定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條與試紙卡的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種采用時(shí)間分辨熒光免疫層析方法定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原含量的試紙條及采用該試紙條制備而成的紙質(zhì)卡；試紙條包括底板和在底板順次粘覆的吸水紙、硝酸纖維素膜、結(jié)合墊以及樣品墊；在硝酸纖維素膜上相間隔平行設(shè)置由抗游離前列腺特異性抗原抗體涂層形成的檢測(cè)帶和兔抗鼠IgG抗體涂層形成的質(zhì)控帶，結(jié)合墊表面噴涂有游離前列腺特異性抗原抗體涂層，游離前列腺特異性抗原抗體偶聯(lián)有鑭系稀土離子的納米微球，可實(shí)現(xiàn)快速、單人次、定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原含量，解決了現(xiàn)有檢測(cè)試劑反應(yīng)速度慢、無(wú)法定量和單人份的問(wèn)題。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條與試紙卡
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本實(shí)用新型涉及體外試紙檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種采用時(shí)間分辨熒光免疫層析方法定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原含量的試紙條與試紙卡。
【背景技術(shù)】
[0002]前列腺特異性抗原(Prostate Specific Antigen,PSA)是由前列腺上皮細(xì)胞產(chǎn)生的一種蛋白水解酶，正常生理情況下，PSA主要存在于精液中，其在精液中的濃度高于血清中濃度的100萬(wàn)倍。血循環(huán)中PSA以兩種形式存在，與蛋白水解酶抑制物結(jié)合的復(fù)合PSA大約占85%以上，游離PSA(fPSA)占15%左右，總前列腺特異性抗原(tPSA)為復(fù)合PSA和游離PSA的總和。PSA在前列腺炎、前列腺增生、前列腺缺血性梗塞以及前列腺癌等前列腺疾病時(shí)均可升高。目前，國(guó)內(nèi)檢驗(yàn)學(xué)界通常把tPSA>4ug/L作為篩選前列腺癌的臨界值，把tPSA結(jié)果在4?10ug/L之間稱為灰色區(qū)域，前列腺癌與前列腺增生均有可能，而當(dāng)tPSA>10ug/L時(shí)，前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)極大。當(dāng)血清tPSA在灰色區(qū)域時(shí)，fPSA與tPSA的比值顯得非常重要，fPSA/tPSA大于臨界值時(shí)，前列腺癌可能性小，當(dāng)fPSA/tPSA小于臨界值時(shí)，前列腺癌可能性較大。通常，采用tPSA、fPSA聯(lián)合測(cè)定可使前列腺惡性疾病的檢出率提高到90%以上。作為一種腫瘤標(biāo)志物，PSA測(cè)定有其不可替代的優(yōu)越性，定量測(cè)定準(zhǔn)確度性高、特異性性好，而且無(wú)創(chuàng)、無(wú)痛苦，有助于前列腺癌早期診斷，監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)及判斷預(yù)后，也可用于高危人群(50歲以上男性)前列腺癌的普查。
[0003]對(duì)于fPSA的檢測(cè)，目前臨床常用的方法包括:化學(xué)發(fā)光法，酶聯(lián)免疫法(ELISA)，時(shí)間分辨免疫法，膠體金免疫層析法等，但是這些方法都有各自的特點(diǎn)及不足?；瘜W(xué)發(fā)光法，可以實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化和單人份檢測(cè)，但是其價(jià)格昂貴，靈敏度欠佳;ELISA法和時(shí)間分辨免疫法定量準(zhǔn)確，但手工操作，過(guò)程復(fù)雜，無(wú)法隨到隨檢，不適合單人份檢測(cè)。膠體金免疫層析技術(shù)利用膠體金標(biāo)記的抗體顯色，陽(yáng)性反應(yīng)在膜上呈現(xiàn)紅色，陰性反應(yīng)則不出現(xiàn)紅色。采用該膠體金免疫層析技術(shù)的試紙條雖然使用方便、可用于單人份、小批量檢測(cè)，但其只適用于定性測(cè)量，并不適用于定量測(cè)量，因此其不適用于測(cè)定fPSA。
