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同時(shí)檢測單增李斯特菌和金黃色葡萄球菌的層析試紙的制作方法

文檔序號:12923532閱讀:605來源:國知局
同時(shí)檢測單增李斯特菌和金黃色葡萄球菌的層析試紙的制作方法與工藝

本實(shí)用新型屬于檢測試紙技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及同時(shí)檢測單增李斯特菌和金黃色葡萄球菌的層析試紙。



背景技術(shù):

食源性病原微生物引起的食源性疾病是全球食品安全的核心問題,而單增李斯特菌和金黃色葡萄球菌是食源性病原微生物中最主要的兩種細(xì)菌。

一種食品可能同時(shí)受到兩種或多種食源性病原微生物的污染,而現(xiàn)有的檢測試紙只能實(shí)現(xiàn)一種細(xì)菌源的檢測功能,在進(jìn)行兩種或多種食源性病原微生物檢測時(shí),需要進(jìn)行多步驟的檢測,使得檢測過程復(fù)雜,從而造成檢測精度、工作效率低和存在操作誤差。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

為了克服現(xiàn)有技術(shù)方法的不足,本實(shí)用新型的目的在于提出同時(shí)檢測單增李斯特菌和金黃色葡萄球菌的層析試紙,能夠?qū)崿F(xiàn)多個(gè)靶標(biāo)的檢測的同時(shí)檢測,檢測精度高;使用簡單方便且快速,提高了工作效率,減小了操作誤差。

為實(shí)現(xiàn)以上目的,本實(shí)用新型采用技術(shù)方案是:同時(shí)檢測單增李斯特菌和金黃色葡萄球菌的層析試紙,包括樣品墊、金標(biāo)墊、硝酸纖維素膜和液體吸收墊,所述樣品墊的末端疊加在金標(biāo)墊的始端上,所述金標(biāo)墊的末端疊加在硝酸纖維素膜的始端上,所述液體吸收墊的始端疊加在金標(biāo)墊的末端上;所述樣品墊、金標(biāo)墊、硝酸纖維素膜和液體吸收墊構(gòu)成檢測通道;

在所述硝酸纖維素膜的中間段依次設(shè)置有金黃色葡萄球菌檢測區(qū)、單增李斯特菌檢測區(qū)和質(zhì)控線;

所述金標(biāo)墊上涂有抗金黃色葡萄球菌和單增李斯特菌雙特異性抗體的膠體金標(biāo)記層;金黃色葡萄球菌檢測區(qū)上涂有抗金黃色葡萄球菌多克隆抗體膜,單增李斯特菌檢測區(qū)上涂有抗單增李斯特菌多克隆抗體膜。

進(jìn)一步的是,在所述檢測通道外圍包裹有殼體,在所述殼體對應(yīng)于樣品墊處開設(shè)有加樣開口,在所述殼體對應(yīng)于硝酸纖維素膜處開設(shè)有觀測窗口,在觀測窗口上罩有透明罩;使檢測過程在一個(gè)封閉的空間內(nèi),防止外界環(huán)境的干擾,提高檢測精度。

進(jìn)一步的是,在所述加樣開口的內(nèi)圍設(shè)置有導(dǎo)流防溢板,使待檢測樣品能夠順利流入樣品墊,且不會(huì)溢出。

進(jìn)一步的是,在所述殼體上設(shè)置有標(biāo)識,在所述金黃色葡萄球菌檢測區(qū)處的殼體上設(shè)置有金黃色葡萄球菌檢測標(biāo)識,在所述單增李斯特菌檢測區(qū)處的殼體上設(shè)置有單增李斯特菌檢測標(biāo)識,在所述質(zhì)控線處的殼體上設(shè)置有質(zhì)控線標(biāo)識;便于使用者觀測檢測結(jié)果。

采用本技術(shù)方案的有益效果:

本實(shí)用新型能夠?qū)崿F(xiàn)單增李斯特菌和金黃色葡萄球菌的同時(shí)檢測,檢測精度高;使用簡單方便且快速,提高了工作效率,減小了操作誤差;

通過在金標(biāo)墊上噴涂膠體金標(biāo)記的抗金黃色葡萄球菌和單增李斯特菌雙特異性抗體,以及設(shè)置兩條檢測區(qū)域分別噴涂抗金黃色葡萄球菌多克隆抗體膜和抗單增李斯特菌多克隆抗體膜,實(shí)現(xiàn)兩種菌的同時(shí)檢測,可以實(shí)現(xiàn)一次加樣完成對多個(gè)靶標(biāo)的檢測;

采用依次疊加的方式,能夠提高傳遞效率,提高檢測速率和精度。

附圖說明

圖1為本實(shí)用新型的同時(shí)檢測單增李斯特菌和金黃色葡萄球菌的層析試紙的結(jié)構(gòu)示意圖;

