技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種血液檢測方法，包括控制采樣針采集初始血液樣本；控制所述采樣針向血常規(guī)測量模塊分配所述初始血液樣本；控制所述采樣針由所述血常規(guī)測量模塊內(nèi)采集二次血液樣本；控制所述采樣針向CRP測量模塊分配所述二次血液樣本；對所述血常規(guī)測量模塊內(nèi)的所述初始血液樣本進(jìn)行血常規(guī)檢測，對所述CRP測量模塊內(nèi)的所述二次血液樣本進(jìn)行CRP檢測。在檢測過程中，進(jìn)行CRP檢測需要的二次血液樣本是由血常規(guī)測量模塊內(nèi)的初始血液樣本采集的，增加檢測項(xiàng)目也不會增加用血量，總用血量一直是采集的初始血液樣本的劑量，同時(shí)不設(shè)置隔離段樣本，減少血液樣本總消耗量，避免浪費(fèi)。本發(fā)明還公開了一種應(yīng)用上述血液檢測方法的血液檢測設(shè)備。

技術(shù)研發(fā)人員：白新梅;張勇;邵漢榮
受保護(hù)的技術(shù)使用者：深圳開立生物醫(yī)療科技股份有限公司
文檔號碼：201710060153
技術(shù)研發(fā)日：2017.01.24
技術(shù)公布日：2017.05.31