【實(shí)用新型內(nèi)容】
[0004]本實(shí)用新型要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服現(xiàn)有技術(shù)中時(shí)間分辨熒光免疫檢測(cè)fPSA試劑盒無(wú)法實(shí)現(xiàn)單人次、小批量檢測(cè)的問(wèn)題，及膠體金免疫層析法只能定性不能定量檢測(cè)的問(wèn)題，本實(shí)用新型提供了一種定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條與試紙卡。
[0005]為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本實(shí)用新型提供了如下的技術(shù)方案:
[0006]一種定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條，包括底板和沿所述底板長(zhǎng)度方向順次粘覆于所述底板上的吸水紙、硝酸纖維素膜、結(jié)合墊以及樣品墊；
[0007]所述硝酸纖維素膜粘覆于所述底板長(zhǎng)度方向的中央，兩端分別與所述吸水紙和所述結(jié)合墊部分重疊;所述結(jié)合墊的另一端與所述樣品墊部分重疊；
[0008]所述硝酸纖維素膜上相間隔設(shè)置有抗游離前列腺特異性抗原抗體涂層形成的檢測(cè)帶和由兔抗鼠多克隆抗體的涂層形成的質(zhì)控帶;所述結(jié)合墊表面噴涂有抗游離前列腺特異性抗原抗體涂層。優(yōu)選的所述游離前列腺特異性抗原抗體偶聯(lián)有鑭系稀土離子的納米微球。
[0009]進(jìn)一步的，所述質(zhì)控帶和檢測(cè)帶平行設(shè)置;且所述檢測(cè)帶與所述質(zhì)控帶相隔距離為0.5cm?1.0cm0
[0010]進(jìn)一步，所述含有鑭系元素可以為銪離子、釤離子、鋱離子等各種鑭系元素。
[00?? ] 進(jìn)一步的，所述鑭系稀土離子的納米微球的直徑為10?300nm，可以是10、50、100、150、200或300nm等各種尺寸，優(yōu)選的納米微球的直徑為100?300nm。
[0012]進(jìn)一步的，所述吸水紙與所述硝酸纖維素膜相重疊的部分在所述底板長(zhǎng)度方向的長(zhǎng)度為2mm，且重疊部分中所述吸水紙位于所述硝酸纖維素膜的上方；
[0013]進(jìn)一步的，所述結(jié)合墊與所述硝酸纖維素膜相重疊的部分在所述底板長(zhǎng)度方向的長(zhǎng)度為2mm，且重疊部分中所述結(jié)合墊位于所述硝酸纖維素膜的上方。
[0014]進(jìn)一步的，所述樣品墊與所述結(jié)合墊相重疊的部分在所述底板長(zhǎng)度方向的長(zhǎng)度為2mm，且重疊部分中所述樣品墊位于所述結(jié)合墊的上方，所述結(jié)合墊直接與所述底板相接觸部分的長(zhǎng)度大于4mm。
[0015]進(jìn)一步的，各重疊部分沿底板長(zhǎng)度方向的長(zhǎng)度可以是1mm、2mm、3mm、4mm、5mm等只要滿足使用要求即可。
[0016]本實(shí)用新型定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條的制備方法，包括以下幾個(gè)步驟:
[0017](1)、抗體的預(yù)處理:
[0018]用0.05mol/L，pH為7.2-7.6的磷酸鹽緩沖液在4°(:下透析過(guò)夜商品化的游離前列腺特異性抗原抗體；
[0019](2)、結(jié)合墊的制備:
[0020]選用直徑為10?500nm的鑭系稀土離子的納米微球，用0.05mol/L，pH7.2-7.6的MES緩沖液洗滌微球2次，同時(shí)調(diào)節(jié)微球的質(zhì)量濃度為I %，
