專利名稱：適配閾值窗口的方法、控制設(shè)備、醫(yī)學(xué)治療裝置以及醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及按照權(quán)利要求I所述的適配閾值窗口的方法。本發(fā)明進(jìn)一步涉及按照權(quán)利要求7所述的控制設(shè)備、按照權(quán)利要求10所述的醫(yī)學(xué)治療裝置、按照權(quán)利要求13所述的醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置、按照權(quán)利要求15所述的數(shù)字存儲(chǔ)器件、按照權(quán)利要求16所述的計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品、和按照權(quán)利要求17所述的計(jì)算機(jī)程序。
背景技術(shù)：
受監(jiān)視醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的閾值窗口從實(shí)踐中獲知。在受監(jiān)視醫(yī)學(xué)測(cè)量變量超過閾值窗口的情況下，可以實(shí)現(xiàn)像，例如，觸發(fā)警報(bào)那樣的預(yù)定技術(shù)結(jié)果。 在處理，例如，醫(yī)學(xué)流體期間，出于幾方面原因，適配測(cè)量變量的閾值窗口可能是必不可少的。這些原因包括由像，例如，體外治療其血液的病人的單純位置變化那樣的非關(guān)鍵原因引起的測(cè)量變量的絕對(duì)位置的漂移或永久變化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提出適配閾值窗口的另一種方法。另外，還要提出適當(dāng)設(shè)備。按照本發(fā)明的這個(gè)目的是通過具有權(quán)利要求I的特征的適配閾值窗口的方法達(dá)到的。按照本發(fā)明的方法包含取決于或根據(jù)第一，尤其醫(yī)學(xué)的測(cè)量變量的第一閾值窗口的變化適配至少第二，尤其醫(yī)學(xué)的測(cè)量變量的第二閾值窗口。該適配通過相應(yīng)配備和配置的控制設(shè)備來進(jìn)行。有利實(shí)施例是從屬權(quán)利要求的主題。在如下描述中，像“可以是”或“可以含有”那樣的術(shù)語旨在理解為“優(yōu)選地是”或“優(yōu)選地含有”等的同義詞。如果在下文中使用術(shù)語第一和第二醫(yī)學(xué)測(cè)量變量、閾值窗口等，則本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)該認(rèn)識(shí)到，那些術(shù)語也包括第三、第四或其它醫(yī)學(xué)測(cè)量變量、閾值窗口等。如本文使用的術(shù)語“醫(yī)學(xué)測(cè)量變量”表示與病人有關(guān)的參數(shù)，特征或狀態(tài)變量。醫(yī)學(xué)測(cè)量變量可以與在評(píng)估臨床狀態(tài)或其變化時(shí)考慮的參數(shù)，特征或狀態(tài)變量有關(guān)，或者是這樣的參數(shù)，特征或狀態(tài)變量。測(cè)量變量可以通過檢測(cè)或測(cè)量當(dāng)前測(cè)量值，例如，通過使用諸如傳感器那樣的適當(dāng)檢測(cè)和/或測(cè)量設(shè)備來確定，限定或量化。如本文使用的術(shù)語“第一測(cè)量變量”和“第二測(cè)量變量”可以指相同類型的測(cè)量變量，例如，第一和第二壓強(qiáng)測(cè)量變量。它們可以指示作為，例如，同一壓強(qiáng)，但利用不同傳感器測(cè)量兩次的相同測(cè)量變量。第一和第二測(cè)量變量可以指作為，例如，壓強(qiáng)和溫度的不同測(cè)