圖2為本實(shí)用新型的同時(shí)檢測單增李斯特菌和金黃色葡萄球菌的層析試紙的外殼的結(jié)構(gòu)示意圖;

其中,1是樣品墊,2是金標(biāo)墊,3是硝酸纖維素膜,31是金黃色葡萄球菌檢測區(qū),32是單增李斯特菌檢測區(qū),33是質(zhì)控線,4是液體吸收墊,5是殼體,51是加樣開口,52是導(dǎo)流防溢板,53是觀測窗口,54是標(biāo)識。

具體實(shí)施方式

為了使實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,下面結(jié)合附圖對本實(shí)用新型作進(jìn)一步闡述。

在本實(shí)施例中,參見圖1所示,同時(shí)檢測單增李斯特菌和金黃色葡萄球菌的層析試紙,包括樣品墊1、金標(biāo)墊2、硝酸纖維素膜3和液體吸收墊4,所述樣品墊1的末端疊加在金標(biāo)墊2的始端上,所述金標(biāo)墊2的末端疊加在硝酸纖維素膜3的始端上,所述液體吸收墊4的始端疊加在金標(biāo)墊2的末端上;所述樣品墊1、金標(biāo)墊2、硝酸纖維素膜3和液體吸收墊4構(gòu)成檢測通道;

在所述硝酸纖維素膜3的中間段依次設(shè)置有金黃色葡萄球菌檢測區(qū)31、單增李斯特菌檢測區(qū)32和質(zhì)控線33;

所述金標(biāo)墊2上涂有抗金黃色葡萄球菌和單增李斯特菌雙特異性抗體的膠體金標(biāo)記層;金黃色葡萄球菌檢測區(qū)31上涂有抗金黃色葡萄球菌多克隆抗體膜,單增李斯特菌檢測區(qū)32上涂有抗單增李斯特菌多克隆抗體膜。

優(yōu)選實(shí)施例:在所述金標(biāo)墊2上噴涂鼠源抗金黃色葡萄球菌和單增李斯特菌雙特異性抗體的膠體金標(biāo)記層;在金黃色葡萄球菌檢測區(qū)31上噴涂兔源抗金黃色葡萄球菌多克隆抗體膜,在單增李斯特菌檢測區(qū)32上噴涂兔源抗單增李斯特菌多克隆抗體膜;從而質(zhì)控線33選用涂有羊抗鼠IgG抗體的膜。

作為上述實(shí)施例的優(yōu)化方案,如圖2所示,在所述檢測通道外圍包裹有殼體5,在所述殼體5對應(yīng)于樣品墊1處開設(shè)有加樣開口51,在所述殼體5對應(yīng)于硝酸纖維素膜3處開設(shè)有觀測窗口53,在觀測窗口53上罩有透明罩;使檢測過程在一個(gè)封閉的空間內(nèi),防止外界環(huán)境的干擾,提高檢測精度。

在所述加樣開口51的內(nèi)圍設(shè)置有導(dǎo)流防溢板52,使待檢測樣品能夠順利流入樣品墊1,且不會(huì)溢出。

在所述殼體5上設(shè)置有標(biāo)識54,在所述金黃色葡萄球菌檢測區(qū)31處的殼體5上設(shè)置有金黃色葡萄球菌檢測標(biāo)識,在所述單增李斯特菌檢測區(qū)32處的殼體5上設(shè)置有單增李斯特菌檢測標(biāo)識,在所述質(zhì)控線33處的殼體5上設(shè)置有質(zhì)控線33標(biāo)識;便于使用者觀測檢測結(jié)果。

為了更好的理解本實(shí)用新型,下面對本實(shí)用新型的工作原理作一次完整的描述:

通過在加樣區(qū)的樣品墊1上加樣,讓其按照樣品墊1、金標(biāo)墊2、硝酸纖維素膜3和液體吸收墊4的順序在檢測通道中形成區(qū)域擴(kuò)散;通過金標(biāo)墊2進(jìn)行樣品反應(yīng)后,再通過金黃色葡萄球菌檢測區(qū)31、單增李斯特菌檢測區(qū)32和質(zhì)控線33的顯色情況觀察檢測結(jié)果。

以上顯示和描述了本實(shí)用新型的基本原理、主要特征和本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,本實(shí)用新型不受上述實(shí)施例的限制,上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本實(shí)用新型的原理,在不脫離本實(shí)用新型精神和范圍的前提下,本實(shí)用新型還會(huì)有各種變化和改進(jìn),這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本實(shí)用新型范圍內(nèi)。本實(shí)用新型要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。

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