本發(fā)明涉及等離子體發(fā)射光譜分析領(lǐng)域，具體涉及一種微波輔助激發(fā)抑制激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的裝置和方法。

背景技術(shù)：

激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)(laser-inducedbreakdownspectroscopy，簡(jiǎn)稱libs)，是一種元素光譜檢測(cè)分析技術(shù)。其基本原理是利用一束高能量脈沖激光聚焦到待測(cè)樣品表面，燒蝕產(chǎn)生激光等離子體，根據(jù)等離子體發(fā)射光譜的波長(zhǎng)和強(qiáng)度來(lái)獲取待測(cè)樣品的元素種類及其濃度。由于激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)相對(duì)于傳統(tǒng)的分析技術(shù)具有許多固有優(yōu)點(diǎn)，如元素分析樣品廣泛、樣品預(yù)處理簡(jiǎn)單、原位實(shí)時(shí)、遠(yuǎn)程檢測(cè)等。因此，激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。

經(jīng)過(guò)50多年的發(fā)展，libs的定性分析已經(jīng)獲得了廣泛認(rèn)可。跟傳統(tǒng)的元素分析技術(shù)相比，libs的定量分析精度還存在差距。目前，libs技術(shù)的研究重點(diǎn)和難點(diǎn)集中在定量分析方面。由于libs采用激光作為激發(fā)源，激光與物質(zhì)相互作用的復(fù)雜性導(dǎo)致了激光等離子體時(shí)空分布的不均勻性，等離子體中心區(qū)域溫度高，而外層區(qū)域溫度低，含有大量的基態(tài)粒子。當(dāng)?shù)入x子體中心區(qū)域的激發(fā)態(tài)粒子向外輻射能量時(shí)，會(huì)被外層的基態(tài)粒子所吸收，從而導(dǎo)致所測(cè)的譜線強(qiáng)度減弱和變形的現(xiàn)象，即自吸收效應(yīng)(self-absorptioneffect)。自吸收效應(yīng)的存在嚴(yán)重干擾了激光等離子體的發(fā)射光譜，破壞了光譜強(qiáng)度與元素濃度之間原本的線性映射關(guān)系，是造成libs定量分析精準(zhǔn)度差的重要原因。因此，要實(shí)現(xiàn)libs的精準(zhǔn)定量分析，必須克服自吸收效應(yīng)引起的負(fù)面影響。

中國(guó)專利文獻(xiàn)《一種抑制激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的方法》(公告號(hào)為cn105067592a，公告日為2015年11月18日)公開(kāi)了一種抑制激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的方法，該方法采用脈沖激光對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行燒蝕產(chǎn)生等離子體后，再利用波長(zhǎng)可調(diào)諧的激光器對(duì)等離子體進(jìn)行選擇性激發(fā)來(lái)抑制自吸收效應(yīng)。雖然該方法相對(duì)于傳統(tǒng)的自吸收效應(yīng)校正方法來(lái)說(shuō)，是從等離子體的本征物理特性出發(fā)來(lái)消除自吸收效應(yīng)，然而，該方法存在以下兩個(gè)方面的不足，一是該方法一次只能針對(duì)一種元素的一條譜線的自吸收進(jìn)行抑制，效率低；二是所采用的opo波長(zhǎng)可調(diào)諧激光器價(jià)格昂貴、體積大、操作繁瑣，且對(duì)環(huán)境要求恒溫和恒濕等，導(dǎo)致維護(hù)困難。因此，如何實(shí)現(xiàn)從源頭抑制甚至消除激光等離子體自吸收效應(yīng)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)多元素光譜線的自吸收效應(yīng)的抑制，并降低激光誘導(dǎo)擊穿光譜分析儀器的成本將成為激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)研究的重點(diǎn)之一。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種微波輔助激發(fā)抑制激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的裝置，其目的在于降低現(xiàn)有激光誘導(dǎo)擊穿光譜分析儀的成本，減小儀器的體積，提高儀器使用的便利性，并從源頭實(shí)現(xiàn)同時(shí)對(duì)多元素光譜線的自吸收效應(yīng)的抑制，以提高激光誘導(dǎo)擊穿光譜定量分析準(zhǔn)確度和精密度。

