一種陰-陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配消毒液含量的測(cè)定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明專利屬于陰-陽(yáng)離子表面活性劑含量測(cè)定技術(shù)，具體設(shè)及一種陰-陽(yáng)離子 表面活性劑復(fù)配消毒液含量的測(cè)定方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 多年W來(lái)，在表面活性劑復(fù)配應(yīng)用過(guò)程中把陽(yáng)離子型表面活性劑與陰離子型表面 活性劑的復(fù)配視為禁忌，多數(shù)認(rèn)為陰-陽(yáng)離子表面活性劑在水溶液中相互作用會(huì)產(chǎn)生沉淀 或絮狀絡(luò)合物，從而產(chǎn)生負(fù)效應(yīng)甚至使表面活性劑失去表面活性。但經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在一定條 件下陰-陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配體系具有很高的表面活性，顯示出極大的增效作用，該樣 的復(fù)配體系已成功地用于實(shí)際。
[0003] 由于陰-陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配在一起相互之間必然產(chǎn)生強(qiáng)烈的電性作用，因而 使表面活性大大提高。有人認(rèn)為陽(yáng)離子型表面活性劑與陰離子型表面活性劑混合之后形成 了 "新的絡(luò)合物"，并會(huì)表現(xiàn)出優(yōu)異的表面活性和各方面的增效效應(yīng)。
[0004] 盡管陰-陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配體系有強(qiáng)烈的增效效應(yīng)，其表面活性比單一組分 高，然而陰-陽(yáng)離子表面活性劑混合體系的一個(gè)主要缺點(diǎn)是由于強(qiáng)電性作用易于形成沉淀 或絮狀懸浮，混合體系的水溶液因此不太穩(wěn)定。一旦濃度超過(guò)CmcW后溶液就容易發(fā)生 分層析出或凝聚等現(xiàn)象，甚至出現(xiàn)沉淀（特別是等摩爾混合體系），產(chǎn)生負(fù)效應(yīng)甚至使表面 活性劑失去表面活性，從而給實(shí)際應(yīng)用帶來(lái)不利影響。
[0005] 如何準(zhǔn)確測(cè)定陰-陽(yáng)離子表面活性劑在復(fù)配過(guò)程中的分別含量已成為此項(xiàng)技術(shù) 應(yīng)用的關(guān)鍵難題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于提供一種快速而且準(zhǔn)確無(wú)需用昂貴的儀器分別測(cè)定陰-陽(yáng)離 子表面活性劑復(fù)配消毒液含量的測(cè)定方法，用于消毒液生產(chǎn)企業(yè)的中控分析。
【具體實(shí)施方式】
[0007] 本發(fā)明目的技術(shù)方案是；通過(guò)酸性介質(zhì)中陰離子表面活性劑和陽(yáng)離子表面活性劑 均可采用滴定定量的原理；和堿性介質(zhì)中陽(yáng)離子表面活性劑才可采用滴定定量的原理；利 用兩種原理來(lái)判定陰-陽(yáng)離子表面活性劑分別含量，即可在陽(yáng)離子表面活性劑存在下，測(cè) 定陰離子表面活性劑的含量。
[000引包括如下操作步驟：
[0009] 本發(fā)明的陰-陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配消毒液含量的測(cè)定方法，是針對(duì)一種融合了 陰離子表面活性劑和陽(yáng)離子表面活性劑的消毒液。
[0010] 下面舉例說(shuō)明：
[0011] 1.陰-陽(yáng)離子表面活性劑總含量的實(shí)驗(yàn)方法①
[0012] 1. 1.在陽(yáng)離子表面活性劑存在的情況下，陰離子表面活性劑的定量測(cè)定法是根據(jù) 在酸性介質(zhì)中陰離子表面活性劑和陽(yáng)離子表面活性劑均能用滴定定量；而在堿性介質(zhì)中僅 陽(yáng)離子表面活性劑能用滴定定量的原理，同時(shí)做兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，通過(guò)確定兩個(gè)試驗(yàn)滴定量，就得 出陰-陽(yáng)離子表面活性劑的總含量。
[0013] 1.2.儀器；
[0014] 1. 2. 1.天平-精度至少為0. 01克
[0015] 1. 2. 2.滴定管（25ml，50ml)
[0016] 1. 2. 3.容量瓶（250ml，500ml,1000ml)
