相關(guān)申請(qǐng)本申請(qǐng)要求2015年1月5日提交的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)第62/099,704號(hào)的權(quán)益，在此通過(guò)引用引入其公開(kāi)。發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及通過(guò)評(píng)價(jià)原油及其級(jí)分的樣品的方法和工藝。
背景技術(shù)：
：原油來(lái)源于埋藏在連續(xù)的泥土層下并且在大致0.15-5億年前淤塞的水生(主要是海洋)生物體和/或陸生植物的分解和轉(zhuǎn)化。它們本質(zhì)上是數(shù)千種不同的烴的非常復(fù)雜的混合物。取決于來(lái)源，原油主要包含各種份額的直鏈和支鏈的鏈烷烴、環(huán)烷烴和環(huán)烷族、芳族和多核芳族烴。這些烴取決于分子中的碳原子的數(shù)量和排布，可以在通常條件的溫度和壓力下為氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài)。原油從一個(gè)地理區(qū)域到另一個(gè)地理區(qū)域并且從一個(gè)油田至另一個(gè)油田在它們的物理和化學(xué)性質(zhì)方面寬范圍地變化。通常根據(jù)原油所包含的烴的特性將原油分類成三組：鏈烷烴族、環(huán)烷族、瀝青質(zhì)以及它們的混合物。區(qū)別是由于各種分子類型和尺寸的不同份額。一種原油可以大部分包含鏈烷烴，另一種大部分包含環(huán)烷烴。無(wú)論是鏈烷烴族還是環(huán)烷族，一種可以包含大量較輕質(zhì)的烴并且是流動(dòng)的或包含溶解的氣體；另一種可以主要由較重質(zhì)的烴組成并且是高粘度的，具有很少或不具有溶解的氣體。原油還可以包括影響原油級(jí)分精煉廠加工的量的含有硫、氮、鎳、釩或其它元素的雜原子。輕質(zhì)原油或冷凝物可以包含低至0.01w％的濃度的硫；相比之下，重質(zhì)原油可以包含多達(dá)5-6w％的濃度的硫。類似地，原油的氮含量可以在0.001-1.0w％的范圍。原油的特性一定程度上支配可以由其制造的產(chǎn)品的特性和它們對(duì)于特殊應(yīng)用的適合性。環(huán)烷族原油將更適合于生產(chǎn)瀝青質(zhì)瀝青，鏈烷烴族原油則更適合于生產(chǎn)蠟。環(huán)烷族原油(甚至芳族原油更是如此)將會(huì)生成具有對(duì)溫度敏感的粘度的潤(rùn)滑油。然而，采用現(xiàn)代精煉方法，在將各種原油用于生產(chǎn)許多期望類型的產(chǎn)品中存在更大的靈活性。原油分析是出于基準(zhǔn)目的確定原油特性的傳統(tǒng)方法。使原油經(jīng)受真實(shí)沸點(diǎn)(tbp)蒸餾和分餾，以提供不同沸點(diǎn)的級(jí)分。使用美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)協(xié)會(huì)(astm)方法d2892進(jìn)行原油蒸餾。在表1中給出常規(guī)級(jí)分和它們的正常沸點(diǎn)。表1級(jí)分沸點(diǎn)，℃甲烷-161.5乙烷-88.6丙烷-42.1丁烷-6.0輕質(zhì)石腦油36–90中間石腦油90–160重質(zhì)石腦油160–205輕質(zhì)瓦斯油205–260中間瓦斯油260–315重質(zhì)瓦斯油315–370輕質(zhì)真空瓦斯油370–430中間真空瓦斯油430–480重質(zhì)真空瓦斯油480–565真空渣油565+當(dāng)適用時(shí)，則在粗分析加工計(jì)算期間測(cè)定這些原油級(jí)分的收率、組成、物理和指標(biāo)性質(zhì)。在表2中給出由原油分析獲得的典型的組成和性質(zhì)信息。表2由于有關(guān)的蒸餾餾分的數(shù)量和分析的數(shù)量，原油分析加工是昂貴且耗時(shí)的。