專利名稱：用于藥物管理的識別系統(tǒng)和方法
技術領域：
0001本發(fā)明主要涉及輸液，更具體地說，是涉及識別病人和藥品以
便于將正確的藥品輸入病人體內。
背景技術：
0002醫(yī)師以及其他醫(yī)務人員采用靜脈注入治療來處理病人的各種醫(yī) 療并發(fā)癥。靜脈注入治療典型包括從液體供應器中，如袋子、瓶子或者 其他容器，通過一套液體給藥裝置的管子將醫(yī)療液體，比如藥品或者營 養(yǎng)物質注入到插入病人血管的套管。在典型的設備中，醫(yī)師為特定的病 人輸入藥品醫(yī)囑。這個醫(yī)囑可能被處理成一個簡單的處方條，或者它可 以輸入到一個自動系統(tǒng)，如醫(yī)師醫(yī)囑輸入系統(tǒng)(POE)。這個處方條或 者來自POE系統(tǒng)的電子處方被發(fā)送到藥房，醫(yī)囑在藥房被核查然后發(fā) 藥。通常，藥房對照病人可能的敏感癥核查醫(yī)師醫(yī)囑，以及在開出兩種 或者兩種以上藥品的情況下核查可能的藥物相互作用，并查看禁忌癥。 對于通過靜脈傳輸的的藥物，藥劑師準備好處方藥，并在藥房將其加入 袋子或者瓶子或其他合適的容器中。通常，藥劑師會標識開出的醫(yī)囑， 標識袋子或者瓶子中的物質，通過袋子或者瓶子上附的紙制標簽或者在 有些情況下通過其他方法，如包括條形碼或者磁性裝置或者通過使用如 RFID標簽的射頻(RF)信號交互裝置，來標識這個袋子或者瓶子是為 哪個病人準備的。在非靜脈藥物的情況下，如口服藥物，藥品本身可能 就標有順序或藥品信息(包括病人標識符)，或者藥品被裝入被標記的 容器中。取決于設備，藥物可以被放置于傳輸載體中用于傳輸到護士站。 一旦到達護士站，就對照已經被標識用于傳送的藥物再一次核查處方以 保證沒有錯誤發(fā)生。如果所有都按順序進行，那么隨后藥物就能給予病 人。
0003藥物錯誤，指的就是在藥物定購、藥物發(fā)放和給藥中所發(fā)生的
錯誤，無論這些錯誤是否引起傷害，它們是在機構設置中的健康護理提
供中的重要考慮。此外，藥物致損害事件(ADE)被定義為需要醫(yī)療干 涉的涉及藥物的傷害，并表示某些很嚴重的用藥錯誤，它們引起許多的 病人傷害和死亡。醫(yī)療保健機構不停尋找減少用藥錯誤發(fā)生的方法?，F 在，正在開發(fā)各種的系統(tǒng)和方法來減少可避免的藥物致損害事件(P ADE)和其他藥物錯誤發(fā)生的頻率和降低其嚴重性。在藥品給藥中，焦 點主要集中在以下五個"正確"或因素，那就是，在正確的時間，把正 確數量的正確藥品通過正確途徑給予正確的病人。尋求減少藥物致損害 事件和可避免的藥物致損害事件的系統(tǒng)和方法應該考慮這五個正確。
0004出于安全原因和為了達到最佳的效果，通常以醫(yī)生開處方的精 確量并且以使用輸液泵的受控方式來給藥。輸液泵通過在一個輸液設備 中移動液體以迫使液體從液體供應器中通過管子進入到病人體中來工 作。輸液泵被臨床醫(yī)師(比如護士)用操作參數編程以達到按醫(yī)生開的 處方來給藥。這些操作或泵送參數都是藥物和病人特有的。也就是說， 泵送參數是根據開出的特定藥物以及它們針對的具體病人而選擇的。護 士負責將處方藥物與正確的病人匹配并和正確編程的泵相配。
0005醫(yī)療輸液泵這些年有了很大的改進，并能夠更加精確地控制輸 液，因此可對病人進行更好的治療。醫(yī)生能更加確信他們給其病人開出 的處方劑量和輸液速率能通過輸液泵精確傳給病人從而達到最理想的治 療效果。盡管如此，還是持續(xù)關注將正確的藥物和正確的泵以及正確的 病人相配。
0006己進行一些先前的嘗試來保證正確的藥品通過正確的泵給與正 確的病人。在一個例子中，在藥房中一個指明了藥物和病人的條形碼被 粘附在裝藥物的袋子上。臨床醫(yī)師手動對泵編程以后，與泵相接的條形 碼掃描器讀出藥物袋子上的條形碼標簽以驗證這個藥物與編程輸入到泵 中的藥物相同。在另一個例子中，通過泵外殼中嵌入的條形碼掃描器讀 出粘在藥物袋子上的條形碼標簽來自動對泵進行編程，從而完全避免手 動編程。盡管如此，現有技術的系統(tǒng)卻并沒有將掃描的藥物或藥品與藥
品庫的項鏈接起來，因此，不提供劑量限制、正確的藥品、正確的病人
的組合保護。美國加利福尼亞圣地亞哥Cardinal Health公司的ALARIS 產品的Medley藥物安全系統(tǒng)在聯網和非聯網環(huán)境下提供了這個層次的 保護。
0007通過提供劑量限制保護，這些高級的輸液泵己經改革了靜脈藥 物輸入的方法，因而能保證為病人輸送正確劑量的藥物。但是這些泵仍 然缺乏從泵的藥品庫中自動選擇正確的藥物，確保正在給予的藥物是用 于當前和泵相連接的病人，以及控制藥物的醫(yī)師被授權這樣做的能力。
0008正如它的名字所隱含的，多通道輸液泵有一個以上泵送通道， 且各個輸注管道或者輸液裝置能建立在每個通道中。這種布置使得各個 通道的泵能夠被編程以傳輸特定的藥物，該特定的藥物可以流過安裝在 通道的各個輸注管道或者裝置，使得每條管道可以以不同的速率或者以 不同容量傳輸不同的藥物。當給一個單獨的病人開的處方是多個不同的 藥物同時注入時，比如有時候是四個或者更多的藥物，那么多通道輸液 泵提供了一個獨特的優(yōu)勢。單個泵的各個通道可以不同地編程。這種多 通道輸液泵可能是模塊化的，這種情況下，通道的數量可能是可變的也 可能是固定的，如一個雙通道泵。在大多數的情況下，多通道輸液泵的 所有通道都由一個共同的控制器或者處理器控制。替代地，可以用多個 單通道泵同時給一個病人注入多種藥物。當不管是用一個多通道泵還是 用多個單通道泵對病人注入多種輸液藥物時，存在的一個潛在問題就是 要確保每個注入通道或者泵都被正確編程以傳輸其各自的藥物。就是說， 特定的泵或者泵的通道被正確編程以輸送該泵或通道的液體管道相連接 的容器中的特定藥物。
0009此外，即使正確的藥物到達正確的病人以給藥，并且每個注入 管道中的正確藥物都是己知的，在用不正確的注入參數對泵編程的情況 下，還是會發(fā)生給藥錯誤。例如，甚至在藥物醫(yī)囑包括正確注入參數的 情況下，這些參數也可能被錯誤地輸入到輸液泵中，從而導致輸液泵的 給藥方式不能造成處方的治療。護士有可能在一個錯誤的時間開始輸液， 或者忘記控制輸液，這導致干擾醫(yī)師開處方的其它預定藥物的不正確治
