(chǎn)生關(guān)于所述藥品的信息的聽覺和視覺指示中的一個(gè)或多個(gè)的視聽單元。
21.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述標(biāo)記包括如下信息，其使得安全系統(tǒng)能夠基于所述信息向臨床醫(yī)師提供關(guān)于藥品名稱、對(duì)所述藥品的過敏反應(yīng)、藥品量、以及過期日期中的一個(gè)或多個(gè)的反饋。
22.如權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述標(biāo)記包括如下信息，其使得文檔系統(tǒng)能夠基于所述信息而記錄所述藥品的施用。
23.—種記錄從第一藥品容器轉(zhuǎn)移到第二藥品容器的藥品的使用的系統(tǒng)，包括 藥品識(shí)別組件，掃描第一藥品容器，以便為所述藥品檢索藥品識(shí)別數(shù)據(jù)； 存儲(chǔ)介質(zhì)，為包括所述第一藥品容器中的所述藥品的藥品集合存儲(chǔ)包括屬性和關(guān)聯(lián)值的場所特定數(shù)據(jù)庫； 處理器，獲取用于所述藥品的所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值，并使用所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值，將關(guān)于所述藥品的轉(zhuǎn)移和所述藥品的施用的信息記錄到信息管理系統(tǒng)。
24.如權(quán)利要求23所述的系統(tǒng)，其中，所述信息管理系統(tǒng)是麻醉信息管理系統(tǒng)。
25.如權(quán)利要求23所述的系統(tǒng)，其中，關(guān)于所述藥品的轉(zhuǎn)移的信息和關(guān)于所述藥品的施用的信息中的一個(gè)或多個(gè)包括所述藥品的名稱。
26.如權(quán)利要求23所述的系統(tǒng)，其中，關(guān)于所述藥品的轉(zhuǎn)移的信息和關(guān)于所述藥品的施用的信息中的一個(gè)或多個(gè)包括所述藥品的濃度。
27.如權(quán)利要求23所述的系統(tǒng)，其中，關(guān)于所述藥品的轉(zhuǎn)移的信息和關(guān)于所述藥品的施用的信息中的一個(gè)或多個(gè)包括所述藥品的NDC編號(hào)。
28.如權(quán)利要求23所述的系統(tǒng)，其中，關(guān)于所述藥品的轉(zhuǎn)移的信息和關(guān)于所述藥品的施用的信息中的一個(gè)或多個(gè)包括所述藥品的藥品批號(hào)。
29.如權(quán)利要求23所述的系統(tǒng)，其中，關(guān)于所述藥品的轉(zhuǎn)移的信息和關(guān)于所述藥品的施用的信息中的一個(gè)或多個(gè)包括轉(zhuǎn)移所述藥品的實(shí)體的身份。
30.如權(quán)利要求23所述的系統(tǒng)，其中，臨床醫(yī)師使用關(guān)于藥品使用文檔的信息來追蹤所述藥品的使用和廢棄中的一個(gè)或多個(gè)。
31.一種使得藥品能夠從第一藥品容器轉(zhuǎn)移到第二藥品容器的方法，所述方法包括 為第一藥品容器中的藥品檢索藥品識(shí)別數(shù)據(jù)； 為所述識(shí)別的藥品從存儲(chǔ)場所特定數(shù)據(jù)庫的存儲(chǔ)介質(zhì)檢索一個(gè)或多個(gè)屬性和關(guān)聯(lián)值； 基于用于所述藥品的所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值，由處理器產(chǎn)生關(guān)于所述藥品的信息； 由處理器將一個(gè)或多個(gè)規(guī)則應(yīng)用于關(guān)于所述藥品的信息，以產(chǎn)生藥品處理信息；以及 以人可讀或機(jī)器可讀或者其二者的形式，產(chǎn)生包括所述藥品處理信息的標(biāo)記，以與所述第二藥品容器相關(guān)聯(lián)。
32.—種存儲(chǔ)在計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)設(shè)備上的計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品，用于使藥品能夠從第一藥品容器轉(zhuǎn)移到第二藥品容器，所述計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品包括指令使計(jì)算機(jī) 為第一藥品容器中的藥品檢索藥品識(shí)別數(shù)據(jù)； 為所述藥品從存儲(chǔ)場所特定數(shù)據(jù)庫的存儲(chǔ)介質(zhì)檢索一個(gè)或多個(gè)屬性和關(guān)聯(lián)值； 獲取用于所述藥品的所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值，并使用所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值產(chǎn)生關(guān)于所述藥品的信息； 將一個(gè)或多個(gè)規(guī)則應(yīng)用于關(guān)于所述藥品的信息，以產(chǎn)生藥品處理信息；以及以人可讀或機(jī)器可讀或者其二者的形式，輸出包括所述藥品處理信息的標(biāo)記，以與所述第二藥品容器相關(guān)聯(lián)。
全文摘要
本申請(qǐng)公開了一種使藥品能夠從第一藥品容器轉(zhuǎn)移到第二藥品容器的系統(tǒng)和方法。所述系統(tǒng)包括藥品識(shí)別組件，識(shí)別第一藥品容器，以為藥品檢索藥品識(shí)別數(shù)據(jù)；存儲(chǔ)介質(zhì)，為包括所述第一藥品容器中的所述藥品的藥品集合存儲(chǔ)包括屬性和關(guān)聯(lián)值的場所特定數(shù)據(jù)庫；處理器，獲取用于所述藥品的所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值，并使用所述藥品識(shí)別數(shù)據(jù)以及所述屬性和關(guān)聯(lián)值產(chǎn)生關(guān)于所述藥品的信息；規(guī)則引擎，將一個(gè)或多個(gè)規(guī)則應(yīng)用到關(guān)于所述藥品的信息，以產(chǎn)生藥品處理信息；以及輸出單元，以人可讀或機(jī)器可讀或者二者的形式，輸出包括所述藥品處理信息的標(biāo)記，以與所述第二容器相關(guān)聯(lián)。
文檔編號(hào)G06F19/00GK102884533SQ201080057410
公開日2013年1月16日 申請(qǐng)日期2010年9月23日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月16日
發(fā)明者W.C.萊維恩, J.K.戴維森, M.登普西, K.多諾萬, W.D.德里斯科爾三世, G.A.菲什曼, N.M.西姆斯 申請(qǐng)人:通用醫(yī)療公司