[0021 ]向納米微球溶液中加入碳二亞胺(EDC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)，EDC和NHS的終濃度為20mmol/L，室溫反應(yīng)10-20分鐘，充分洗滌微球;用0.05mol/L，pH7.2-7.6的磷酸鹽緩沖液復(fù)溶后加入預(yù)處理過(guò)的抗fPSA抗體；
[0022]納米微球與預(yù)處理過(guò)的抗體的質(zhì)量比為50:1?4，室溫反應(yīng)2小時(shí)，加入終止液(含有I %-10%BSA的0.01-0.05mol/L，pH7.2-7.6的磷酸鹽緩沖液)，室溫反應(yīng)30分鐘，洗滌微球，加入復(fù)溶液(含有 0.05%-l%BSA,0.05%-0.1% Tween-20，0.0lM-0.05mol/L，pH7.2-7.6的磷酸鹽緩沖液)復(fù)溶至原體積；
[0023]離心，去除上清液后，加入樣品稀釋液(含有I %質(zhì)量分?jǐn)?shù)的BSA的0.05mol/L，pH為7.2的磷酸鹽緩沖液)至微球濃度為1.0ug/L，待用；
[0024]在游離前列腺特異性抗原劃膜抗體標(biāo)記的微球中加入鑭系元素，用定量噴膜儀以3uL/cm?5uL/cm的量將混合微球噴涂于聚酯膜形成的結(jié)合墊上，避光的條件下于35?38 °C烘干I小時(shí)，加入干燥劑封存?zhèn)溆茫?br>[0025](3)硝酸纖維素膜2的制備:
[0026]使用0.02mol/L，pH為7.4的含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%蔗糖的磷酸鹽緩沖液，分別透析識(shí)別不同抗原表位的游離前列腺特異性抗原劃膜抗體和兔抗鼠多克隆抗體，各抗體的濃度最終稀釋到lmg/L，使用定量噴膜儀以luL/cm的量將二者以一定的間隔噴于硝酸纖維素膜上即為依次設(shè)置檢測(cè)帶和質(zhì)控帶，35?38°C烘干lh，加入干燥劑封存?zhèn)溆茫?br>[0027](4)樣品墊的處理:
[0028]使用含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I %的BSA、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %的TritonlOO的0.02mol/L，pH7.4的磷酸鹽緩沖液浸泡樣品墊I小時(shí)后，35-38°C烘干3小時(shí)，備用；
[0029](5)試紙條的組裝:組裝操作必須在濕度小于35%，20-250C的房間進(jìn)行，在PVC底板中間先鋪設(shè)硝酸纖維素膜，然后在與質(zhì)控帶相臨近的一端鋪吸水紙，使吸水紙與硝酸纖維素膜部分重疊;在與檢測(cè)帶相臨近的一端鋪結(jié)合墊，使硝酸纖維素膜與結(jié)合墊部分重疊；最后貼樣品墊;用斬切機(jī)切按0.5cm寬度斬切。
[0030]本實(shí)用新型的定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條的使用方法為:
[0031]在樣品墊上加入樣品液，在毛細(xì)作用下，樣品液向吸水紙泳動(dòng)，當(dāng)樣品液中含有fPSA時(shí)，fPSA與含有鑭系元素的納米微球上的抗fPSA抗體形成抗原-抗體復(fù)合物，隨著層析作用，復(fù)合物向前移動(dòng)，到達(dá)識(shí)別不同抗原表位的抗fPSA抗體形成的檢測(cè)帶(T線)處，形成抗體-抗原-抗體夾心復(fù)合物，聚集在檢測(cè)線上。未結(jié)合的聯(lián)接有抗fPSA抗體的鑭系元素納米微球繼續(xù)前移，到達(dá)質(zhì)控帶(C線)時(shí)，兔抗鼠IgG抗體與鑭系元素微球上的鼠源性抗體結(jié)合，在兔抗鼠多克隆抗體的質(zhì)控帶處出現(xiàn)鑭系元素微球的聚集，整個(gè)反應(yīng)在15分鐘內(nèi)完成，T線和C線都會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的熒光信號(hào)，使用相應(yīng)的熒光檢測(cè)儀對(duì)上述熒光信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)，并計(jì)算fPSA的含量。