量變量。一個(gè)測(cè)量變量可以與另一個(gè)測(cè)量變量相關(guān)聯(lián)。例如，第二測(cè)量變量可以取決于第一測(cè)量變量。但未必如此。在處理方法的背景下，醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的例子可以包括生理測(cè)量變量，尤其病人的重要參數(shù)，即，壓強(qiáng)、溫度、時(shí)間等。如本文使用的術(shù)語“病人”與健康還是生病無關(guān)地指諸如人或動(dòng)物那樣的主體。如本文使用的術(shù)語“閾值窗口”指的是關(guān)于或用于醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的值的范圍或值的間隔。閾值窗口可以包含測(cè)量變量可取的測(cè)量值的范圍，或指示或呈現(xiàn)測(cè)量變量可取的值的間隔。被檢測(cè)成在閾值窗口之內(nèi)的測(cè)量變量的測(cè)量值可以認(rèn)為是可取的。在醫(yī)學(xué)或醫(yī)學(xué)技術(shù)的領(lǐng)域中，閾值窗口可以理解為，例如，對(duì)非病理范圍或區(qū)域的限制。
閾值窗口可以包含上閾值或上限，各自地和/或下閾值或下限。閾值窗口可以從下閾值延伸到上閾值，或反之亦然，其中(上和/或下)閾值可以包含在也可以不包含在值的范圍內(nèi)。閾值窗口可以是雙邊或僅僅單邊有限范圍(例如，只有上或下限)。每當(dāng)本發(fā)明的背景提到閾值窗口時(shí)，該術(shù)語也可以理解為閾值(例如，上閾值或下閾值)。每個(gè)測(cè)量變量可以被指定一個(gè)或幾個(gè)閾值窗口。如本文使用的術(shù)語“閾值窗口的適配”指的是由第一醫(yī)學(xué)測(cè)量變量或其閾值窗口的變化引起的醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的范圍的改變，偏移或調(diào)整。閾值窗口可以相對(duì)于每個(gè)測(cè)量變量的當(dāng)前測(cè)量值來適配。優(yōu)選的是，閾值窗口只有在用戶先前確認(rèn)過之后適配。如本文使用的術(shù)語“控制設(shè)備”指的是被設(shè)計(jì)，配置和/或配備成取決于第一閾值窗口的變化實(shí)現(xiàn)或觸發(fā)第二閾值窗口的適配的設(shè)備。控制單元可以具體化成使按照本發(fā)明的方法自動(dòng)化或自動(dòng)執(zhí)行。這可以有利地有助于減輕適配閾值窗口所需的努力?？刂圃O(shè)備可以導(dǎo)致或?qū)崿F(xiàn)所有或幾乎所有方法步驟的執(zhí)行。按照本發(fā)明的方法可以基本上或完全通過控制設(shè)備來執(zhí)行。該方法可以部分通過控制設(shè)備來執(zhí)行。在優(yōu)選實(shí)施例中，第二閾值窗口可以通過致動(dòng)為激活控制設(shè)備而配備的唯一致動(dòng)設(shè)備來適配?？刂圃O(shè)備的致動(dòng)或激活可以通過致動(dòng)設(shè)備的按下、旋轉(zhuǎn)、開關(guān)、輕拍、觸摸等來實(shí)現(xiàn)。合適的致動(dòng)設(shè)備包括旋鈕、按鍵、軟鍵、硬鍵、開關(guān)、控制器、觸摸板的按鈕、觸摸屏的按鈕、可以通過像鍵板、鼠標(biāo)、筆類等那樣的外部輸入設(shè)備致動(dòng)或激活的按鈕、語音輸入設(shè)備等。致動(dòng)最好可以由唯一或單次致動(dòng)，分別地，S卩，單次按下、輕拍、觸摸等組成。控制設(shè)備可以由像，例如，診所工作人員(例如，醫(yī)生、護(hù)理人員等)那樣的用戶激活或致動(dòng)。閾值窗口的適配最好由授權(quán)人員實(shí)現(xiàn)。控制設(shè)備可以通過另一個(gè)設(shè)備經(jīng)由信號(hào)傳輸激活。在進(jìn)一步的優(yōu)選實(shí)施例中，按照本發(fā)明的方法包含設(shè)置或確定醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的至少一個(gè)閾值窗口的特征。