為了達(dá)到上述目標(biāo)，本發(fā)明主要通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：

一種微波輔助激發(fā)抑制激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的裝置，包括脈沖激光器、會(huì)聚透鏡、光譜儀、光電探測(cè)器、計(jì)算機(jī)、三維位移平臺(tái)、微波探針和微波發(fā)生器；其中：

所述脈沖激光器用于輸出脈沖激光，其輸出激光經(jīng)會(huì)聚透鏡聚焦到三維位移平臺(tái)表面；

所述微波探針尖端對(duì)準(zhǔn)所述會(huì)聚透鏡在三維位移平臺(tái)上的聚焦點(diǎn)，用于向該聚焦點(diǎn)輻射微波；微波探針輸入端接微波發(fā)生器，用于饋入微波；

所述光譜儀用于采集所述聚焦點(diǎn)處的光譜信息，其輸出接光電探測(cè)器，用于光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)；所述光電探測(cè)器輸出與計(jì)算機(jī)相連；所述計(jì)算機(jī)用于處理光電探測(cè)器傳來(lái)的光譜數(shù)據(jù)；

工作時(shí)，樣品置于三維位移平臺(tái)平面會(huì)聚透鏡聚焦點(diǎn)位置，在脈沖激光和微波的作用下，產(chǎn)生等離子體；等離子體光譜信息被光譜儀采集并通過(guò)光電探測(cè)器轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，由計(jì)算機(jī)處理得到樣品的成份信息。

進(jìn)一步的，所述裝置還包括和數(shù)字延時(shí)脈沖發(fā)生器，用于產(chǎn)生同步脈沖信號(hào)；其包括三個(gè)同步信號(hào)輸出端，分別接所述脈沖激光器觸發(fā)端、光電探測(cè)器的觸發(fā)端和微波發(fā)生器觸發(fā)端，用于控制各路信號(hào)的時(shí)序，由于等離子體的時(shí)間演化的不均勻性，采用不同的激發(fā)時(shí)間和采集延時(shí)、門寬，所獲得的光譜質(zhì)量不同，所以需要數(shù)字延時(shí)脈沖發(fā)生器控制它們的工作時(shí)序以獲得好的自吸收抑制效果。

進(jìn)一步的，所述光譜儀帶有光譜采集頭，其探頭靠近所述聚焦點(diǎn)，用于采集該處等離子體的發(fā)射光譜，由于等離子體的空間演化的不均勻性，采集位置越高自吸收越嚴(yán)重，所以光譜采集頭要靠近所述聚焦點(diǎn)，目的在于獲得好的自吸收抑制效果。

按照本發(fā)明的另一個(gè)方面，還提出一種微波輔助激發(fā)抑制激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的方法，包括以下步驟：

第一步，將脈沖激光器輸出激光聚焦到待測(cè)樣品上；

第二步，將微波探針和光譜儀采集頭靠近、對(duì)準(zhǔn)待測(cè)樣品；

第三步，使激光和微波輸出同時(shí)作用于待測(cè)樣品；

第四步，將光譜儀輸出轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，送入計(jì)算機(jī)處理。

本發(fā)明具有以下技術(shù)特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)：

(1)本發(fā)明最突出的技術(shù)特點(diǎn)是利用微波輔助激發(fā)具有良好穿透能力，以體熱源的形式對(duì)等離子體整體進(jìn)行瞬時(shí)加熱升溫的特性，對(duì)等離子體中幾乎所有元素的基態(tài)粒子進(jìn)行同時(shí)激發(fā)，避免了元素的基態(tài)粒子對(duì)其中心同類元素發(fā)射光譜的自吸收，實(shí)現(xiàn)對(duì)libs全光譜的自吸收抑制，從而提高激光誘導(dǎo)擊穿光譜定量分析的準(zhǔn)確度和精密度。

