本發(fā)明涉及水質(zhì)檢測劑的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于重金屬元素檢測的水質(zhì)檢測劑。

背景技術(shù)：

磷是引起水體富營養(yǎng)化的主要元素之一，伴隨水體富營養(yǎng)化，藻類和浮游生物急劇增殖，水體溶解氧下降，水質(zhì)惡化，在中國大多數(shù)富營養(yǎng)化湖泊中，磷是藻類生長的限制因素，目前國內(nèi)外常用的除磷方法主要有結(jié)晶法、生物除磷法、吸附與離子交換法等，在對水處理前，需要對水體進行檢測，目前現(xiàn)有技術(shù)中的水質(zhì)檢測劑的檢測效率和質(zhì)量無法滿足實際使用的需求，故此亟需設(shè)計一種用于重金屬元素檢測的水質(zhì)檢測劑來解決現(xiàn)有技術(shù)中的問題。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為解決背景技術(shù)中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出一種用于重金屬元素檢測的水質(zhì)檢測劑，能夠?qū)λ械闹亟饘僭剡M行吸附，提高了水質(zhì)檢測的效率和質(zhì)量。

本發(fā)明提出的一種用于重金屬元素檢測的水質(zhì)檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附填料30-40份、改性絮凝劑15-35份、醋酸鈉3-6份、聚丙烯酸鈉2-4份、檸檬酸鈉3-6份、無水硫酸鈉3-4份、丙二醇5-15份、脂肪醇聚氧乙烯醚1.5-2.5份、氯化鈉1-3份、聚乙二醇3-5份、草酸5-8份、去離子水10-20份。

優(yōu)選地，改性吸附填料按如下工藝進行制備：將凹凸棒土水洗后烘干，然后加入氯化鐵溶液混合均勻，于80-100℃水浴加熱8-12h，冷卻至室溫，然后用去離子水洗滌，接著升溫至250-350℃煅燒4-6h，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

優(yōu)選地，改性吸附填料的制備工藝中，氯化鐵溶液的物質(zhì)的量濃度為0.5-1.5mol/l。

優(yōu)選地，改性吸附填料的制備工藝中，凹凸棒土和氯化鐵溶液的重量比為2-5：3-6。

優(yōu)選地，改性絮凝劑按如下工藝進行制備：將硫酸鐵溶液和氧化劑混合均勻，然后升溫，保溫，接著攪拌，冷卻至室溫得到物料a；將硅酸鈉溶液加入硫酸調(diào)節(jié)ph至1.2-1.7，攪拌，然后加入物料a，升溫，保溫，攪拌，冷卻至室溫，陳化后得到改性絮凝劑。

優(yōu)選地，改性絮凝劑按如下工藝進行制備：將硫酸鐵溶液和氧化劑混合均勻，然后升溫至60-70℃，保溫20-40min，接著于450-550r/min轉(zhuǎn)速攪拌20-40min，冷卻至室溫得到物料a；將硅酸鈉溶液加入硫酸調(diào)節(jié)ph至1.2-1.7，于450-650r/min轉(zhuǎn)速攪拌20-40min，然后加入物料a，升溫至40-60℃，保溫20-40min，于800-900r/min轉(zhuǎn)速攪拌20-40min，冷卻至室溫，陳化后得到改性絮凝劑。

優(yōu)選地，改性絮凝劑的制備工藝中，硫酸鐵溶液、氧化劑和硅酸鈉溶液的重量比為2-5：1-4：3-6。

優(yōu)選地，改性絮凝劑的制備工藝中，硫酸鐵溶液的物質(zhì)的量濃度為2.5-4.5mol/l。

優(yōu)選地，改性絮凝劑的制備工藝中，硅酸鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為0.5-1.5mol/l。