如本文使用的術(shù)語“閾值窗口的特征”分別與測(cè)量變量的預(yù)定值有關(guān)地指閾值窗口的位置或區(qū)間、例如，數(shù)值的二維展示范圍的空間外觀等。閾值窗口可以包含測(cè)量變量的這樣(預(yù)定)值之上的值和/或測(cè)量變量的值以下的值?？梢詫㈤撝荡翱趯?duì)稱地或非對(duì)稱地安排成相對(duì)于測(cè)量變量的這樣預(yù)定值，例如，相對(duì)于或圍繞在治療開始時(shí)可以找到的醫(yī)學(xué)變量的初始值。測(cè)量變量的預(yù)定值可以是閾值窗口或其特征的參考值。閾值窗口的特征可以指示相對(duì)于測(cè)量變量的預(yù)定或檢測(cè)基本值，或相對(duì)于測(cè)量變量的檢測(cè)初始值，或相對(duì)于測(cè)量變量的預(yù)期值，或相對(duì)于測(cè)量變量的其它預(yù)定或檢測(cè)值的 相對(duì)位置。閾值的特征可以相對(duì)于治療開始時(shí)醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的初始測(cè)量值為病人設(shè)置或單獨(dú)設(shè)置?？商娲?，可以在治療期間改變一個(gè)閾值窗口或一些或所有閾值窗口的特征。這可以，例如，由用戶通過，例如，致動(dòng)升降鍵上下調(diào)節(jié)單個(gè)值或值范圍人工實(shí)現(xiàn)。這樣，可以將適配后或設(shè)置后閾值或閾值窗口用作按照本發(fā)明適配第二閾值窗口的基礎(chǔ)。該特征可以是相對(duì)于測(cè)量變量的單個(gè)測(cè)量值或相對(duì)于預(yù)定值的閾值窗口的寬度或高度。如本文使用的術(shù)語“閾值窗口的寬度或高度”指的是閾值窗口從醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的下閾值到醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的上閾值的區(qū)間?？商娲鼗蛄硗猓撎卣骺梢允巧祥撝蹬c醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的初始測(cè)量值之間和/或下閾值與醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的初始測(cè)量值之間的間隔。一個(gè)或幾個(gè)測(cè)量變量的一個(gè)或多個(gè)閾值窗口的特征可以，例如，在醫(yī)學(xué)治療裝置的所謂設(shè)置中預(yù)定或評(píng)估。存儲(chǔ)在設(shè)置中的每個(gè)閾值窗口的預(yù)設(shè)置可以查閱或用于適配閾值窗口。這最好可以通過控制設(shè)備自動(dòng)實(shí)現(xiàn)。要適配的所有閾值窗口的預(yù)設(shè)置可以是相同的。但是，該預(yù)設(shè)置也可以不同。本發(fā)明的目的進(jìn)一步通過按照權(quán)利要求7的控制設(shè)備來達(dá)到?？赏ㄟ^按照本發(fā)明的方法獲得的所有好處同樣一點(diǎn)不少地可以通過按照本發(fā)明的控制設(shè)備來獲得。本發(fā)明的控制設(shè)備被配備和配置成為了在第一醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的第一閾值發(fā)生變化的情況下，分別地取決于或根據(jù)這樣的變化適配至少第二醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的第二閾值窗口而分別地被激活或控制。本發(fā)明的控制設(shè)備可以配備和配置成為了執(zhí)行按照本發(fā)明的方法而被激活。本發(fā)明的控制設(shè)備可以配備和配置成由用戶通過致動(dòng)唯一(單個(gè))致動(dòng)設(shè)備來激活。本發(fā)明的目的進(jìn)一步通過按照權(quán)利要求10的醫(yī)學(xué)治療裝置和/或通過按照權(quán)利要求13的醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置來達(dá)到。可通過按照本發(fā)明的方法獲得的所有好處同樣一點(diǎn)不少地可以通過按照本發(fā)明的醫(yī)學(xué)治療裝置和/或醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置來獲得。按照本發(fā)明的醫(yī)學(xué)治療裝置和/或醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置包含按照本發(fā)明的至少一個(gè)控制單元。