(2)本發(fā)明方法并不是在光譜發(fā)生自吸收效應(yīng)后來(lái)進(jìn)行校正，而是從本征物理特征出發(fā)，從源頭出發(fā)來(lái)抑制并消除等離子體的自吸收效應(yīng)，避免了自吸收效應(yīng)帶來(lái)的定量分析誤差。

(3)本發(fā)明裝置利用磁控管或半導(dǎo)體微波器件替代波長(zhǎng)可調(diào)諧的激光器，產(chǎn)生微波進(jìn)行輔助激光誘導(dǎo)擊穿光譜，極大地降低了分析儀器的成本，并且在一定程度上減小了分析儀的體積，提高了分析儀器靈活性和便攜性，更加有利于儀器的實(shí)際使用和推廣。

(4)本發(fā)明裝置中的微波能量通過(guò)阻抗匹配耦合進(jìn)同軸電纜和微波探針(天線)，再通過(guò)微波探針進(jìn)行近場(chǎng)輻射給激光等離子體，而不需要封閉腔，這樣不僅簡(jiǎn)化了裝載樣品的過(guò)程，而且保留了激光誘導(dǎo)擊穿光譜在大氣環(huán)境中能實(shí)現(xiàn)快速、原位、實(shí)時(shí)、多元素、遠(yuǎn)程分析等優(yōu)點(diǎn)。

(5)本發(fā)明方法采用微波進(jìn)行輔助激光誘導(dǎo)擊穿光譜，還具有增強(qiáng)光譜強(qiáng)度的作用(原理是注入微波能量后，等離子體的壽命會(huì)延長(zhǎng)，增加光譜采集積分時(shí)間，光譜強(qiáng)度就會(huì)增加)，因此可以用很小的激光能量就可以對(duì)樣品進(jìn)行定性或定量分析，真正實(shí)現(xiàn)激光誘導(dǎo)擊穿光譜無(wú)損的優(yōu)點(diǎn)，以適合于檢測(cè)珠寶、生物等需要無(wú)損傷的場(chǎng)合。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明所述的一種微波輔助激發(fā)抑制激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的裝置示意圖；

圖2為本發(fā)明所述的一種微波輔助激發(fā)抑制激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的流程示意圖。

圖3為本發(fā)明實(shí)例抑制nai589.00nm和nai589.59nm譜線的自吸收結(jié)果圖。

圖4為本發(fā)明實(shí)例同時(shí)抑制nai589.00nm、nai589.59nm和ki766.49nm、ki769.90nm譜線的自吸收結(jié)果圖。

本發(fā)明中標(biāo)號(hào)為：1-脈沖激光器，3-反射鏡，4-會(huì)聚透鏡，5-激光等離子體，6-光譜采集探頭，7-光纖，8-光譜儀，9-光電探測(cè)器，10-計(jì)算機(jī)，11-三維位移平臺(tái)，12-微波探針，13-微波探針夾具，14-同軸電纜，15-微波發(fā)生器，16-數(shù)字延時(shí)脈沖發(fā)生器。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步說(shuō)明。在此需要說(shuō)明的是，對(duì)于這些實(shí)施方式的說(shuō)明用于幫助理解本發(fā)明，但并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限定。此外，下面所描述的本發(fā)明各個(gè)實(shí)施方式中所涉及到的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互組合。

