專利名稱：產(chǎn)品配方設(shè)置方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生產(chǎn)管理系統(tǒng)，尤其是涉及產(chǎn)品配方設(shè)置方法。
背景技術(shù)：
目前，藥廠對(duì)于產(chǎn)品配方設(shè)置基本上還是處在手工進(jìn)行操作，這不符合國
家藥監(jiān)局和美國的FDA要求。但是目前又沒有相應(yīng)技術(shù)可以對(duì)產(chǎn)品配方設(shè)置實(shí)行全流程的自動(dòng)化控制和信息化管理，擺脫對(duì)手工操作的依賴。因此如何使產(chǎn)品配方設(shè)置擺脫手工操作是目前急需解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種合理、高效可靠的產(chǎn)品配方設(shè)置方法。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品配方設(shè)置方法，其特征在于，該方法包括下列步驟
(1) 產(chǎn)品需要進(jìn)行配方設(shè)置；
(2) 增加配方號(hào)；
(3) 確定是"在用配方"還是"不在用配方"；
(4) 選擇一種原輔料或半成品；
(5) 確定該物料是否主藥、是否參與收得率、保留的小數(shù)位、限額計(jì)算方式、倉庫發(fā)料計(jì)算方式以及物料的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)；
(6) 檢測是否控制投料偏差范圍，若檢測結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(7)，若檢測結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟(8);
(7) 確定偏差范圍；
(8) 確認(rèn)該物料在配方中的具體信息；
(9) 檢測是否需要另一種原輔料或半成品，若檢測結(jié)果為是，則返回步
3驟(4)，若檢測結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟(10);
(10) 保存并提請(qǐng)審核；
(11) 檢測是否通過生產(chǎn)主管審核，若檢測結(jié)果為否，則返回步驟(4),若檢測結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(12);
(12) 檢測是否通過QA審核，若檢測結(jié)果為否，則返回步驟(4)，若檢
測結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(13);
(13) 確定產(chǎn)品配方。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明產(chǎn)品配方設(shè)置方法合理、高效，可以確保設(shè)定物料標(biāo)準(zhǔn)，自動(dòng)計(jì)算限額，控制物料發(fā)放及控制投料偏差，確保生產(chǎn)質(zhì)量，并可以產(chǎn)品配方設(shè)置過程以及今后的生產(chǎn)領(lǐng)料進(jìn)行統(tǒng)一有效的自動(dòng)化管理。


圖1是本發(fā)明產(chǎn)品配方設(shè)置方法的流程圖2是本發(fā)明產(chǎn)品配方設(shè)置系統(tǒng)的主要結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖及具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
如圖1所示，在物產(chǎn)品配方設(shè)置方法中，步驟l是初始步驟，產(chǎn)品需要進(jìn)行配方設(shè)置；在步驟2中，增加配方號(hào)；在步驟3中，確定是"在用配方"還是"不在用配方"；在步驟4中，選擇一種原輔料或半成品；在步驟5中，確定該物料是否主藥、是否參與收得率、保留的小數(shù)位、限額計(jì)算方式、倉庫發(fā)料計(jì)算方式以及物料的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)；在步驟6中，檢測是否控制投料偏差范圍，若檢測結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟7，若檢測結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟8;在步驟7中，確定偏差范圍；在步驟8中，確認(rèn)該物料在配方中的具體信息；在步驟9中，檢測是否需要另一種原輔料或半成品，若檢測結(jié)果為是，則返回步驟4，若檢測結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟10;在步驟10中，保存并提請(qǐng)審核；在步驟ll中，檢測是否通過生產(chǎn)主管審核，若檢測結(jié)果為否，則返回步驟4，若檢測結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟12;在步驟12中，檢測是否通過QA審核，若檢測結(jié)果為否，則返回步驟4，若檢測結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟13;在步驟13中，確定
4產(chǎn)品配方。
如圖2所示，該圖2是本發(fā)明產(chǎn)品配方設(shè)置系統(tǒng)的主要結(jié)構(gòu)示意圖，其結(jié)
構(gòu)包含計(jì)算機(jī)14、網(wǎng)絡(luò)15、數(shù)據(jù)庫16。首先由操作人員在計(jì)算機(jī)14上設(shè)置產(chǎn)品配方，保存并提請(qǐng)審核以后，信息就由計(jì)算機(jī)14通過網(wǎng)絡(luò)15保存到數(shù)據(jù)庫16，等待審核的信息由數(shù)據(jù)庫16通過網(wǎng)絡(luò)15傳輸?shù)接?jì)算機(jī)14，通知生產(chǎn)主管、QA人員進(jìn)行審核，審核完成以后，信息又通過計(jì)算機(jī)14通過網(wǎng)絡(luò)15存儲(chǔ)至數(shù)據(jù)庫16。
權(quán)利要求
1. 產(chǎn)品配方設(shè)置方法，其特征在于，該方法包括下列步驟(1)產(chǎn)品需要進(jìn)行配方設(shè)置；(2)增加配方號(hào)；(3)確定是“在用配方”還是“不在用配方”；(4)選擇一種原輔料或半成品；(5)確定該物料是否主藥、是否參與收得率、保留的小數(shù)位、限額計(jì)算方式、倉庫發(fā)料計(jì)算方式以及物料的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)；(6)檢測是否控制投料偏差范圍，若檢測結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(7)，若檢測結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟(8)；(7)確定偏差范圍；(8)確認(rèn)該物料在配方中的具體信息；(9)檢測是否需要另一種原輔料或半成品，若檢測結(jié)果為是，則返回步驟(4)，若檢測結(jié)果為否，則進(jìn)入步驟(10)；(10)保存并提請(qǐng)審核；(11)檢測是否通過生產(chǎn)主管審核，若檢測結(jié)果為否，則返回步驟(4)，若檢測結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(12)；(12)檢測是否通過QA審核，若檢測結(jié)果為否，則返回步驟(4)，若檢測結(jié)果為是，則進(jìn)入步驟(13)；(13)確定產(chǎn)品配方。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種產(chǎn)品配方設(shè)置方法，該方法包括下列步驟產(chǎn)品需要進(jìn)行配方設(shè)置；增加配方號(hào)；確定是“在用配方”還是“不在用配方”；選擇一種原輔料或半成品；確定該物料是否主藥、是否參與收得率、保留的小數(shù)位、限額計(jì)算方式、倉庫發(fā)料計(jì)算方式以及物料的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)；檢測是否控制投料偏差范圍，若為是，則確定偏差范圍；確認(rèn)該物料在配方中的具體信息；檢測是否需要另一種原輔料或半成品，若為否，保存并提請(qǐng)審核；檢測是否通過生產(chǎn)主管審核，若為是，則檢測是否通過QA審核，若為是，確定產(chǎn)品配方。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明可以確保設(shè)定物料標(biāo)準(zhǔn)，自動(dòng)計(jì)算限額，控制物料發(fā)放及控制投料偏差，確保生產(chǎn)質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化管理。
文檔編號(hào)G06Q10/00GK101470833SQ20071017302
公開日2009年7月1日 申請(qǐng)日期2007年12月26日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月26日
發(fā)明者飛 王 申請(qǐng)人:上海網(wǎng)環(huán)信息科技有限公司