本發(fā)明的醫(yī)學(xué)治療裝置和本發(fā)明的醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置可以配備成和用作分立單元。但是，它們也可以相互連接。尤其，監(jiān)視裝置可以是治療裝置的一部分。本發(fā)明包含上述的所有那些可能性。醫(yī)學(xué)治療裝置和/或醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置(每一個(gè))都可以包含像測(cè)量和/或檢測(cè)設(shè)備、輸入或輸出設(shè)備、存儲(chǔ)器件等那樣的其它設(shè)備、和/或可與它們連接。醫(yī)學(xué)治療裝置和/或醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置尤其可以包含至少一個(gè)致動(dòng)設(shè)備。致動(dòng)設(shè)備可以配備和設(shè)計(jì)成便于控制設(shè)備的激活。這樣的激活可以，例如 ，通過一次致動(dòng)致動(dòng)設(shè)備來實(shí)現(xiàn)或?qū)е?。按照本發(fā)明的實(shí)施例，致動(dòng)設(shè)備的一次致動(dòng)可以限于單個(gè)或單次鍵擊。按照本發(fā)明的醫(yī)學(xué)治療裝置優(yōu)選地適用于像，例如，透析(dialysis)、血液濾過(hemofiltration)、血液透析濾過(hemodiafiltratoin)、米集(apheresis)、吸附(absorption)、血液氧合(oxygenation)等那樣的體外血液處理。按照本發(fā)明的醫(yī)學(xué)治療裝置可以是心肺裝置。在優(yōu)選實(shí)施例中，醫(yī)學(xué)治療裝置是通過包含血液透析、血液透析濾過和/或治療采集的方法的至少一種對(duì)血液進(jìn)行體外處理的血液處理裝置。按照本發(fā)明的醫(yī)學(xué)治療裝置可以是進(jìn)行腹膜透析(peritoneal dialysis)的裝置。醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置可以設(shè)計(jì)和配備或配置成監(jiān)視，例如，上述處理方法之一的醫(yī)學(xué)治療過程的執(zhí)行。本發(fā)明的目的進(jìn)一步通過按照權(quán)利要求15的數(shù)字存儲(chǔ)器件、和/或按照權(quán)利要求16的計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品、和/或按照權(quán)利要求17的計(jì)算機(jī)程序來達(dá)到?？赏ㄟ^按照本發(fā)明的方法獲得的所有好處同樣一點(diǎn)不少地可以通過這些手段來達(dá)到。尤其是盤、CD或DVD的數(shù)字存儲(chǔ)器件最好表征能夠與可程序計(jì)算機(jī)系統(tǒng)交互，以便執(zhí)行按照本發(fā)明的方法的可自動(dòng)執(zhí)行步驟的電可讀控制信號(hào)。從而，可以導(dǎo)致按照本發(fā)明的方法的所有，幾個(gè)或一些自動(dòng)執(zhí)行步驟。后者也適應(yīng)于計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品和計(jì)算機(jī)程序。該計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品最好包含存儲(chǔ)在機(jī)器可讀介質(zhì)上的程序代碼，當(dāng)在計(jì)算機(jī)上執(zhí)行該程序產(chǎn)品時(shí)，執(zhí)行按照本發(fā)明的方法。如本文使用的術(shù)語“機(jī)器可讀數(shù)據(jù)介質(zhì)”指的是包含可通過軟件和/或硬件解釋的數(shù)據(jù)或信息的介質(zhì)。該介質(zhì)可以是諸如盤、CD、DVD等的數(shù)據(jù)介質(zhì)。該計(jì)算機(jī)程序包含當(dāng)在計(jì)算機(jī)上執(zhí)行該程序時(shí)，執(zhí)行按照本發(fā)明的方法的可自動(dòng)執(zhí)行步驟的程序代碼。