療。甚至在使用一個例如輸液泵之類的自動或者半自動給藥裝置給藥的 時候，如果用不正確的給藥參數對自動裝置編程，這些錯誤給藥還是可 能發(fā)生。甚至在藥物有條形碼并且該條形碼包括注入參數的自動系統(tǒng)中， 錯誤還是會發(fā)生。條形碼可能已經被錯誤印刷或者污染以致于它不能被 準確讀出并且實際上被錯誤讀出。在另外的一些情況下，條形碼可能就 是錯誤的。由于這些風險， 一些健康保健機構不允許條形碼用于除了病 人識別和藥物識別以外的任何情況。這些機構更傾向于讓醫(yī)師人工對該 機構的輸液泵編程。
0010即使當今的多通道和單通道輸液泵己經在本領域提供了避免藥 物錯誤的顯著進步以及已經大大減少了這種藥物錯誤的可能性，進一步 的改進還是可能和需要的。因此，本領域的技術人員認識到仍然需要自 動識別系統(tǒng)和方法來將病人和正確的藥物關聯起來。此外，本領域的技 術人員認識到對一種更加精確的系統(tǒng)和方法的需求，該系統(tǒng)和方法能將 操作或者泵送參數編入輸液泵中以避免錯誤。本發(fā)明滿足了這些需求以 及其他需求。

發(fā)明內容
0011簡要并概括地說，本發(fā)明針對一種用于藥物管理的識別系統(tǒng)和 方法。根據本發(fā)明的系統(tǒng)，提供一個包含多個藥品庫檔案(drug library profile)的藥品庫， 一個識別模塊，和一個與識別模塊通信的控制器。 每個藥品庫檔案定義了一個藥品信息的數據集。識別模塊被配置成從附 于藥品或者藥品容器上的可機讀信息裝置中獲取藥品信息，以及從一種 病人帶著的可機讀信息裝置中獲取病人信息，并且被配置成傳遞藥品信 息和病人信息?？刂破鞅慌渲贸稍L問藥品庫以將控制器和藥品庫檔案 聯系起來，從識別模塊中接收病人信息，從識別模塊中接收藥品信息， 藥品信息中含有藥品給藥對象的病人信息，確定從識別模塊接收的、來 自病人帶著的可機讀信息裝置中的病人信息與從識別模塊接收的藥品信 息中包含的病人信息是否相一致，并且確定識從識別模塊接收的藥品信 息與和控制器相關聯的藥品庫檔案是否相一致。
0012更具體的方面，控制器被配置成當從識別模塊接收的病人信息 與從藥品或者藥品容器接收到的病人信息不一致的時候，就顯示警告消 息。控制器還被配置成當和控制器關聯的藥品庫檔案中的藥品信息的數 據集中沒有藥品信息包括的藥品標識符時，也顯示警告消息。此外，控 制器被配置成當藥品信息包含的藥品濃度信息與和控制器關聯的藥品庫 檔案中的藥品信息的數據集不一致吋，顯示警告消息，并且在另一個方 面，控制器被配置成當藥品信息包含的藥品劑量與和控制器關聯的藥品 庫檔案中的藥品信息的數據集不一致時，顯示警告消息。
0013在進一步的方面，系統(tǒng)進一步包括與控制器通信的服務器，其
被配置成為控制器提供選定的病人的藥物醫(yī)囑。藥品庫和控制器集成在 一起。另一方面，通過一個遠程服務器，藥品庫能夠被控制器訪問，在 另外的方面，識別模塊與控制器是選擇性可分離的。
0014在另外詳細的方面，識別模塊包括一個條形碼讀取器，用來讀 條形碼式信息裝置，識別模塊包括一個RFID讀取器，用來讀RFID式信 息裝置，識別模塊包括一個手持移動讀取器，其被配置成讀取位置上遠 離識別模塊的信息裝置。根據其他細節(jié)，識別模塊還包括一個固定在識 別模塊的適當位置以用來讀取移動到其附近的待讀取的條形碼式信息裝 置的條形碼讀取器， 一個固定在識別模塊的適當位置以用來讀取移動到 其附近的待讀取的RFID式信息裝置的RFID讀取器，和一個通過有線或 者無線連接與識別模塊連接的手持移動讀取器。
0015在另一系統(tǒng)詳細方面，輸液泵與控制器相連，且該控制器適于 為輸液泵提供編程參數，這些編程參數是通過識別模塊從藥品或者藥品 容器信息裝置接收的。
0016在根據本發(fā)明的進一步方面，本發(fā)明提供了一個用于藥物管理 的識別系統(tǒng)，其和輸液泵一起使用，該系統(tǒng)包括輸液泵，藥品庫，控 制器，識別模塊，和與控制器和識別模塊進行通信的通信接口處理器。 藥品庫包含多個藥品庫檔案，其中的每個藥品庫檔案定義了一個藥品標 識符、藥品濃度和藥品劑量的集合?？刂破鞅慌渲贸蔀檩斠罕锰峁┍盟?參數，并訪問藥品庫從而將藥品庫檔案與該控制器聯系起來。識別模塊
被配置成從藥品或者藥品容器上附著的可機讀識別裝置獲得藥品信息， 并且從病人帶的可機讀識別裝置獲得病人識別信息，而且該識別模塊被 配置成傳遞藥品信息和病人識別信息。所述接口處理器被配置成從識 別模塊接收病人識別信息，從識別模塊接收藥品信息，該藥品信息包括 病人標識符、藥品標識符、藥品濃度和藥品劑量，確定從識別模塊接收 的病人識別信息與從來自識別模塊的藥品信息接收的病人標識符是否相 配，至少基于收到的病人識別信息、收到的藥品信息、與來自和控制器 相關聯的藥品庫檔案的信息之間的比較確定從識別模塊接收的藥品信息 與藥品庫檔案是否相一致。在另一方面，輸液泵與控制器是選擇性可分 離的。
0017在根據本發(fā)明各方面的方法中，提供一種用于藥物管理的識別 方法，該方法包括讀取病人帶的可機讀的識別裝置來獲得病人識別信 息，讀取選擇的藥品或者藥品容器上附著的可機讀的識別裝置來獲得藥 品信息，該藥品信息包括病人標識符、藥品標識符、藥品濃度、藥品劑 量，把來自病人帶的識別裝置的病人識別信息和來自藥品或者藥品容器 上附著的識別裝置的病人標識符進行比較，當病人識別信息和病人標識 符不相配的時候傳遞第一錯誤消息，把來自藥品或者藥品容器上附著的 識別裝置的藥品標識符和藥品庫檔案的一組藥品標識符進行比較，當藥 品庫檔案中的這組藥品標識符中沒有該藥品標識符時傳遞第二錯誤消 息，把來自藥品或者藥品容器上附著的識別裝置的藥品濃度和藥品庫檔 案的 一組藥品濃度進行比較，當藥品庫檔案的這組藥品濃度中沒有該讀 取的藥品濃度時傳遞第三錯誤消息，把來自藥品或者藥品容器上附著的 識別裝置的讀取的藥品劑量和藥品庫檔案的一組藥品劑量進行比較，當 藥品庫檔案的這組藥品劑量中沒有該讀取的藥品劑量時傳遞第四錯誤消 息，以及提供輸液泵編程參數，所述編程參數對應于讀取的藥品劑量。
0018在進一步更加詳細的方法方面，本方法進一步包括人工確認輸 液泵編程參數與病人的藥物醫(yī)囑相符合。在另一個方面，任一讀取步驟 進一步包括用固定在適當位置的讀取器進行讀取，所以，待讀取的信息 或者識別裝置必須移動到條形碼讀取器的附近。在另一方面，任一讀取