在典型的精煉廠中，首先將原油常壓蒸餾塔中分餾以分離酸氣和輕質(zhì)烴(包括甲烷、乙烷、丙烷、丁烷)和硫化氫、石腦油(36°–180℃)、煤油(180°–240℃)、瓦斯油(240°–370℃)和常壓渣油(>370℃)。取決于精煉廠的構(gòu)造，將來(lái)自常壓蒸餾塔的常壓渣油用作燃料油或送至真空蒸餾單元。從真空蒸餾獲得的主產(chǎn)物是包括在370°–520℃范圍內(nèi)沸騰的烴的真空瓦斯油，和包括在高于520℃沸騰的烴的真空渣油。由這些餾分的單獨(dú)分析常規(guī)地獲得粗分析數(shù)據(jù)，以有助于精煉者理解原油級(jí)分的一般組成和性質(zhì)，從而可以在適當(dāng)?shù)木珶拞卧懈咝У睾陀行У丶庸ぜ?jí)分。將指標(biāo)性質(zhì)用于確定發(fā)動(dòng)機(jī)/燃料性能或可用性或流動(dòng)特性或組成。在下文給出具體描述的指標(biāo)性質(zhì)和它們的測(cè)定方法的匯總。粘度是通過(guò)剪切應(yīng)力或拉伸應(yīng)力使其變形的液體抵抗的量度。粘度描述了流體對(duì)流動(dòng)的內(nèi)在抵抗并且可以被認(rèn)為是流體摩擦的量度。所有真實(shí)流體(除了超流體以外)具有一些對(duì)應(yīng)力的抵抗，但是將不具有對(duì)剪切應(yīng)力的抵抗流體稱為理想流體或非粘流體。許多石油燃料的粘度對(duì)于評(píng)估工藝設(shè)備、最佳儲(chǔ)存、處理和操作條件以及通過(guò)astm方法d445測(cè)定而言是重要的。通過(guò)astmd613方法測(cè)定的柴油燃料油的十六烷值提供了柴油燃料的點(diǎn)火質(zhì)量的量度；如在標(biāo)準(zhǔn)單缸測(cè)試發(fā)動(dòng)機(jī)中所測(cè)定；其衡量與主要參比燃料相比的點(diǎn)火延遲。十六烷值越高，則高速直噴發(fā)動(dòng)機(jī)將越容易啟動(dòng)；并且啟動(dòng)之后的白煙和柴油爆震更少。柴油燃料油的十六烷值通過(guò)比較其在測(cè)試發(fā)動(dòng)機(jī)中的燃燒特性與在標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行條件下已知十六烷值的參比燃料的共混物的燃燒特性而測(cè)定。這使用改變樣品與兩個(gè)劃界參比燃料的每一個(gè)的壓縮比(手輪讀數(shù))的劃界手輪程序來(lái)完成，以獲得特定點(diǎn)火延遲，因此允許手輪讀數(shù)方面的十六烷值的插值。通過(guò)astmd2500方法測(cè)定的濁點(diǎn)是當(dāng)在標(biāo)準(zhǔn)條件下冷卻潤(rùn)滑劑或餾出燃料時(shí)出現(xiàn)蠟晶體渾濁的溫度。濁點(diǎn)表明原料在冷天氣條件下堵塞過(guò)濾器或小孔的傾向。將樣本以指定速率冷卻并且定期檢驗(yàn)。將在測(cè)試罐的底部首次觀察到渾濁的溫度記錄為濁點(diǎn)。該測(cè)試方法僅覆蓋石油產(chǎn)品和生物柴油燃料，其在40mm厚的層中是透明的，并且具有低于49℃的濁點(diǎn)。通過(guò)astmd97方法測(cè)定的石油產(chǎn)品的傾點(diǎn)是油或餾出燃料在冷運(yùn)行溫度流動(dòng)的能力的指示。其為當(dāng)在預(yù)定條件下冷卻時(shí)流體將流動(dòng)的最低溫度。在預(yù)加熱之后，將樣品以指定速率冷卻并且以3℃的間隔檢驗(yàn)流動(dòng)特性。將觀察到樣本移動(dòng)的最低溫度記錄為傾點(diǎn)。通過(guò)astmd611方法測(cè)定的苯胺點(diǎn)是等體積的苯胺和烴燃料或潤(rùn)滑劑基礎(chǔ)油料完全共混時(shí)的最低溫度。將烴共混物的芳族含量的量度用于預(yù)測(cè)基礎(chǔ)油料的溶解能力或餾出燃料的十六烷值。將指定體積的苯胺和樣品，或者苯胺和樣品加正庚烷，置于試管中并且機(jī)械混合。將混合物以受控的速率加熱直至兩個(gè)相變得共混。然后將混合物以受控的速率冷卻并且將兩個(gè)相分離時(shí)的溫度記錄為苯胺點(diǎn)或混合的苯胺點(diǎn)。