[0032]鑒于上述試紙條結(jié)構(gòu)不牢固，不利于直接進(jìn)行定量檢測(cè)操作、且存放攜帶不方便的問(wèn)題，將上述結(jié)構(gòu)的試紙條裝入塑料外殼內(nèi)部以利于各組成結(jié)構(gòu)的固定，從而便于存放和檢測(cè)，因此，本發(fā)明還公開(kāi)了一種定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙卡
[0033]—種定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙卡，包括權(quán)試紙條以及包覆所述試紙條的外殼;所述外殼包括底座和卡蓋，所述卡蓋上設(shè)置有用于露出所述試紙條的局部區(qū)域觀察口和加樣口；其中，所述加樣口設(shè)于所述樣品墊上方，以露出部分或全部所述樣品墊區(qū)域，所述觀察口設(shè)于所述硝酸纖維素膜上部，以露出所述檢測(cè)帶和所述質(zhì)控帶。優(yōu)選的，所述的底座和卡蓋均由塑料制得。
[0034]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型具有以下的有益效果:
[0035]—、本實(shí)用新型在硝酸纖維素膜上相間隔設(shè)置fPSA劃膜抗體的檢測(cè)帶和兔抗鼠多克隆抗體的質(zhì)控帶;該試紙條將時(shí)間分辨熒光免疫技術(shù)、雙抗體夾心測(cè)抗原與具體試紙結(jié)構(gòu)相結(jié)合，形成了一種可用于單人次、定量檢測(cè)fPSA含量的試紙條，解決了現(xiàn)有技術(shù)中fPSA試劑盒不適合單人次、小批量檢測(cè)的問(wèn)題。采用本實(shí)用新型所述試紙條檢測(cè)fPSA靈敏度高，批內(nèi)、批間差小，為臨床使用提供了極大便利；
[0036]二、本實(shí)用新型在結(jié)合墊表面噴涂抗游離前列腺特異性抗原抗體，抗游離前列腺特異性抗原抗體偶聯(lián)有鑭系稀土離子的納米微球，解決了將抗fPSA抗體直接標(biāo)記于熒光元素進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，熒光信號(hào)微弱，造成檢測(cè)不準(zhǔn)確的問(wèn)題，減少了稀土離子在樣品溶液的猝滅，提高了稀土離子發(fā)出的熒光強(qiáng)度，因此不僅提高了檢測(cè)的精確度，而且便于檢測(cè)結(jié)果的顯示和操作者的觀察；
[0037]三、在本實(shí)用新型在試紙條外設(shè)置包覆塑料外殼，重量輕，且制作成本低，使得試紙卡不僅便于存放和攜帶，還便于操作過(guò)程中的檢測(cè)操作。
【附圖說(shuō)明】
[0038]附圖用來(lái)提供對(duì)本實(shí)用新型的進(jìn)一步理解，并且構(gòu)成說(shuō)明書(shū)的一部分，與本實(shí)用新型的實(shí)施例一起用于解釋本實(shí)用新型，并不構(gòu)成對(duì)本實(shí)用新型的限制。在附圖中:
[0039]圖1是實(shí)施例1中試紙條沿長(zhǎng)度方向的剖面結(jié)構(gòu)示意圖；
[0040]圖2是實(shí)施例2中試紙卡平面結(jié)構(gòu)示意圖
[0041]其中，1-底板，2-硝酸纖維素膜，3-吸水紙，4-樣品墊，5-結(jié)合墊，6-質(zhì)控帶，7-檢測(cè)帶，8-卡蓋，9-加樣口，I O-觀察口。
【具體實(shí)施方式】
[0042]以下結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實(shí)施例僅用于說(shuō)明和解釋本實(shí)用新型，并不用于限定本實(shí)用新型。
[0043]實(shí)施例1
[0044]如圖1所示，一種定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條，包括底板I和沿底板I長(zhǎng)度方向順次粘覆于底板I上的吸水紙3、硝酸纖維素膜2、結(jié)合墊5以及樣品墊4;