步驟進一步包括用手持可移動的讀取器進行讀取，所以可將手持讀取器 帶到待讀取的信息或者識別裝置附近。任一讀取步驟進一步包括用固定 在適當位置的讀取器進行讀取，所以待讀取的信息或者識別裝置必須移 動到條形碼讀取器的附近，或者用手持可移動的讀取器進行讀取，所以 可將手持讀取器帶到待讀取的信息或者識別裝置附近，并且其中讀取器 之一是光學的，另外一個是無線但非光學的讀取器。
0019在另外的系統(tǒng)方面，提供一種用于藥物管理的識別系統(tǒng)，其與 一個輸液泵和一個生理監(jiān)控器一起使用，該系統(tǒng)包括輸液泵；控制器 能夠訪問的包含多個藥品庫檔案的藥品庫，其中每一個藥品庫檔案定義 了藥品標識符、藥品濃度、藥品劑量以及生理水平的一個集合；提供生 理水平的生理監(jiān)控器；被配置成從藥品或者藥品容器上附著的可機讀識 別裝置獲得藥品信息和從病人帶的可機讀識別裝置獲得病人識別信息， 以及被配置成傳遞藥品信息和病人識別信息的識別模塊；和與識別模塊 和生理監(jiān)控器通信的控制器；以下方式配置的接口通信處理器從來自 病人帶的可機讀識別裝置的識別模塊接收病人識別信息，從來自藥品或 者藥品容器上附著的可機讀識別裝置的識別模塊接收藥品信息，該藥品 信息包括病人標識符、藥品標識符、藥品濃度和藥品劑量，從生理監(jiān)控 器接收生理水平，當藥品信息包含的病人標識符和從選定的病人帶的可 機讀識別裝置獲得的病人識別信息不相配時傳遞第一錯誤信號，當藥品 信息包含的藥品標識符不存在于和控制器相關聯的藥品庫檔案的這組藥 品標識符中時傳遞第二錯誤信號，當藥品信息包含的藥品濃度不存在于 和控制器相關聯的藥品庫檔案的這組藥品濃度中時傳遞第三錯誤信號， 當藥品信息包含的藥品劑量不存在于和控制器相關聯的藥品庫檔案的這 組藥品劑量中時傳遞第四錯誤信號，當來自生理監(jiān)控器的生理水平與和 控制器相關聯的藥品庫檔案中的生理水平不一致時傳遞第五錯誤信號， 以及給控制器提供輸液泵編程參數。
0020在一個更詳細的方面，和控制器相關聯的藥品庫檔案中的生理 水平是針對病人的。另一個方面，和控制器相關聯的藥品庫檔案中的生 理水平是針對藥品的。在更進一方面，輸液泵編程參數對應于選擇的藥
品劑量。
0021在根據本發(fā)明的另一個方面，提供了一種醫(yī)療器械的識別設備， 這個裝置包括外殼，第一光學讀取器，第二光學讀取器，通信裝置和 非光學無線識別讀取器。第一光學讀取器包括一個安裝在外殼上適當位 置的第一光學掃描器，以至于第一光學掃描器面向外殼外面，第一光學 掃描器的第一視場朝向外殼外面，由此必須把識別裝置帶到待讀取的該 第一掃描器的第一視場內的位置。第二光學讀取器安裝在外殼內，具有 一個第二光學掃描器，該第二光學掃描器相對于外殼是可移動的，具有 第二光學視場，由此可將第二光學掃描器移動到識別裝置，以將識別裝 置放置于第二光學視場內來讀取識別裝置。通信裝置把可移動的第二光 學掃描器和第二光學讀取器互連起來。非光學無線識別讀取器被固定在 外殼上的適當位置，并且有一個朝向外殼外的非光學的無線視場，由此 必須把識別裝置放置到由非光學無線識別讀取器讀取的非光學的無線視 場中。
0022在更加詳細的方面，非光學讀取器包括一個適于讀取RFID裝 置的RPID讀取器。在另一方面，非光學讀取器包括適于讀寫RFID裝置 的RFID讀取器。識別設備進一步包括一個具有第一位置和第二位置的 控制開關，在該開關的第一位置讀取器被啟動以讀取識別裝置，在該開 關的第二位置在外殼的讀取器是未被啟動。通信裝置包括在外殼和移動 掃描器之間的一個硬連線裝置。在另一方面，通信裝置包括在外殼和移 動掃描器之間的一個無線通信系統(tǒng)。
0023本發(fā)明的這些和其他特點和優(yōu)點將由以下優(yōu)選實施例的詳細描 述變得顯而易見，優(yōu)選實施例的詳細描述結合附圖以示例方式說明了本 發(fā)明的原理。


0024圖1是模塊化的輸液泵系統(tǒng)的一個簡化的圖解說明，該系統(tǒng)左 邊有一個注射器泵，中間有一個控制器，右邊有一個自動識別模塊("ID 模塊")，在這個例子中自動識別模塊包括一個用來讀取藥物注射器上
條形碼和病人手腕上的條形碼以識別兩者的手持可移動條形碼讀取器、
一個固定安裝在ID模塊外殼上的第二條形碼讀取器、和一個也固定安裝 在ID模塊外殼上的RFID讀取器；
0025圖2是模塊化的輸液泵系統(tǒng)的一個框圖，該系統(tǒng)同樣有一個中 央控制器、兩個輸液泵(一個大容量泵(LVP)和一個注射器/PCA (病 人控制的無痛)泵)、 一對生理監(jiān)控器，它們中是ETC02模塊、SP〇2 模塊和ID模塊，上述都與一個通過無線或者有線鏈接與一個遠程服務器 相連接的公共控制器相連接；
0026圖3是圖1和圖2中的ID模塊的實施例的透視圖，示出了一個 固定的面板條形碼讀取器， 一個接收手持可移動條形碼讀取器的配套連 接器的連接器，以及一個固定安裝的RFID問詢器或"讀取器"的天線；
0027圖4是手持可移動條形碼讀取器或者掃描器的一個示例，其可 與電纜一起使用，該電纜與圖3中示出的ID模塊的面板端口相連接，因 而將手持掃描器和ID模塊連接到一起；
0028圖5是具有圖1到3的ID模塊的系統(tǒng)的實施例的框圖，示出了 一個與藥品庫和通信接口 ( "CI")臺通信的中央控制器，通信接口臺 有一個無線通信接口處理器，并且與ID模塊和遠程服務器通信；和
0029圖6是根據本發(fā)明各方面的一個示例識別系統(tǒng)和方法工作流的 流程圖，示出了在自動執(zhí)行了對照來自病人手腕的掃描信息和從圖5中 藥品庫獲得的信息，核對來自注射器上條形碼的掃描藥物信息之后，對 輸液參數的確認。
具體實施例方式
0030現更加詳細的參考附圖以說明本發(fā)明的實施例，附圖中相同的 附圖標記表示幾個圖中相同或者相應的元件，圖1中示出了一個模塊化 的輸液泵系統(tǒng)20的圖形表示視圖，輸液泵系統(tǒng)20有一個注射泵22， 一 個控制器24，以及一個自動識別系統(tǒng)或模塊("ID模塊")26。在這個 例子中，ID模塊包括一個讀取藥物注射器30上的條形碼28和病人34 手腕帶36上的條形碼32的讀取器，用以識別兩者。