針對(duì)激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的問(wèn)題，本發(fā)明提出了一種微波輔助激發(fā)抑制激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的裝置和方法，其原理是用脈沖激光對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行燒蝕，激發(fā)產(chǎn)生等離子體后，然后利用磁控管或半導(dǎo)體微波器產(chǎn)生微波，微波能量通過(guò)阻抗匹配依次耦合進(jìn)同軸電纜和微波探針(天線)，再通過(guò)微波探針進(jìn)行近場(chǎng)輻射給激光等離子體。等離子體中的電子在微波電場(chǎng)作用下，加速運(yùn)動(dòng)，與其他的原子或分子發(fā)生激發(fā)或離化碰撞，通過(guò)對(duì)注入的微波能量進(jìn)行精確調(diào)控，控制微波輔助激發(fā)對(duì)等離子體內(nèi)部粒子加速時(shí)間，使其提供的能量滿足等離子體中基態(tài)粒子躍遷到第一激發(fā)態(tài)能級(jí)，從而自吸收效應(yīng)產(chǎn)生的“罪魁禍?zhǔn)住薄鶓B(tài)粒子的數(shù)目劇減，以實(shí)現(xiàn)抑制自吸收效應(yīng)的作用。本方法可以實(shí)現(xiàn)減小甚至消除激光誘導(dǎo)擊穿光譜全元素的自吸收效應(yīng)，提高激光誘導(dǎo)擊穿光譜定量分析的準(zhǔn)確度和精密度的同時(shí)，可以縮小激光誘導(dǎo)擊穿光譜分析的體積，降低儀器生產(chǎn)和制造成本，提高元素的檢測(cè)靈敏度，有助于激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)的推廣和普及。

如圖1所示，本發(fā)明實(shí)例提供的一種微波輔助激發(fā)抑制激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的裝置，包括脈沖激光器1，籠式立方2，反射鏡3，會(huì)聚透鏡4，激光等離子體5，光譜采集頭6，光纖7，光譜儀8，光電探測(cè)器9，計(jì)算機(jī)10，三維位移平臺(tái)11，微波探針12，微波探針夾具13，同軸電纜14，微波發(fā)生器15,和數(shù)字延時(shí)脈沖發(fā)生器16。

反射鏡3安置在籠式立方2內(nèi)部，并位于脈沖激光器1的出光光路上，與脈沖激光器1產(chǎn)生的激光束成45度角，其目的在與將脈沖激光器1產(chǎn)生的激光束改變90度方向，使激光束垂直向下；會(huì)聚透鏡4位于反射鏡3的反射光路上，使會(huì)聚后的激光束燒蝕樣品產(chǎn)生激光等離子體5；樣品放置在三維位移平臺(tái)11上面，該位移平臺(tái)可以上下左右進(jìn)行移動(dòng)，目的在于使得激光不是總是燒蝕在同一個(gè)位置，提高分析的穩(wěn)定性；

由光譜采集頭6對(duì)激光等離子體5信號(hào)進(jìn)行采集，采集后的信號(hào)經(jīng)過(guò)光纖7送入光譜儀8，光譜儀8對(duì)采集的光信號(hào)進(jìn)行分光處理；所述的光譜儀8與光電探測(cè)器9相連，光電探測(cè)器9可以是電荷耦合器件(ccd)、增強(qiáng)型ccd(iccd)或者光電倍增管(pmt)等可以將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)的器件；所述的光電探測(cè)器9輸出的電信號(hào)傳送到計(jì)算機(jī)10進(jìn)行數(shù)據(jù)處理；

微波發(fā)生器15由磁控管或半導(dǎo)體微波器件構(gòu)成，由其產(chǎn)生微波信號(hào)，微波信號(hào)再經(jīng)過(guò)同軸電纜14傳送給微波探針12，所述微波探針12由微波探針夾具進(jìn)行固定并調(diào)節(jié)微波探針12的位置，由微波探針12近場(chǎng)輻射的微波信號(hào)對(duì)等離子體15進(jìn)行再次激發(fā)，所述微波探針的形狀可以為雙針結(jié)構(gòu)、單針結(jié)構(gòu)、圓環(huán)結(jié)構(gòu)或者環(huán)形結(jié)構(gòu)等。

所述的脈沖激光器1一般為納秒級(jí)，也可以為皮秒級(jí)或飛秒級(jí)，激光輸出波長(zhǎng)從紫外到近紅外范圍。根據(jù)不同的檢測(cè)對(duì)象，激光單脈沖能量可在0～800mj范圍靈活調(diào)節(jié)。