為了常規(guī)地測(cè)定瓦斯油或石腦油級(jí)分的這些性質(zhì)，不得不從原油中蒸餾出這些級(jí)分，然后使用費(fèi)力的、昂貴的和耗時(shí)的各種分析方法進(jìn)行測(cè)量/測(cè)定。紅外能量是分子振動(dòng)的電磁能量。出于方便而將能帶定義為近紅外(0.78–2.50微米)、紅外(或中紅外)2.50–40.0微米和遠(yuǎn)紅外(40.0–1000微米)。由分析全原油而幫助更好地理解原油組成和性質(zhì)的新的快速和直接的方法將使生產(chǎn)者、營(yíng)銷者、精煉者和/或其它原油使用者節(jié)約大量花費(fèi)、努力和時(shí)間。因此，存在對(duì)用于確定來(lái)自不同來(lái)源的原油級(jí)分的指標(biāo)性質(zhì)的改進(jìn)的系統(tǒng)和方法的需求。發(fā)明簡(jiǎn)述提供了用于為原油樣品的一個(gè)或多個(gè)給定蒸餾物重量百分比指定一個(gè)或多個(gè)蒸餾溫度的系統(tǒng)和方法，可以將其用于產(chǎn)生模擬蒸餾曲線。將原油樣品的模擬蒸餾溫度指定為原油樣品的密度和來(lái)源于直接近紅外光譜法測(cè)量的數(shù)據(jù)的函數(shù)。相關(guān)性還提供了關(guān)于沒(méi)有分餾/蒸餾(原油分析)的瓦斯油指標(biāo)性質(zhì)的信息并且將會(huì)有助于生產(chǎn)者、精煉者和營(yíng)銷者衡量油品質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)，并且因此評(píng)價(jià)所述油而不進(jìn)行常規(guī)的昂貴和耗時(shí)的原油分析。附圖簡(jiǎn)述當(dāng)參考附圖進(jìn)行考慮時(shí)，本發(fā)明的另外的有利之處和特征將會(huì)由以下本發(fā)明的詳述變得顯而易見(jiàn)，其中：圖1是三種類型的原油的典型近紅外光譜法數(shù)據(jù)的圖解的繪圖；圖2是使用本文的系統(tǒng)和方法來(lái)進(jìn)行以表征原油樣品的蒸餾數(shù)據(jù)的步驟的工藝流程圖；和圖3是根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案實(shí)施本發(fā)明的系統(tǒng)的組件的框圖。發(fā)明詳述提供系統(tǒng)和方法用于測(cè)定烴樣品的蒸餾數(shù)據(jù)。所述系統(tǒng)和方法可應(yīng)用于來(lái)源于原油、瀝青、重油、頁(yè)巖油和來(lái)源于精煉廠工藝單元(包括加氫處理、加氫操作、流化催化裂化、焦化，和減粘裂化或煤液化)的天然存在的烴?？梢詮母鞣N來(lái)源，包括油井、穩(wěn)定器、提取器或蒸餾塔獲得樣品。提供了基于來(lái)源于烴油樣品的近紅外光譜法數(shù)據(jù)和樣品的密度測(cè)定烴油的沸點(diǎn)分布的方法。制備樣品用于近紅外光譜法分析。通過(guò)近紅外光譜法分析獲得樣品的光譜數(shù)據(jù)。將通過(guò)樣品的近紅外光譜法分析獲得的光譜數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī)。由近紅外光譜法數(shù)據(jù)計(jì)算烴油的累積近紅外吸光度。將烴油的累積近紅外吸光度歸一化成100w％。在0.5、5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、95、99.5w％點(diǎn)測(cè)定波數(shù)。由烴油的歸一化的近紅外數(shù)據(jù)和密度計(jì)算烴油的沸點(diǎn)分布。近紅外光譜的波數(shù)可以在4,000–12,821cm-1范圍內(nèi)。在本文中的系統(tǒng)和方法中，通過(guò)合適的已知或待開(kāi)發(fā)的近紅外光譜法獲得光譜，例如以獲得如圖1中所示的近紅外光譜法數(shù)據(jù)的圖解的圖。紅外能量是分子振動(dòng)的電磁能量。出于方便而將能帶定義為近紅外(0.78–2.50微米)、紅外(或中紅外)2.50–40.0微米和遠(yuǎn)紅外(40.0–1000微米)。