0031為了保持圖中清楚的說明，圖示了在沒有液體給藥裝置38的注 射器30，液體給藥裝置38—般與其管口連接并與病人連接；然而，圖 中示出了從注射泵22 (其中注射器被安裝以注射其容納物)到病人的給 藥裝置38的連接。在這個情況下， 一個"線連的"或者手持條形碼讀取 器40用來讀取這兩個條形碼28和32。"線連的"條形碼讀取器的連線 42與ID模塊26在其面板46上的連接器44處連接，然而包括無線連接 在內的其他連接方法也是可能的。手持讀取器是可移動的，且示出為被 移動到一個離開ID模塊的遠程位置來讀取注射器上的條形碼，以及如虛 線所示讀取病人的識別腕帶上的條形碼。
0032在這個實施例中，ID模塊26還包括一個固定的條形碼讀取器 48，它被固定安裝于ID模塊的面板上。為了用這個固定的讀取器讀取條 形碼信息裝置，如一個條形碼標簽，該條形碼信息裝置必須移動到這個 固定的條形碼讀取器的附近。和可移動條形碼讀取器一樣，固定的條形 碼讀取器包括一個具有有限視場的光學掃描器。在這個例子中，固定的 條形碼讀取器的視場在ID模塊外殼外部。為了被條形碼讀取器讀取，條 形碼信息裝置必須放置于各個掃描器的光學視場內。
0033ID模塊的面板46也有一個RFID天線50，它與一個內部RFID 讀取器或者問詢器一起使用。這個讀取器對讀取RFID信息裝置十分有 用，比如RPID標簽，這種RFID信息裝置能替代條形碼28和32用在注 射器30上或病人34上，或者能分別與條形碼28和32—起使用。這種 RFID信息裝置可能是只讀的，或者可能是可寫的，并且可能是自己供電 的，或是由RFID讀取器供電的，如本領域的技術人員所熟知的。將適 當的RFID標簽定位在面板上的天線范圍內或者其附近，比如在2.5到8 厘米之內(l到3英寸)，就允許內部RFID讀取器讀標簽，且如果這樣 設置，也允許寫這個標簽。在這種情況下，RFID讀取器同樣固定裝配在 ID模塊上，而信息裝置必須移動到適當的位置來被讀取。RFID讀取器 有一個無線非光學的視場，該視場從ID模塊的外殼向外瞄準，而RFID 信息裝置必須被放置在這個視場內才能被讀取。
0034進一步的細節(jié)是關于一個有一個中央控制器24的模塊化的輸液
系統(tǒng)20，在Eggers等人的美國專利第5， 713， 856號中能找到相關的描 述，在此將其全部并入本文作為參考。ID模塊26與控制器24相連接。 信息可直接在控制器和ID模塊之間直接傳輸。或者，正如以下將要更詳 細討論的，也可以在控制器和ID模塊之間插入一個通信接口臺。
0035ID模塊26包含一個嵌入式的能讀線性、兩維以及其他條形碼 符號的條形碼掃描器48，以及讀取藥物標記28以及病人34和醫(yī)師識別 裝置49的RFID讀取器和天線50。雖然沒有顯示出來，但是操作模塊化 泵系統(tǒng)20的醫(yī)師同樣有一個識別裝置，例如一個標記卡，該標記卡包含 醫(yī)師的識別信息，它可以是條形碼或者RFID形式的，或者同時是兩種 形式，或者是其他的形式，它能被所示的ID模塊的實施例讀取，或者被 其它的實施例讀取。
0036參見圖2，圖2示出模塊化的輸液泵系統(tǒng)20的一個框圖，系統(tǒng) 20有一個中央控制器24 (有時候稱為"PCU")、兩個輸液泵(一個 LVP56和一個注射器/PCA泵22)、兩個包括ETC02 (呼氣末二氧化碳 濃度)模塊58和SP02 (血氧飽和)模塊60的生理監(jiān)控器，它們都連接 到單個病人34，而公共的控制器通過無線或者有線鏈接64與一個遠程 服務器62相連接。靜脈給藥裝置66在泵和病人之間傳輸藥物，ETC02 傳感器68和SP02傳感器70傳輸生理數據到它們各自的模塊。關于 ETC02模塊的進一步信息包含在Vanderveen的美國專利申請公開號第 2003/0106553號中；關于SP02模塊的進一步信息包含在Bollish等人的 美國專利第5,957,885號中；在此兩個文件都全部并入本文作為參考。在 控制器24的右邊，ID模塊26也連接到靜脈給藥裝置以及生理傳感模塊。 單個的ID模塊能應用于被控制器控制的所有泵模塊和生理監(jiān)控器，下面 將會詳細討論。
0037如圖所示，控制器24通過有線或者無線連接與遠程服務器62 連接。各種數據可以在控制器和服務器之間傳輸，包括，例如，但不限 于，從服務器傳輸到控制器的病人34的藥物醫(yī)囑，以及從控制器傳輸到 服務器的給病人的藥物給藥狀態(tài)。其他數據，比如藥品庫設置，藥品檔 案，以及其他數據可從服務器傳輸到控制器。同樣應當注意的是，輸液
系統(tǒng)20可以是其他形式的，如兩個注射泵和兩個LVP，或者四個LVP，
或者四個注射泵，或者其他的組合，因為本質上輸液系統(tǒng)是模塊化的。
圖2中的組合僅僅是實施例的一個例子，并不是用以限制本發(fā)明的。
0038現在看圖3，圖3是圖1和圖2的ID模塊26的實施例的透視 圖，示出了一個面板固定條形碼讀取器48， 一個接收手持可移動條形碼 讀取器40 (圖1)的配套連接器的連接器44,以及一個也固定裝備于ID 模塊的RFID讀取器的天線50。關于ID模塊26通過IUI (內部單元接 口 )連接器72和74以及通道釋放鎖(release latch) 102與其他模塊的 連接方式的進一步信息包含在Duffy等人的美國專利第5， 941， 846號 中，該專利文件在此并入本文作為參考。兩個IUI連接器使得其可以按 需要安裝在左邊(如圖l和2所示)或者右邊。
0039ID模塊26也包含一個控制面板76。雖然控制面板可采用其他 一些形式，但是在這個例子中，它包括一個"SCAN"(掃描)開關75。 按下這個開關時啟動讀取器，所以可讀取信息裝置。比如，按下SCAN 開關75使得醫(yī)師可以將一個條形碼信息裝置放置于固定安裝的條形碼 讀取器48的視場內，所以信息裝置可被讀取。同樣的，按下SCAN開 關75啟動手持可移動條形碼讀取器40和RFID讀取器50。在一個實施 例中，在泵22進行輸液時"SCAN"開關被鎖定。在那種設置下，按下 SCAN開關不會啟動任何讀取器。
0040現在參考圖4，示出手持條形碼讀取器40或者掃描器的一個示 例。它是本領域的技術人員所熟知的一種普通類型的條形碼讀取器，所 以在此不更詳細說明其結構和操作。雖然圖4中沒有示出，但是如圖1 中所示的電纜42可以用來連接條形碼讀取器和ID模塊26。替代地，條 形碼讀取器可以以無線方式與自動ID模塊進行通信。手持掃描器具有板 機41，當按下板機41時，就啟動掃描器，于是能讀取條形碼信息裝置。 然而，在本實施例中，板機啟動之前面板SCAN開關75必須首先啟動。