優(yōu)選地，改性絮凝劑的制備工藝中，氧化劑為物質(zhì)的量濃度為0.5-1.5mol/l的高錳酸鉀溶液。

本發(fā)明的一種用于重金屬元素檢測的水質(zhì)檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附填料30-40份、改性絮凝劑15-35份、醋酸鈉3-6份、聚丙烯酸鈉2-4份、檸檬酸鈉3-6份、無水硫酸鈉3-4份、丙二醇5-15份、脂肪醇聚氧乙烯醚1.5-2.5份、氯化鈉1-3份、聚乙二醇3-5份、草酸5-8份、去離子水10-20份。本發(fā)明的水質(zhì)檢測劑能夠?qū)λ械闹亟饘僭剡M行吸附，提高了水質(zhì)檢測的效率和質(zhì)量。其中改性吸附填料通過將凹凸棒土水洗后烘干，然后加入氯化鐵溶液混合均勻，于水浴加熱，冷卻至室溫，然后用去離子水洗滌，接著升溫煅燒，冷卻至室溫得到改性吸附填料，通過利用凹凸棒土的多孔結(jié)構(gòu)和較大的比表面積，通過將鐵離子填充到多孔結(jié)構(gòu)中，并進修校煅燒使得多孔結(jié)構(gòu)進一步膨脹，使得改性后的凹凸棒土能夠?qū)λ械闹亟饘僭剡M行有效吸附，然后對重金屬元素進行檢測，有效提高了對重金屬元素的檢測結(jié)果的準確性。其中，改性絮凝劑通過將硫酸鐵溶液和氧化劑混合均勻，然后升溫，保溫，接著攪拌，冷卻至室溫得到物料a；將硅酸鈉溶液加入硫酸調(diào)節(jié)ph至1.2-1.7，攪拌，然后加入物料a，升溫，保溫，攪拌，冷卻至室溫，陳化后得到改性絮凝劑，運用到本發(fā)明的水質(zhì)檢測劑中，能夠使得檢測劑同時具有電中和作用和吸附架橋作用，可以對水重的重金屬元素進行有效吸附，吸附后對重金屬元素進行檢測，提高了水質(zhì)檢測的效率和檢測結(jié)果的準確性。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做出詳細說明，應(yīng)當了解，實施例只用于說明本發(fā)明，而不是用于對本發(fā)明進行限定，任何在本發(fā)明基礎(chǔ)上所做的修改、等同替換等均在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。

具體實施方式中，改性吸附填料的重量份可以為30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份；改性絮凝劑的重量份可以為15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份、25份、26份、27份、28份、29份、30份、31份、32份、33份、34份、35份；醋酸鈉的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份；聚丙烯酸鈉的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份；檸檬酸鈉的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份；無水硫酸鈉的重量份可以為3份、3.1份、3.2份、3.3份、3.4份、3.5份、3.6份、3.7份、3.8份、3.9份、4份；丙二醇的重量份可以為5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份；脂肪醇聚氧乙烯醚的重量份可以為1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2.0份、2.1份、2.2份、2.3份、2.4份、2.5份；氯化鈉的重量份可以為1份、1.5份、2份、2.5份、3份；聚乙二醇的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份；草酸的重量份可以為5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份；去離子水的重量份可以為10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份。

實施例1

本發(fā)明提出的一種用于重金屬元素檢測的水質(zhì)檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附填料35份、改性絮凝劑25份、醋酸鈉4.5份、聚丙烯酸鈉3份、檸檬酸鈉4.5份、無水硫酸鈉3.5份、丙二醇10份、脂肪醇聚氧乙烯醚2份、氯化鈉2份、聚乙二醇4份、草酸6.5份、去離子水15份。

改性吸附填料按如下工藝進行制備：按重量份將3.5份凹凸棒土水洗后烘干，然后加入4.5份的物質(zhì)的量濃度為1.0mol/l的氯化鐵溶液混合均勻，于90℃水浴加熱10h，冷卻至室溫，然后用去離子水洗滌，接著升溫至300℃煅燒5h，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

改性絮凝劑按如下工藝進行制備：按重量份將3.5份物質(zhì)的量濃度為3.5mol/l的硫酸鐵溶液和2.5份物質(zhì)的量濃度為1mol/l的高錳酸鉀溶液混合均勻，然后升溫至65℃，保溫30min，接著于500r/min轉(zhuǎn)速攪拌30min，冷卻至室溫得到物料a；將4.5份物質(zhì)的量濃度為1.0mol/l的硅酸鈉溶液加入硫酸調(diào)節(jié)ph至1.45，于550r/min轉(zhuǎn)速攪拌30min，然后加入物料a，升溫至50℃，保溫30min，于850r/min轉(zhuǎn)速攪拌30min，冷卻至室溫，陳化后得到改性絮凝劑。

實施例2

本發(fā)明提出的一種用于重金屬元素檢測的水質(zhì)檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附填料30份、改性絮凝劑35份、醋酸鈉3份、聚丙烯酸鈉4份、檸檬酸鈉3份、無水硫酸鈉4份、丙二醇5份、脂肪醇聚氧乙烯醚2.5份、氯化鈉1份、聚乙二醇5份、草酸5份、去離子水20份。

改性吸附填料按如下工藝進行制備：按重量份將2份凹凸棒土水洗后烘干，然后加入6份的物質(zhì)的量濃度為0.5mol/l的氯化鐵溶液混合均勻，于100℃水浴加熱8h，冷卻至室溫，然后用去離子水洗滌，接著升溫至350℃煅燒4h，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

改性絮凝劑按如下工藝進行制備：按重量份將2份物質(zhì)的量濃度為4.5mol/l的硫酸鐵溶液和1份物質(zhì)的量濃度為1.5mol/l的高錳酸鉀溶液混合均勻，然后升溫至60℃，保溫40min，接著于450r/min轉(zhuǎn)速攪拌40min，冷卻至室溫得到物料a；將3份物質(zhì)的量濃度為1.5mol/l的硅酸鈉溶液加入硫酸調(diào)節(jié)ph至1.2，于650r/min轉(zhuǎn)速攪拌20min，然后加入物料a，升溫至60℃，保溫20min，于900r/min轉(zhuǎn)速攪拌20min，冷卻至室溫，陳化后得到改性絮凝劑。