數(shù)字延時(shí)脈沖發(fā)生器16連接所述脈沖激光器1的q-switch信號(hào)輸出端以及所述微波發(fā)生器15、光電探測(cè)器9的觸發(fā)信號(hào)輸入端，所述的數(shù)字延時(shí)脈沖發(fā)生器16用于控制激光脈沖信號(hào)與光電探測(cè)器9采集信號(hào)之間的延遲時(shí)間，以及控制激光脈沖信號(hào)與微波發(fā)生器14產(chǎn)生的微波信號(hào)之間的延遲時(shí)間，延遲時(shí)間可以在10ns～100ms范圍內(nèi)調(diào)節(jié)，可對(duì)光電信號(hào)的信噪比進(jìn)行優(yōu)化。

微波輔助激發(fā)抑制激光誘導(dǎo)擊穿光譜自吸收效應(yīng)的流程示意圖如圖2所示，該方法具體包括以下步驟：

第一步，準(zhǔn)備待測(cè)樣品，打開(kāi)脈沖激光器輸出激光束，將脈沖激光器輸出激光聚焦到待測(cè)樣品上以產(chǎn)生等離子體；

第二步，打開(kāi)微波發(fā)生器，產(chǎn)生微波能量，經(jīng)過(guò)同軸電纜傳送給微波探針，并將微波探針和光譜儀采集頭靠近、對(duì)準(zhǔn)待測(cè)樣品；

第三步，使激光和微波輸出同時(shí)作用于待測(cè)樣品；

第四步，將光譜儀輸出轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，送入計(jì)算機(jī)處理，記錄對(duì)應(yīng)光譜數(shù)據(jù)，進(jìn)行定性或定量分析。

為了更好地解釋本發(fā)明，以下給出兩個(gè)具體實(shí)施例：

實(shí)施例1

本實(shí)施例以檢測(cè)氯化鈉粉末壓片樣品中的鈉元素為例，對(duì)該方法進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。

本實(shí)驗(yàn)激光器1采用鐳寶vlite-200nd:yag型號(hào)的激光器，激光波長(zhǎng)為1064nm，激光能量為40mj,激光重復(fù)頻率為1hz，光譜儀8采用愛(ài)萬(wàn)提斯avaspec-2048ft-8rm型號(hào)的光譜儀，光電探測(cè)器9的積分時(shí)間為2ms，延遲時(shí)間為2us，平均2次；微波發(fā)生器15的功率為120w。

第一步，將氯化鈉粉末在20mpa壓強(qiáng)下用壓片機(jī)制成直徑為40mm厚4mm的圓片，放置好樣品后，調(diào)整好光路使會(huì)聚透鏡4的焦點(diǎn)位置位于樣品以下4mm處；

第二步，將微波探針位于樣品表面以上2mm，采用雙針結(jié)構(gòu)的微波探針，雙針的間距為2mm，雙針與樣品表面平行，使激光束剛好從雙針之間的縫隙通過(guò)，將光譜儀采集頭靠近、對(duì)準(zhǔn)待測(cè)樣品，以收集等離子發(fā)射光譜信號(hào)；

第三步，開(kāi)啟三維位移平臺(tái)11，使其按規(guī)定的路徑運(yùn)動(dòng)，再打開(kāi)微波發(fā)生器15，產(chǎn)生連續(xù)微波能量，經(jīng)過(guò)同軸電纜14傳送給微波探針12，然后打開(kāi)脈沖激光器1輸出激光束，激光束經(jīng)反射鏡3和會(huì)聚透鏡4聚焦到待測(cè)樣品上產(chǎn)生等離子體，微波探針將微波能量近場(chǎng)輻射給激光等離子體；

第四步，將光譜儀輸出轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，送入計(jì)算機(jī)處理，本實(shí)施例主要記錄和分析鈉原子光譜(nai589.00nm和na589.59nm)的數(shù)據(jù)。