0041如本文所使用的，"信息裝置"是指一種包含能被特定技術讀 取的信息的裝置，其是針對該特定技術而設計的。例如，條形碼是條形 碼信息裝置，而RFID標簽則被認為是RFID信息裝置。它們都包含對于
其各自技術的讀取器而言可讀的信息。信息裝置和識別裝置都包含信息。
0042現在看圖5，示出了一個系統(tǒng)，其中ID模塊26通過兩個備用 通信線路直接與通信接口臺(CI臺)78通信。圖5顯示了ID模塊傳遞 掃描得到的藥物信息80和掃描得到的病人標識82。藥物信息可能包括 藥物名稱和濃度，而在另一個實施例中，可能還包括藥物的輸液速率以 及藥物劑量。雖然沒有顯示出來，但是ID模塊可被用來掃描醫(yī)師的標 識以及傳輸掃描得到的醫(yī)師標識到此CI臺。
0043CI臺78發(fā)出控制信號84到ID模塊76?？刂菩盘柕囊粋€例子 可以是一個到ID模塊的禁止控制信號，這樣在輸液泵的人工編程期間不 會發(fā)生條形碼掃描。這將致使SCAN開關無效?？刂破?4和CI臺類似 地相互通信。在所示實施例中，比如，控制器發(fā)出一個通道選擇信號86 用以識別所識別的藥物80在模塊化輸液系統(tǒng)20 (圖2)中的哪個泵送通 道里，22還是56 (圖2)。
0044配置數據88從控制器傳輸到CI臺78。這些數據可能包括關于 將被傳送到CI臺的數據的配置的信息，比如數據格式。當從遠程服務器 62或者其他源頭收到輸液命令，CI臺將命令90傳遞到控制器。CI臺作 為通信接口處理器來工作。
0045控制器24還能訪問藥品庫92。進一步的關于藥品庫的信息包 含在Ford的美國專利第5， 681， 285號中，該專利文件在此并入本文作 為參考。藥品庫可駐留在控制器內，在本地可存取的控制器中，或者可 位于系統(tǒng)網絡中的別的位置，但能被控制器存取。"藥品庫檔案"可被 建立，其中藥物或者藥品、允許的濃度、允許的泵送參數被設置，比如， ICU (重點護理單元)檔案、小兒科檔案、新生兒檔案以及其他。允許 使用的藥物和包括使用限制的泵送參數的配置的數據集可以由每個藥品 庫檔案使用。象這樣，雖然不是必須，但藥品庫檔案可對應于醫(yī)院的不 同病員護理區(qū)。因此，例如， 一個位于小兒科病房的控制器利用一個小 兒科藥品庫檔案，該檔案包括針對被歸類為小兒科或者位于小兒科病房 的病人的允許的藥物、泵送參數和泵送限制的集合。同樣的， 一個位于 ICU的控制器利用一個ICU藥品庫檔案，該檔案包括針對位于重點護理 環(huán)境的病人或者需要重點護理的其他病人的允許的藥物、泵送參數和泵 送限制的一個不同的集合。
0046所示的維護PC或者服務器94為控制器24執(zhí)行更新、修訂、 或者其他維護任務。最后，如上面所提到的，這個CI臺78與遠程服務 器62相連接，該遠程服務器有一個能將數據96 (比如藥物醫(yī)囑或者其 他數據)上載到CI臺的管理程序。應該注意的是，雖然圖5中顯示的 CI臺是一個單獨的單元，但是在別的實施例中，它可能是和控制器24 集成在一起的。
0047掃描得到的信息80和82從ID模塊26被直接發(fā)送到CI臺78
用以處理。CI臺然后轉換掃描得到的信息，并向控制器24發(fā)出藥物輸
送數據98或者錯誤消息100。這樣做的優(yōu)點就是，處理的重任放在CI
臺和ID模塊上，而控制器24沒有對掃描得到的數據進行額外的計算機
處理的重任。這是有優(yōu)勢的，因為這樣的安排可以避免妨礙輸液或者傳 感器模塊與控制器之間的通信。
0048在一個實施例中，以上描述的系統(tǒng)和方法的工作流在圖6中示 出的示范過程中說明。在以下的描述中，術語"掃描"或"讀"或"讀 取"指的可以是條形碼掃描或者RFID掃描，或者其他數據聚集技巧或 技術。
0049在對輸液系統(tǒng)20 (圖2)初始加電后，輸液系統(tǒng)提示醫(yī)師將控 制器24和病人34關聯起來。病人有一個病人號或者其他識別圖案。類 似的，藥品可能有一個用于識別目的的藥品別名或者號碼。使用嵌入式 掃描器48，線連的掃描器40，或者RFID單元50，藥師掃描病人標識 ID82。這個病人ID可能有各種病人信息，包括病人標識符、病人EMAR
(電子藥物給藥記錄)、過敏癥或者其他信息。在步驟200，掃描得到 的病人ID從ID模塊26被發(fā)送到CI臺78，其后，CI臺78在步驟202 向控制器發(fā)出一個消息，通知控制器它此時已經和掃描的病人ID關聯。 為了給藥，藥師通過以上描述的方法掃描他或者她的標識。在步驟204， 在CI臺收到掃描得到的醫(yī)師ID以及識別藥師有適當的授權給藥以后， CI臺在步驟206向控制器發(fā)出信號，從而在步驟208使得輸液系統(tǒng)的藥
物編程特征可用。在其他的實施例中，可能并不要求讀取醫(yī)師信息裝置。 比如，醫(yī)師掃描一個藥物容器標記28以為該標記獲得已掃描的藥物信息
80，該信息包含比如病人ID、藥物名稱、藥物濃度、以及藥物劑量。然
后在步驟210，這個信息被傳送到CI臺，其中CI臺
1) 在步驟212核査掃描得到的藥物信息是否包含與控制器關聯的同 樣的病人ID，從而確保是"正確的病人"，
2) 在步驟214為掃描得到的藥物名稱自動選擇藥品庫92條目，在 步驟216核查掃描的藥物名稱和藥物濃度是否與藥品庫符合，因此確保
"正確的藥物"和濃度被給藥，以及
3) 在步驟226將藥物劑量參數自動填充到，比如，輸液模塊的操作 存儲器，從而確保輸液藥物的"正確劑量"被給藥。
0050在自動將藥物劑量參數填充到輸液模塊之前，在步驟212如果 和控制器關聯的病人ID與藥物標簽不相符，或者在步驟216如果掃描得 到的藥物名稱不在和控制器關聯的藥品庫檔案中，那么在步驟220 —個 警告消息顯示給醫(yī)師。
0051警告消息也有可能在控制器24上顯示，比如，當從注射器30 上的標記28掃描得到的藥物信息80表明注射器是給一個叫做"約翰，斯 密司"的有特定ID號碼的病人，而從也叫"約翰*斯密司"的另一個病 人34帶的腕帶32上掃描得到的病人ID 82給出不同的ID號碼或代碼。 作為進一步的例子，當從注射器上的標簽掃描得到的藥物信息表明注射 器包含的藥物具有適合于成人病人的特定濃度，而控制器卻位于小兒科 病房中或者與小兒科病房連接并且掃描得到的藥物名稱和/或藥物濃度 與控制器能訪問的藥品庫92中小兒科檔案的任何條目都不相符時，顯示 一個警告信息。