按照本發(fā)明的方法可以有利地用于促進(jìn)閾值窗口的適配。因此，例如，可以有利地同時(shí)偏移幾個(gè)閾值窗口?？刂圃O(shè)備的使用可以有利地有助于以簡單和較不復(fù)雜的方式更新在處理中或期間檢測(cè)的醫(yī)學(xué)測(cè)量變量。本發(fā)明因此可以使醫(yī)學(xué)治療裝置的可用性和/或可操作性更簡單。因此可以有利地節(jié)省時(shí)間和費(fèi)用。其它好處包括較不可能出現(xiàn)假警報(bào)。而且，較不可能為第二、第三或其它測(cè)量變量省略閾值窗口的所需適配，并且因此可選地冒險(xiǎn)執(zhí)行像自動(dòng)終止治療功能那樣的非所希望治療例程。從而應(yīng)當(dāng)強(qiáng)調(diào)的是，最好在沒有用戶行為的情況下不實(shí)現(xiàn)適配；用戶必須優(yōu)選地進(jìn)行交互，以便確認(rèn)或開始可能發(fā)生第二或其它閾值窗口的適配。這樣的話，可以有利地避免錯(cuò)過可能是決定性的或相關(guān)的尤其相關(guān)測(cè)量變量的變化。按照本發(fā)明，最好在授權(quán)用戶確認(rèn)之后，分別通過控制設(shè)備偏移或適配閾值窗口。因此，例如，只有當(dāng)?shù)诙y(cè)量值侵犯刻度的端值或超過可能不再有效的第二閾值時(shí)才觸發(fā)警報(bào)(例如，壓強(qiáng)警報(bào))?？梢浴叭到y(tǒng)地”自動(dòng)分別地偏移或適配新值、壓強(qiáng)、警報(bào)極限。因此，通過通知或警報(bào)將對(duì)刻度端值的侵犯較早和因此得體地通知用戶。按照本發(fā)明，通過這種在侵犯刻度的端值或數(shù) 值超過閾值的情況下的相對(duì)較早通知，用戶可以采取比已知系統(tǒng)更多的行動(dòng)。按照本發(fā)明，例如，在血液處理期間監(jiān)視醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的情況下，當(dāng)考慮作為過濾器中的凝結(jié)的指示的過濾前壓強(qiáng)時(shí)，可以有利地為行動(dòng)留出足夠的時(shí)間。因此，由于缺乏作出響應(yīng)或采取行動(dòng)的時(shí)間，未必終止處理；而是，仍然可以采取不同措施。因此，當(dāng)充分體現(xiàn)時(shí)，本發(fā)明的行為就像“預(yù)警系統(tǒng)”，使用戶可以在不能再采取像，例如，從后稀釋改變成預(yù)稀釋或適配抗凝固劑那樣的所需措施之前的早期階段采取這些描述。那樣的話，可以延長過濾器的壽命。因此，本發(fā)明可以提供經(jīng)濟(jì)方面的好處。


下文參考附圖通過例子來例示本發(fā)明，在附圖中圖I示出了按照本發(fā)明的醫(yī)學(xué)治療裝置的示范性布置；以及圖2示出了按照本發(fā)明的方法的流程圖。
具體實(shí)施例方式圖I示出了按照本發(fā)明的醫(yī)學(xué)治療裝置100的大部分示范性布置。醫(yī)學(xué)治療裝置100包含控制單元I。醫(yī)學(xué)治療裝置100包含像，例如，壓強(qiáng)傳感器那樣的檢測(cè)設(shè)備3。醫(yī)學(xué)治療裝置100包含輸入設(shè)備5，例如，鍵板、和輸出設(shè)備7，例如，監(jiān)視器。醫(yī)學(xué)治療裝置100包含致動(dòng)設(shè)備9。醫(yī)學(xué)治療裝置100包含監(jiān)視裝置11。如圖I所示，監(jiān)視裝置11可以是醫(yī)學(xué)治療裝置100的一部分。但是，按照本發(fā)明，監(jiān)視裝置11也可以用作不是任何處理裝置的一部分的分立單元。圖2示意性地示出了按照本發(fā)明，取決于第一閾值窗口的變化地適配第二閾值窗口的方法的流程圖。為了更易于理解單個(gè)部件的協(xié)作，參考顯示在圖I中的布置。盡管未必在圖2中示出，但按照本發(fā)明的方法所涉及的部件由于這個(gè)原因也用圖I的標(biāo)號(hào)表示。在處理開始時(shí)，在步驟SI中，為在處理期間相關(guān)的測(cè)量變量設(shè)置閾值窗口的特征-這最好對(duì)每個(gè)病人單獨(dú)進(jìn)行。但是，該特征也可以是以前已知的，和可選地可以查找。