然而，盡管官方標(biāo)準(zhǔn)、教科書(shū)和科學(xué)論文通常指出nir光譜區(qū)域從780延伸至2500納米(12821–4000cm-1)，但是一組簡(jiǎn)單的液相烴譜圖證實(shí)了由c-h伸縮基本原理的諧振表征的振動(dòng)信息，并且它們的相應(yīng)組合譜帶出現(xiàn)在大約690–3000nm。主要的近紅外光譜特征包括：甲基c-h伸縮振動(dòng)、亞甲基c-h伸縮振動(dòng)、芳香c-h伸縮振動(dòng)和o-h伸縮振動(dòng)。小的但是仍然重要的光譜特征包括：甲氧基c-h伸縮、羰基相關(guān)的c-h伸縮；來(lái)自伯酰胺、仲酰胺(二者均為烷基和芳基聯(lián)合)的n-h，來(lái)自伯、仲和叔胺的n-h，和來(lái)自胺鹽的n-h。定性和定量近紅外(nir)光譜方法典型地需要將多元校準(zhǔn)算法和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法(即化學(xué)計(jì)量學(xué))應(yīng)用至對(duì)用于校準(zhǔn)的樣品的化學(xué)或物理性質(zhì)的模型nir光譜響應(yīng)。nir方法依賴于由在紅外頻率出現(xiàn)的基本振動(dòng)的諧波導(dǎo)致測(cè)量的光譜響應(yīng)之間存在的光譜結(jié)構(gòu)相關(guān)性。這些諧振取決于吸收體(分析物)的量、樣品內(nèi)存在的吸收性分子的類型和樣品厚度而出現(xiàn)在獨(dú)特的頻率。當(dāng)近紅外光譜儀的響應(yīng)方面的改變與化學(xué)組分濃度方面或進(jìn)行分析的樣品的物理特性(散射/吸收性質(zhì))方面的改變成比例時(shí)，定量方法是可能的。當(dāng)在干擾性物質(zhì)存在下需要多組分分子振動(dòng)分析時(shí)，使用近紅外光譜法。近紅外光譜由見(jiàn)于中紅外區(qū)域的基礎(chǔ)分子吸收的倍頻和譜帶組合組成。近紅外光譜通常由可能出現(xiàn)非特異性和差的分辨的重疊的振動(dòng)譜帶組成。可以將化學(xué)計(jì)量數(shù)學(xué)數(shù)據(jù)加工和多諧波的用途用于校準(zhǔn)定量分析的定性而不管這些明顯的光譜學(xué)限制。傳統(tǒng)的近紅外光譜法已最常用于分析木質(zhì)素聚合物(2270nm)、鏈烷烴和長(zhǎng)烷基鏈聚合物(2310nm)、葡萄糖基聚合物如纖維素(2336nm)、氨基酸聚合物如蛋白質(zhì)(2180nm)、碳水化合物(2100nm)和水分(1440和1940nm)。當(dāng)分析合成和天然物質(zhì)時(shí)，nir光譜法已在多種應(yīng)用中顯示出前所未有的工業(yè)上的成功。近紅外光譜法的基本用途已用于工藝控制、質(zhì)量評(píng)價(jià)、鑒定原料和工藝副產(chǎn)物以及定量分析復(fù)雜混合物。要注意的是，近紅外光譜包括測(cè)量?jī)x器功能與待測(cè)量的樣品的獨(dú)特光學(xué)特性(即所述樣品時(shí)光譜儀的活性光學(xué)要素)的卷積。參考值是待使用nir光譜測(cè)量預(yù)期的那些化學(xué)或物理參數(shù)。光譜可以或可以不包含與使用任意具體參考方法測(cè)量的樣品化學(xué)有關(guān)的信息。光譜結(jié)構(gòu)相關(guān)性提供了建立已知原因和儀器響應(yīng)和參考(分析物)數(shù)據(jù)之間的效果關(guān)系的基礎(chǔ)，從而提供基于多元近紅外光譜法的更科學(xué)的基礎(chǔ)。當(dāng)進(jìn)行多元校準(zhǔn)時(shí)，分析上有效的校準(zhǔn)模型需要x(儀器響應(yīng)數(shù)據(jù)或光譜)與y(參考數(shù)據(jù))之間的關(guān)系。僅使用概率告訴我們只有x和y“看起來(lái)”是相關(guān)的。如果光譜結(jié)構(gòu)相關(guān)性與參考值之間不存在因果關(guān)系，則模型將不具有真正的預(yù)測(cè)重要性。