0052如果所有掃描得到的參數都是有效的，在步驟222， CI臺78向 控制器24發(fā)送掃描的藥物傳遞數據98。在步驟224醫(yī)師選擇掃描過的 藥物的給藥通道，在步驟226為適當的輸液泵或者通道自動填充藥品庫 92條目和編程參數。在步驟228醫(yī)師必須人工確認這些參數的正確性。 在一個聯網環(huán)境下，這些參數可能用醫(yī)囑輸入系統(tǒng)230核査，也許在藥
房，從而在步驟232驗證正確的醫(yī)囑給予了正確的病人。
0053應該注意的是，單個的條形碼掃描器或者RFID掃描器被用于 控制器控制的所有功能單元，不管單元的性質是什么。掃描器獲得的數 據直接從ID模塊到達控制器，在到達泵單元或者其他單元之前，控制器 對數據進行處理。不管它是注射泵22、 LVP 56、還是生理傳感器，單個 的條形碼讀取器或者其他掃描器用于提供病人的識別信息以及其他需要 的信息。因而單個掃描器對于多個不同的醫(yī)療單元或者器械是有功用的。 此外，由釋放槽102 (圖3)提供的條形碼掃描器在一個單獨的模塊化的 并且和控制器可分離的外殼里，該掃描器沒有裝配在任何對病人提供治 療處理的醫(yī)療儀器的外殼中，并且沒有裝配在任何測量病人生理參數的 儀器的外殼中。因此掃描器或者ID模塊是病人專用的，而不是泵或者"儀 器"專用的。對這些需要條形碼或者RFID掃描的保健機構，ID模塊能 很容易的裝配到輸液系統(tǒng)20，而對于那些對這種掃描不感興趣的保健機 構，并不需要就ID模塊作為它們庫存的一部分，但是輸液系統(tǒng)20仍然 能運行。
0054對于需要條形碼掃描的保健機構，本發(fā)明中的ID模塊26的一 個實施例可具有兩個條形碼掃描器。 一個掃描器被構成面板48的組成部 分，而另一個掃描器40可按照需要通過連接器44與ID模塊26連接。 這種冗余提供了一種利用ID模塊的額外措施。不僅僅當一個或者另一個 掃描器需要服務的時候這種冗余是有用的，并且，如果病人的識別標簽 或者裝置32不能放置到內置的條形碼掃描器附近的時候，線連的或非線 連的掃描器能去到病人旁邊并掃描病人的識別標簽或裝置。
0055現在再看圖6，在步驟214， CI臺78可從藥品庫92獲得給藥 限制。其后，在步驟216， CI臺核查掃描到的藥物信息80是否與從藥品 庫獲得的限制符合。如果兩組信息不相符，產生一個警告消息，在步驟 218警告消息被CI臺發(fā)送，在步驟220警告消息被控制器24顯示。比 如，如果打算給予小兒科病人的從注射器30上的被掃描標記28獲得的 藥物劑量參數超過控制器訪問的藥品庫中的小兒科檔案中預定義的給藥 限制，則顯示一個警告消息。因此，在不管被掃描的標記是條形碼、RFID
標簽、或者其他可機讀裝置，其已經被錯誤印刷或者編程，或者被弄臟 或者被破壞從而給出不準確數據，或者被掃描的標記簡直是不準確的情 況下，用藥錯誤能避免。
0056此外，藥品庫檔案可能包含取決于病人生理水平的輸液限制。
在采用了一個或多個生理監(jiān)控器的情況下，如圖2所示顯示了 ETC02 58 和SPO260的生理監(jiān)控器，病人的特別監(jiān)控生理水平會對比于藥品庫檔 案中的限制，從而對輸液進行控制。這種在一個檔案中的生理水平限制 可能是針對藥物的也可能是針對病人的。比如，藥品庫檔案可能有一個 病人生理水平限制，這個限制是對于特定藥品而言的而不考慮特定病人。 在另一種情況下，病人特定的特性，比如近期用藥歷史或者過敏癥(僅 作為例子)，在考慮該特殊病人的所測量的生理水平對一種特殊藥物輸 液的影響的時候，應當予以考慮。在另一個實施例中，當監(jiān)控病人生理 水平時，藥品特定和病人特定的考慮都應該考慮進去。
0057盡管本說明書例舉和描述了本發(fā)明的若干特定形式，但很明顯 的是，可對其進行多種修改而不脫離本發(fā)明精神和范圍。同樣可以設想， 對所公開實施例的特定特征以及各個方面的結合和次組合可以彼此結合 或者代替，從而形成本發(fā)明的不同模式。據此，本發(fā)明僅受限于所附的 權利要求。
權利要求
1.一種用于藥物管理的識別系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括藥品庫，包括多個藥品庫檔案，每一個藥品庫檔案定義了一個藥品信息數據集；識別模塊，其被設置成從附于藥品或者藥品容器上的可機讀信息裝置獲取藥品信息，以及從病人帶著的可機讀信息裝置獲取病人信息，并且被設置成傳遞所述藥品信息和所述病人信息；以及控制器，其與所述識別模塊通信，所述控制器被設置成訪問所述藥品庫以將所述控制器和所述藥品庫檔案關聯起來；從所述識別模塊接收所述病人信息；從所述識別模塊接收所述藥品信息，所述藥品信息包含藥品給藥對象的病人信息；確定從所述識別模塊接收的來自病人帶著的所述可機讀信息裝置的病人信息是否與包含在從所述識別模塊接收的所述藥品信息中的病人信息相一致；以及確定從所述識別模塊接收的所述藥品信息是否與和所述控制器關聯的所述藥品庫檔案相一致。
2. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述控制器被設置成當從所述 識別模塊接收的病人信息與從藥品或者藥品容器接收的病人信息不一致 的時候，顯示警告消息。
3. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述控制器被設置成當所述藥 品信息包含的藥品標識符不存在于和所述控制器相關聯的所述藥品庫檔 案的所述藥品信息數據集中的時候，顯示警告消息。
4. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述控制器被設置成當所述藥 品信息包含的一個藥品濃度與和所述控制器相關聯的所述藥品庫檔案中 的所述藥品信息數據集不一致的時候，顯示警告消息。
5. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述控制器被設置成當所述藥 品信息中包含的一個藥品劑量與和所述控制器相關聯的所述藥品庫檔案 中的所述藥品信息數據集不一致的時候，顯示警告消息。
6. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，進一步包括一個與所述控制器通信的 服務器，該服務器被設置成為所述控制器提供一個選定病人的醫(yī)療命令。
7. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述藥品庫與所述控制器集成 在一起。
8. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述控制器通過一個遠程服務 器能訪問所述藥品庫。
9. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述識別模塊是和所述控制器選擇性地可分離的。
10. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述識別模塊包括一個條形碼讀取器，用來讀條形碼式信息裝置。
11. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述識別模塊包括一個RFID 碼讀取器，用來讀RFID式信息裝置。
12. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述識別模塊包括一個手持 移動讀取器，其被設置成讀取位置上遠離所述識別模塊的信息裝置。
13. 根據權利要求12所述的系統(tǒng)，其中，所述識別模塊包括一個固定 在所述識別模塊適當位置的條形碼讀取器，用來讀移動到其附近的待讀 取的條形碼式信息裝置，而且包括一個固定在所述識別模塊適當位置的 RFID讀取器，用來讀移動到其附近的待讀取的RFID式信息裝置。
14. 根據權利要求13所述的系統(tǒng)，其中，所述手持移動讀取器通過有 線或者無線連接與所述識別模塊連接。
15. 根據權利要求1所述的系統(tǒng)，進一步包括 一個和所述控制器連接的輸液泵；其中，所述控制器適于為所述輸液泵提供通過所述識別模塊從所述藥 品或者藥品容器信息裝置接收的編程參數。
16. —種用于藥物管理的識別系統(tǒng)，該系統(tǒng)與輸液泵一起使用，包括:輸液泵；藥品庫，其包括多個藥品庫檔案，每一個藥品庫檔案定義了藥品標識 符、藥品濃度和藥品劑量的一個集合；控制器，其被設置成為所述輸液泵提供泵送參數，并且訪問所述藥 品庫從而將藥品庫檔案與該控制器關聯起來；識別模塊，其被設置成從藥品或者藥品容器上附著的可機讀識別裝 置獲得藥品信息，并且從病人帶的可機讀識別裝置獲得病人識別信息， 以及被設置成傳遞所述藥品信息和病人識別信息；和通信接口處理器，其與所述控制器和所述識別模塊進行通信，該接 口處理器被設置成從所述識別模塊接收病人識別信息；從所述識別模塊接收藥品信息，該藥品信息包括病人標識符、 藥品標識符、藥品濃度和藥品劑量；確定從所述識別模塊接收的病人識別信息與從來自所述識別模 塊的所述藥品信息接收的病人標識符是否相符，并且至少基于收到 的病人識別信息、收到的藥品信息與來自和所述控制器相關聯的藥 品庫檔案庫的信息的比較，確定從所述識別模塊接收的藥品信息與 所述藥品庫檔案是否相一致；和為所述控制器提供輸液泵編程參數。
17. 根據權利要求16所述的系統(tǒng)，其中所述識別模塊是與所述控制器 可選擇性地分離的。
18. 根據權利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述識別模塊包括一個條形碼讀取器，用來讀條形碼式信息和識別裝置。
19. 根據權利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述識別模塊包括一個RFID 讀取器，用來讀RFID式信息和識別裝置。
20.根據權利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述識別模塊包括一個手持 移動讀取器，其被設置成讀取位置上遠離所述識別模塊的信息裝置。
21. 根據權利要求20所述的系統(tǒng)，其中，所述識別模塊包括一個固定 在所述識別模塊適當位置的條形碼讀取器，用于讀移動到其附近的待讀 取的條形碼式信息和識別裝置，以及包括一個固定在所述識別模塊適當 位置的RFID讀取器，用于讀移動到其附近的待讀取的RFID式信息和識 別裝置。
22. 根據權利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述輸液泵是和所述控制器 可選擇性地分離的。
23. —種用于藥物管理的識別方法，該方法包括 讀取病人帶著的可機讀識別裝置，以獲得病人識別信息；讀取在選定藥品或者藥品容器上附著的可機讀識別裝置，以獲得藥 品信息，該藥品信息包括病人標識符、藥品標識符、藥品濃度和藥品劑把來自病人帶著的所述識別裝置的所述病人識別信息和來自所述藥 品或者藥品容器上附著的所述識別裝置的所述病人標識符進行比較；當所述病人識別信息和所述病人標識符不相符時傳遞第一錯誤消息；把來自所述藥品或者藥品容器上附著的所述識別裝置的所述藥品標 識符和藥品庫檔案的 一組藥品標識符進行比較；當所述藥品庫檔案的這組標識符中沒有所述藥品標識符的時候傳遞第二錯誤消息；把來自所述藥品或者藥品容器上附著的所述識別裝置的所述藥品濃 度和所述藥品庫檔案的一組藥品濃度進行比較；當所述藥品庫檔案的這組濃度中沒有所讀取的藥品濃度的時候傳遞 第三錯誤消息；把來自所述藥品或者藥品容器上附著的所述識別裝置的所讀取的藥 品劑量和所述藥品庫檔案的一組藥品劑量進行比較；當所述藥品庫檔案的這組藥品劑量中沒有所讀取的藥品劑量的時候 傳遞第四錯誤消息；以及提供輸液泵編程參數，該編程參數對應于所讀取的藥品劑量。
24. 根據權利要求23所述的方法，其中，進一步包括人工確認所述 輸液泵編程參數與所述病人的藥物醫(yī)囑相符合。
25. 根據權利要求23所述的方法，其中，所述任一讀取步驟進一步包 括用固定在適當位置的讀取器讀取，所以待讀取的信息或者識別裝置必 須移動到條形碼讀取器的附近。
26. 根據權利要求23所述的方法，其中，所述任一讀取步驟進一步包 括用手持可移動的讀取器讀取，所以該手持讀取器器可被帶到待讀取的 信息或者識別裝置附近。
27. 根據權利要求23所述的方法，其中，所述任一讀取步驟進一步包 括用固定在適當位置的讀取器讀取，所以待讀取的信息或者識別裝置必 須移動到條形碼讀取器的附近；或者用手持可移動的讀取器讀取，所以 該手持讀取器器可被帶到待讀取的信息或者識別裝置附近，進一步地其 中 一個讀取器是光學的，另外一個讀取器是無線但非光學的。