[0017] 1. 2. 4.量筒巧0ml，250ml)
[001引 1. 2. 5.移液管巧ml)
[0019] 1. 2. 6.錐形瓶（150ml)
[0020] 1. 3.試劑；
[0021] 1. 3. 1.濃硫酸Sulfuricacid(CAS7664-93-9)
[002引 1. 3. 2.氯仿化lorofo;rm(CAS67-66-3)
[002引 1. 3. 3.硫酸鋼Sodiumsulfate(CAS7757-82-6)
[0024] 1.3.4.碳酸鋼Sodiumcarbonate(CAS497-19-8)
[0025] 1. 3. 5. 3,8-二氨基-5-甲基-6-苯基漠化菲晚翁 3. 8-Diamin〇-5-meth^-6-phen ylphenanthridiniumbromide(CAS518-67-2)
[0026] 1.3. 6.二硫藍(lán)DisulfineblueVN150(CAS129-17-9)
[0027] 1. 3. 7.漠酪藍(lán)化omo地eno化lue(CAS115-39-9)
[002引 1. 3. 8.十二烷基硫酸鋼Dode巧化y化ogensulfatesodiumsalt(CAS151-21-3)
[0029]1.3.9.無(wú)水己醇化anol(CAS;64-17-5)
[0030]1. 4.試劑的配制：
[0031] 1. 4. 1. 0. 004M十二烷基硫酸鋼（將1. 15克十二烷基硫酸鋼溶解于蒸饋水中，定容 于1000毫升容量瓶）
[0032] 1. 4. 2.儲(chǔ)存液；
[0033] 稱取0. 5克的3,8-二氨基-5-甲基-6-苯基漠化菲晚翁，在50毫升燒杯中溶解 于30毫升10%己醇（v/v)的熱溶液中。
[0034] 稱取0.25克二硫藍(lán)VN150,在50毫升燒杯中溶解于30毫升10%己醇（v/v)的熱 溶液中。
[0035] 將兩種溶液倒入250毫升容量瓶中，待混合液冷卻后，加入10%己醇（v/v)水溶 液，定量至刻度。
[0036] 1. 4. 3.酸性指示劑；在500毫升容量瓶中加入20毫升儲(chǔ)存液，200毫升蒸饋水，3 毫升硫酸，攬拌均勻，定量至刻度。用棟色瓶保存。
[0037] 1.4. 4. 0.2%漠酪藍(lán)水溶液
[003引 1. 4. 5.緩沖液；pH11 (在1000毫升容量瓶中溶解7. 0克碳酸鋼和100. 0克硫酸 鋼于蒸饋水）。
[0039] 1. 5.實(shí)驗(yàn)一，在酸性介質(zhì)中的實(shí)驗(yàn)方法②；
[0040] 1. 5. 1.精確稱取樣品10毫升，加入30毫升氯仿和20毫升酸性指示劑。
[004U 1. 5. 2.完全混合氯仿和水相，用0. 004M十二烷基硫酸鋼滴定，當(dāng)水相（上層）變 成黃綠色，藍(lán)色的氯仿相（底層）變成灰粉紅色時(shí)即到滴定終點(diǎn)。
[0042] 1. 5. 3.計(jì)算；用去的十二烷基硫酸鋼的量即是陰離子表面活性劑和陽(yáng)離子表面 活性劑的總量。
[0043] 1. 6.實(shí)驗(yàn)二，在堿性介質(zhì)中的實(shí)驗(yàn)方法⑨；
[0044] 1. 6. 1.精確稱取樣品10毫升，加入50毫升緩沖液，20毫升氯仿和3滴漠酪藍(lán)水 溶液。
[0045] 1. 6. 2.完全混合氯仿和水相，用0.004M十二烷基硫酸鋼滴定。
[0046] 1. 6. 3.當(dāng)水相（上層）層在直射光下變成藍(lán)紫色（參照白色的背景）時(shí)，氯仿相 (底層）變成灰白色即到滴定終點(diǎn)，確定用去的十二烷基硫酸鋼的量即是陽(yáng)離子表面活性 劑的含量。
[0047] 1. 7.結(jié)論；
[0048] 實(shí)驗(yàn)一中用去的十二烷基硫酸鋼的量（ml)與實(shí)驗(yàn)二中用去的十二烷基硫酸鋼的 量（ml)的差值乘W0. 004(M)除1000,即為陰離子表面活性劑的物質(zhì)的量（mol)，再乘W陰 離子表面活性劑的分子量（g/mol)，即為陰離子表面活性劑的質(zhì)量（g)。陰離子表面活性劑 的質(zhì)量除W10,即為陰離子表面活性劑的含量狂=mg/L)。
[0049] 計(jì)算公式如下；
[(K)加]
[0051]式中；
[0化2] X-一陰離子表面活性劑的含量（mg/L)
[0化3] VI一一實(shí)驗(yàn)一所消耗的十二烷基硫酸鋼的量（ml)
[0化4] V2一一實(shí)驗(yàn)二所消耗的十二烷基硫酸鋼的量（ml)
[0055] M--陰離子表面活性劑的分子量（g/mol)
[0056] 1. 8.在陽(yáng)離子表面活性劑存在下測(cè)定陰離子表面活性劑的含量計(jì)算④：