因此，知道因果關(guān)系為科學(xué)決策奠定了基礎(chǔ)。影響用于校準(zhǔn)單獨(dú)nir應(yīng)用的分光光度計(jì)的教學(xué)樣品的完整性的因素包括樣品化學(xué)方面的變化，樣品的物理?xiàng)l件，和測(cè)量條件。教學(xué)集必須表示幾個(gè)樣品“空間(space)”以包括：組成空間、儀器空間和測(cè)量條件(樣品處理和呈現(xiàn))空間。如果要實(shí)現(xiàn)對(duì)這些測(cè)量的分析上的理解，解釋光譜學(xué)是接近nir測(cè)量的關(guān)鍵智能過(guò)程。已相當(dāng)成功地將近紅外(nir)光譜法用于表征來(lái)源于石油，如汽油和柴油燃料的產(chǎn)品。已證明nir光譜獲得不同類型的c-h鍵以及其它感興趣的化學(xué)鍵(如s-h和n-h)的信息的固有能力在預(yù)測(cè)質(zhì)量參數(shù)如辛烷值、乙醇含量、mtbe(甲基叔丁基醚)含量、蒸餾點(diǎn)、reid蒸氣壓和芳族以及汽油中的飽和物質(zhì)含量方面是有價(jià)值的。可以將nir光譜中呈現(xiàn)的信息成功地應(yīng)用于指定瓦斯油級(jí)分的質(zhì)量參數(shù)，如辛烷值、傾點(diǎn)、濁點(diǎn)和苯胺點(diǎn)。圖2顯示了根據(jù)本文中的一個(gè)實(shí)施方案的方法中的步驟的工藝流程圖。在步驟210，將原油樣品稱重并且獲得其密度。在步驟220中，通過(guò)近紅外光譜法，例如根據(jù)儀器制造者的說(shuō)明書(shū)分析原油。不需要稀釋和特別的準(zhǔn)備。在步驟230中，將密度和光譜數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī)。在步驟240中，將在給定蒸餾物重量百分比的蒸餾溫度計(jì)算為在已知重量百分比吸光度值的波數(shù)和密度的函數(shù)。將方程式(1)用于為給定蒸餾物重量百分比計(jì)算和指定蒸餾溫度：其中：dt為蒸餾物重量百分比，ksd、x1sd、x2sd、x3sd、x4sd、x5sd、x6sd、x7sd、x8sd和x9sd為常數(shù)，den為樣品的密度(kg/l)和nirwn為在dt的波數(shù)?？梢詧?zhí)行模擬蒸餾數(shù)據(jù)計(jì)算模塊的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)300的示例性框圖示于圖3中。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)300包括處理器310，如中央處理單元、輸入/輸出界面320和支持電路330。在某些實(shí)施方案中，當(dāng)計(jì)算機(jī)300需要直接人機(jī)界面時(shí)，還提供顯示器340和輸入裝置350如鍵盤、鼠標(biāo)或指示棒(pointer)。示出顯示器340、輸入裝置350、處理器310、輸入/輸出界面320和支持電路330連接至總線360，所述總線還連接至存儲(chǔ)器單元370。存儲(chǔ)器370包括程序儲(chǔ)存存儲(chǔ)器380和數(shù)據(jù)儲(chǔ)存存儲(chǔ)器390。應(yīng)注意雖然將計(jì)算機(jī)300描述為具有顯示器340和輸入裝置350的直接人機(jī)界面組件，但是也可以在界面320上實(shí)現(xiàn)模塊的編程和數(shù)據(jù)的傳入和傳出，例如當(dāng)計(jì)算機(jī)300連接至網(wǎng)絡(luò)和在另一相連的計(jì)算機(jī)上發(fā)生編程和顯示器運(yùn)行時(shí)，或經(jīng)由可拆卸輸入裝置，如本領(lǐng)域中對(duì)于接口連接可編程邏輯控制器公知那樣。程序儲(chǔ)存存儲(chǔ)器380和數(shù)據(jù)儲(chǔ)存存儲(chǔ)器390可以各自包括易失性(ram)和非易失性(rom)存儲(chǔ)器單元并且還可以包括硬盤和備用存儲(chǔ)容量，并且程序儲(chǔ)存存儲(chǔ)器380和數(shù)據(jù)儲(chǔ)存存儲(chǔ)器390二者可以在單個(gè)存儲(chǔ)器裝置或單獨(dú)地在多個(gè)存儲(chǔ)器裝置中實(shí)現(xiàn)。