至此，用戶可以通過輸入設(shè)備5以，例如，數(shù)值的形式將待定的醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的閾值窗口的特征輸入醫(yī)學(xué)治療裝置100中。閾值窗口可以存儲(chǔ)在醫(yī)學(xué)治療裝置100的設(shè)置中，例如，存儲(chǔ)在適當(dāng)存儲(chǔ)器件中。閾值窗口的評(píng)估可以是本發(fā)明的步驟；但是，該評(píng)估分別地不是本發(fā)明的方法的基本或必不可少部分。如上所述，可以使用，例如，以前已經(jīng)存儲(chǔ)在設(shè)置中的適當(dāng)閾值窗口。用戶的指令或請(qǐng)求可以通過輸出設(shè)備7展示。在處理期間，測(cè)量或檢測(cè)設(shè)備3檢測(cè)與處理有關(guān)的至少一個(gè)測(cè)量變量?？刂圃O(shè)備I和/或用戶現(xiàn)在可以研究第一測(cè)量變量的實(shí)際值，并根據(jù)它們決定第一測(cè)量變量的閾值窗口的適配是否是有益的或必要的。在有必要改變第一測(cè)量變量，例如，透析處理期間的靜脈血壓的第一閾值窗口的情況下，用戶可以相應(yīng)地改變第一閾值窗口?？蛇x的是，用戶可以通過確認(rèn)接受控制設(shè)備的、建議。為此，在步驟S2中，可以首先請(qǐng)求用戶他是否想改變第一閾值窗口。如果回答是否定的(否定的“N”)，則可以終止按照本發(fā)明的方法(“結(jié)束”)。如果用戶想適配第一閾值窗口(肯定的“ J”)，則他可以改變第一閾值窗口的特征，例如，寬度、上閾值和/或下閾值與第一測(cè)量變量的初始測(cè)量值之間的間隔等。隨后，用戶可以檢查和確認(rèn)他作出的改變。如果適配不合適和/或非所希望或被證明沒有必要，則用戶可以將閾值窗口分別地復(fù)位成它的原始值或它的原始特征。可以相應(yīng)地配備適當(dāng)輸入和/或確認(rèn)設(shè)備。優(yōu)選的是，由于用戶必須確認(rèn)第一閾值窗口的適配，所以可以有利地避免了以不受控制方式適配閾值窗口，因此可選地錯(cuò)過了第一測(cè)量變量的決定性改變。根據(jù)請(qǐng)求，用戶在步驟S4中判定他是否想自動(dòng)適配第二測(cè)量變量，例如，跨膜(transmembrane)血壓的第二閾值窗口，和可選地，進(jìn)一步的閾值窗口。偏移或適配閾值窗口所需的設(shè)置可以存儲(chǔ)在醫(yī)學(xué)治療裝置的設(shè)置中。與閾值窗口的大小和/或位置有關(guān)的數(shù)值可以保持不變或單獨(dú)改變。因此，例如，可以保持閾值窗口相對(duì)于已經(jīng)識(shí)別出觸發(fā)了適配的測(cè)量值的相對(duì)位置。因此，在步驟S4中，可以有利地給予用戶以同時(shí)重新定位所有醫(yī)學(xué)測(cè)量變量，例如，所有壓強(qiáng)測(cè)量變量的閾值窗口的可能性。如果用戶不想適配閾值窗口(否定的“N”)，則可以終止該方法(“停止”)。如果用戶想適配閾值窗口(肯定的“J”)，則在步驟S5中，他可以通過致動(dòng)致動(dòng)設(shè)備9激活控制設(shè)備I，以便實(shí)現(xiàn)或?qū)е碌诙撝荡翱冢涂蛇x地，進(jìn)一步閾值窗口的適配。
權(quán)利要求
1.一種適配醫(yī)學(xué)測(cè)量變量的閾值窗ロ的方法，其包含如下步驟 取決于第一測(cè)量變量的第一閾值窗ロ的變化地適配至少第二測(cè)量變量的第二閾值窗ロ，其中所述適配通過為此配備和/或配置的控制單元(I)來進(jìn)行。
2.按照權(quán)利要求I所述的方法，其中所述適配通過致動(dòng)激發(fā)控制単元(I)的唯一致動(dòng)設(shè)備(9)來實(shí)現(xiàn)。
3.按照權(quán)利要求I或2所述的方法，包含如下的進(jìn)ー步步驟 設(shè)置或確定測(cè)量變量的至少ー個(gè)閾值窗ロ的特征。
4.按照權(quán)利要求3所述的方法，其中尤其與測(cè)量變量的初始測(cè)量值有關(guān)地，尤其為特定病人地，以及尤其在治療開始時(shí)設(shè)置閾值窗ロ的特征。