28. —種用于藥物管理的識別系統(tǒng)，該系統(tǒng)與一個輸液泵和一個生理 監(jiān)控器一起使用，該系統(tǒng)包括輸液泵；藥品庫，其能被控制器能夠訪問，并包含多個藥品庫檔案，其中每 一個藥品庫檔案定義了一組藥品標識符、藥品濃度、藥品劑量以及一個 生理水平；生理監(jiān)控器，其提供生理水平；識別模塊，其被設置成從藥品或者藥品容器上附著的可機讀識別裝 置獲得藥品信息和從病人帶的可機讀識別裝置獲得病人識別信息，以及 被設置成傳遞所述藥品信息和所述病人識別信息；以及控制器，其與所述識別模塊和所述生理監(jiān)控器通信，接口通信處理 器被設置成從所述識別模塊接收來自病人帶的所述可機讀識別裝置的病人識別 f曰息；從所述識別模塊接收來自藥品或者藥品容器上附著的所述可機讀識 別裝置的藥品信息，該藥品信息包括病人標識符、藥品標識符、藥品濃度和藥品劑量；從所述生理監(jiān)控器接收一個生理水平；當所述藥品信息包含的病人標識符和從所選擇的病人帶的可機讀識 別裝置獲得的病人識別信息不相符的時候傳遞第一錯誤信號；當所述藥品信息包含的藥品標識符不在和所述控制器相關聯的所述 藥品庫檔案的這組藥品標識符中的時候傳遞第二錯誤信號；當所述藥品信息包含的藥品濃度不在和所述控制器相關聯的所述藥 品庫檔案的這組藥品濃度中的時候傳遞第三錯誤信號；當所述藥品信息包含的藥品劑量不在和所述控制器相關聯的所述藥 品庫檔案的這組藥品劑量中的時候傳遞第四錯誤信號； 當來自所述生理監(jiān)控器的生理水平與和所述控制器相關聯的所述藥 品庫檔案中的生理水平不相一致的時候傳遞第五錯誤信號；和給所述控制器提供輸液泵編程參數。
29. 根據權利要求28所述的系統(tǒng)，其中，和所述控制器相關聯的所述 藥品庫檔案中的所述生理水平是針對病人的。
30. 根據權利要求28所述的系統(tǒng)，其中，和所述控制器相關聯的所述 藥品庫檔案中的所述生理水平是針對藥品的。
31. 根據權利要求28所述的系統(tǒng)，其中，所述泵選擇性地和一個中央 控制器可分離。
32. 根據權利要求28所述的系統(tǒng)，其中，所述生理監(jiān)控器選擇性地和 所述控制器可分離。
33. 根據權利要求28所述的系統(tǒng)，其中，所述識別模塊選擇性地和所 述控制器可分離。
34. 根據權利要求28所述的系統(tǒng)，其中，所述輸液泵編程參數對應于 選擇的藥品劑量。
35. —種用于藥物管理的自動識別系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括 輸液泵；藥品庫，其包括多個藥品庫檔案，每一個藥品庫檔案定義了一組藥品 標識符、藥品濃度、藥品劑量； 識別模塊，其被設置成從藥品或者藥品容器上附著的可機讀識別裝 置獲得藥品信息和從病人帶的可機讀識別裝置獲得病人識別信息，以及 被設置成傳遞所述藥品信息和所述病人識別信息；控制器，其與所述輸液泵和所述自動識別模塊通信，所述控制器被設置成-訪問與所述控制器關聯的所述藥品庫從而獲得藥品庫檔案；從所述識別模塊接收病人識別信息；從所述識別模塊接收藥品信息，該藥品信息包括病人標識符、 藥品標識符、藥品濃度和藥品劑量；至少基于收到的病人識別信息、收到的藥品信息、和來自與所 述控制器相關聯的藥品庫檔案的信息的比較，確定藥品或者藥品容 器的內容與藥品庫檔案是否是一致的；以及提供輸液泵編程參數。
36. —種用于醫(yī)療器械的識別設備，該設備包括 外殼；第一光學讀取器，該光學讀取器包括固定在所述外殼上適當位置的第 一光學掃描器，這樣所述第一光學掃描器從所述外殼朝向外面，具有瞄 準所述外殼外面的所述第一光學掃描器的第一視場；由此，必須把識別裝置帶到所述第一掃描器的第一視場以被讀取；第二光學讀取器，該光學讀取器安裝在所述外殼內，其具有第二光 學掃描器，該第二光學掃描器可以相對所述外殼移動，有一個第二光學 視場-，因此，能夠把所述第二光學掃描器移動到識別裝置，以將該識別裝 置置于該第二光學視場內來讀取該識別裝置；通信裝置，其用于將所述可移動的第二光學掃描器和所述第二光學 讀取器互連；以及非光學無線識別讀取器，其被固定在所述外殼上的適當位置，并有 一個無線非光學的視場，該無線非光學的視場從所述外殼向外瞄準；因此，必須把識別裝置放置在所述無線非光學的視場內，以通過所 述非光學無線識別讀取器而被讀取。
37. 根據權利要求36所述的設備，其中，所述非光學讀取器包括一 個適于讀取RFID裝置的RFID讀取器。
38. 根據權利要求36所述的設備，其中，所述非光學讀取器包括一個 適于讀寫RPID裝置的RFID讀取器。
39. 根據權利要求36所述的設備，進一步包括一個控制開關，該開 關具有第一位置和第二位置，在所述第一位置處讀取器被啟動來讀識別 裝置，在所述第二位置處在所述外殼的讀取器不被啟動。
40. 根據權利要求36所述的設備，其中，所述通信裝置包括在所述外 殼和所述可移動的掃描器之間的硬連線裝置。
41. 根據權利要求36所述的設備，其中，所述通信裝置包括在所述外 殼和所述可移動的掃描器之間的無線通信系統(tǒng)。
全文摘要
一種用于藥物管理的識別系統(tǒng)和方法，包括一個控制器以及一個控制器可以訪問的藥品庫，該藥品庫含有一個包括藥品信息數據集的藥品庫檔案，以及一個識別模塊，該識別模塊被配置用于從一種病人帶著的機器可讀的識別裝置中讀出病人識別信息以及從附于藥品或者藥品容器上的機器可讀的識別裝置中讀出藥品信息?？刂破鲗⒆x出的信息相互比較，并且將讀出信息與藥品庫檔案進行比較，并且如果比較結果不一致控制器就發(fā)出警告或者錯誤信號。在一種情況下，識別裝置通過一種固定裝配于識別模塊的光學讀取器讀出。在另一種情況下，識別裝置通過一種手持的可移動的光學讀取器讀出，并且該光學讀取器可被移動到識別裝置的位置。手持讀取器可以通過有線或者無線的方式與識別模塊進行通信。在另一種情況下，第三個非光學無線的讀取器固定裝配于識別模塊?？刂破饕脖慌渲脼楫斔幤坊蛘咚幤啡萜魃系乃幤沸畔⑴c和控制器關聯的藥品庫檔案相比較時，如果在它們之間存在不一致，就提供警告或者錯誤消息。
文檔編號G06Q50/22GK101116077SQ200680003974
公開日2008年1月30日 申請日期2006年2月11日 優(yōu)先權日2005年2月11日
發(fā)明者J·馬丁內斯 申請人:卡迪納爾健康303公司