程序儲(chǔ)存存儲(chǔ)器380儲(chǔ)存軟件程序模塊和相關(guān)數(shù)據(jù)，且尤其是儲(chǔ)存一個(gè)或多個(gè)用于獲得模擬蒸餾數(shù)據(jù)的計(jì)算模塊。數(shù)據(jù)儲(chǔ)存存儲(chǔ)器390儲(chǔ)存由本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)模塊所使用和/或產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，包括由本系統(tǒng)的一個(gè)或多個(gè)模塊使用的油樣品密度、nir光譜法數(shù)據(jù)或其部分，和由本系統(tǒng)的一個(gè)或多個(gè)模塊產(chǎn)生的計(jì)算的數(shù)據(jù)。將根據(jù)本文的系統(tǒng)和方法的計(jì)算的和指定的結(jié)果顯示、音頻輸出、打印和/或儲(chǔ)存至存儲(chǔ)器，如本文中所描述而使用。應(yīng)理解的是，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)300可以為任意普通或特殊目的的計(jì)算機(jī)，如個(gè)人計(jì)算機(jī)、小型計(jì)算機(jī)、工作站、主機(jī)、專用控制器如可編程邏輯控制器，或其組合。雖然處于闡釋目的將計(jì)算機(jī)系統(tǒng)300作為單個(gè)計(jì)算機(jī)單元示出，但是系統(tǒng)可以包括一組/一列(agroup/farmof)計(jì)算機(jī)，其可以取決于處理負(fù)荷和數(shù)據(jù)庫(kù)大小(例如處理的樣品總數(shù)和保持在系統(tǒng)上的結(jié)果)進(jìn)行縮放。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)300可以充當(dāng)普通多任務(wù)計(jì)算機(jī)。計(jì)算設(shè)備300優(yōu)選支持操作系統(tǒng)，例如其儲(chǔ)存在程序儲(chǔ)存存儲(chǔ)器390中并且由處理器310從易失性存儲(chǔ)器執(zhí)行。根據(jù)本系統(tǒng)和方法，操作系統(tǒng)包含用于將設(shè)備300連接到一個(gè)或多個(gè)計(jì)算模塊的指令。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，操作系統(tǒng)包含將計(jì)算機(jī)系統(tǒng)300連接至互聯(lián)網(wǎng)和/或連接至專用網(wǎng)絡(luò)的指令。實(shí)施例通過(guò)近紅外光譜法分析具有0.8828kg/l的密度的阿拉伯中質(zhì)原油。將在波數(shù)范圍4,000-12,821內(nèi)獲得的光譜數(shù)據(jù)呈現(xiàn)于表3中并且示于圖1中作為具有28.8°的api比重的樣品。從近紅外光譜法數(shù)據(jù)計(jì)算樣品的累積近紅外吸光度并且歸一化；使用插值和/或如下數(shù)值方法獲得吸光度比波數(shù)的匯總：5w％＝1.2091*1e-4cm-1；10w％＝1.1721*1e-4cm-1；20w％＝1.0978*1e-4cm-1；30w％＝1.0185*1e-4cm-1；40w％＝0.9405*1e-4cm-1；50w％＝0.8747*1e-4cm-1；60w％＝0.8161*1e-4cm-1；70w％＝0.7407*1e-4cm-1；80w％＝0.6268*1e-4cm-1。使用方程式1獲得模擬蒸餾曲線。