[0045]硝酸纖維素膜2粘覆于所述底板I的中央，兩端分別與吸水紙3和結(jié)合墊5部分重疊;結(jié)合墊5的另一端與所述樣品墊4部分重疊；
[0046]硝酸纖維素膜2上相間隔設(shè)置有由抗游離前列腺特異性抗原抗體涂層形成的檢測(cè)帶7和由兔抗鼠多克隆抗體的涂層形成的質(zhì)控帶6;
[0047]結(jié)合墊5表面噴涂有游離前列腺特異性抗原抗體涂層，游離前列腺特異性抗原抗體偶聯(lián)有鑭系稀土離子的納米微球；
[0048]質(zhì)控帶6和檢測(cè)帶7平行設(shè)置，相隔距離為0.5cm;
[0049]吸水紙3與硝酸纖維素膜2相重疊的部分在底板I長(zhǎng)度方向的長(zhǎng)度為2_，且重疊部分中吸水紙3位于硝酸纖維素膜2的上方;結(jié)合墊5與硝酸纖維素膜2相重疊的部分在底板I長(zhǎng)度方向的長(zhǎng)度為2mm，且重疊部分中結(jié)合墊5位于所述硝酸纖維素膜2的上方；
[0050]樣品墊4與所述結(jié)合墊5相重疊的部分在底板I長(zhǎng)度方向的長(zhǎng)度為2mm，且重疊部分中樣品墊4位于結(jié)合墊5的上方，結(jié)合墊5直接與底板I相接觸部分的長(zhǎng)度大于4_。
[0051 ] 本實(shí)施例中，試紙條寬0.5cm。
[0052]實(shí)施例2
[0053]如圖2所示，一種定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙卡，包括定量檢測(cè)前列腺特異性抗原的試紙條以及包覆試紙條的外殼;外殼包括底座和卡蓋8，卡蓋8上設(shè)置有用于露出所述試紙條的局部區(qū)域觀察口 10和加樣口9;其中，加樣口9設(shè)于樣品墊4上方，以露出部分或全部所述樣品墊4區(qū)域，觀察口 10設(shè)于硝酸纖維素膜2上部，以露出檢測(cè)帶7和質(zhì)控帶6，底座和卡蓋9均為塑料材質(zhì)。
[0054]使用本實(shí)施例的的試劑卡對(duì)檢測(cè)游離和總前列腺特異性抗原的定量檢測(cè)方法，包括如下步驟:
[0055](I)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:
[0056]在制備好的試紙卡的加樣區(qū)加入不同濃度的fPSA標(biāo)準(zhǔn)品(取6個(gè)不同的濃度，分別為0呢/1、0.5呢/1、2.5呢/1、5呢/1、121^/1、60呢/1，每個(gè)濃度做5個(gè)平行樣)。膜層析反應(yīng)15分鐘后，儀器讀取T、C線信號(hào)，以檢測(cè)的樣品熒光值信號(hào)為縱坐標(biāo)，fPSA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，建立方程并擬合得到標(biāo)準(zhǔn)曲線y = 95.004x+14.465(R2 = 0.995)，然后通過(guò)該標(biāo)準(zhǔn)曲線得到標(biāo)準(zhǔn)卡，作為對(duì)樣品中所含fPSA濃度進(jìn)行定量分析的基礎(chǔ)。
[0057](2)樣品檢測(cè):
[0058]在試紙卡的加樣區(qū)加入待測(cè)樣品，膜層析反應(yīng)15分鐘。開(kāi)啟熒光檢測(cè)設(shè)備，并將檢測(cè)條及上述標(biāo)準(zhǔn)卡插入熒光檢測(cè)設(shè)備的插卡口，運(yùn)行儀器，儀器通過(guò)相應(yīng)的分析軟件自動(dòng)計(jì)算出待測(cè)樣本中的f PSA濃度。