5.按照權(quán)利要求4所述的方法，其中所述特征是閾值窗ロ的寬度與測(cè)量變量的預(yù)定值或初始測(cè)量值之間的關(guān)系。
6.按照權(quán)利要求4所述的方法，其中所述特征對(duì)應(yīng)于一方面上閾值和/或下閾值與另一方面測(cè)量變量的預(yù)定值或初始測(cè)量值之間的間隔。
7.—種配備和配置成為了根據(jù)第一測(cè)量變量的第一閾值窗ロ的變化適配至少第二測(cè)量變量的第二閾值窗ロ而激活的控制設(shè)備(I )。
8.—種配備和配置成為了執(zhí)行按照權(quán)利要求I到6的任何一項(xiàng)所述的方法而被激活的控制設(shè)備(I)。
9.按照權(quán)利要求7或8所述的控制設(shè)備(I)，其被配備和配置成由用戶唯一致動(dòng)唯一致動(dòng)設(shè)備(9 )來激活。
10.ー種醫(yī)學(xué)治療裝置(100)，包含 按照權(quán)利要求7到9的任何一項(xiàng)所述的至少ー個(gè)控制設(shè)備(I)。
11.按照權(quán)利要求10所述的醫(yī)學(xué)治療裝置(100)，進(jìn)ー步包含 配備和配置成激活控制設(shè)備(I)的至少ー個(gè)致動(dòng)設(shè)備(9)。
12.按照權(quán)利要求10或11所述的醫(yī)學(xué)治療裝置(100)，其被具體化成通過血液透析、血液濾過、血液透析濾過和/或治療采集的至少ー種方法血液治療的血液處理裝置。
13.ー種醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置(11)，包含 按照權(quán)利要求7到9的任何一項(xiàng)所述的至少ー個(gè)控制設(shè)備(I)。
14.按照權(quán)利要求13所述的醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置(11)，進(jìn)ー步包含 配備和配置成激活控制設(shè)備(I)的至少ー個(gè)致動(dòng)設(shè)備(9)。
15.ー種利用能夠與可編程計(jì)算機(jī)系統(tǒng)交互，諸如以便執(zhí)行按照權(quán)利要求I到6的任何一項(xiàng)所述的方法的電可讀控制信號(hào)的，尤其是盤、CD或DVD的數(shù)字存儲(chǔ)器件。
16.ー種含有存儲(chǔ)在機(jī)器可讀數(shù)據(jù)介質(zhì)上的程序代碼的計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品，所述程序代碼用于當(dāng)在計(jì)算機(jī)上執(zhí)行所述程序產(chǎn)品時(shí)，執(zhí)行按照權(quán)利要求I到6的任何一項(xiàng)所述的方法。
17.ー種含有程序代碼的計(jì)算機(jī)程序，所述程序代碼用于當(dāng)在計(jì)算機(jī)上執(zhí)行所述程序時(shí)，執(zhí)行按照權(quán)利要求I到6的任何一項(xiàng)所述的方法。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種適配至少一個(gè)測(cè)量變量的限制值范圍的方法，其中根據(jù)第一測(cè)量變量的第一限制值的變化適配至少一個(gè)第二測(cè)量變量的至少一個(gè)第二限制值，所述適配通過為此目的配備和配置的控制單元(1)來進(jìn)行。本發(fā)明進(jìn)一步涉及控制設(shè)備(1)、醫(yī)學(xué)治療裝置(100)、醫(yī)學(xué)監(jiān)視裝置、數(shù)字存儲(chǔ)介質(zhì)、計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品和計(jì)算機(jī)程序。
文檔編號(hào)G06F19/00GK102667785SQ201080052550
公開日2012年9月12日 申請(qǐng)日期2010年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月24日
發(fā)明者C.納克鮑爾-斯特姆, M.格魯恩德肯, S.基普, T.普西內(nèi)里, U.赫爾曼 申請(qǐng)人:弗雷塞尼斯醫(yī)療保健德國有限責(zé)任公司