將以下常數(shù)值用于預(yù)測(cè)在50w％點(diǎn)的溫度，通過(guò)線性回歸獲得：ksd＝3.74721865e+04x1sd＝5.72117464e+04x2sd＝4.50736562e+04x3sd＝5.83590589e+03x4sd＝1.79172881e+04x5sd＝1.18035802e+05x6sd＝3.99969439e+02x7sd＝2.37278141e+04x8sd＝3.18900766e+03x9sd＝5.63368697e+04使用在50％的蒸餾物重量百分比dt的上述常數(shù)，計(jì)算在50％蒸餾物重量百分比的模擬的蒸餾溫度，并且將其指定為412.4℃。計(jì)算在0.5、5、10、20、30、40、50、60、70、80w％點(diǎn)的溫度并且將其與實(shí)際數(shù)據(jù)比較，并且獲得完美匹配。在替代性實(shí)施方案中，本發(fā)明可以作為與計(jì)算機(jī)化的計(jì)算系統(tǒng)一起使用的計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品實(shí)施。本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)容易意識(shí)到，限定本發(fā)明的功能的程序可以以任意適當(dāng)?shù)木幊陶Z(yǔ)言編寫并且以任意形式傳遞至計(jì)算機(jī)，包括但不限于：(a)永久儲(chǔ)存在不可寫存儲(chǔ)介質(zhì)(例如只讀存儲(chǔ)器裝置如rom或cd-rom盤)上的信息；(b)可改變地存儲(chǔ)在可寫存儲(chǔ)介質(zhì)(例如軟盤和硬盤驅(qū)動(dòng)器)上的信息；和/或(c)通過(guò)通信介質(zhì)如局域網(wǎng)、電話網(wǎng)絡(luò)或公用網(wǎng)絡(luò)(如互聯(lián)網(wǎng))傳輸至計(jì)算機(jī)的信息。當(dāng)攜帶實(shí)施本發(fā)明方法的計(jì)算機(jī)可讀指令時(shí)，這樣的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)代表本發(fā)明的替代性實(shí)施方案。如本文中一般性闡釋那樣，系統(tǒng)實(shí)施方案可以引入許多計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，所述介質(zhì)包括具有本文中體現(xiàn)的計(jì)算機(jī)可讀代碼裝置的計(jì)算機(jī)可用介質(zhì)。本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)認(rèn)識(shí)到，與所描述的各種方法相關(guān)的軟件可以以各種各樣的計(jì)算機(jī)可訪問(wèn)介質(zhì)體現(xiàn)，從所述介質(zhì)加載并且激活所述軟件。根據(jù)關(guān)于beauregard,35uspq2d1383(美國(guó)專利5,710,578)，本發(fā)明考慮并且包括在本發(fā)明范圍內(nèi)的該類型的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)。在某些實(shí)施方案中，根據(jù)關(guān)于nuijten,500f.3d1346(fed.cir.2007)(美國(guó)專利申請(qǐng)序列號(hào)09/211,928)，本權(quán)利要求書(shū)的范圍被限制在計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中所述介質(zhì)是有形和非臨時(shí)性的。上文并且參考附圖，已描述了本發(fā)明的系統(tǒng)和方法；然而，變型將對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員顯而易見(jiàn)并且本發(fā)明的保護(hù)范圍待由在后的權(quán)利要求所限定。表3表3(續(xù)表)表3(續(xù)表)表3(續(xù)表)表3(續(xù)表)表3(續(xù)表)表3(續(xù)表)表3(續(xù)表)表3(續(xù)表)表3(續(xù)表)表3(續(xù)表)當(dāng)前第1頁(yè)12