[0059]最后應(yīng)說(shuō)明的是:以上所述僅為本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本實(shí)用新型，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條，包括底板(I)和沿所述底板(I)長(zhǎng)度方向順次粘覆于所述底板(I)上的吸水紙(3)、硝酸纖維素膜(2)、結(jié)合墊(5)以及樣品墊(4)； 其特征在于，所述硝酸纖維素膜(2)粘覆于所述底板(I)長(zhǎng)度方向的中央，兩端分別與所述吸水紙(3)和所述結(jié)合墊(5)部分重疊;所述結(jié)合墊(5)的另一端與所述樣品墊(4)部分重疊； 所述硝酸纖維素膜(2)上相間隔設(shè)置有由抗游離前列腺特異性抗原抗體涂層形成的檢測(cè)帶(7)和由兔抗鼠多克隆抗體的涂層形成的質(zhì)控帶(6);所述結(jié)合墊(5)表面噴涂有抗游離前列腺特異性抗原抗體涂層。2.如權(quán)利要求1所述的定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條，其特征在于，所述結(jié)合墊(5)表面噴涂的抗游離前列腺特異性抗原抗體偶聯(lián)有鑭系稀土離子的納米微球。3.如權(quán)利要求2所述的定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條，其特征在于，所述質(zhì)控帶(6)和所述檢測(cè)帶(7)平行設(shè)置;且檢測(cè)帶(7)與所述質(zhì)控帶(6)相隔距離為0.5cm?1.0cm04.如權(quán)利要求2所述的定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條，其特征在于，所述鑭系稀土離子為銪離子、釤離子、鋱離子中的任意一種。5.如權(quán)利要求2所述的定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條，其特征在于，所述鑭系稀土離子的納米微球的直徑為10?300nm。6.如權(quán)利要求3所述的定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條，其特征在于，所述吸水紙(3)與所述硝酸纖維素膜(2)相重疊的部分在所述底板(I)長(zhǎng)度方向的長(zhǎng)度為2mm，且重疊部分中所述吸水紙(3)位于所述硝酸纖維素膜(2)的上方。7.如權(quán)利要求6所述的定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條，其特征在于，所述結(jié)合墊(5)與所述硝酸纖維素膜(2)相重疊的部分在所述底板(I)長(zhǎng)度方向的長(zhǎng)度為2mm，且重疊部分中所述結(jié)合墊(5)位于所述硝酸纖維素膜(2)的上方。8.如權(quán)利要求7所述的定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙條，其特征在于，所述樣品墊(4)與所述結(jié)合墊(5)相重疊的部分在所述底板(I)長(zhǎng)度方向的長(zhǎng)度為2mm，且重疊部分中所述樣品墊(4)位于所述結(jié)合墊(5)的上方，所述結(jié)合墊(5)直接與所述底板(I)相接觸部分的長(zhǎng)度大于4mm。9.一種定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙卡，其特征在于，包括權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的試紙條以及包覆所述試紙條的外殼;所述外殼包括底座和卡蓋(8)，所述卡蓋(8)上設(shè)置有用于露出所述試紙條的局部區(qū)域的觀察口(10)和加樣口(9);其中，所述加樣口(9)設(shè)于所述樣品墊(4)上方，以露出部分或全部所述樣品墊(4)區(qū)域，所述觀察口(10)設(shè)于所述硝酸纖維素膜(2)上部，以露出所述檢測(cè)帶(7)和所述質(zhì)控帶(6)。10.如權(quán)利要求9所述的一種定量檢測(cè)游離前列腺特異性抗原的試紙卡，其特征在于，所述的底座和卡蓋均由塑料制得。
【文檔編號(hào)】G01N33/531GK205484365SQ201620037133
【公開(kāi)日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年1月14日
【發(fā)明人】張藝, 黃飚, 周彬, 郭明明, 范俊, 鄧?yán)枥? 朱嵐, 其他發(fā)明人請(qǐng)求不公開(kāi)姓名
【申請(qǐng)人】江蘇省原子醫(yī)學(xué)研究所