本實(shí)施例中抑制nai589.00nm和nai589.59nm譜線的自吸收結(jié)果圖見(jiàn)圖3所示，可以看到，當(dāng)有微波作用時(shí)，不僅顯著地抑制了自吸收效應(yīng)，而且還具有光譜增強(qiáng)的作用。

實(shí)施例2

為驗(yàn)證本發(fā)明是否具有同時(shí)抑制多個(gè)元素自吸收的作用，本實(shí)施例以同時(shí)檢測(cè)鉀長(zhǎng)石(gbw03116)壓片樣品中的鈉和鉀元素為例，對(duì)該方法進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。

本實(shí)驗(yàn)激光器1采用鐳寶vlite-200nd:yag型號(hào)的激光器，激光波長(zhǎng)為1064nm，激光能量為40mj,激光重復(fù)頻率為1hz，光譜儀8采用愛(ài)萬(wàn)提斯avaspec-2048ft-8rm型號(hào)的光譜儀，光電探測(cè)器9的積分時(shí)間為2ms，延遲時(shí)間為2us，平均2次；微波發(fā)生器15的功率為100w。

第一步，將鉀長(zhǎng)石粉末在20mpa壓強(qiáng)下用壓片機(jī)制成直徑為40mm厚4mm的圓片，放置好樣品后，調(diào)整好光路使會(huì)聚透鏡4的焦點(diǎn)位置位于樣品以下4mm處，然后打開(kāi)脈沖激光器輸出激光束，采用激光束燒蝕待測(cè)樣品表面產(chǎn)生等離子體；

第二步，將微波探針位于樣品表面以上2mm，采用雙針結(jié)構(gòu)的微波探針，雙針的間距為2mm，雙針與樣品表面平行，使激光束剛好從雙針之間的縫隙通過(guò)，將光譜儀采集頭靠近、對(duì)準(zhǔn)待測(cè)樣品，以收集等離子發(fā)射光譜信號(hào)；雙針形成微波電場(chǎng)，等離子體剛好在中間，有利于對(duì)等離子體進(jìn)行激發(fā)。

第三步，開(kāi)啟三維位移平臺(tái)11，使其按規(guī)定的路徑運(yùn)動(dòng)，再打開(kāi)微波發(fā)生器15，產(chǎn)生連續(xù)微波能量，經(jīng)過(guò)同軸電纜14傳送給微波探針12，然后打開(kāi)脈沖激光器1輸出激光束，激光束經(jīng)反射鏡3和會(huì)聚透鏡4聚焦到待測(cè)樣品上產(chǎn)生等離子體，微波探針將微波能量近場(chǎng)輻射給激光等離子體；

第四步，將光譜儀輸出轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，送入計(jì)算機(jī)處理，本實(shí)施例主要記錄和分析鈉原子光譜(nai589.00nm、na589.59nm)和鉀原子光譜(ki766.49nm、ki769.90nm)的數(shù)據(jù)。

本實(shí)施例中實(shí)例同時(shí)抑制nai589.00nm、nai589.59nm和ki766.49nm、ki769.90nm譜線的自吸收效果圖見(jiàn)圖4所示，可以看到，本發(fā)明可以同時(shí)抑制na和k元素的自吸收效應(yīng)(通過(guò)對(duì)微波注入能量進(jìn)行精確調(diào)控，控制微波輔助激發(fā)對(duì)等離子體內(nèi)部粒子加速時(shí)間，使其提供的能量與等離子體自吸收效應(yīng)需要的能量相匹配，即該能量恰好可以使得基態(tài)粒子躍遷到某一激發(fā)態(tài)能級(jí)即非中心同類元素發(fā)射光譜所對(duì)應(yīng)的能級(jí)，于是不同元素種類的基態(tài)粒子數(shù)均劇減)。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明的結(jié)構(gòu)作任何形式上的限制。凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)上對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修飾、等同變化和修飾，均屬于本發(fā)明的技術(shù)方案范圍。