[0057] 從酸性介質(zhì)中所使用十二烷基硫酸鋼溶液的量，減去堿性介質(zhì)中所使用十二烷基 硫酸鋼溶液的量，十二烷基硫酸鋼溶液差值即相當(dāng)于陰離子表面活性劑的含量，精確陰離 子表面活性劑的含量可利用校正曲線的比較加W確定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種陰-陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配消毒液含量的測(cè)定方法，其特征在于：它包括 陰-陽(yáng)離子表面活性劑含量的實(shí)驗(yàn)方法（①）；在酸性介質(zhì)中的實(shí)驗(yàn)方法（②）；在堿性 介質(zhì)中的實(shí)驗(yàn)方法（③）；在陽(yáng)離子表面活性劑存在下測(cè)定陰離子表面活性劑的含量計(jì)算 (④）。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰-陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配消毒液含量的測(cè)定方法，其 特征在于：陰-陽(yáng)離子表面活性劑總含量的實(shí)驗(yàn)方法（①），在陽(yáng)離子表面活性劑存在的情 況下，陰離子表面活性劑的定量測(cè)定法是根據(jù)在酸性介質(zhì)中陰離子表面活性劑和陽(yáng)離子表 面活性劑均能用滴定定量；而在堿性介質(zhì)中僅陽(yáng)離子表面活性劑能用滴定定量的原理，同 時(shí)做上述（①，②）兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，通過(guò)確定兩個(gè)試驗(yàn)滴定量，就得出陰-陽(yáng)離子表面活性劑的 總含量。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰-陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配消毒液含量的測(cè)定方法，其 特征在于：在酸性介質(zhì)中的實(shí)驗(yàn)方法（②），精確稱取樣品10毫升，加入30毫升氯仿和20 毫升酸性指示劑，完全混合氯仿和水相，用0. 004M十二烷基硫酸鈉滴定，當(dāng)水相（上層）變 成黃綠色，藍(lán)色的氯仿相（底層）變成灰粉紅色時(shí)即到滴定終點(diǎn)，計(jì)算：用去的十二烷基硫 酸鈉的量即是陰離子表面活性劑和陽(yáng)離子表面活性劑的總量。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰-陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配消毒液含量的測(cè)定方法，其 特征在于：在堿性介質(zhì)中的實(shí)驗(yàn)方法（③），精確稱取樣品10毫升，加入50毫升緩沖液，20 毫升氯仿和3滴溴酚藍(lán)水溶液，完全混合氯仿和水相，用0. 004M十二烷基硫酸鈉滴定，當(dāng)水 相（上層）層在直射光下變成藍(lán)紫色（參照白色的背景）時(shí)，氯仿相（底層）變成灰白色 即到滴定終點(diǎn)，確定用去的十二烷基硫酸鈉的量即是陽(yáng)離子表面活性劑的含量。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰-陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配消毒液含量的測(cè)定方法，其 特征在于：在陽(yáng)離子表面活性劑存在下測(cè)定陰離子表面活性劑的含量計(jì)算（④），從酸性介 質(zhì)中所使用十二烷基硫酸鈉溶液的量，減去堿性介質(zhì)中所使用十二烷基硫酸鈉溶液的量， 十二烷基硫酸鈉溶液差值即相當(dāng)于陰離子表面活性劑的含量，精確陰離子表面活性劑的含 量可利用校正曲線的比較加以確定。
【專利摘要】本發(fā)明屬于陰-陽(yáng)離子表面活性劑含量測(cè)定技術(shù)，具體涉及一種陰-陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配消毒液含量的測(cè)定方法。該測(cè)定方法是在陽(yáng)離子表面活性劑存在的情況下，陰離子表面活性劑的定量測(cè)定法是根據(jù)在酸性介質(zhì)中陰離子表面活性劑和陽(yáng)離子表面活性劑均能用滴定定量；而在堿性介質(zhì)中僅陽(yáng)離子表面活性劑能用滴定定量的原理，同時(shí)做上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，通過(guò)確定兩個(gè)試驗(yàn)滴定量，按公式分別計(jì)算得出陰、陽(yáng)離子各自含量。
【IPC分類】G01N31/16
【公開號(hào)】CN104977386
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510395815
【發(fā)明人】蒙建都
【申請(qǐng)人】北京中海誠(chéng)達(dá)科貿(mào)有限公司
【公開日】2015年10月14日
【申請(qǐng)日】2015年7月8日