實施例3

本發(fā)明提出的一種用于重金屬元素檢測的水質(zhì)檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附填料40份、改性絮凝劑15份、醋酸鈉6份、聚丙烯酸鈉2份、檸檬酸鈉6份、無水硫酸鈉3份、丙二醇15份、脂肪醇聚氧乙烯醚1.5份、氯化鈉3份、聚乙二醇3份、草酸8份、去離子水10份。

改性吸附填料按如下工藝進行制備：按重量份將5份凹凸棒土水洗后烘干，然后加入3份的物質(zhì)的量濃度為1.5mol/l的氯化鐵溶液混合均勻，于80℃水浴加熱12h，冷卻至室溫，然后用去離子水洗滌，接著升溫至250℃煅燒6h，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

改性絮凝劑按如下工藝進行制備：按重量份將5份物質(zhì)的量濃度為2.5mol/l的硫酸鐵溶液和4份物質(zhì)的量濃度為0.5mol/l的高錳酸鉀溶液混合均勻，然后升溫至70℃，保溫20min，接著于550r/min轉(zhuǎn)速攪拌20min，冷卻至室溫得到物料a；將6份物質(zhì)的量濃度為0.5mol/l的硅酸鈉溶液加入硫酸調(diào)節(jié)ph至1.7，于450r/min轉(zhuǎn)速攪拌40min，然后加入物料a，升溫至40℃，保溫40min，于800r/min轉(zhuǎn)速攪拌40min，冷卻至室溫，陳化后得到改性絮凝劑。

實施例4

本發(fā)明提出的一種用于重金屬元素檢測的水質(zhì)檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附填料32份、改性絮凝劑32份、醋酸鈉4份、聚丙烯酸鈉3.5份、檸檬酸鈉4份、無水硫酸鈉3.8份、丙二醇8份、脂肪醇聚氧乙烯醚2.2份、氯化鈉1.5份、聚乙二醇4.5份、草酸6份、去離子水18份。

改性吸附填料按如下工藝進行制備：按重量份將3份凹凸棒土水洗后烘干，然后加入5份的物質(zhì)的量濃度為0.8mol/l的氯化鐵溶液混合均勻，于95℃水浴加熱9h，冷卻至室溫，然后用去離子水洗滌，接著升溫至320℃煅燒4.5h，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

改性絮凝劑按如下工藝進行制備：按重量份將3份物質(zhì)的量濃度為4.2mol/l的硫酸鐵溶液和2份物質(zhì)的量濃度為1.2mol/l的高錳酸鉀溶液混合均勻，然后升溫至62℃，保溫35min，接著于480r/min轉(zhuǎn)速攪拌35min，冷卻至室溫得到物料a；將4份物質(zhì)的量濃度為1.2mol/l的硅酸鈉溶液加入硫酸調(diào)節(jié)ph至1.3，于620r/min轉(zhuǎn)速攪拌25min，然后加入物料a，升溫至55℃，保溫25min，于880r/min轉(zhuǎn)速攪拌25min，冷卻至室溫，陳化后得到改性絮凝劑。

實施例5

本發(fā)明提出的一種用于重金屬元素檢測的水質(zhì)檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附填料38份、改性絮凝劑18份、醋酸鈉5份、聚丙烯酸鈉2.5份、檸檬酸鈉5份、無水硫酸鈉3.2份、丙二醇12份、脂肪醇聚氧乙烯醚1.8份、氯化鈉2.5份、聚乙二醇3.5份、草酸7份、去離子水12份。

改性吸附填料按如下工藝進行制備：按重量份將4份凹凸棒土水洗后烘干，然后加入4份的物質(zhì)的量濃度為1.2mol/l的氯化鐵溶液混合均勻，于85℃水浴加熱11h，冷卻至室溫，然后用去離子水洗滌，接著升溫至280℃煅燒5.5h，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

改性絮凝劑按如下工藝進行制備：按重量份將4份物質(zhì)的量濃度為2.8mol/l的硫酸鐵溶液和3份物質(zhì)的量濃度為0.8mol/l的高錳酸鉀溶液混合均勻，然后升溫至68℃，保溫25min，接著于520r/min轉(zhuǎn)速攪拌25min，冷卻至室溫得到物料a；將5份物質(zhì)的量濃度為0.8mol/l的硅酸鈉溶液加入硫酸調(diào)節(jié)ph至1.6，于480r/min轉(zhuǎn)速攪拌35min，然后加入物料a，升溫至45℃，保溫35min，于820r/min轉(zhuǎn)速攪拌35min，冷卻至室溫，陳化后得到改性絮凝劑。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。